复方双黄连颗粒与黄芩颗粒剂中黄芩苷在大鼠胆汁中代谢的比较研究

目的 :比较复方双黄连颗粒剂和黄芩单味药材提取物中黄芩苷在大鼠胆汁中代谢的差异。方法 :运用高效液相色谱法和液质联用技术检测黄芩苷的代谢产物种类和数量 ,并初步确定其结构。结果 :从给药后的大鼠胆汁中 ,发现了几个主要代谢产物并初步鉴定了其化学结构。黄芩颗粒剂和复方双黄连颗粒剂中黄芩苷经肝脏代谢后其主要的相同代谢物为 5 ,6 ,7 三羟基黄酮 6 O 葡萄糖醛酸苷 7 O 葡萄糖醛酸苷 ,5 ,6 ,7 三羟基黄酮 6 O 硫酸酯 7 O 葡萄糖醛酸苷和 5 ,7 二羟基 6 甲氧基黄酮 7 O 葡萄糖醛酸苷 ,胆汁中 ,黄芩单方代谢有原型黄芩苷和 5 ,6 ,7 三羟基 6 O 葡萄糖醛酸苷 ,而复方双黄连颗粒剂则无。结论 :黄芩颗粒剂与双黄连颗粒剂在黄芩苷的代谢产物存在明显差异 ,复方配伍促进了总黄芩素在胆汁中的排泄。

复方黄芩颗粒剂对小鼠免疫功能的影响

研究复方黄芩颗粒剂对昆明小鼠免疫功能的影响。应用复方黄芩颗粒给小鼠灌胃10 d后,分别测定对照组与实验组胸腺指数、脾脏指数和血清中的免疫球蛋白IgAI、gGI、gM和补体C3、C4;并且进行体外实验,用不同浓度的复方黄芩颗粒剂对小鼠脾脏淋巴细胞进行体外培养,测定淋巴细胞转移刺激指数(SI);在体外培养测定细胞吞噬中性红的能力。与对照组相比,试验组的胸腺指数、脾脏指数、免疫球蛋白和补体C3、C4都升高且显著水平为差异显著(P<0.05);脾脏淋巴细胞转移刺激指数均极显著地高于对照组(P<0.01),75μg/mL组的脾脏淋巴细胞转移刺激指数达最高;腹腔巨噬细胞具有一定的吞噬能力,吞噬中性红能力与剂量成依赖关系。结论:复方黄芩颗粒剂在一定程度上有提高小鼠免疫功能的作用。

HPLC测定复方黄芩颗粒剂中黄芩甙的含量

目的 :建立测定颗粒剂中黄芩甙的反相高效液相色谱法。方法 :以ShimpackC18为色谱柱 ;甲醇 - 0 2mol/L磷酸二氢钠 (pH =3.0 ) (40∶6 0 )为流动相 ;流速为 1 0ml·min-1;检测波长为 2 74nm。结果 :黄芩甙在 0 0 6～ 0 6 μg范围内线性关系良好 ,r=0 9999;平均回收率为 10 0 3% ,RSD为 0 6 %。结论 :该方法为一种灵敏、准确的分析法。

均匀设计法在三物黄芩颗粒剂澄清工艺中的应用

目的 探讨壳聚糖絮凝法能否代替乙醇沉淀法用于三物黄芩颗粒剂水煎液的澄清工艺。方法 壳聚糖用于三物黄芩颗粒剂水煎液的澄清 ,通过以澄清上清液中总黄酮、黄芩苷的含量为指标 ,对壳聚糖的用量、温度和pH经均匀设计试验得出最佳工艺与醇沉淀法做比较。结果 壳聚糖澄清与醇沉同样能使水煎液澄清 ,且前者优于后者。结论 壳聚糖澄清剂工艺制备方便 ,工期短 ,成本低 ,澄清度好 ,且在存放过程中无沉淀及粘壁现象 ;壳聚糖絮凝法能代替醇沉法用于三物黄芩颗粒剂水煎液的澄清工艺。

高效液相色谱法测定黄芩颗粒剂中黄芩苷的含量

目的 建立一种黄芩颗粒剂中黄芩苷的含量测定方法。 方法 黄芩颗粒剂用 70 %乙醇 3 0 min超声提取黄芩苷 ,经稀释后作为供试品溶液。采用 HPL C法测定黄芩苷的含量。YWG-C1 8反相柱 ( ODS) ,4.6mm× 2 5 mm( 5 μm) ,甲醇 -水 -磷酸 ( 4 7∶ 5 3∶ 0 2 )为流动相 ,检测波长 λ=2 80 nm。 结果 黄芩苷在 0 .14 8～ 2 .96μg范围内 ,线性关系良好 ,回归方程 :Y=2 2 18.47+2 999870 .0 7X,r=0 .9997。加样平均回收率为98.68%,RSD=2 .60 %。 结论 该方法简单 ,灵敏度高 ,测定结果准确稳定 。

高效液相色谱法测黄芩颗粒剂中黄芩苷的含量

目的 建立一种黄芩颗粒剂中黄芩苷的含量测定方法。 方法 黄芩颗粒剂用 70 %乙醇 3 0 min超声提取黄芩苷 ,经稀释后作为供试品溶液。采用 HPL C法测定黄芩苷的含量 ,YWG—C1 8反相柱 ,4.6mm× 2 5 0 mm( 5 μm) ,甲醇 -水 -磷酸 ( 4 7∶ 5 3∶ 0 .2 )为流动相 ,检测波长 λ=2 80 nm。结果 黄芩苷在 0 .14 8～ 2 .96μg范围内 ,线性关系良好 ,回归方程 Y=2 2 18.47+2 999870 .0 7X,r=0 .9997。加样平均回收率为 98.68%,RSD=2 .60 %。 结论 该方法简单 ,灵敏度高 ,测定结果准确稳定 ,可作为黄芩颗粒剂的质量控制方法。

黄芩汤颗粒剂联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎的疗效及对炎症因子的影响

目的探讨黄芩汤颗粒剂联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎(UC)的临床疗效及对患者血清炎症因子的影响。方法选择2016年2月至2017年4月该院收治的126例UC患者,按照随机数字表法分为治疗组与对照组,每组63例。治疗组采取黄芩汤颗粒剂联合美沙拉嗪治疗,对照组单用美沙拉嗪治疗,连续治疗2个月后对两组进行疗效评价,于治疗前后比较两组患者的中医证候积分、纤维结肠镜检积分,并于治疗前后抽取患者的外周静脉血,检测血清白细胞介素(IL)-1β、IL-6、IL-10及肿瘤坏死因子(TNF)-α水平。结果经治疗2个月后,治疗组总有效率达96.83%,高于对照组的80.95%(P<0.05)。经治疗后两组腹痛、腹泻、黏液脓血便、里急后重积分与总积分均有显著降低(P<0.01),治疗组各项中医证候积分及总积分降低比对照组更明显(P<0.01)。经治疗2个月后两组纤维结肠镜检积分均有显著下降(P<0.01),治疗组的纤维结肠镜检积分比对照组降低更明显(P<0.01)。治疗后两组血清IL-1β、IL-6、TNF-α水平均有明显降低,IL-10水平显著升高(P<0.01),治疗组以上血清指标比对照组改善更显著(P<0.01)。结论对UC患者采用黄芩汤颗粒剂联合美沙拉嗪治疗后可取得显著疗效,患者机体内炎性反应可得到缓解,有利于促进肠黏膜的恢复。

Box-Behnken效应面法优化黄芩汤颗粒剂成型工艺

目的:采用单因素实验结合Box-Behnken设计优化黄芩汤颗粒剂的成型工艺。方法:在单因素考察的基础上,以黄芩汤颗粒的合格颗粒收率(Y_1/%)、溶化时间(Y_2/min)及吸湿性(Y_3/%)的总评归一值(OD)作为评价指标,利用4因素3水平Box-Behnken效应面法对辅料/浸膏比例(X_1)、乙醇浓度(X_2)、剪切时间(X_3)和流化床干燥温度(X_4)等影响因素进行考察,优化黄芩汤颗粒剂成型工艺。结果:经优化确定最佳成型工艺:辅料/浸膏比例为2.5,乙醇浓度为70.0%,剪切制软材时间为40.0min,流化床进口干燥空气温度为100.0℃。验证实验表明,实际数据与理论预测基本一致,偏差较小。结论:通过Box-Behnken效应面法可以用于黄芩汤颗粒剂的成型工艺的优化,所得颗粒剂符合各项相关指标的规定。

黄芩汤颗粒剂联合美沙拉秦对溃疡性结肠炎的临床疗效研究

[目的]观察黄芩汤颗粒剂对溃疡性结肠炎（UC）患者IL-10、IL-6和TNF-α表达的影响以及临床疗效。[方法]收集河北省遵化市人民医院2011年1月-2015年3月消化科诊治的UC患者68例,随机分为常规治疗对照组和黄芩汤颗粒剂治疗观察组。IL-10、IL-6、TNF-α表达的检测使用ELISA法。[结果]IL-10、IL-6、TNF-α表达水平治疗前在观察组和对照组差异无统计学意义（P〉0.05）,治疗后2组均出现IL-10显著升高（P0.05）,治疗后上述损伤检出率2组均出现显著减低（P〈0.05和P〈0.01）,但观察组的检出率显著低于对照组（P〈0.05）。观察组治疗有效率为91.2%显著优于对照组的76.5%（P〈0.05）。[结论]黄芩汤颗粒剂可以显著升高UC患者IL-10表达,抑制炎症反应,临床疗效显著,值得临床借鉴采用。

黄芩汤颗粒剂对克罗恩病的免疫调节作用研究以及临床疗效分析

[目的]观察黄芩汤颗粒剂对克罗恩病的临床疗效以及其相应的免疫调节作用。[方法]收集2011年3月~2014年10月黄石市中心医院消化内科诊治的克罗恩病患者72例,使用数字法随机分为常规治疗对照组（对照组）和黄芩汤颗粒剂治疗观察组（观察组）,每组36例。辅助性T细胞（Th17）和调节性T细胞（Treg）使用流式细胞仪检测。白介素-17（IL-17）、白介素-10（IL-10）和白介素-6（IL-6）表达使用ELISA法检测,比较2组的临床疗效、复发率和不良反应。[结果]治疗后观察组对Th17细胞、IL-17和IL-6的减低作用以及对Treg和IL-10的升高作用显著优于对照组（P〈0.05）。对照组临床治疗有效率为77.8%（28/36）,显著低于观察组的91.7%（33/36）（P〈0.05）。对照组复发率为22.2%（8/36）,显著高于观察组的8.3%（3/36）（P〈0.05）。对照组临床不良反应发生率为25.0%（9/36）,观察组临床不良反应发生率为27.8%（10/36）,2组临床不良反应发生率差异无统计学意义（P〉0.05）。[结论]黄芩汤颗粒剂可以改善克罗恩病患者Th17/Treg细胞以及IL-17/IL-10因子失衡,抑制炎症反应,降低复发率,临床疗效显著、使用安全,具有一定的临床应用价值。

益生菌联合黄芩汤颗粒剂治疗溃疡性结肠炎63例疗效观察

为观察益生菌联合黄芩汤颗粒剂口服治疗溃疡性结肠炎的疗效,将126例溃疡性结肠炎患者随机分为观察组和对照组,每组63例。对照组采用黄芩汤颗粒剂口服治疗,观察组在对照组治疗的基础上联合益生菌口服治疗,比较2组患者的疗效,治疗前、后炎症因子水平及DAI值变化情况。结果显示,观察组总有效率高于对照组(P<0.05);治疗前2组患者IL-6、TNF-α水平比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组患者IL-6、TNF-α水平优于对照组(P<0.05);治疗前2组患者的DAI值比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗后观察组DAI值低于对照组(P<0.05)。结果表明,益生菌联合黄芩汤颗粒剂治疗溃疡性结肠炎疗效显著,可明显降低患者体内炎症因子的水平,值得临床推广应用。