黄芪水煎液对肿瘤患者放疗所致骨髓抑制的作用

目的 :探讨黄芪水煎液对肿瘤患者放疗所致骨髓抑制的作用。方法 :1 2 8例恶性肿瘤经放疗后引起骨髓抑制患者 ,随机分为试验组 (68例 )和对照组 (60例 ) ,分别应用黄芪水煎液和鲨肝醇治疗 ,观察 2组临床症状、外周血白细胞及免疫功能的变化。结果 :黄芪水煎液可明显改善临床症状 ,有效率为 1 0 0 % ,升高外周血白细胞 ,有效率为 89.7% ;对照组有效率分别为 76 .7%和 53 .3 % ,2组比较差异有统计学意义 ,P均 <0 .0 1。同时黄芪水煎液还能提高机体免疫功能 ,可明显升高患者血中Tc、Th、IgG、IgM和C3水平。结论

黄芪水煎液中固体微粒对活性成分吸收的调节作用研究

目的:研究黄芪水煎煮过程中产生的固体微粒对活性成分黄芪甲苷在体肠吸收的影响。方法:黄芪经常规水煎煮后除净药渣,以3 000、6 000、12 000 r/min梯度离心法分离水煎液中的固体微粒,以在体肠循环灌注试验评价固体微粒对黄芪甲苷肠吸收的影响。结果:经梯度离心所获固体微粒粒径分别为455.2±22.51 nm、382.7±21.76 nm、218.8±20.43 nm;将不同粒径的固体微粒加入含黄芪甲苷的K-R液中作为灌流液,可显著提高黄芪甲苷的单位肠面积吸收量、单位肠面积吸收率与肠壁通透性,并且随着粒径的降低,黄芪甲苷的单位肠面积吸收量、吸收率与肠壁通透性都显著性提高(P<0.05)。结论:黄芪水煎煮过程中形成的固体微粒可显著影响活性成分黄芪甲苷的肠吸收性能,且微粒粒径越小促活性成分吸收作用越强。

黄芪水煎液抗Ⅰ型单纯疱疹病毒的实验研究

目的研究黄芪抗Ⅰ型单纯疱疹病毒(HSV-Ⅰ)的作用。方法在人胚肺二倍体细胞系统中,采用对病毒所致细胞病变的抑制实验,观察黄芪水煎液抗HSV-I的药效。结果黄芪水煎液的半数抑制浓度为0.98 μg/ml,最小有效浓度为1.95 μg/ml,治疗指数为128。结论黄芪有较显著的抗HSV-Ⅰ作用,且对细胞毒性低。

基于转录组测序技术研究黄芪水煎液对虚寒证大鼠免疫机能的影响

目的探讨虚寒证的发生及黄芪水煎液对虚寒证产生治疗作用的分子机制。方法选用传统中药复方(生石膏、龙胆草、黄柏、知母)按照2∶1. 2∶1∶1. 5的比例,灌胃给药16 g/(kg·d),持续14 d,建立虚寒证大鼠模型。模型建立后,采用SPSS软件随机分为虚寒模型组及黄芪水煎液组,黄芪水煎液组给予5. 40 g/(kg·d)灌胃给药,连续7 d,应用转录组测序技术检测空白组、虚寒模型组、黄芪水煎液组大鼠肝脏基因表达,筛选差异表达基因,根据GO功能标准,对免疫相关基因进行注释,荧光定量PCR对测序结果进行验证。结果与空白组相比,虚寒模型组筛选出差异基因323条;与虚寒模型组相比,黄芪水煎液组筛选出差异基因333条,主要涉及刺激应答与防御应答功能。GO功能分析显示,虚寒模型大鼠出现以刺激、防御应答为代表的多种免疫应答相关基因表达的下调,影响机体的免疫应答功能,削弱机体免疫;给予黄芪水煎液治疗后,通过上调刺激、防御应答相关基因表达,进一步改善机体对外界的免疫应答情况,使机体免疫状态得以增强、恢复。结论虚寒证发生及黄芪水煎液对虚寒证治疗作用的分子机制可能与机体免疫机能及其相关基因表达密切相关。

HPLC-MS鉴定黄芪水煎液中黄酮类成分

目的建立黄芪水煎液中黄酮类成分HPLC-MS鉴定方法。方法黄芪水煎液采用C18固相萃取小柱获得黄酮类化学成分。采用HPLC-DAD-MS的方法对黄芪水煎液中黄酮类成分进行了定性研究,对比所建立化合物库的化学成分与实测的化学成分质荷比信息以及化合物的裂解规律确定各化学成分。结果液相色谱质谱联用技术可对黄芪水煎液所含黄酮类成分进行快速鉴别。根据相对分子质量信息确定了黄芪水煎液所含22个黄酮类化学成分的结构信息。结论高效液相-质谱联用技术可快速对黄芪水煎液所含黄酮类成分进行表征,为其药效物质基础研究提供新思路。

黄芪丹参水煎液激活AMPK上调自噬抑制ISO诱导的大鼠心肌重构

目的:探讨黄芪丹参水煎液对异丙肾上腺素(ISO)诱导大鼠心肌重构的抑制作用和对p-AMPK/AMPK、Atg5、SQSTM1和LC3Ⅱ表达的影响。方法:皮下注射ISO 2.5 mg/(kg·d)共2 w建立大鼠心肌重构模型,成模动物随机分为模型组及黄芪丹参水煎液低、高剂量组,另设正常对照组。干预4 w后,计算心脏质量指数和左心室质量指数;超声心动图观察心肌结构;HE染色观察心肌组织病理学变化;ELISA检测血清B型脑钠肽(BNP)水平;Western blot检测左心室组织p-AMPK/AMPK、Atg5、SQSTM1及LC3Ⅱ蛋白的表达。结果:与模型组比较,黄芪丹参水煎液各组大鼠心脏指数和左心室指数均显著降低(P<0.05),同时黄芪丹参水煎液能抑制ISO诱导的LVEDD、LVESD及血清BNP含量升高,并能上调模型大鼠心肌组织p-AMPK、AMPK、Atg5、SQSTM1和LC3Ⅱ的表达(P<0.05或P<0.01)。结论:黄芪丹参水煎液具有抑制ISO致大鼠心肌重构的作用,其机制与上调p-AMPK/AMPK、Atg5、SQSTM1和LC3Ⅱ表达有关。

黄芪丹参水煎液抑制ISO诱导的大鼠心肌重构及其下调STIM1,TRPC1,CaN和NFATc3表达的机制

探讨黄芪丹参水煎液(HDD)对异丙肾上腺素(ISO)诱导大鼠心肌重构抑制作用和对STIM1,TRPC1,Ca M,Ca N,NFATc3表达的影响。皮下注射ISO(2.5 mg·kg^(-1)·d^(-1),14 d)建立大鼠心肌重构模型,随机分为对照组、ISO模型组、HDD5(HDD 5 g·kg^(-1)·d^(-1)+ISO)组、HDD10(HDD 10 mg·kg^(-1)·d^(-1)+ISO)组。干预4周后,计算心脏质量指数(HW/BW)和左心室质量指数(LVW/BW);超声心动图观察心肌结构;HE染色观察心肌组织病理学结构变化;ELISA检测血清中BNP,Ca N和Ca M kinasesⅡ的水平;Western blot检测左心室组织STIM1,TRPC1,p-Ca N,p-NFATc3和NFATc3蛋白的表达。结果显示,ISO组大鼠HW/BW和LVW/BW均大于HDD5组和HDD10组(P<0.05);超声心动图检查结果显示,HDD能够抑制ISO诱导的LVEDD,LVESD增加;ELISA检测显示,HDD能明显抑制ISO致心肌重构大鼠血清中BNP,Ca N和Ca M kinasesⅡ含量的升高(P<0.01)。Western blot检测结果显示,ISO组大鼠心肌组织STIM1,TRPC1,p-Ca N,p-NFATc3和NFATc3表达升高,HDD给药后心肌组织内STIM1,TRPC1,p-Ca N,p-NFATc3和NFATc3的表达均降低(P<0.05)。结果表明,黄芪丹参水煎液具有抑制ISO致大鼠心肌重构的作用,其机制与下调STIM1,TRPC1,Ca M kinasesⅡ,p-Ca N/Ca N和pNFATc3/NFATc3表达有关。

黄芪对心肌缺血再灌注后左心室功能及抗氧化酶的影响

本研究旨在观察黄芪对心肌缺血再灌注损伤后左心室功能及抗氧化酶作用的影响,探讨黄芪对心肌缺血再灌注的保护作用. 一、材料与方法 1．材料：大鼠30只，分黄芪水煎液组、黄芪醇体液组和生理盐水组，常规喂养，分别给予黄芪水煎液、醇体液和生理盐水灌胃4周（10．5ml／kg），每天1次。活性氧（ROS）测定试剂盒、超氧化物歧化酶（SOD）测定试剂盒、丙二醛（MDA）测定试剂盒；黄芪水煎液、黄芪醇体液。