黄芪注射液联合阿糖腺苷对小儿手足口病患者血清中炎症因子水平等相关指标影响研究

目的:探讨黄芪注射液联合阿糖腺对小儿手足口病患者血清中炎症因子水平等相关指标影响。方法:选取2014年8月—2016年8月医院收治的手足口病患儿108例为研究对象,随机分为观察组与对照组。对照组患者在常规治疗的基础上给予阿糖腺苷治疗,观察组在对照组的基础上联合黄芪注射液治疗,对比两组患儿的临床疗效、临床症状消退时间、平均住院时间,并在治疗前后检测患儿血清白细胞介素-10(IL-10)、白细胞介素1β(IL-1β)、心脏肌钙蛋白1(c Tn I)及肿瘤坏死因子α(TNF-α)的水平。结果:观察组患儿的总有效率为94.44%,对照组患儿的总有效率为77.78%,与对照组对比,观察组患儿的总有效率明显降低,差异有统计学意义(P<0.05);与对照组对比,观察组患儿的退热时间、口腔溃疡愈合时间、皮疹消退时间、食欲好转时间及住院时间均明显缩短,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前,两组患儿IL-10、IL-1β、c Tn I、TNF-α水平无明显差异(P>0.05),与治疗前对比,治疗后两组患儿IL-10、IL-1β、c Tn I、TNF-α水平均明显降低,且观察组患儿的IL-10、IL-1β、c Tn I、TNF-α水平水平较对照组降低更明显,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:黄芪注射液联合单磷酸阿糖腺苷治疗手足口病患儿临床疗效显著,并能显著改善患儿血清中炎症因子水平,安全性高,值得临床推广应用。

喜炎平联合利巴韦林、黄芪注射液在小儿手足口病治疗方面的应用分析

目的:探讨和研究喜炎平联合利巴韦林、黄芪注射液在小儿手足口病治疗方面的临床疗效。方法:近年来收治手足口病患儿74例,按照随机分组的原则将之分为观察组和对照组各37例,其中对照组采用利巴韦林、黄芪注射液进行治疗,观察组在此基础上加用喜炎平进行治疗,治疗结束后统计并对比两组患者的治疗结果。结果:治疗结果显示,观察组明显优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:喜炎平联合利巴韦林、黄芪注射液治疗小儿手足口病的疗效显著。

喜炎平注射液治疗儿童手足口病患儿的临床效果观察

目的:观察喜炎平注射液治疗儿童手足口病患儿的临床效果。方法:选取106例手足口病患儿,按照治疗方法分为对照组(56例)和研究组(50例)。对照组患儿给予利巴韦林治疗;研究组患儿给予喜炎平注射液治疗。比较两组患儿的临床症状、体征恢复情况、治疗前后实验室指标变化及不良反应情况。结果:研究组患儿的疱疹消退、退热时间、咽部红肿消退时间及总病程均较对照组短(P<0.05);治疗后,研究组患儿的PLT、AST、WBC指标水平均显均显著低于治疗前(P<0.05)。结论:喜炎平治疗手足口病患儿疗效优于利巴韦林。

喜炎平注射液和利巴韦林注射液治疗普通型儿童手足口病的成本-效果分析

目的:比较喜炎平注射液与利巴韦林注射液治疗普通型儿童手足口病的成本-效果,为临床合理用药提供依据。方法:计算机检索中国知网、维普、万方、Pub Med、Cochrane Library等数据库中关于喜炎平注射液治疗普通型儿童手足口病并以利巴韦林注射液为对照的研究文献,采用Tree Age Pro 2011构建决策树模型,对两种方案进行成本-效果分析,采用龙卷风图进行敏感因素分析并作单因素和双因素敏感度分析。结果与结论:喜炎平注射液和利巴韦林注射液治疗普通型儿童手足口病的总成本分别为2 887.53元和3 058.72元,总有效率分别为92.49%和78.12%,喜炎平注射液更具成本-效果优势。敏感度分析支持成本-效果分析结果。

炎琥宁注射液联合蒲地蓝消炎胶囊治疗小儿手足口病的临床效果研究

目的:分析炎琥宁注射液联合蒲地蓝消炎胶囊治疗小儿手足口病的临床效果。方法:选取2021年8月—2023年3月广东省阳春市人民医院儿科中心收治的100例手足口病患儿为研究对象,根据随机数字表法分为研究组与对照组,各50例。对照组实施常规对症治疗后采用注射炎琥宁注射液,研究组在对照组基础上加用蒲地蓝消炎胶囊治疗。比较两组症状消退时间、不良反应发生情况及临床疗效。结果:研究组溃疡、疱疹、发热消退时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:炎琥宁注射液联合蒲地蓝消炎胶囊治疗手足口病的效果显著,可促进相关症状改善,降低并发症发生率。

痰热清注射液联合利巴韦林治疗儿童手足口病的临床分析

目的观察痰热清注射液联合利巴韦林治疗小儿手足口病的临床疗效。方法将2008年6月至2009年7月我院收治的82例非重症小儿手足口病随机分为观察组41例,对照组41例,对照组予以利巴韦林静滴。观察组在对照组治疗基础上给予痰热清注射液,两组均给以维生素C静滴,观察发热、皮疹消退及平均住院时间等。结果治疗组在退热、皮疹消退及住院时间等方面同对照组比较有显著性差异(P<0.01)。结论痰热清注射液联合利巴韦林治疗小儿手足口病有良好的临床疗效。

痰热清注射液治疗儿童手足口病36例疗效观察

目的观察痰热清注射液治疗儿童手足口病的疗效。方法将68例手足口病患儿随机分为2组,治疗组36例,对照组32例。治疗组给予痰热清注射液（10 mL/支）0.5 mL/（kg·d）加入5%葡萄糖溶液静脉滴注,辅助维生素C或B族维生素口服,根据情况纠正水、电解质紊乱;对照组给予利巴韦林10～15 mg/（kg·d）加入5%葡萄糖溶液静脉滴注,辅助维生素C或B族维生素口服。如合并感染,两组均给予青霉素20 mg/（kg·d）静点,其他对症治疗相同。结果治疗组有效率与对照组相比,有显著性差异（P〈0.05）。结论痰热清注射液治疗儿童手足口病疗效确切,无明显毒副作用。

奥司他韦联合黄芪注射液对手足口病患儿IP-10、免疫球蛋白、T细胞活性调节蛋白的影响及抗炎作用研究

目的探讨奥司他韦联合黄芪注射液对手足口病(hand-foot-mouth disease,HFMD)患儿γ干扰素诱导蛋白10(Interferun-γinducible protein-10,IP-10)、免疫球蛋白、T细胞活性调节蛋白(regulated upon activation normal T-cell expressed and secreted,RANTES)的影响及抗炎作用。方法选取2017年1月—2020年9月医院收治的102例HFMD患儿,随机数字表法分为两组,各51例。对照组给予奥司他韦,观察组给予奥司他韦联合黄芪注射液,比较两组总有效率、退热时间、皮疹消退时间、住院时间、IP-10、RANTES、免疫球蛋白(immunoglobulin,Ig)M、IgA、IgG、血清炎症因子[肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、白介素(interleukin,IL)-1、IL-4、IL-12]、不良反应发生情况。结果观察组总有效率为94.12%(48/51),高于对照组的76.47%(39/51)(P<0.05);观察组退热时间、皮疹消退时间、住院时间均短于对照组(P<0.05);治疗后观察组IP-10、RANTES低于对照组(P<0.05);观察组治疗后IgM、IgA、IgG高于对照组(P<0.05);观察组治疗后TNF-α、IL-1、IL-4、IL-12低于对照组(P<0.05);观察组不良反应发生率(0)与对照组[3.92%(2/51)]相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论奥司他韦联合黄芪注射液可改善HFMD患儿免疫功能与炎症反应,促进病情恢复,疗效显著,安全可靠。

热毒宁注射液佐治儿童手足口病临床疗效观察

目的观察在常规单磷酸阿糖腺苷抗病毒治疗的基础上联合热毒宁注射液治疗儿童手足口病的疗效。方法选取2016年3月-2017年3月收治的手足口病患儿60例,随机分为2组各30例。对照组给予单磷酸阿糖腺苷注射液治疗,观察组在对照组治疗基础上给予热毒宁注射液治疗。比较2组疗效及住院时间、退热时间、口腔溃疡、疱疹消退时间。结果观察组总有效率为83.33%高于对照组的70.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组住院时间、疱疹消退时间、退热时间及口腔溃疡消退时间均短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论热毒宁注射液佐治儿童手足口病临床疗效显著,可有效加快退热、疱疹及口腔溃疡消退,有效缩短住院时间,值得临床广泛推广。

醒脑静注射液治疗儿童重型手足口病临床研究

目的:观察醒脑静注射液治疗儿童重型手足口病的临床疗效。方法:将2013年1—6月在郑州市儿童医院住院治疗的137例重型手足口病患儿随机分为对照组72例和治疗组65例,对照组给予常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上,应用醒脑静注射液0.4~0.6 m L·kg^(-1)注射,1次·d^(-1)。两组均治疗7~10 d,比较两组患儿临床疗效。结果:治疗组疗效优于对照组(Z=-2.836,P=0005);治疗组的发热消失时间、意识障碍消失时间、呕吐消失时间、肌阵挛消失时间、抽搐消失时间及住院时间短于对照的,差异有统计学意义(P均<0.05);而在皮疹消退时间上与对照组无明显差异(P>0.05)。结论:应用醒脑静注射液治疗重型手足口病安全、有效。

痰热清注射液治疗儿童手足口病的临床观察

目的观察痰热清注射液治疗儿童手足口病的疗效。方法85例手足口病患儿随机分成治疗组43例与对照组42例。对照组应用利巴韦林注射液抗病毒及对症、补液等治疗,治疗组在对照组基础上加用痰热清注射液治疗。观察2组退热、皮疹消退情况。结果治疗组退热、皮疹消退显效率高于对照组,退热、皮疹消退时间明显短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.01)。结论痰热清注射液治疗儿童手足口病安全有效。

黄芪注射液联合利巴韦林气雾剂治疗小儿手足口病疗效及机制研究

目的 :探究黄芪注射液联合利巴韦林气雾剂治疗小儿手足口病疗效及机制。方法 :将64例手足口病患儿按随机数字表法分为观察组和对照组,各32例。对照组给予利巴韦林气雾剂(15~20 mg,qd)治疗,观察组给予利巴韦林气雾剂(同对照组)和黄芪注射液(10 m L,qd)治疗,连续给药7 d。观察临床症状转归时间(退热时间、疱疹结节时间、疱疹消退初时间)、观察两组疗效、不良反应情况、以及血清中CD4^+、CD8^+、CD4^+/CD8^+、免疫球蛋白M水平。结果 :观察组退热时间、疱疹结节时间、疱疹消退初时间均显著短于对照组(P<0.05);观察组总有效率显著高于对照组(P<0.05);观察组不良反应发生率与对照组比较无统计学差异(P>0.05);观察组治疗后的免疫球蛋白M、CD4^+、CD4^+/CD8^+显著高于对照组(P<0.05),观察组治疗后的CD8^+水平与对照组比较无统计学差异(P>0.05)。结论 :利巴韦林气雾剂联合黄芪注射液在治疗小儿手足口病时可以获得更好的治疗效果,机制可能为黄芪注射液增强了患儿的机体免疫力。

炎琥宁注射液联合利巴韦林治疗儿童手足口病的临床分析

目的观察炎琥宁注射液联合利巴韦林治疗小儿手足口病的临床疗效。方法将2008年6月至2009年7月我院收治的160例非重症小儿手足口病随机分为观察组88例,对照组72例,对照组予以利巴韦林静滴。观察组在对照组治疗基础上给予炎琥宁注射液,两组均给以维生素C静滴,观察发热、皮疹消退及痊愈时间等。结果治疗组在退热、皮疹消退及痊愈时间等方面同对照组比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论炎琥宁注射液联合利巴韦林治疗小儿手足口病有较好的临床疗效。

热毒宁注射液治疗手足口病患儿256例临床观察

目的探讨热毒宁治疗手足口病的临床疗效及安全性。方法将256例手足口病患儿随机分为治疗组86例，给予热毒宁注射液0．5mL／（kg·d），每日一次；联合组86例，给予热毒宁注射液0．5mu（kg·d）及利巴韦林10～15mg／（kg·d），每日各一次；对照组84例，给予利巴韦林10～15mg／（kg·d），每日一次，比较三组发热天数，皮疹、口腔疱疹及溃疡消退的时间。结果治疗组、联合组在治疗手足口病中与对照组比较，患儿在平均退热时间、皮疹消退及口腔粘膜疹消退时间均有明显缩短（P〈0．05，0．01），且治疗组和联合组在显效率和总有效率方面均明显优于对照组（P〈0．01），而联合组与治疗组比较，其差异无显著性统计学意义。结论热毒宁注射液治疗儿童手足口病疗效确切，值得临床推广。

黄芪注射液对手足口病并发心肌损伤34例的影响

目的:探讨黄芪注射液对手足口病并发心肌损伤的影响。方法:选取我院2009年4月至2011年4月手足口病合并心肌损伤患儿64例,随机分为对照组(30例)和治疗组(34例)。对照组采用常规治疗,治疗组在对照组基础上加用黄芪注射液。疗程结束后观察两组患儿治疗前后临床症状及心肌酶指标的改善情况。结果:治疗组显效26例,有效6例,无效2例,总有效率为94.1%;对照组显效16例,有效8例,无效6例,总有效率为80%;治疗组的有效率高于对照组(P<0.05),在心肌酶改善方面亦优于对照组。结论:黄芪注射液治疗手足口病合并心肌损伤时,能更好的保护心肌,增强心肌细胞抗氧化能力,能提高疗效,值得临床借鉴。

金振口服液联合热毒宁注射液治疗儿童手足口病的效果

目的分析金振口服液联合热毒宁注射液治疗儿童手足口病的效果,为临床实践提供理论参考.方法选取我院儿科2017年1月至2019年6月收治的80例手足口病患儿作为研究对象,根据随机数字表法将其分为对照组和观察组,各40例.对照组采用热毒宁注射液治疗,观察组采用金振口服液联合热毒宁注射液治疗.比较两组临床疗效,症状、体征消失时间和住院时间及不良反应发生情况.结果观察组治疗总有效率为95.00%,显著高于对照组的80.00%,差异具有统计学意义(P<0.05).治疗前,两组WBC、IL-8和TNF-α水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组WBC、IL-8和TNF-α水平均降低,且观察组优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).观察组患儿退热时间、疱疹消失时间及住院时间均短于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).对照组发生4例不良反应,不良反应总发生率为10.00%;观察组发生5例不良反应,不良反应总发生率为12.50%,两组患儿比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论金振口服液联合热毒宁注射液应用在儿童手足口病的治疗中效果确切,可促进患儿症状和体征改善,稳定并逐步促进疾病的恢复,值得临床推广应用.

痰热清注射液联合利巴韦林治疗儿童手足口病临床探讨

目的观察痰热清注射液联合利巴韦林治疗儿童手足口病的疗效。方法 53例儿童手足口病患者分为对照组28例和治疗组25例,对照组给予维生素C及利巴韦林静脉滴注,同时口服B族维生素;治疗组给予利巴韦林及痰热清静脉滴注,观察2组患儿退热、退疹疗效。结果治疗组退热及退疹疗效均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论痰热清注射液联合利巴韦林治疗儿童手足口病临床疗效显著,可极大地改善患儿的临床症状,值得推广应用。

热毒宁注射液与利巴韦林注射液治疗儿童手足口病疗效比较的系统评价

目的:系统评价热毒宁注射液与利巴韦林注射液分别治疗儿童手足口病的临床疗效。方法:检索中国知网、万方数据库、维普数据库、PubMed、EMBase及the Cochrane Library等数据库,纳入热毒宁注射液与利巴韦林注射液治疗儿童手足口病疗效比较的随机对照研究(对照组患儿采用利巴韦林注射液治疗,观察组患儿采用热毒宁注射液治疗),检索时限为建库至2019年2月25日。运用Cochrane偏倚风险评估工具评价文献质量,排除含高风险项的文献,将符合纳入标准的文献录入Rev Man 5. 3软件中进行荟萃分析(Meta分析)。结果:最终纳入27篇文献,Meta分析结果显示,观察组患儿的总有效率明显高于对照组(OR=7. 12,95%CI=5. 41~9. 38,P<0. 000 01),体温恢复时间(MD=-1. 34,95%CI=-2. 24^-0. 44,P=0. 003)、疱疹消退时间(MD=-1. 62,95%CI=-1. 89^-1. 34,P<0. 000 01)、咽部红肿消退时间(MD=-2. 32,95%CI=-2. 46^-2. 18,P<0. 000 01)和病程(MD=-1. 75,95%CI=-2. 57^-0. 92,P <0. 000 01)明显短于对照组,不良反应发生率明显低于对照组(OR=0. 27,95%CI=0. 11~0. 67,P=0. 005),上述差异均有统计学意义。结论:热毒宁注射液治疗儿童手足口病,在提高临床总有效率、改善临床症状、缩短病程及用药安全性方面均优于利巴韦林注射液。

痰热清注射液治疗婴幼儿及儿童手足口病疗效观察

目的:观察痰热清注射液治疗婴幼儿及儿童手足口病的临床疗效。方法:将80例手足口病患儿随机分成两组。治疗组40例,静脉注射痰热清注射液治疗;对照组40例,静脉注射利巴韦林注射液治疗。其他辅助治疗、基础治疗相同。结果:治疗组显效率80%,对照组显效率50%,两组比较有非常显著的差异(P<0.05)。结论:痰热清注射液治疗婴幼儿及儿童手足口病的疗效显著,无明显副作用。

痰热清注射液辅治儿童手足口病84例临床疗效观察

目的:观察痰热清注射液辅治儿童手足口病的临床疗效。方法:回顾性分析某医院感染科收治的168例手足口病患儿,随机分为观察组84例和对照组84例,两组均给予西医常规治疗,观察组84例在此基础上给予痰热清注射液辅助治疗(0.3～0.5ml/kg.d,配以10倍以上生理盐水稀释),观察两组发热、皮疹消退及平均住院时间。结果:观察组在退热、皮疹消退及平均住院时间三方面同对照组比较有显著性差异(P<0.01)。结论:痰热清注射液辅治儿童手足口病能缩短患儿手足口病病程,安全有效,值得临床推广。