卡托普利联合黄芪、丹参注射液治疗病毒性心肌炎49例疗效观察

目的观察卡托普利、黄芪、丹参注射液3种药物联合治疗病毒性心肌炎的效果。方法分为治疗组和对照组，治疗组在常规综合治疗基础上加用卡托普利、丹参、黄芪注射液联合静脉滴注治疗21～30d，观察疗效情况。治疗3～4周后进行疗效对比。结果治疗组显效18例，有效28例，总有效率46例（93．87％）；对照组显效11例，有效25例，总有效率36例（75．00％），差异有统计学意义（P〈0．05）。结论卡托普利、黄芪、丹参注射液3种药物联合治疗，可纠正心衰、改善症状和体征，疗效满意。

黄芪注射液联用复方卡托普利和安替舒通治疗缺血性心脏病心力衰竭53例疗效分析

目的 :观察黄芪注射液联用复方卡托普利和安替舒通治疗缺血性心脏病心力衰竭的疗效。方法 :10 6例心力衰竭患者随机分为 2组。对照组 (5 3例 )采用常规治疗 (利尿剂、血管扩张剂和洋地黄制剂等 ) ;治疗组(5 3例 )用黄芪注射液 40 m l加 5 %葡萄糖 2 5 0 ml静滴 ,每日 1次 ,联用复方卡托普利 1片、安替舒通 2 0～40 m g口服 ,每日 3次 ,10日为 1个疗程。测定心率 (HR)、心输出量 (CO)、左室射血分数 (L VEF)和左室舒张末期压力 (L VEDP) ,同时记录治疗前后临床症状和体征的变化。结果 :治疗组临床症状、体征有明显改善 ,与对照组比较差异显著 (P<0 .0 5 ) ;治疗组 CO、L VEF有明显改善 ,与对照组比较差异显著 (P<0 .0 5和 P<0 .0 1)。结论 :黄芪注射液联用复方卡托普利和安替舒通治疗缺血性心脏病心力衰竭疗效明显。

肝素、黄芪注射液、卡托普利治疗原发性肾病综合征的临床对照研究

目的比较单用常规激素治疗和联用肝素抗凝疗法、黄芪注射液、卡托普利治疗原发性PNS的疗效差异。方法选择2000年1月～2002年1月肾功能正常的60例PNS住院患者,治疗组、对照组各30例,分别观察各自治疗后病情缓解情况及并发症。结果两组在TP、ALB、ESR、CHOTG、24小时尿蛋白定量指标方面均有显著性差异(p<0.05),经卡方检验两组在感染复发、临床治愈方面存在显著差异(P<0.05),复发率:治疗组20%,对照组53.3%;治愈率:治疗组80%,对照组56.7%;与治疗组相比,对照组病程延长,并发症增多,感染、复发率增高。结论肝素抗凝疗法联用黄芪注射液、卡托普利治疗PNS能明显改善血液高凝状态、降低血胆固醇、减轻肾损害、促进PNS的早期缓解,减少复发。

卡托普利合用黄芪参麦注射液治疗心肌炎临床观察

目的:观察卡托普利、黄芪和参麦注射液联合治疗病毒性心肌炎的效果。方法:106例病毒性心肌炎患者随机分为对照组、治疗组各53例,对照组采用西医常规疗法,治疗组在常规治疗的基础上加卡托普利、黄芪注射液、参麦注射液。治疗3周后进行疗效对比。结果:治疗组总有效率90.57%;对照组总有效率69.81%,P<0.05。结论:卡托普利合用黄芪注射液和参麦注射液联合应用治疗病毒性心肌炎可较西医常规疗法明显提高临床疗效。

黄芪注射液与卡托普利联用治疗早期糖尿病肾病临床观察

目的观察黄芪注射液与卡托普利联用治疗早期糖尿病肾病(DN)的临床疗效。方法患者76例在积极控制血糖的基础上随机分为对照组(单用卡托普利)与治疗组(卡托普利加黄芪注射液静滴),均治疗35d。结果治疗后两组血压均下降;治疗组尿微量白蛋白排泄率(UAER)、尿α1微球蛋白(Vα1-MG)均显著下降,组间比较差异有显著性。结论黄芪注射液联用卡托普利治疗早期DN可明显降低UAER和Vα1-MG。

卡托普利联合黄芪注射液治疗糖尿病肾病探讨

选择糖尿病肾病36例,随机分成治疗组18例,应用卡托普利加黄芪注射液及降血糖治疗;对照组18例,采用黄芪注射液及降血糖治疗;四周后。结果:24小时微量蛋白尿,24小时尿总蛋白定量、尿素氮、肌酐治疗组较治疗前有显著下降(P<0.01);对照组稍有下降(P>0.05)。结论:采用卡托普利联合黄芪注射液治疗早期糖尿病肾病具有改善肾功能,对肾脏的保护有协同作用,并能延缓糖尿病肾病的进展。

黄芪注射液与卡托普利联合治疗糖尿病肾病34例临床分析

目的 :观察黄芪注射液与卡托普利联合治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法 :对 3 4例糖尿病肾病患者在一般综合治疗的基础上采用黄芪注射液 3 0ml加入生理盐水 2 5 0ml中静脉滴注 ,每日 1次 ,同时口服卡托普利 12 5～ 5 0mg/次 ,每日 3次 ,连用 4周为 1疗程。结果 :显效 2 2例 ,有效 10例 ,无效 2例。结论 :黄芪注射液与卡托普利联合治疗糖尿病肾病疗效显著 。

卡托普利与黄芪注射液对人脐静脉内皮细胞凋亡的影响

目的观察卡托普利、黄芪注射液及两者合用对过氧化氢(H2O2)诱导的人脐静脉内皮细胞(HUVEC)株凋亡的抑制作用,初步探讨其机制。方法将HUVEC分为11组:①正常对照组(Normal);②H2O2模型组(Model):细胞培养基中加入2.00mmol.L-1H2O2孵育4h;③卡托普利低、中、高浓度组:细胞培养基中加入0.5,5.0,50.0μg.mL-1卡托普利预处理24h,再加入2.00mmol.L-1H2O2孵育;④黄芪注射液低、中、高浓度组:细胞培养基中加入0.1,1.0,10.0mg.mL-1黄芪注射液预处理24h,再加入2.00mmol.L-1H2O2孵育;⑤两药合用低、中、高浓度组:细胞培养基同时加入具有上述3种终浓度卡托普利和黄芪注射液混合液预处理24h,再加入2.00mmol.L-1H2O2孵育。流式细胞术测定内皮细胞凋亡率,吖啶橙溴化乙啶荧光染色(AO-EB染色)观察细胞凋亡形态,Western blotting检测Bcl-2表达。结果与H2O2模型组比较,正常对照组、卡托普利各浓度组和黄芪注射液中、高浓度组早期凋亡率明显降低(P<0.05或P<0.01);正常对照组、卡托普利和黄芪注射液中、高浓度组总凋亡率均明显降低(P<0.05或P<0.01),Bcl-2含量明显升高(P<0.05或P<0.01)。各浓度联合用药组与单独用药组比较,早期凋亡率、总凋亡率明显降低,Bcl-2含量明显升高,均差异有显著性(P<0.05或P<0.01)。结论不同浓度卡托普利、黄芪注射液及两药合用可降低H2O2诱导的HUVEC凋亡率,增强Bcl-2表达,且呈一定浓度依赖性。相同浓度两药联用作用优于单药组。

卡托普利合用黄芪注射液治疗心肌炎的临床疗效观察

目的观察卡托普利、黄芪联合治疗心肌炎的效果。方法对照组52例,采用常规治疗,对症处理;治疗组在常规治疗的基础上加卡托普利、黄芪。治疗3周后进行疗效对比。结果治疗组显效19例,有效29例;对照组显效8例,有效28例,统计学有显著性差异。结论治疗组方法可纠正心衰、改善症状和体征。

黄芪注射液与卡托普利联合治疗早期糖尿病肾病的临床观察

目的观察黄芪注射液与卡托普利联合治疗早期糖尿病肾病的疗效。方法将69例早期糖尿病肾病患者随机分为3组(每组各23例),3组均在常规降糖治疗的基础上,A组加用卡托普利,B组加用卡托普利与黄芪注射液,C组加用黄芪注射液,疗程均为3个月,并观察治疗前后各组患者相关指标的变化。结果血压治疗后A、B组均比治疗前显著下降(P<0.01),C组治疗前后变化无显著性;血糖和糖化血红蛋白(HbA1c)治疗后B组和C组均比治疗前显著下降(P<0.05或P<0.01),B组与A组治疗后比较,差异有显著性(P<0.05);24h尿白蛋白排泄率和肾功能(BUN、SCr)3组治疗后均比治疗前显著下降(P<0.01),且B组下降幅度优于A和C组(P<0.05)。结论黄芪注射液与卡托普利联合治疗早期糖尿病肾病,在降低血压、血糖及HbA1c的同时,又可显著减少尿白蛋白的排出。

黄芪注射液联合卡托普利治疗早期糖尿病肾病的临床观察

目的观察黄芪注射液与卡托普利联合对早期糖尿病肾病的治疗作用。方法72例早期糖尿病肾病患者在积极控制血糖的基础上,随机分为对照组36例,予卡托普利口服,观察组36例在卡托普利基础上每日静脉给予黄芪注射液50ml静脉滴注。结果观察组与对照组治疗后尿白蛋白排泄率(UAER)均有显著性减少(P<0.05),且观察组优于对照组(P<0.05)。结论黄芪注射液联合卡托普利治疗早期糖尿病肾病有协同作用,疗效优于单用卡托普利。

黄芪注射液联合卡托普利治疗早期糖尿病肾病的疗效观察

目的 观察黄芪注射液联合卡托普利治疗早期糖尿病肾病的效果。方法 选择早期糖尿病肾病患者4 1例随机分为 2组 ,在理想的控制血糖、血压的基础上予黄芪注射液联合卡托普利治疗 ,对照组仅予卡托普利治疗 ,4周后观察 2组患者 2 4h尿微量白蛋白的变化情况。结果 2组 2 4h尿微量白蛋白均较治疗前下降 ,尤以治疗组效果明显。结论 黄芪注射液联合卡托普利治疗早期糖尿病肾病在减少尿微量白蛋白排泄、改善肾功能。

卡托普利联合黄芪注射液治疗病毒性心肌炎的效果观察

目的观察卡托普利联合黄芪注射液治疗病毒性心肌炎的效果。方法选取三门峡市中医院2014年3月—2015年8月收治的病毒性心肌炎患者102例,根据平行、单盲、随机对照的设计原则分为对照组(n=50)和观察组(n=52)。对照组患者接受常规治疗,观察组在对照组基础上采用卡托普利联合黄芪注射液治疗,比较两组患者的治疗效果、心功能情况及不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者左室射血分数高于对照组,乳酸脱氢酶、天冬氨酸氨基转移酶、肌酸激酶同工酶水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者均未出现严重不良反应。结论卡托普利联合黄芪注射液治疗病毒性心肌炎效果明显,且能够显著改善患者心功能,安全性好。

黄芪注射液联合卡托普利治疗小儿病毒性心肌病的疗效及对免疫机制的影响

目的探讨黄芪注射液联合卡托普利治疗小儿病毒性心肌病的临床疗效及对免疫机制的影响。方法入选我院收治的90例病毒性心肌病患儿,按入院先后分为联合组(47例)和对照组(43例)。对照组患儿采用常规方案基础进行治疗,联合组在常规基础方案上给予卡托普利联合黄芪注射液进行治疗。于治疗前后分析两组心功能状况、心肌酶水平以及T细胞免疫变化等指标。结果治疗后,两组左室射血分数(LVEF)、左心室短轴缩短指数(FS)以及心排血量(CO)水平均明显高于治疗前,二尖瓣舒张早期血流速度峰值与二尖瓣舒张晚期血流速度峰值(A/E)的比值明显低于治疗前(P<0.05);治疗后,联合组LVEF、FS以及CO水平明显高于对照组,A/E则显著低于对照组,组间差异比较有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患儿的天门冬酸氨基转移酶(AST)、肌酸激酶(CK)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)、乳酸脱氢酶(LDH)、心肌肌钙蛋白(c Tn)均明显低于治疗前,且联合组在治疗后的各项指标明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组外周血T细胞亚群CD_3^+、CD_4^+、CD_4^+/CD_8^+水平均明显高于治疗前,且联合组在治疗后的CD_3^+、CD_4^+、CD_4^+/CD_8^+水平明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论黄芪注射液联合卡托普利能够有效改善小儿病毒性心肌病心功能状况及心肌酶水平,对免疫机制进行调节,显著增强心肌功能,提高临床疗效。

卡托普利联合黄芪注射液在病毒性心肌炎治疗中的应用

目的分析卡托普利联合黄芪注射液在病毒性心肌炎治疗中的应用情况。方法将病毒性心肌炎患者106例遵照知情同意原则分为两组,对照组采用休息、营养心肌、抗病毒及对症治疗等常规治疗方法,观察组在对照组的基础上加用卡托普利联合黄芪注射液治疗,对两组临床效果进行比较分析并观察不良反应发生情况。结果两组患者总有效率间差异有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗过程中均无严重不良反应发生。结论卡托普利联合黄芪注射液在病毒性心肌炎治疗中的应用疗效满意,且无严重不良反应、安全性好,值得临床推广应用。

黄芪注射液和卡托普利治疗充血性心力衰竭40例临床观察

充血性心力衰竭是各种心脏疾患发展到一定阶段,心脏功能失代偿的综合征.根据祖国医学的观点,充血性心力衰竭大多属于心气虚衰,鉴于此笔者应用具有补气功效的中成药制剂黄芪注射液联合血管紧张素转换酶抑制剂(ACE-Ⅰ)卡托普利治疗,取得较好疗效,现报道如下.

卡托普利合用黄芪注射液治疗心肌炎的疗效观察

目的观察卡托普利、黄芪注射液联合治疗心肌炎的效果。方法对照组52例,采用常规治疗,对症处理;治疗组在常规治疗的基础上加卡托普利、黄芪注射液。治疗3周后进行疗效对比。结果治疗组显效19例,有效29例;对照组显效8例,有效28例,P<0.05,统计学有显著性差异。结论卡托普利合用黄芪注射液治疗心肌炎可纠正心衰、改善症状和体征。