黄芪枳实汤对乳腺癌患者HER-2及QOL评分的影响

目的:观察黄芪枳实汤对乳腺癌患者人表皮生长因子受体~2(human epidermal growth factor receptor-2)及生活质量(quality of life,QOL)评分的影响。方法:以本院2016年8月~2018年2月收治的76例乳腺癌患者为对象,按电脑数字表法随机分为2组,每组各38例,对照组予以常规化疗,实验组于常规化疗基础上予以黄芪枳实汤,对比两组治疗前后HER-2、免疫功能及生存质量。结果:治疗后,实验组HER-2阳性表达率是26.32%,较对照组的55.26%低,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,实验组CD4^+、CD8^+、CD4^+/CD8^+水平优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,实验组QOL评分较对照组高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:黄芪枳实汤可降低乳腺癌患者HER-2阳性表达,并改善患者免疫功能与生存质量。

黄芪枳实汤辅助乳腺癌化疗对患者营养、免疫及生活质量的影响

目的:观察黄芪枳实汤辅助乳腺癌化疗对患者营养状态、免疫功能及生活质量的影响。方法:选择2018年3月~2019年7月河北工程大学附属医院收治的女性乳腺癌患者120例,随机数字表法分成观察组与对照组,各60例。对照组给予常规化疗,观察组在化疗基础上采用黄芪枳实汤辅助治疗。结果:观察组临床治疗总有效率为73.33%,与对照组的66.67%比较无差异(P>0.05)。观察组治疗后血清ALB、Hb、CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)高于对照组,而CD8^(+)低于对照组(P<0.05)。观察组胃肠道反应、血液毒性反应发生率分别为30.00%、26.67%,与对照组的35.00%、31.67%比较,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组治疗后特异模块、身体机能、社会活动评分及总分高于对照组(P<0.05)。结论:采用黄芪枳实汤辅助乳腺癌化疗,减轻化疗药物对营养状态、免疫功能的负面影响,进一步改善生活质量。

黄芪枳实汤治疗乳腺癌临床观察

目的：观察黄芪枳实汤在临床中对乳腺癌的抑治作用,并为之提供理论和实验依据。方法：选取2010年3月~2013年3月在我院住院期间的不同病程乳腺癌患者42名,随机分为治疗组与对照组,每组各21名。两组均用TE（紫杉醇＋表阿霉素）方案化疗,治疗组外加黄芪枳实汤结合治疗。治疗中III度及以上血象降低可予G-CSF（粒细胞集落刺激因子）处理。结果：观察组肿瘤病灶缓解有效率和稳定率与观察者比较无统计学意义（P〉0.05）;治疗组体重增加与对照组相比,有统计学意义（P〈0.05）;治疗组与对照组生活质量评分变化比较（P〈0.05）,有统计学意义;两组治疗前后自身比较：治疗组CD4＋、CD4＋/CD8＋提高明显,CD8＋下降,与治疗前比较有统计学意义（P〈0.05）;对照组治疗前后CD4＋、CD8＋、CD4＋/CD8＋均无统计学意义（P〉0.05）;治疗后治疗组与对照组比较有统计学意义（P〈0.05）;比较治疗前后患者病情变化与对照组相比较,治疗组康复指标明显高于前者。结论：临床中黄芪枳实汤对恶性肿瘤具有抑治作用,值得临床应用。

黄芪枳实汤联合化疗在乳腺癌患者中的临床效果观察及对毒副反应的影响研究

目的:探讨黄芪枳实汤联合化疗在乳腺癌患者中的临床效果及对毒副反应的影响。方法:取2015年7月—2016年10月我院收治的乳腺癌患者80例,按治疗方法不同分为对照组(n=40)和观察组(n=40)。对照组采用吡柔比星和紫杉醇进行化疗,观察组在对照组基础上给予黄芪枳实汤进行治疗,比较两组临床治疗效果及毒副反应。结果:观察组患者治疗后CD8+水平显著低于对照组患者,CD4+/CD8+水平显著高于对照组患者(P<0.05);观察组患者出现白细胞下降、血小板减少、胃肠道反应、脱发、谷丙转氨酶升高等毒副反应例数均显著少于对照组患者(P<0.05)。结论:黄芪枳实汤联合化疗在乳腺癌患者中的临床效果理想,可显著改善患者的免疫功能,降低化疗的毒副反应,值得推广应用。

黄芪枳实汤联合化疗治疗乳腺癌随机平行对照研究

[目的]观察黄芪枳实汤联合化疗治疗乳腺癌疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将68例住院患者按随机数字表方法简单随机分为两组。对照组34例TE方案,紫杉醇175mg/m2+5%葡萄糖500m L,静滴3h,1次/d;表阿霉素60mg/m2+5%葡萄糖40m L,静推,1次/d,每21d重复1次。治疗组34例黄芪枳实汤:当归、黄芪、党参、首乌、山药各、甘草、黄精、大黄、鸡内金、元参、白芍、枳实各30g,山楂、沙参各35g,山慈菇、穿山藤、半枝莲、半边莲各10g,七叶莲、还魂草、七星剑各15g,蛇芋10g,水煎300m L,3次/d,口服;化疗治疗同对照组。连续治疗21d为1疗程。观测临床症状、白介素-2(IL-2)、白介素-6(IL-6)、γ-干扰素(IFN-γ)、白介素-4(IL-4)、生活质量评分(KPS)、不良反应。连续治疗3疗程(210d),判定疗效。[结果]治疗组CR0例,PR16例,NC13例,PD5例,总有效率85.29%;对照组CR0例,PR7例,NC17例,PD10例,总有效率70.59%;两组间无明显差异(P>0.05)。IL-2,IL-4,IL-6,IFN-γ两组均有改善(P<0.01,P<0.05),治疗组改善优于对照组(P<0.05,P<0.01)。KPS评分升高、稳定人数两组间无明显差异(P>0.05),下降人数治疗组优于对照组(P<0.05)。[结论]黄芪枳实汤联合化疗治疗乳腺癌,可显著改体淋巴因子水平,提高免疫,值得深入研究。

贝伐珠单抗联合黄芪枳实汤治疗卵巢上皮性癌的临床观察

目的:探讨贝伐珠单抗联合黄芪枳实汤治疗卵巢上皮性癌(简称“卵巢癌”)的临床疗效。方法:将90例卵巢癌患者随机分为对照组和观察组,每组45例。对照组采用贝伐珠单抗治疗,观察组采用黄芪枳实汤联合贝伐珠单抗治疗,两组患者均持续治疗3个疗程。检测两组患者治疗前后肿瘤标志物[人附睾蛋白4(HE4)、癌胚抗原(CEA)]、免疫功能指标[CD_(4)^(+)、CD_(8)^(+)、CD_(4)^(+)/CD_(8)^(+)、免疫球蛋白(Ig)A、IgM]的变化,并记录治疗期间不良反应的发生情况,从而评价临床治疗效果。结果:观察组总有效率为91.11%(41/45),高于对照组的73.33%(33/45),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者HE4、CEA、CD_(4)^(+)、CD_(8)^(+)、IgA、IgM水平及CD_(4)^(+)/CD_(8)^(+)值均低于治疗前,且观察组均低于对照组(P<0.05)。治疗期间,两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:黄芪枳实汤联合贝伐珠单抗治疗卵巢癌的临床效果较好,可显著改善患者的免疫功能,降低肿瘤标志物水平,安全性较高。

黄芪建中汤合枳实消痞丸加减对功能性消化不良伴睡眠障碍胃肠激素、炎性因子的变化研究

目的 研究黄芪建中汤合枳实消痞丸加减对功能性消化不良伴睡眠障碍患者胃肠激素、炎性因子的变化影响。方法 选取医院2019年1月—2021年2月收治的经《功能性胃肠病罗马Ⅲ诊断标准》诊断为功能性消化不良,且匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)总分≥8分的患者92例,采用随机数字法分为两组。对照组46例给予常规对症治疗,观察组46例加用黄芪建中汤合枳实消痞丸加减治疗。比较两组疗效、安全性,记录两组胃肠激素、降钙素基因相关肽(CGRP)、白细胞介素-6(IL-6)及PSQI评分、生活质量(SF-36)评分的变化。结果 观察组的临床痊愈占2例,显效占16例,有效占24例,总有效率达91.30%(42/46),高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗前胃肠激素、CGRP、IL-6及PSQI评分、SF-36评分组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。观察组治疗后CGRP和SF-36评分高于对照组,胃泌素(GAS)、生长抑素(SS)、IL-6和PSQI评分低于对照组(P<0.05)。观察组在胃肠不适、头晕、皮疹等不良反应方面与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 黄芪建中汤合枳实消痞丸加减治疗功能性消化不良伴睡眠障碍可调节胃肠激素、炎性因子的表达水平,改善睡眠质量,提高生活质量。