高效毛细管电泳法分离测定黄芩复方制剂中的黄芩甙

建立了清开灵口服液和双黄连口服液中黄芩甙定量分析的高效毛细管电泳方法。选择毛细管区带电泳分离模式 ,以 4 0 m mol/ L硼砂缓冲液 ( p H9.0 )为电泳介质 ,未涂层石英毛细管 ( 50 μm i.d.× 39.5cm,有效分离长度 34 .8cm )为分离通道 ,对硝基苯甲酸为内标 ,压力进样 ( 68.95k Pa× s) ,17k V恒压电泳 ( 2 5℃ ) ,于 2 85nm下分离分析两种黄芩复方制剂中的黄芩甙。实验结果表明 ,黄芩甙可在 15min内与其它成分得到很好的分离 ,在 10～ 64 0 mg/ L范围内定量分析。加样回收率分别为 :清开灵口服液 ( 10 0 .31± 1.98) % ,双黄连口服液( 10 0 .60± 2 .36) %。方法简便、快速、准确 ,重现性好 。

紫草、黄芩复方制剂治疗白癜风的临床有效性与安全性评价

目的分析紫草、黄芩复方制剂在白癜风临床治疗中的有效性与安全性。方法 70例白癜风患者,随机分为参照组与研究组,各35例。参照组患者给予常规西药治疗,研究组患者采用柴草、黄芩复方制剂实施治疗。对比两组患者的临床治疗效果及不良反应发生情况。结果治疗后,研究组患者显效21例,有效13例,无效1例,治疗总有效率为97.14%;参照组显效13例,有效15例,无效7例,治疗总有效率为80.00%。研究组总有效率明显高于参照组,差异具有统计学意义(χ^2=5.081, P<0.05)。研究组仅1例患者出现恶心症状,不良反应发生率为2.86%;参照组患者出现恶心3例,呕吐1例,红斑1例,瘙痒3例,不良反应发生率为22.86%。研究组患者不良反应发生率明显低于参照组,差异具有统计学意义(χ^2=6.248, P<0.05)。结论采用紫草、黄芩复方制剂对白癜风患者实施治疗临床疗效显著,且安全性较高,值得在临床上大力推广应用。

复方黄芩甙制剂对实验性自身免疫性脑脊髓炎小鼠淋巴细胞表型和趋化因子受体CCR5表达的影响

目的:探讨复方黄芩甙制剂(Co-baicalin)治疗实验性自身免疫性脑脊髓炎(EAE)的有效性及其作用机制。方法:应用髓鞘脂质蛋白(PLP)139-151免疫SJL/J小鼠诱发慢性复发缓解性EAE模型,研究复方黄芩甙制剂对PLP139-151诱导的小鼠淋巴结细胞及脾细胞CD3、CD4、CD8及趋化因子受体CCR5的表达的影响,并通过神经功能评分观察复方黄芩甙制剂治疗EAE的有效性。结果:复方黄芩甙制剂治疗后,小鼠淋巴结细胞和脾细胞CD3、CD8阳性细胞百分比升高;而CD4、CCR5和CD4/CD8百分比下降,和对照组比较具有统计学意义(P<0.001)。复方黄芩甙制剂治疗组和强的松治疗组之间未见显著性差异(P>0.05)。此外复方黄芩甙制剂能够有效改善EAE小鼠神经功能评分(P<0.01)。结论:复方黄芩甙制剂可有效降低炎性细胞CD4阳性细胞数和CD4/CD8比例,下调CCR5的表达,为复方黄芩甙制剂用于临床多发性硬化的治疗提供了实验依据。

复方黄芩制剂抗大鼠肝纤维化作用

目的:研究复方黄芩制剂抗肝纤维化的作用。方法:采用皮下注射CCl_4和营养控制两因素致大鼠肝纤维化模型,从组织病理学和组织化学两方面进行现察。结果:复方黄芩制剂ig给药,5～10g/kg能明显减轻大鼠纤维化程度(P<0.01)。结论:复方黄苓制剂具有显著的抗肝纤维化作用。