黄芪水提取物对TNF-α诱导的小鼠动脉内皮细胞VCAM-1表达的影响

目的探讨黄芪水提取物对肿瘤坏死因子α(TNF-α)诱导的小鼠动脉内皮细胞VCAM-1表达的影响及机制。方法建立体外THP-1细胞与小鼠动脉内皮细胞黏附实验体系,在施加TNF-α刺激之前,采用不同浓度黄芪水提取物及不同预先黄芪水提取物孵育时间进行分组干预,并检测THP-1细胞对小鼠动脉内皮细胞的黏附率;ELISA检测细胞培养上清液中VCAM-1表达的变化。Western blot检测VCAM-1表达的变化及核转录因子NF-κB p65蛋白的核转运。结果 TNF-α刺激下,小鼠动脉内皮细胞VCAM-1和NF-κB的表达水平显著升高,而经黄芪水提取物预处理后,可具有抑制TNF-α诱导的VCAM-1表达及NF-κB p65蛋白核转移的作用,并表现一定剂量依赖性及时间依赖性,其中120 mg/L的黄芪水提取物预孵4～8 h可明显减少单核细胞对内皮细胞的黏附率,VCAM-1表达明显下调(P<0.05),NF-κB表达明显降低(P<0.05)。结论黄芪水提取物可拮抗TNF-α诱发的内皮细胞VCAM-1的表达,降低单核细胞的黏附能力,从而减轻血管内皮细胞损伤,其机制可能通过抑制转录因子NF-κB的活化有关。

黄芪水提取物拮抗高血压及其所致心肌纤维化的作用研究

目的:研究黄芪水提取物拮抗高血压及其所致心肌纤维化的作用。方法:为了进行本次研究,相关研究人员在进行研究对象的选择的时候,需要选择相应患者来进行本次的研究,患者数量一共为72例,所有患者都具有高血压并且引发了心肌纤维化情况。为了更加明确的表明本次研究的研究结果,需要将患者进行平均分组再给予不同的治疗方式,一共分为观察组和对照组两组,每组对象的数量相同,均为36人,其中观察组患者所应用黄芪水提取物来进行治疗,对照组患者所应用的药物为他汀类药物进行治疗,由此可以比较两组患者在治疗效果、基础指标检验以及左心室功能方面的差别。结果:研究结果表明,使用黄芪水提取物的观察组患者在治疗后的临床效果、基础指标检验以及左心室功能方面均要优于对照组患者,而且差异显著。结论:黄芪水提取物拮抗高血压及其所致心肌纤维化的作用十分显著,值得进一步研究发展。

利舒康与黄芪水提取物对模拟高原缺氧大鼠的作用及相关机制研究

目的分析利舒康与黄芪水提取物对模拟高原缺氧大鼠的作用及相关机制。方法将60只Wister大鼠按随机数字表法分为常氧对照组(NC组,0.9%氯化钠溶液灌胃)、缺氧模型组(HM组,0.9%氯化钠溶液灌胃)、利舒康组(LS组,利舒康胶囊0.56 g/kg灌胃)、黄芪水提取物组(AE组,黄芪水提取物0.35 g/kg灌胃)和联合治疗组(CT组,利舒康胶囊0.56 g/kg和黄芪水提取物0.35 g/kg灌胃),每组12只。给药7 d后,将需缺氧大鼠放入低压低氧动物实验舱模拟海拔8000 m缺氧环境12 h。待实验舱海拔降至3500 m,随机选取6只大鼠,检测其血糖、肺组织、脑组织和心脏组织氧化应激指标丙二醛(MDA)、过氧化氢酶(CAT)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)及能量代谢指标乳酸(LD)和乳酸脱氢酶(LDH)含量;剩余6只大鼠采用游泳实验测定耐力运动能力。结果与NC组相比,HM组大鼠肺、脑和心脏组织中MDA、LD含量以及LDH活性均显著升高,血糖水平、大鼠力竭游泳时间以及肺、脑和心脏组织中GSH-PX和CAT活性均显著降低(P<0.05)。与HM组相比,LS组、AE组和CT组大鼠肺、脑和心脏组织中MDA、LD含量以及LDH活性均显著降低(P<0.05),血糖水平、大鼠力竭游泳时间以及肺、脑和心脏组织中GSH-PX和CAT活性均显著升高(P<0.05)。与LS组和AE组相比,CT组大鼠肺、脑和心脏组织中MDA、LD含量以及LDH活性均显著降低,血糖水平、大鼠力竭游泳时间以及肺、脑和心脏组织中GSH-PX和CAT活性均显著升高(P<0.05)。结论利舒康与黄芪水提取物联合使用对模拟高原缺氧大鼠的肺损伤、脑损伤及心脏损伤具有很好保护作用,可改善缺氧大鼠的运动能力和能量代谢,并提高抗氧化能力。

黄芪水提取物对心肌纤维化的拮抗作用研究

目的观察黄芪水提取物对心肌纤维化作用的影响。方法小鼠分组后皮下埋泵泵入血管紧张素Ⅱ,分组喂服药物观察血压、心功能指标后处死,取组织、切片、染色观察。结果喂服黄芪水提取物组的小鼠,心肌纤维化与其他三组小鼠情况相比,程度较好。结论黄芪水提取物对于心肌纤维化有一定的拮抗作用。

黄芪水提取物减轻高脂饮食引起的小鼠肥胖

目的:研究黄芪水提取物(Astragalus radix extract,ARE)对高脂饮食(High fat diet,HFD)引起的小鼠肥胖的作用及可能机制。方法:将30只C57 BL/6小鼠随机分为正常喂养组(ND组,n=10)、高脂喂养组(HFD组,n=10)和高脂喂养+黄芪水提取物处理组(ARE组,n=10)。记录三组小鼠体重及食物摄入。在喂养16周时,对小鼠附睾白色脂肪称重,并进行HE染色观察脂肪细胞大小;对小鼠肝脏进行进行HE染色观察肝脏脂肪变性情况。应用ELISA方法检测血清瘦素及脂联素水平。应用Western Blot检测脂肪组织过氧化物酶体增殖物激活受体γ(Peroxisome proliferator activated receptorγ,PPARγ)表达。结果:1与ND组相比,HFD组体重及热量摄入均显著增加,表明肥胖模型建立成功;ARE处理组的体重较HFD组显著下降,但其热量摄入与HFD组相当。2与ND组相比,HFD组白色脂肪组织重量增加、脂肪细胞增大、肝细胞出现显著脂肪变性;ARE处理组上述指标较HFD组明显改善。3与ND组相比,HFD组瘦素水平升高、脂联素水平下降;ARE处理组与HFD组相比,瘦素水平降低、脂联素水平升高。4与ND组相比,HFD组PPARγ表达显著增加,而ARE处理组较HFD组PPARγ表达下降。结论:黄芪水提取物可能通过抑制PPARγ减轻高质饮食引起的肥胖。

黄芪水提取物促进小鼠胚胎干细胞向血管平滑肌细胞分化的实验研究

目的:研究黄芪水提取物(Astragalus radix extract,ARE)对小鼠胚胎干细胞(Embryonic stem cells,ESCs)来源的血管平滑肌细胞(Vascular smooth muscle cells,VSMCs)分化的影响。方法:将ESCs直接接种到IV型胶原包被的培养皿中建立VSMC分化模型,向培养液中添加不同剂量ARE(对照组不添加ARE,ARE低剂量组60 g/m L ARE,ARE高剂量组(120 g/m L ARE),将3组细胞连续培养14天。分别应用免疫荧光染色、实时定量PCR及Western Blot技术检测各组VSMC分化标志物表达情况。应用胆碱能受体激动剂卡巴可刺激各组细胞检测收缩反应。应用实时定量PCR技术检测调控VSMC分化的重要因子的变化。结果:与对照组相比,ARE处理后VSMC分化标志物表达显著增加,且呈剂量依赖性。ARE处理可提高VSMCs的收缩能力。此外,ARE处理后,转化生长因子(Transforming growth factor)的表达显著增加。结论:黄芪水提取物可能通过激活TGF-促进ESCs向VS MCs分化。