Zn_(3)(VO_(4))_(2):xDy^(3+)黄色荧光粉的制备与性能

以氧化锌和五氧化二钒为原料,氧化镝为掺杂离子,利用高温固相法合成了一系列的掺杂稀土镝的钒酸锌黄色荧光粉。对其光学性能进行了研究,结果表明,所制备的粉体都保持了矾酸锌的结构,并且荧光粉的发射光是VO_(4)^(3+)基团和Dy所致。当激发波长为350 nm时,其发射峰是位于510~595 nm的宽带状光谱,主峰位于563 nm处。研究了合成温度和Dy掺杂浓度对发光性能的影响,结果表明,当合成温度为800℃和Dy掺杂摩尔分数为6%时,Dy^(3+)能很好地进入到矾酸锌的晶格中,减小了荧光材料光学带隙,增强了光的吸收性能。暗室环境下封装后的荧光粉LED芯片具有良好的黄色发光性能。

铽-苯甲酸-邻菲咯啉三元配合物绿色、黄色荧光转变研究

合成了铽 (Tb) 苯甲酸 (L) 邻菲咯啉 (phen)三元配合物 ,并与Tb 苯甲酸的二元配合物相比较 ,研究了它们的发光性质。结果显示 ,第二配体邻菲咯啉的引入并未降低Tb3+ 的发光强度 ,但却使Tb3+ 的荧光寿命明显缩短 ,而且首次发现 ,沉淀晶粒的聚合状态影响三元配合物的发光性质。当晶粒较为分散时 ,三元配合物中Tb3+ 的 5D4 → 7F5的跃迁几率很大 ,显示Tb3+ 特征的绿色荧光。随着晶粒的聚集 ,5D4 7F5的跃迁几率减小 ;而显红色荧光的5D4 → 7F3跃迁几率明显增加 ,结果使铽 苯甲酸 邻菲咯啉三元配合物在紫外灯下显示黄色荧光。

新型W-LEDs用黄色荧光粉YAG∶Mn^(2+)的光谱性能研究

通过还原气氛下的高温固相法合成了荧光粉YAG∶Mn,并对其光谱性质进行了表征。结果表明:荧光粉YAG∶Mn中Mn的价态是+2价;其发射光谱为在590 nm有最强发射的宽带状光谱,激发光谱在411~424 nm的范围内最强,所以此荧光粉是理想的可与紫光LED(411~424 nm)

稀土硼酸盐黄色荧光粉的合成

合成了一种稀土硼酸盐黄色荧光粉，研究了它的发光亮度随组成的变化规律，讨论了影响荧光粉发光亮度的各种因素，其中稀土原料的纯度对荧光粉的发光亮度有很大影响。测定了荧光粉的结构、发射光谱和激发光谱。考察了应用性能，结果表明，它符合灯用荧光粉的各项指标要求。

合成工艺对Sr_3B_2O_6:Eu^(2+)黄色荧光粉结构和发光性能的影响

采用高温固相法合成了暖白光LED用Sr3B2O6∶Eu2+黄色荧光粉,系统地研究了灼烧温度和保温时间对荧光粉的结构和发光性能的影响。结果表明,荧光粉的最佳合成温度和保温时间分别为1 150℃和2h,荧光粉的晶体结构为三角晶系Sr3B2O6,烧结温度和保温时间对晶粒的发育具有重要的影响。荧光粉的激发光谱是主峰位于398nm宽带谱,近紫外和蓝光均能激发,发射光谱是峰值位于574nm的宽带谱,烧结温度和保温时间主要影响荧光粉的发光强度。

黄色荧光碳点的合成及其双模式检测有机溶剂中水含量

为了拓展荧光碳点在溶剂传感器领域的应用,我们采用以天然木质素为碳源,邻苯二胺为氮源,通过一步溶剂热法合成了黄色荧光碳点.获得的碳点尺寸在10 nm左右,形貌为圆盘状,并具有高的结晶性和石墨化程度.该碳点具有独特的发光特性:以水为溶剂,在紫外光激发下发出黄光,且具有激发独立性,此外,在不同溶剂中发出不同颜色的光.基于此,进一步将该碳点应用于溶剂传感器,特别是有机溶剂中水含量的检测.结果表明:该碳点不仅表现出基于发射波长变化的比色传感特性,而且还具有基于荧光强度变化的定量检测能力,可望实现有机溶剂中水含量的双模式传感,为高性能光学传感器的开发提供一种新思路.

串联型黄色荧光蛋白在Vero细胞中的表达

试验旨在探索串联型黄色荧光蛋白(YFP)在真核细胞中的表达,以便于构建用于球虫转基因研究的载体。用PCR方法克隆了不含鼠鸟氨酸脱羧酶PEST序列的目的DNA片段YFP-1和YFP-2,并将其依次连接于原始载体pd2EYFP-N1以替换d2EYFP报告基因,将重组载体电转染Vero细胞,观察荧光情况。结果显示,重组载体pYFP-YFP-N1能够在Vero细胞中正常表达,串联型YFP基因可用于球虫转基因中载体构建。

γ-干扰素基因pIRES改进型黄色荧光蛋白载体的构建

【目的】构建携带γ 干扰素基因 (ifn γ)的pIRES改进型黄色荧光蛋白载体 (pIRES EYFPIFN γ) ,为γ 干扰素基因的体内外表达及蛋白定位提供理想的标记。【方法】根据已知γ 干扰素基因序列 ,设计在目的片段两端分别带EcoRⅤ和NotⅠ酶切位点序列的 2条引物 ,用PCR技术从质粒 pcDNA3IFN γ中扩增出ifn γ(499bp) ,PCR产物用 EcoRⅤ和 NotⅠ双酶切后回收纯化 ,定向克隆至商品质粒 pIRES EYFP ,重组质粒 pIRES EYFPIFN γ用限制性内切酶酶切和DNA序列分析鉴定。同时以脂质体为介导 ,将 pIRES EYFPIFN γ转染正常人眼Tenon囊成纤维细胞 ,4 8h后于荧光倒置显微镜下观察基因的表达。【结果】DNA序列分析证明PCR产物为ifn γ ,将重组质粒转染正常人眼Tenon囊成纤维细胞 ,荧光倒置显微镜下可见黄色荧光蛋白的表达 ,转染率约为 4 3%。【结论】成功构建 pIRES EYFPIFN γ载体为利用黄色荧光蛋白标记在体内外进行γ

CMV启动子与艾美耳球虫基因侧翼序列对黄色荧光蛋白表达调控作用的研究

探索CMV启动子与艾美耳球虫基因侧翼序列对串联型黄色荧光蛋白(YFP)表达的调控作用,将含有串联型YFP、CMV启动子、柔嫩艾美耳球虫组蛋白4(H istone4)上游启动序列和肌动蛋白(Actin)下游调控序列的重组载体pCMV-YFP-YFP、pH4-YFP-YFP-ACT电转染Vero细胞和柔嫩艾美耳球虫子孢子,观察荧光情况。结果证明,CMV启动子不能驱动YFP在柔嫩艾美耳球虫中正常表达,而其自身基因的侧翼序列能够启动和调控串联型YFP在柔嫩艾美耳球虫中的正常表达。

NaY（WO4）2:Dy3+黄色荧光粉的制备及发光性能分析

以高温固相法成功合成了一系列Dy^3+离子激活NaY(WO4)2黄色荧光粉.X射线衍射表征显示,900℃高温焙烧下的NaY(WO4)2荧光粉为四方晶系结构.进而探讨了不同的Dy^3+掺杂量对样品发光性能的影响,初步判断电四极-电四极相互作用在浓度猝灭中占主导作用.发射光谱分析表明样品可被389nm近紫外光和465nm蓝光有效吸收,在白光LED照明领域具备一定应用潜力.

可视化黄色荧光石油焦基碳量子点高效检测Cu^(2+)（英文）

以石油焦为碳源,采用超声辅助的化学氧化法直接制备可视化黄色荧光碳量子点(CQDs)。作为非标记的探针,该CQDs无需任何修饰即可成功用于实际水样中Cu^(2+)的检测。该荧光探针制备方法简单、经济,可快速响应(3 s),具有良好的选择性、灵敏性和可重复利用性,并且可实现"混合即检测"的快速检测目的。其线性检出范围较宽,为0.25~10μmol/L,检出限为0.029 5μmol/L。光诱导电子转移机理可很好地解释Cu^(2+)猝灭CQDs的过程,本文提出的CQDs-Cu^(2+)-EDTA"off-toon"检测机理为金属离子荧光探针的开发奠定了理论基础。石油焦基CQDs在实际水样Cu^(2+)的检测中具有快速响应性,在实际传感器应用领域具有很好的实际应用价值。

加强型黄色荧光蛋白和VEGF双基因载体在肝细胞共转染表达

【目的】构建携带加强型黄色荧光素蛋白 (EYFP)和人类血管内皮生长因子 (VEGF)的双基因真核表达载体pIRES EYFP/VEGF12 1,用EYFP作标记基因 ,研究外源性VEGF12 1基因在大鼠原代培养肝细胞转染表达 ,为实时监测VEGF12 1基因修饰肝细胞移植后状态提供基础。【方法】将 pcDNA3VEGF12 1中VEGF12 1定向克隆到 pIRES EYFP ,构建重组质粒 pIRES EYFP/VEGF12 1,经酶切、PCR扩增和部分DNA序列分析证实后 ,转染大鼠原代培养肝细胞 ,用荧光显微镜等观察转染表达。【结果】酶切、PCR扩增和部分DNA序列分析等证明pIRES EYFP/VEGF12 1质粒成功构建 ,转染大鼠原代培养肝细胞后 ,可以通过荧光显微镜观察到黄绿色荧光。【结论】构建了 pIRES EYFP/VEGF12 1质粒 ,为实时监测外源性VEGF12 1基因转染表达和VEGF基因修饰肝细胞的基因治疗奠定基础。

白光LED用黄色荧光粉Ba(Y_(1-0.5x-y)Al_y)_2S_4:xHo^(3+)的合成和发光特性

采用高温固相法合成了Ba(Y1-0.5x-yAly)2S4:xHo3+系列荧光粉。在465 nm蓝光激发下,荧光粉的发射光谱呈多谱带发射,主峰位于492、543和661 nm处,分别对应于Ho3+的5F3→5I8,(5S2,5F4)→5I8和5F5→5I8跃迁发射。研究了Ho3+和Al3+掺杂量对BaY2S4:Ho3+发光性能的影响。结果表明,随着Ho3+掺杂量的逐渐增大,荧光粉的发光颜色由绿色逐渐向红色转变;适量Al3+取代Y3+可以提高BaY2S4:Ho3+荧光粉的发光强度。荧光粉Ba(Y0.665Al0.3)2S4:0.07Ho3+在蓝光(465 nm)激发下发射黄光,是一种潜在的白光LED用黄色荧光粉。

含多酶切位点融合黄色荧光蛋白的植物通用载体的构建与应用

以植物表达载体pCAMBIA3301为基本骨架,以黄色荧光蛋白(yellow fluorescent protein,简称YFP)为标签蛋白构建可融合目标蛋白的表达载体,并包含可用于外源基因插入的单一识别位点的核酸酶酶切位点(SpeⅠ、XbaⅠ、SmaⅠ、Bam HⅠ)。为了验证载体的实用性,将构建完成的载体转化到感受态GV3101农杆菌上,进行菌落PCR鉴定,再分别瞬时转化烟草下表皮和稳定转化拟南芥。激光共聚焦显微镜观察结果显示,在阳性转基因植株上均观察到荧光,在阴性对照上没有观察到荧光,表明YFP标签蛋白在转基因受体细胞中能够正常表达。pCAMBIA3301::YFP载体的成功构建为植物蛋白亚细胞定位及过表达转基因植株等相关领域的研究提供了稳定可靠的通用型载体资源。

DiamondView^(TM)下呈黄色荧光的天然钻石的FTIR光谱特征

利用傅里叶变换红外(FTIR)光谱结合钻石观测仪(DiamondView^(TM))、紫外-可见(UV-Vis)吸收光谱对在DiamondView^(TM)下呈现黄色荧光的天然钻石进行较系统的研究。结果表明:绝大多数在DiamondView^(TM)下呈现单一黄色或部分黄色荧光的天然钻石,其FTIR光谱中一般在1 282 cm^(-1)处有较强的吸收峰,因此,初步认为该类钻石晶格中的双N(N_2)即A中心是钻石呈现黄色荧光的形成机制之一。但同时发现少数荧光呈现黄色的钻石的FTIR谱图中缺失1282 cm^(-1)处的吸收,且对应样品的FTIR光谱中存在1 450 cm^(-1),处或UV-Vis吸收光谱中存在741nm的特征吸收,即该类钻石的黄色荧光可能是辐照所致。

凝胶-燃烧法合成LiLa(MoO_4)_2:Dy^(3+)黄色荧光粉

采用凝胶-燃烧法合成了LiLa(MoO_4)_2:Dy^(3+)黄色荧光粉,借助XRD、FE-SEM、荧光光谱仪对样品的晶体结构、形貌、发光特性等进行了分析。结果表明:所得LiLa(MoO_4)_2:Dy^(3+)样品为四方白钨矿型结构,平均粒径为500 nm左右;样品的发射光谱由位于486 nm较强的蓝光发射、574 nm很强的黄光发射和662 nm较弱的红光发射组成,CIE1931色坐标为(0.3848,0.4341),位于黄光区;Dy^(3+)最佳掺杂量为x=0.025 mol;柠檬酸的最佳加入量为n(NO-3)/n(C6H8O7)=3.0;最佳点火温度为650℃。

凝胶-燃烧法制备黄色荧光粉:LiY(MoO_4)_2:Dy^(3+)

采用凝胶-燃烧法合成了LiY(MoO_4)_2:Dy^(3+)黄色荧光粉,借助XRD、FE-SEM、荧光光谱仪对样品的晶体结构、形貌、发光特性等进行了分析。结果表明:所得LiY(MoO_4)_2:Dy^(3+)样品为四方白钨矿型结构,平均粒径为600nm左右;样品的发射光谱由位于488nm较强的蓝光发射、575nm很强的黄光发射和663nm较弱的红光发射组成,CIE1931色坐标为(0.3999,0.4448),位于黄光区;Dy^(3+)最佳掺杂量为x=0.050mol;柠檬酸的最佳加入量为n(NO_3^-)/n(C_6H_8O_7)=4.5。

桔黄色荧光硫化钼发光剂制备方法

本发明的桔黄色荧光硫化钼发光剂制备方法,其特征在于：原料配方以重量计,由硫化钼15-25份,单质硫20-30份,淀粉12-25份,硝酸钍1-5份,铋硝酸1-5份组成;制备过程为：取坩锅于底部放一层炭粉,将原料混合均勻加在炭粉上,120°C下干燥30min后,密封条件下,加温1200-1300°C煅烧10-15mm,冷却即得产品;具有工艺简单,易于控制,产品质量稳定,适应性强,节能环保,使用方便等优点.

绿色／黄色荧光蛋白双标记细胞的流式细胞术分析方案建立

在现代生物医学研究中,荧光蛋白的使用越来越广泛,使用流式细胞术可对荧光蛋白标记的细胞进行分析.在标准配置的流式细胞仪中,绿色荧光蛋白（GFP）和黄色荧光蛋白（YFP）使用同一荧光通道检测,因此无法对GFP/YFP双标记的细胞群体进行分析.该文将介绍一种针对BD AriaⅢ流式细胞仪可行的GFP/YFP双标记细胞分析的滤光片组合方案,以实现对GFP/YFP双标记细胞的快速检测和分析.

蓝色和黄色荧光蛋白在灵芝中的表达及黄色荧光蛋白在诱导型启动子Pcbh2活性分析中的应用

本研究中通过密码子优化和内含子添加分别构建了蓝色荧光蛋白基因(bfp)表达载体PJW-EXP-intron-opbfp和黄色荧光蛋白基因(yfp)表达载体PJW-EXP-intron-opyfp,使用灵芝Ganodermalingzhi原生质体进行转化,筛选得到了表达BFP和YFP的工程菌株。工程菌株的菌丝在荧光显微镜下可分别检测到蓝色和黄色荧光信号,而野生型菌株(WT)的菌丝检测不到这2种荧光,结果显示我们在灵芝中实现了蓝色和黄色荧光蛋白的表达。基于本研究建立的荧光蛋白表达方法,我们评估了纤维二糖水解酶Ⅱ基因的启动子(Pcbh2)在微晶纤维素诱导下的活性。将黄色荧光蛋白基因插入到Pcbh2启动子的下游构建yfp-Pcbh2表达载体,经过转化获得了YFP-Pcbh2灵芝工程菌株。在微晶纤维素的诱导下,检测到YFP-Pcbh2菌丝体可发出黄色荧光信号,而不加微晶纤维素诱导时则没有检测到荧光,结果表明Pcbh2启动子在微晶纤维素诱导下具有转录活性。