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HPLC法测定黄芩苷-β-环糊精包合物中黄芩苷的含量 被引量:2
1
作者 于生兰 孙玲 +1 位作者 张小华 张龙 《中国兽药杂志》 2004年第2期29-31,共3页
 建立了用HPLC测定黄芩苷-β 环糊精包合物中黄芩苷含量的方法。色谱柱为CLC-ODSC18柱,以甲醇-水-磷酸(47∶53∶0.2)为流动相,检测波长280nm,外标法定量。检测的线性范围为20.0~80.0μg/mL,回归方程为y=9753.1x+1546,r=0.9993(n=5),...  建立了用HPLC测定黄芩苷-β 环糊精包合物中黄芩苷含量的方法。色谱柱为CLC-ODSC18柱,以甲醇-水-磷酸(47∶53∶0.2)为流动相,检测波长280nm,外标法定量。检测的线性范围为20.0~80.0μg/mL,回归方程为y=9753.1x+1546,r=0.9993(n=5),平均加样回收率为99.37%(n=5),RSD为0.67%(n=6)。本方法准确、可靠、重现性好,可作为黄芩苷-β 环糊精包合物中黄芩苷的含量测定方法。 展开更多
关键词 HPLC法 黄芩 黄芩苷-β-环糊精包合物 回收率 中兽药 黄芩
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HPLC法测定黄芩苷-β-环糊精包合物中黄芩苷的含量 被引量:1
2
作者 于生兰 孙玲 +1 位作者 张小华 张龙 《中兽医医药杂志》 2004年第4期5-7,共3页
为了建立HPLC法测定黄芩苷 -β -环糊精包合物中黄芩苷的含量方法 ,在CLC -ODSC1 8柱上 ,以甲醇 -水 -磷酸 ( 4 7∶5 3∶0 2 )为流动相 ,检测波长 2 80nm ,以外标法定量测定了黄芩苷 -β -环糊精包合物黄芩苷的含量。结果 :线性范围为 ... 为了建立HPLC法测定黄芩苷 -β -环糊精包合物中黄芩苷的含量方法 ,在CLC -ODSC1 8柱上 ,以甲醇 -水 -磷酸 ( 4 7∶5 3∶0 2 )为流动相 ,检测波长 2 80nm ,以外标法定量测定了黄芩苷 -β -环糊精包合物黄芩苷的含量。结果 :线性范围为 2 0 0~ 80 0 μg/ml,回归方程为Y =975 3 1X +15 46,r =0 9993 (n =5 ) ,平均加样回收率为 99 3 7% (n =5 ) ,精密度试验RSD为 0 3 0 % (n =6)。本方法准确、可靠、重现性好 ,可作为黄芩苷 -β 展开更多
关键词 HPLC法 测定技术 黄芩苷-β-环糊精包合物 黄芩 含量
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黄芩苷-β-环糊精包合物的制备与表征 被引量:8
3
作者 詹国平 韩军伟 黄乐松 《合成化学》 CAS CSCD 2006年第4期413-415,424,共4页
采用饱和水溶液法制备了黄芩苷-β-环糊精包合物,用DTA,IR和SEM对其形成进行了表征。用正交试验设计确定了最佳反应条件为:m(黄芩苷)∶m(β-环糊精)=1∶3,包合温度65℃,搅拌速度700 r.min-1,搅拌时间1.0 h。
关键词 黄芩 β-环糊精 包合物 正交试验 制备 表征
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黄芩苷-β-环糊精包合物的制备 被引量:6
4
作者 杨磊 宋卫中 张瑜 《河南大学学报(医学版)》 CAS 2013年第3期179-183,204,共6页
目的筛选黄芩苷-β-环糊精包合物的最佳比例,解决黄芩苷溶出度低的难题,提高黄芩苷的临床应用。方法采用喷雾干燥的方法制备了黄芩苷-β环糊精1∶1、1∶2、1∶3、2∶1的包合物,用紫外分光光度法测定其含量,用智能溶出仪测定其溶出度,以... 目的筛选黄芩苷-β-环糊精包合物的最佳比例,解决黄芩苷溶出度低的难题,提高黄芩苷的临床应用。方法采用喷雾干燥的方法制备了黄芩苷-β环糊精1∶1、1∶2、1∶3、2∶1的包合物,用紫外分光光度法测定其含量,用智能溶出仪测定其溶出度,以累积溶出率与包合物的包载量等因素为指标,对各比例的包合物进行筛选。结果黄芩苷-β-环糊精包合物在溶出介质蒸馏水中有较高的溶出度,与黄芩苷原料药比较,各比例包合物在15min内溶出度已达90%以上,溶出速率快,溶出更完全。结论以累积溶出率与包合物的包载量等因素为指标,最终筛选出黄芩苷-β环糊精1∶1的包合物。 展开更多
关键词 黄芩 β-环糊精 包合物 比例 溶出.
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黄芩苷-β-环糊精包合物的研究 被引量:3
5
作者 于生兰 孙玲 +1 位作者 张龙 张小华 《中兽医医药杂志》 2003年第6期9-12,共4页
用溶液 -电动搅拌法制备黄芩苷 - β-环糊精包合物 ,HPL C法测定其含量。结果黄芩苷 - β-环糊精包合物与物理混合物的红外 (IR)及 X-射线衍射图谱均有明显差异 ,表明黄芩苷与 β-环糊精包合成功。
关键词 黄芩苷-β-环糊精包合物 溶液-电动搅拌法 HPLC法 制备 含量测定 兽药
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黄芩苷-β-环糊精包合物的制备与鉴定 被引量:4
6
作者 于生兰 孙玲 +1 位作者 张龙 张小华 《中国兽药杂志》 2003年第6期11-14,共4页
 本文描述了黄芩苷 β 环糊精包合物的制备和鉴定方法。用溶液电动搅拌法制备黄芩苷 β 环糊精包合物,HPLC法测定其含量。黄芩苷 β 环糊精包合物与物理混合物的差示量热扫描(DSC)及X射线衍射扫描图谱均有明显差异,证明黄芩苷与β 环...  本文描述了黄芩苷 β 环糊精包合物的制备和鉴定方法。用溶液电动搅拌法制备黄芩苷 β 环糊精包合物,HPLC法测定其含量。黄芩苷 β 环糊精包合物与物理混合物的差示量热扫描(DSC)及X射线衍射扫描图谱均有明显差异,证明黄芩苷与β 环糊精包合成功。 展开更多
关键词 黄芩环糊精包合物 制备 鉴定 溶液—电动搅拌法 HPLC法 含量测定 中药制剂 兽药
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黄芩苷-羟丙基-β-环糊精包合物制备工艺研究 被引量:8
7
作者 程建明 刘汉清 张兴德 《南京中医药大学学报》 CAS CSCD 2003年第6期358-359,共2页
关键词 黄芩-羟丙基-环糊精 包合物 正交试验 制备工艺
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响应曲面法优化黄芩苷-β-环糊精包合物的制备 被引量:5
8
作者 张玲 许薇 +3 位作者 孙媛 李丽 高春华 王金莉 《畜牧与兽医》 北大核心 2014年第1期67-71,共5页
运用响应曲面法优化黄芩苷-β-环糊精包合物(黄芩苷-β-CD)的制备工艺。在单因素试验的基础上,以β-CD与黄芩苷的比例、包合时间、包合温度为考察因素,采用响应曲面法优化包合工艺条件,模拟得到黄芩苷-β-CD包合率的二次回归方程模型。... 运用响应曲面法优化黄芩苷-β-环糊精包合物(黄芩苷-β-CD)的制备工艺。在单因素试验的基础上,以β-CD与黄芩苷的比例、包合时间、包合温度为考察因素,采用响应曲面法优化包合工艺条件,模拟得到黄芩苷-β-CD包合率的二次回归方程模型。结果:最优包合条件是β-CD与黄芩苷的比例为2.51、包合时间1.57 h、包合温度63.79℃,包合率的实测结果 (89.83%)与响应曲面拟合所得方程的预测值(90.22%)符合性良好。表明采用响应曲面法建立的黄芩苷-β-环糊精包合物制备工艺包合率高,回归方程与实际情况拟合较好。 展开更多
关键词 响应曲面法 黄芩 β-环糊精 包合物 制备工艺
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肉豆蔻精油/羟丙基-β-环糊精包合物对冷鲜猪肉的保鲜效果 被引量:1
9
作者 席小辉 胡瑜文 +6 位作者 张升阳 宋欠欠 黄轩宇 金懿志 刘爱冰 李诚 胡滨 《食品与发酵工业》 CAS CSCD 北大核心 2024年第10期187-196,共10页
为研究肉豆蔻精油/羟丙基-β-环糊精(nutmeg essential oil/hydroxypropyl-β-cyclodextrin,NEO/HP-β-CD)包合物对冷鲜猪肉的保鲜效果,采用不同浓度的包合物结合浸泡法、涂抹法和无纺布法处理冷鲜猪肉,每隔2 d测定菌落总数、pH、挥发... 为研究肉豆蔻精油/羟丙基-β-环糊精(nutmeg essential oil/hydroxypropyl-β-cyclodextrin,NEO/HP-β-CD)包合物对冷鲜猪肉的保鲜效果,采用不同浓度的包合物结合浸泡法、涂抹法和无纺布法处理冷鲜猪肉,每隔2 d测定菌落总数、pH、挥发性盐基氮、硫代巴比妥酸值、质构、汁液流失率、色泽与感官指标。结果表明,NEO/HP-β-CD包合物添加量1%的无纺布法可有效降低贮藏过程中冷鲜猪肉的菌落总数、pH值、挥发性盐基氮含量,延缓猪肉质构特性与色泽劣变,提高感官品质;与对照组(6 d)相比,可延长贮藏期4 d。因此,NEO/HP-β-CD包合物添加量1%的无纺布法对冷鲜猪肉具有较好的保鲜效果。 展开更多
关键词 肉豆蔻精油/羟丙基-环糊精包合物 冷鲜猪肉 保鲜效果 指标测定
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静电纺丝紫苏醛/甲基-β-环糊精包合物纳米纤维的制备与表征
10
作者 张杨 李晓明 +1 位作者 胡芬 高爽 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第4期820-828,共9页
为提高紫苏醛(PA)的热稳定性和水溶性,扩展其应用,以甲基-β-环糊精(MβCD)为主体分子,PA为客体分子,通过静电纺丝技术制备了PA/MβCD包合物(PA/MβCD-IC)纳米纤维(PA/MβCD-IC-NF)。采用SEM、1HNMR、XRD、TGA、FTIR和分子模拟对PA/MβC... 为提高紫苏醛(PA)的热稳定性和水溶性,扩展其应用,以甲基-β-环糊精(MβCD)为主体分子,PA为客体分子,通过静电纺丝技术制备了PA/MβCD包合物(PA/MβCD-IC)纳米纤维(PA/MβCD-IC-NF)。采用SEM、1HNMR、XRD、TGA、FTIR和分子模拟对PA/MβCD-IC-NF进行了表征和分析,测试了其相溶解度,评价了其抗氧化活性和抑菌性能。结果表明,PA已被成功地包裹在MβCD空腔中,形成PA/MβCD包合物;PA/MβCD-IC-NF为非晶体结构,直径分布较均匀且表面光滑,平均直径为(134±60)nm。质量浓度为12 g/L的PA/MβCD-IC-NF(2 cm×2 cm)在1 s内可完全溶解。与PA相比,PA/MβCD-IC-NF中PA的热稳定性和水溶性都显著提高。PA/MβCD-IC-NF的抗氧化活性明显高于PA,对大肠杆菌与金黄色葡萄球菌的抑制率分别为96.2%±0.1%和94.0%±0.3%。 展开更多
关键词 静电纺丝 紫苏醛 甲基-环糊精 包合物 纳米纤维 功能材料
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水溶性芦丁/羟丙基-β-环糊精包合物的制备及其抗氧化活性、稳定性研究
11
作者 张生鹏 张根义 《食品工业科技》 CAS 北大核心 2024年第13期99-107,共9页
芦丁具有多种药理活性,为解决其水溶性差导致的应用缺陷。本文通过溶剂蒸发法制备了芦丁/羟丙基-β-环糊精(Hydroxypropyl-beta-cyclodextrin,HPCD)包合物,分析了包合物的结构、溶解性、抗氧化活性和稳定性。结果表明,HPCD能够有效包埋... 芦丁具有多种药理活性,为解决其水溶性差导致的应用缺陷。本文通过溶剂蒸发法制备了芦丁/羟丙基-β-环糊精(Hydroxypropyl-beta-cyclodextrin,HPCD)包合物,分析了包合物的结构、溶解性、抗氧化活性和稳定性。结果表明,HPCD能够有效包埋芦丁,包合物中二者摩尔比为1:1,其包封率和载药率分别为89.33%、26.67%,包合物在水中的溶解度是游离芦丁的51倍。芦丁被包合后,其晶体衍射峰完全消失,提高了最大失重速率温度(266℃到318℃),且固态包合物呈现出不规则的片状结构,表明HPCD成功包合了芦丁。包合物清除DPPH和ABTS^(+)自由基的IC_(50)显著低于芦丁(P<0.05),并且其铁离子还原能力是芦丁的1.2倍。稳定性实验表明,自然光处理6 d后游离芦丁和包合芦丁保留率分别为31.80%、66.70%,50℃热处理15 d后保留率分别为66.91%、87.38%。因此HPCD不仅提高了芦丁的水溶性,也提升了其抗氧化活性和稳定性,使芦丁可在不同环境中发挥其保健功能。 展开更多
关键词 芦丁 羟丙基-环糊精 包合物 溶解度 抗氧化活性 稳定性
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橙皮苷/羟丙基-β-环糊精包合物的理化性质研究 被引量:18
12
作者 刘本国 张瑞婷 +2 位作者 吴晓楠 李嘉琪 袁尔东 《现代食品科技》 EI CAS 北大核心 2013年第10期2349-2352,2394,共5页
橙皮苷具有抗氧化、抑菌、降血压、抗病毒、抗肿瘤及提高机体免疫力等多种生物活性功能,在功能性食品,医药和化妆品领域具有良好的应用前景,但由于其在水中的溶解度过低,限制了它的广泛应用。本研究采用溶剂法制备了橙皮苷/羟丙基-β-... 橙皮苷具有抗氧化、抑菌、降血压、抗病毒、抗肿瘤及提高机体免疫力等多种生物活性功能,在功能性食品,医药和化妆品领域具有良好的应用前景,但由于其在水中的溶解度过低,限制了它的广泛应用。本研究采用溶剂法制备了橙皮苷/羟丙基-β-环糊精包合物,以提高橙皮苷的水溶性,采用紫外(UV)、红外(IR)、扫描电子显微镜(SEM)、差示量热扫描(DSC)、X-射线衍射(XRD)等波谱分析技术对该包合物的理化性质进行了研究。结果表明,橙皮苷与羟丙基-β-环糊精包合后,其物相发生了重大改变,橙皮苷以无定形状态完全分散在羟丙基-β-环糊精中,二者以氢键或范德华力等非共价键形式相结合。通过与羟丙基-β-环糊精的包合,橙皮苷在30℃水中的溶解度也从34.68μg/mL增加至2049.20μg/mL,其水溶性和稳定性得到了显著提高。 展开更多
关键词 橙皮 羟丙基-环糊精 包合物 理化性质
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黄芩甙-羟丙基-β-环糊精包合物的研究 被引量:19
13
作者 邵伟 袁敏 +2 位作者 王大庆 王春香 米广太 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2001年第5期318-321,共4页
目的 :制备黄芩甙 羟丙基 β 环糊精包合物并对其加以鉴定。 方法 :采用冷冻干燥法制备黄芩甙 羟丙基 β 环糊精包合物。结果 :经红外光谱测试、差示扫描量热分析等方法对包合物进行了鉴定 ,表明黄芩甙与羟丙基 β 环糊精已形成包合... 目的 :制备黄芩甙 羟丙基 β 环糊精包合物并对其加以鉴定。 方法 :采用冷冻干燥法制备黄芩甙 羟丙基 β 环糊精包合物。结果 :经红外光谱测试、差示扫描量热分析等方法对包合物进行了鉴定 ,表明黄芩甙与羟丙基 β 环糊精已形成包合物 ,含量测定证明包合物主、客分子比为 1∶1。结论 :黄芩甙 羟丙基 β 环糊精包合物可明显提高黄芩甙的溶解度 ,黄芩甙的溶解度由原来的 0 .112mg/mL增至包合后的 2 .743mg/mL。 展开更多
关键词 黄芩 羟丙基-环糊精 包合物 冷冻干燥法 红外光谱法 差示扫描量热分析
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大豆苷元-羟丙基-β-环糊精包合物的研究 被引量:14
14
作者 葛月宾 陈大为 +3 位作者 谢莉萍 王洪钟 郑桂兰 张荣庆 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第24期2039-2041,共3页
目的:制备难溶性药物大豆苷元的羟丙基-β-环糊精包合物,提高其水溶性。方法:采用溶液搅拌法制备包合物,并对包合物进行差示热分析和热重分析、红外光谱、粉末X-射线衍射分析鉴定,最后测定了包合物的稳定常数。结果:在选定条件下制... 目的:制备难溶性药物大豆苷元的羟丙基-β-环糊精包合物,提高其水溶性。方法:采用溶液搅拌法制备包合物,并对包合物进行差示热分析和热重分析、红外光谱、粉末X-射线衍射分析鉴定,最后测定了包合物的稳定常数。结果:在选定条件下制备的包合物中药物含量为6.76%,溶解度为13.68 mg·mL^(-1),3种鉴定方法的结果证实形成了包合物。结论:大豆苷元-羟丙基-β-环糊精包合物的制备方法简单可行,达到了增加药物溶解度的目的。 展开更多
关键词 大豆 羟丙基-环糊精包合物 溶液搅拌法
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大豆苷元与氨基修饰β-环糊精包合物的制备、表征及水溶性 被引量:11
15
作者 邓颖慧 苏丽娜 +4 位作者 庞艳华 郭亚飞 王芬 廖霞俐 杨波 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2017年第5期648-653,共6页
采用饱和水溶液法制备了大豆苷元分别与两种氨基修饰β-环糊精(ACD)即单-6-氨基-β-环糊精(NCD)和单-6-乙二胺基-β-环糊精(ENCD)的固体包合物,并获得最佳包合条件:大豆苷元与环糊精投料比为3:1(n/n),搅拌时间为72 h,分别获得83%和67%... 采用饱和水溶液法制备了大豆苷元分别与两种氨基修饰β-环糊精(ACD)即单-6-氨基-β-环糊精(NCD)和单-6-乙二胺基-β-环糊精(ENCD)的固体包合物,并获得最佳包合条件:大豆苷元与环糊精投料比为3:1(n/n),搅拌时间为72 h,分别获得83%和67%的产率。利用X-射线粉末衍射和热重分析对其进行了表征,证实了两种包合物的形成。利用Job's曲线法确定了主客体的包合比为1:1,并利用荧光光谱滴定分析测得其包合稳定常数KS分别为899.2和203.8 L/mol。水溶性实验表明,通过与NCD和ENCD形成包合物,25℃下大豆苷元在水中的溶解度由原来的8.31μg/mL增至15.2和13.2 mg/mL,分别提高了约1800和1500倍。 展开更多
关键词 大豆 氨基修饰β-环糊精 固体包合物 包合行为 水溶性
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人参皂苷Rh_2-羟丙基--环糊精包合物的鉴定和热力学参数考察 被引量:12
16
作者 张蓓 林东海 +1 位作者 肖楠 刘珂 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2007年第11期1635-1637,共3页
目的研究人参皂苷Rh2与羟丙基-β-环糊精在水溶液中形成的包合物的鉴定及包合过程中的热力学参数变化。方法分别采用薄层色谱法、差热扫描法、红外光谱法和相溶解度法研究人参皂苷Rh2与HP-β-CD的包合产物及包合过程中的热力学参数变化... 目的研究人参皂苷Rh2与羟丙基-β-环糊精在水溶液中形成的包合物的鉴定及包合过程中的热力学参数变化。方法分别采用薄层色谱法、差热扫描法、红外光谱法和相溶解度法研究人参皂苷Rh2与HP-β-CD的包合产物及包合过程中的热力学参数变化。结果在水溶液中,人参皂苷Rh2与HP-β-CD形成包合物的相溶解度图呈AL-型;人参皂苷Rh2与HP-β-CD在水溶液中的包合过程可自发进行(ΔG<0),且为放热反应(ΔH<0),同时也是熵减过程(ΔS<0)。结论人参皂苷Rh2与HP-β-CD在水溶液中可自发形成包合物,使其溶解度增加近80倍。选择适宜的包合温度将有利于包合过程的进行。 展开更多
关键词 人参皂RH2 羟丙基-环糊精 包合物 热力学参数
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黄芪甲苷-羟丙基-β-环糊精包合物的制备 被引量:5
17
作者 陈国广 陈振华 +2 位作者 刘伯成 李学明 韦萍 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第1期30-31,35,共3页
制备并鉴定了黄芪甲苷与羟丙基-β-环糊精的包合物。试验表明,包合物中黄芪甲苷的平均含量为20.4%,25℃时溶解度由22.2μg/ml提高到286.8μg/ml。25、37和50℃时包合反应均能自发进行,温度较低有利于包合物的形成。
关键词 黄芪甲 羟丙基-环糊精 包合物 溶解度 制备
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黄芪甲苷羟丙基-β-环糊精包合物在大鼠体内的生物利用度 被引量:9
18
作者 林健 李春来 +1 位作者 阮丽琴 林志立 《中国药师》 CAS 2010年第4期469-471,共3页
目的:研究黄芪甲苷羟丙基-β-环糊精包合物在大鼠体内的相对生物利用度。方法:给大鼠口服单剂量黄芪甲苷羟丙基-β-环糊精包合物(受试制剂)和黄芪甲苷混悬液(参比制剂),用HPLC-MS法测定大鼠血浆中黄芪甲苷的浓度,并采用3P97程序计算药... 目的:研究黄芪甲苷羟丙基-β-环糊精包合物在大鼠体内的相对生物利用度。方法:给大鼠口服单剂量黄芪甲苷羟丙基-β-环糊精包合物(受试制剂)和黄芪甲苷混悬液(参比制剂),用HPLC-MS法测定大鼠血浆中黄芪甲苷的浓度,并采用3P97程序计算药动学参数。结果:口服黄芪甲苷后大鼠血浆药物浓度-时间曲线符合二室模型。受试样品中黄芪甲苷的C_(max)为(250.29±25.19)ng·ml^(-1),t_(max)为(1.75±0.42)h,AUC_(0→∞)为(2 469.65±168.90)h·ng·ml^(-1),参比样品中黄芪甲苷的C_(max)为(57.83±8.02)ng·ml^(-1),t_(max)为(6.67±0.84)h,AUC_(0→∞)为(862.00±149.61)h·ng·ml^(-1)。黄芪甲苷羟丙基-β-环糊精包合物中黄芪甲苷的相对生物利用度为(293.6±28.9)%。结论:黄芪甲苷羟丙基-β-环糊精包合物的生物利用度较高。 展开更多
关键词 黄芪甲 羟丙基-环糊精 包合物 生物利用度 HPLC—MS
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二苯乙烯苷β-环糊精包合物的制备及其稳定性研究 被引量:6
19
作者 任晓亮 欧阳慧子 +1 位作者 王贵芳 戚爱棣 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2011年第1期195-197,共3页
目的考察β-环糊精对二苯乙烯苷的稳定作用。方法用水溶液法制备二苯乙烯苷-β-环糊精包合物,采用热重-差示量热分析和紫外光谱法进行确认,采用高效液相色谱(HPLC)法对包合态和游离态的二苯乙烯苷在pH=1.2,4.9,6.8及光照条件下的稳定性... 目的考察β-环糊精对二苯乙烯苷的稳定作用。方法用水溶液法制备二苯乙烯苷-β-环糊精包合物,采用热重-差示量热分析和紫外光谱法进行确认,采用高效液相色谱(HPLC)法对包合态和游离态的二苯乙烯苷在pH=1.2,4.9,6.8及光照条件下的稳定性进行了研究。结果二苯乙烯苷可与β-环糊精形成包合比为1∶1的包合物,包合态和游离态的二苯乙烯苷在pH=1.2的条件下均较稳定,而在pH=4.9、6.8及光照条件下,包合态的二苯乙烯苷的稳定性均明显提高。结论β-环糊精的包合作用可以提高二苯乙烯苷化学稳定性。 展开更多
关键词 二苯乙烯 β-环糊精 包合物 稳定性
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溶液搅拌法制备大豆苷元-羟丙基-β-环糊精包合物的研究 被引量:7
20
作者 周伟 李颖 杨大坚 《中南药学》 CAS 2011年第8期566-571,共6页
目的制备大豆苷元-羟丙基-β-环糊精包合物并考察其表观性质。方法采用正交试验优化大豆苷元-羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)包合物的制备工艺,通过电镜扫描、红外、X射线衍射考察包合物表观性质,并测定了包合物的粒径分布。结果最佳制备... 目的制备大豆苷元-羟丙基-β-环糊精包合物并考察其表观性质。方法采用正交试验优化大豆苷元-羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)包合物的制备工艺,通过电镜扫描、红外、X射线衍射考察包合物表观性质,并测定了包合物的粒径分布。结果最佳制备工艺为∶HP-β-CD和大豆苷元摩尔比1∶1、温度控制为45℃、包合时间为4 h、HP-β-CD浓度为10%,形成的包合物表观形态好,粒径分布均匀。结论此工艺适合于大豆苷元-HP-β-CD包合物的制备。 展开更多
关键词 溶液搅拌法 包合物 大豆 羟丙基-环糊精
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