加味黄芪建中颗粒对类风湿性关节炎大鼠相关细胞因子及免疫球蛋白影响的实验研究

目的探讨加味黄芪建中颗粒对类风湿性关节炎大鼠相关细胞因子及免疫球蛋白的影响。方法选取清洁级Wistar大鼠48只,随机分4组,正常组、模型组、雷公藤多苷片组、加味黄芪建中颗粒组,每组12只,均行细胞因子、免疫球蛋白检测。结果模型组细胞因子(TNF-α、IL-1、ESR、RF、CRP)、关节炎指数、免疫球蛋白(Ig M、Ig G、Ig A)高于正常组,细胞因子(IL-4、IL-10)低于正常组。雷公藤多苷片组与加味黄芪建中颗粒组细胞因子(TNF-α、IL-1、ESR、RF、CRP)、关节炎指数、免疫球蛋白(Ig M、Ig G、Ig A)较模型组降低,细胞因子(IL-4、IL-10)较模型升高,加味黄芪建中颗粒组变异幅度大于雷公藤多苷片组(P<0.05)。结论加味黄芪建中颗粒可显著改善类风湿性关节炎大鼠的细胞因子及免疫球蛋白状况。

黄芪建中颗粒治疗脾胃虚寒型胃脘痛临床疗效观察

目的:观察黄芪建中颗粒治疗脾胃虚寒型胃脘痛的临床疗效。方法:选取胃脘痛患者84例,根据治疗方法的不同分为观察组(中药治疗组)和对照组(常规治疗组),每组各42例,比较两组患者的临床疗效。结果:经过治疗,观察组患者总有效率为97.61%,显著高于对照组的88.09%(P<0.05),差异具有统计学意义。结论:黄芪建中颗粒治疗脾胃虚寒型胃脘痛疗效显著,可有效改善患者胃痛、反酸症状,具有良好的临床应用价值。

黄芪建中颗粒治疗脾胃虚寒型胃脘痛的临床疗效观察

目的:观察黄芪建中颗粒对脾胃虚寒型胃脘痛临床疗效。方法:将我院收治的脾胃虚寒型胃脘痛患者156例随机分为观察组和对照组各78例,对照组使用西药常规治疗,观察组在对照组治疗的基础上加用黄芪建中颗粒治疗,均为6个疗程。观察两组临床效果,并统计治疗后3个月复发情况。结果:观察组临床治疗总有效率94.87%,对照组82.05%。观察组治疗总有效率明显高于对照组(P<0.05);随访3个月内,观察组复发率为6.41%,对照组为19.23%,观察组复发率明显低于对照组(P<0.05)。结论:黄芪建中颗粒治疗脾胃虚寒型胃脘痛具有明显的临床效果,值得在临床上推广。

黄芪建中汤颗粒的成型工艺研究

目的研究黄芪建中汤颗粒的最佳成型工艺。方法以制备软材的难易程度、制粒的难易程度、颗粒成型性及溶化性为评价指标,正交试验法优化黄芪建中汤颗粒的成型工艺;以颗粒成型性、颗粒含水量为评价指标,筛选湿颗粒的干燥温度。结果黄芪建中汤颗粒的最佳成型工艺:药物∶可溶性淀粉∶糊精为1∶1∶1,润湿剂为75%乙醇,其用量为28%;湿颗粒的最佳干燥温度:60℃。结论该研究优化的黄芪建中汤颗粒的成型工艺,其方法合理可行,可为黄芪建中汤颗粒的制备提供科学依据。

黄芪建中汤(中药免煎颗粒)联合雷贝拉唑治疗老年性十二指肠溃疡的疗效观察

目的:观察黄芪建中汤(中药免煎颗粒)联合雷贝拉唑治疗老年性十二指肠溃疡的临床疗效。方法:选择112例老年十二指肠溃疡患者,随机分为两组,对照组56例,给予常规服用雷贝拉唑20mg,每日1次治疗。治疗组56例,黄芪建中汤(中药免煎颗粒),2次/d,雷贝拉唑20 mg,1次/d,两组疗程均为4周。治疗后观察症状改善情况及胃镜下溃疡愈合情况。结果:经4周治疗,两组症状评分均显著低于治疗前,且治疗组与对照组比较改善更明显,差异有统计学意义(P<0.05)。胃镜下溃疡愈合情况,治疗组改善总有效率98.21%,对照组总有效率总89.29%,两组比较有显著性差异(P<0.05)。结论:黄芪建中汤(中药免煎颗粒)联合雷贝拉唑胶囊治疗老年消化性溃疡效果显著,能更有效的促进溃疡愈合。

HPLC法测定黄芪建中汤复方颗粒中两种成分的含量

目的:建立黄芪建中汤复方颗粒的质量控制方法。方法:采用HPLC双波长法同时测定制剂中芍药苷及肉桂酸的含量,色谱柱:依利特Hypersil ODS2 C_(18)柱(4.5mm×250mm,5μm);以乙腈为流动相A,以0.1%磷酸溶液为流动相B(0~24mim,A:10%;24~26mim,A:10%→24%;26~50min,A:24%),进行梯度洗脱;检测波长:0~39min,λ_1=248nm,39~50min,λ_2=285nm;流速为1mL/min;柱温:25℃。结果:芍药苷及肉桂酸分别在0.0414~0.4249mg/mL(r=0.9997)与0.0006~0.0056mg/mL(r=0.9996)范围内与峰面积呈良好线性关系;平均回收率分别为101.25%(RSD为2.18%)和96.01%(RSD为2.73%)。结论:所建方法专属性良好,精密度高,重复性好,可用于该颗粒的质量控制。