黄芪皂甙的提取分离方法

对黄芪皂甙的几种提取分离方法 :水提法、醇提法、萃取法精制、树脂吸附法精制和超临界 CO2 法进行了试验研究。结果表明 ,醇提法优于水提法 ,树脂吸附法明显优于正丁醇萃取法 ,用超临界 CO2 法提取时以甲醇和体积分数为

黄芪皂甙对小鼠柯萨奇B_3病毒性心肌炎的治疗作用

目的：探讨黄芪皂甙对 Ｂ Ａ Ｌ Ｂ／ｃ 小鼠柯萨奇 Ｂ３ （ Ｃ Ｖ Ｂ３ ）病毒性心肌炎的治疗作用。方法：雄性 Ｂ Ａ Ｌ Ｂ／ｃ 小鼠腹腔接种 Ｃ Ｖ Ｂ３ ，制成急性病毒性心肌炎模型，接种１ ｈ 后腹腔内注入黄芪皂甙 ５．６４×１０－ ３ ｍ ｇ／ｇ，１ 次／ｄ ×７ ｄ，观测小鼠存活率、血浆乳酸脱氢酶（ Ｌ Ｄ Ｈ）和谷草转氨酶（ Ｇ Ｏ Ｔ）、体温、心肌病理变化和心肌病毒滴度的影响。结果：黄芪皂甙治疗组比病毒感染组存活率明显增高，血浆 Ｌ Ｄ Ｈ 和 Ｇ Ｏ Ｔ 明显降低，体温保持正常，心脏质量／体质量值显著降低，心肌病理变化减轻，心肌匀浆病毒滴度降低（ Ｐ＜ ０．０５）。结论：黄芪皂甙有治疗病毒性心肌炎的作用。

黄芪皂甙对培养心肌细胞损伤的影响

从蒙古黄芪的根中提取黄芪皂甙（ＡＳ），研究ＡＳ对培养的新生大鼠心肌细胞损伤的影响。在培养基中加入黄嘌呤－黄嘌呤氧化酶（Ｘ－ＸＯＤ）和丝裂霉素Ｃ（ＭＭＣ），损伤心肌细胞以及用缺氧－复氧的方法造成心肌细胞损伤。实验组加入不同剂量的ＡＳ（１～５０μｇ／ｍｌ），对照组用培养基代替ＡＳ两组加入ＸＯＤ和ＭＭＣ以及缺氧３ｈ复氧３０ｍｉｎ后，对照组心肌细胞内ＬＤＨ的漏出明显增加，而线粒体活性值明显受抑。ＡＳ（１～２５μｇ／ｍｌ）可以保护心肌细胞，减轻Ｘ－ＸＯＤ，ＭＭＣ及缺氧－复氧所致的损伤，使ＬＤＨ的释放量显著低于对照组，而线粒活性值有较大的恢复（Ｐ＜０．０５）。在１～２５μｇ／ｍｌ剂量范围内ＡＳ的抗损伤作用呈剂量相关性增加。但使用５０μｇ／ｍｌ的ＡＳ没有能观察到这种抗损伤作用。结论：ＡＳ（１～２５μｇ／ｍｌ）对培养的新生大鼠心肌细胞具有抗自由基损伤及ＭＭＣ损伤的作用。

树脂吸附法提取黄芪皂甙

对树脂吸附法提取黄芪皂甙进行了研究 ,通过试验确定了树脂吸附法提取黄芪皂甙的工艺条件。单因素试验结果表明 :综合考虑黄芪皂甙粗品得率和皂甙含量 ,用体积分数为 60的乙醇提取 ,树脂柱长度为55cm ,体积分数为

黄芪皂甙Ⅳ联合脂肪源性干细胞对老龄大鼠脑缺血再灌注中神经营养因子表达的影响

目的探讨黄芪皂甙Ⅳ联合脂肪源性干细胞(ADSC)移植对老龄大鼠脑缺血再灌注模型神经功能及神经营养因子表达的影响。方法老龄大鼠随机分为模型组、ADSC组、黄芪皂甙Ⅳ组、黄芪+ADSC组,应用PKH-26标记移植的ADSC,NSS法检测神经功能恢复,免疫组化法和实时荧光定量PCR检测基质细胞衍生因子-1(SDF-1)、脑源性神经营养因子(BDNF)、胰岛素样生长因子-1(IGF-1)蛋白和mRNA的表达。结果治疗组均能使大鼠神经功能损害评分降低,以联合组恢复最为明显(P<0.05)。黄芪皂甙Ⅳ组SDF-1蛋白和mRNA表达较模型组显著增加(P<0.05)。联合组PKH-26标记的细胞个数高于ADSC组(P<0.05)。联合组和ADSC组BDNF和IGF-1蛋白和mRNA表达高于模型组,其中联合组表达最为显著(P<0.05)。结论联合组促进脑缺血再灌注老龄大鼠神经营养因子表达和神经功能恢复作用优于单独治疗组,其机制可能与黄芪皂甙Ⅳ上调脑缺血区SDF-1表达,促进移植的ADSC迁移和存活有关。

黄芪皂甙对培养心肌细胞缺氧复氧损伤保护作用的电镜观察

目的：了解缺氧复氧对培养新生大鼠心肌细胞超微结构的影响及其黄芪皂甙的保护作用。方法：实验细胞分为三组：对照组（以Ｈａｎｋ液代替培养液培养）、损伤组（以氮饱和无氧无糖Ｈａｎｋ液密闭培养３ｈ后复氧）及保护组（Ｈａｎｋ液中加入２５ｍｇ·Ｌ－１黄芪皂甙，余同损伤组）用电镜观察各组超微结构。结果：电镜下，损伤组心肌细胞的细胞形态、细胞膜、细胞核、线粒体等结构均可发生明显的改变，而黄芪皂甙保护组心肌细胞超微结构的改变则明显较损伤组轻。结论：黄芪皂甙具有减轻实验性缺氧复氧对培养的心肌细胞损伤的作用。

黄芪皂甙、丹参酮ⅡA注射液对大鼠骨骼肌急性钝挫伤后骨骼肌组织形态的影响

目的:观察黄芪皂甙、丹参酮ⅡA注射液对大鼠骨骼肌钝挫伤后骨骼肌组织形态的影响。方法:84只雄性Wistar大鼠随机分为6组,包括5个干预组(每组16只)和1个正常对照组(4只)。用打击装置将干预组大鼠双侧腓肠肌中段造成钝挫伤模型,损伤即刻在局部分别注射黄芪皂甙、丹参酮ⅡA、黄芪皂甙丹参酮ⅡA混合液、黄芪丹参混合液及生理盐水。以后每3天注射1次,直到损伤后第27天。分别于损伤后第4天、7天、14天和28天从双侧腓肠肌损伤部位取材,每组4只。正常对照组于第28天进行双侧腓肠肌取材。经HE染色观察骨骼肌纤维直径(横断面),经Masson染色观察损伤处纤维疤痕组织面积(纵切面)。结果:(1)各组不同时间点骨骼肌纤维直径无统计学差异。(2)各药物干预组纤维疤痕面积均显著小于生理盐水组,黄芪皂甙丹参酮ⅡA混合组纤维疤痕面积显著小于黄芪皂甙组和丹参酮ⅡA组,黄芪皂甙丹参酮ⅡA混合组与黄芪丹参组结果无统计学差异。结论:在急性骨骼肌钝挫伤修复过程中,黄芪皂甙、丹参酮ⅡA注射液能减少损伤区域纤维疤痕组织形成,对损伤部位骨骼肌纤维直径无明显影响。

黄芪皂甙与丹参酮ⅡA对大鼠骨骼肌急性钝挫伤后生长因子表达的影响

目的观察黄芪皂甙和丹参酮ⅡA对大鼠骨骼肌钝挫伤后修复过程中生长因子表达的影响。方法 96只雄性Wistar大鼠（体重180~200 g）随机分为A组（正常对照组）、B组（生理盐水对照组）、C组（黄芪皂甙组）、D组（丹参酮ⅡA组）、E组（黄芪皂甙＋丹参酮ⅡA组）、F组（黄芪丹参注射液组）,每组16只。采用打击装置造成右侧腓肠肌中段钝挫伤模型,分别于损伤局部注射相应药水,并于损伤后4、7、14和28天,进行腓肠肌损伤部位取材。正常对照组不进行打击伤,同时也不注射任何药物。Western blot方法检测各组血管内皮生长因子（vascular endothelial growth factor,VEGF）、碱性成纤维细胞生长因子（basic fibroblast growth factor,bFGF）、肝细胞生长因子（hepatocyte growth factor,HGF）及胰岛素样生长因子（insulin-like growth factor-1,IGF-1）表达量的变化。结果与正常对照组相比,各干预组VEGF、bFGF、HGFI、GF-1表达均明显升高,差异有统计学意义（P〈0.05）,骨骼肌钝挫伤后生长因子升高的情况一直持续到伤后第28天;损伤各组之间生长因子表达差异无统计学意义（P〉0.05）。结论黄芪皂甙和丹参酮ⅡA对大鼠骨骼肌钝挫伤后修复过程中生长因子的表达无明显影响。

黄芪皂甙对大鼠MCAO/IR模型氨基酸含量的影响──活体微透析研究

采用大鼠插线法缺血１小时再灌流２小时模型，比较对照组和黄芪皂甙（ＡＳＳ）组在缺血／再灌流时氨基酸和含水量的变化。结果：（１）脑缺血６０分钟时上升到峰值浓度，随后很快下降，再灌流２小时内未见回升；（２）ＡＳＳ组谷氨酸（Ｇｌｕ）峰值浓度下降了１３．２％，但未见统计学差异；（３）黄芪皂甙显著降低了梗塞灶内脑组织含水量。认为尽管ＡＳＳ未能使Ｇｌｕ产生明显下降，但能降低梗塞灶含水量，说明ＡＳＳ的脑保护作用可能是通过其它途径实现的。

黄芪皂甙诱导小鼠神经干细胞向神经元分化

目的:观察黄芪皂甙对体外培养的小鼠神经干细胞(NSCs)向神经元分化的影响.方法:采用机械分离、无血清传代培养法从胚胎(E14.5)小鼠室管膜前下区获得NSCs,观察不同浓度(20,40,60mg/L)黄芪皂甙在干预后不同时段(3,7d)的分化情况,通过免疫荧光检测神经元(β-Tubulin),星形胶质细胞(GFAP)及少突胶质细胞(CC-1)的比例,并采用银杏内酯B(40mg/L)作为阳性对照,正常组为阴性对照,观察黄芪皂甙对小鼠NSCs分化的影响.结果:加入黄芪皂甙培养3,7d后,黄芪皂甙40mg/L及60mg/L组、银杏内酯B组分化为β-Tubulin(+)神经元比例均显著高于正常对照组,黄芪皂甙两种浓度组间无统计学差异;银杏内酯B组分化为GFAP(+)星形胶质细胞比例显著高于正常对照组,而黄芪皂甙对星形胶质细胞的分化比例无明显影响.结论:黄芪皂甙能促进NSCs定向分化为神经元,而银杏内酯B促进NSCs向神经元和星形胶质细胞分化.

黄芪皂甙对大鼠肾小球系膜细胞增殖及周期的影响

目的：从细胞水平观察黄芪皂甙对大鼠肾小球系膜细胞增殖及细胞周期的影响，拟验证黄芪皂甙对系膜细胞增殖影响与其浓度的相关性。方法：实验于2006-12／2007-07在辽宁医学院生理实验室完成。取高糖培养的第4～7代大鼠肾小球系膜细胞，随机分为对照组，黄芪皂甙50，100，200mg／L组4组，分别给予等量的高糖培养液及50，100，200mg／L黄芪皂甙，在给药后培养48h，用MTT比色法检测细胞增殖程度，流式细胞仪检测细胞周期。结果：①MTT法显示培养48h后，黄芪皂甙50，100，200mg／L组的吸光度值A490nm低于对照组（P〈0．01），且随黄芪皂甙浓度增加而递减。②流式细胞仪检测显示培养48h后，黄芪皂甙50，100，200mg／L组的G0／G1值高于对照组（P〈0．01），且随黄芪皂甙浓度增加而递增。结论：在一定质量浓度范围（50～200mg／L）内，黄芪皂甙可抑制肾小球系膜细胞增殖，阻止细胞周期进程。

黄芪皂甙和丹参酮ⅡA注射液对大鼠骨骼肌钝挫伤后氧化应激的影响

目的:观察黄芪皂甙和丹参酮ⅡA注射液对大鼠骨骼肌钝挫伤后修复过程中氧化应激的影响。方法:120只雄性SD大鼠随机分为黄芪皂甙组、丹参酮ⅡA注射液组、黄芪皂甙+丹参酮ⅡA注射液组、黄芪丹参注射液组、生理盐水对照组,每组24只。采用打击装置造成右侧腓肠肌中段钝挫伤模型,分别于损伤局部注射黄芪皂甙、丹参酮ⅡA注射液、黄芪皂甙+丹参酮ⅡA注射液(黄芪皂甙0.5 ml+丹参酮ⅡA注射液0.5 ml混合)、黄芪丹参注射液(黄芪注射液0.5 ml+丹参注射液0.5 ml混合)及生理盐水,注射剂量均为1 ml/只/次,以后每隔3天注射一次,并于损伤后1、4、7和14天取腓肠肌测定丙二醛(MDA)含量、超氧化物歧化酶(SOD)活性、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-px)活性。结果:与生理盐水对照组相比,丹参酮ⅡA注射液组、黄芪皂甙+丹参酮ⅡA注射液组、黄芪丹参注射液组MDA含量在第4天时显著降低(P<0.05),而黄芪皂甙组下降不显著;与生理盐水对照组相比,黄芪皂甙组、丹参酮ⅡA注射液组、黄芪皂甙+丹参酮ⅡA注射液组、黄芪丹参注射液组SOD、GSH-px活性在第4天时显著升高(P<0.05),黄芪皂甙组升高幅度低于丹参酮ⅡA注射液组、黄芪皂甙+丹参酮ⅡA注射液组、黄芪丹参注射液组,与黄芪丹参注射液组相比,丹参酮ⅡA注射液组、黄芪皂甙+丹参酮ⅡA注射液组SOD、GSH-px活性无显著差异(P>0.05)。结论:黄芪皂甙和丹参酮ⅡA注射液均可减轻骨骼肌钝挫伤后氧化应激的损伤,并提高骨骼肌SOD和GSH-px的活性,而丹参酮ⅡA注射液作用更为显著。

黄芪皂甙抗瘤作用的实验研究

目的 :研究黄芪皂甙对小鼠脾细胞抗瘤活性的影响。方法 :从蒙古黄芪中提取黄芪皂甙 (AS) ,在小鼠脾细胞培养过程中 ,分别或同时添加不同剂量的AS ,PHA和ConA、rIL - 2 ,测定小鼠脾细胞活性及其抗瘤活性。结果 :AS对小鼠脾细胞活性有刺激作用且呈剂量依赖性 ;AS可以增强亚适剂量ConA对脾细胞的刺激作用并且能增强PHA或ConA诱导的脾细胞的抗瘤活性。单独使用AS不能明显诱导出细胞毒性 ,当与rIL - 2联合使用时 ,AS可以增加小鼠脾细胞细胞毒性。结论 :AS具有刺激脾细胞活性以及增强PHA或ConA诱导的脾细胞抗瘤活性的作用 ;可以显著地增强小剂量rIL - 2诱导的小鼠脾细胞的细胞毒性。

黄芪皂甙、丹参酮IIA注射液对大鼠骨骼肌急性钝挫伤后胚胎型肌球蛋白重链及波形蛋白mRNA表达的影响

目的:观察黄芪皂甙、丹参酮IIA注射液对大鼠骨骼肌钝挫伤后胚胎型肌球蛋白重链(embryonicmyosin heavy chain,MHC-emb)及波形蛋白(vimentin)mRNA表达的影响。方法:用打击装置将120只雄性Wistar大鼠右侧腓肠肌中段造成钝挫伤模型,随机分为5组,在损伤局部分别注射黄芪皂甙、丹参酮IIA、黄芪皂甙丹参酮IIA混合液、黄芪丹参混合液及生理盐水。以后每3天注射1次,直到损伤后第27天。各组分别于损伤后第1、4、7、14、28和42天取损伤处骨骼肌标本。采用荧光定量聚合酶链式反应(realtime quantitativePCR)方法分析MHC-emb及波形蛋白mRNA表达。结果:(1)在骨骼肌急性钝挫伤修复早期,各组MHC-embmRNA和波形蛋白mRNA表达量均明显升高,分别于第7～14天和第4天达到高峰,然后下降。(2)从第4天至42天,各干预组MHC-emb mRNA表达水平显著高于生理盐水组,黄芪皂甙丹参酮IIA混合组和黄芪丹参组显著高于黄芪皂甙组和丹参酮IIA组。(3)从第4天至28天,各干预组波形蛋白mRNA表达水平显著低于生理盐水组,黄芪皂甙丹参酮IIA混合组和黄芪丹参组显著低于黄芪皂甙组和丹参酮IIA组。结论:在急性骨骼肌钝挫伤修复过程中,黄芪皂甙、丹参酮IIA能促进MHC-emb mRNA表达,抑制波形蛋白mRNA表达,但其单独使用时的作用均弱于黄芪丹参,混合使用效果与黄芪丹参基本一致。

黄芪皂甙Ⅳ联合ADSC对坐骨神经缺损后大鼠运动功能的修复作用

目的探讨黄芪皂甙Ⅳ联合脂肪源性干细胞(ADSC)对大鼠坐骨神经缺损后运动功能恢复的影响。方法将40只清洁级雄性SD大鼠随机分为4组各10只,4组均采用化学萃取脱细胞方法制备大鼠缺损脱细胞神经支架(ARSN)。ARSN组注入等剂量DMEM于ARSN;黄芪皂甙Ⅳ组注入等剂量DMEM于ARSN,并于术前5 min及术后12、24 h腹腔注射黄芪皂甙Ⅳ(20 mg/kg);ADSC组注入等剂量ADSC(1×106/mL)于ARSN;黄芪皂甙Ⅳ+ADSC组同时采用黄芪皂甙Ⅳ组、ADSC组的方法。用各组的神经移植体桥接长1 cm坐骨神经两断端间的缺损造模,术后8周取材。检测各组坐骨神经功能指数(SFI)、神经电生理参数(神经传导速度、潜伏期、波幅)及胫前肌湿重比率。结果与ARSN组比较,黄芪皂甙Ⅳ组、ADSC组和黄芪皂甙Ⅳ+ADSC组术后各时点SFI增高,神经传导速度增快,潜伏期缩短,波幅增大,胫前肌湿重比率增高(P均<0.05);与黄芪皂甙Ⅳ组比较,黄芪皂甙Ⅳ+ADSC组术后56 d SFI增高,神经传导速度增快,潜伏期缩短,波幅增大,胫前肌湿重比率增高(P均<0.05)。结论黄芪皂甙Ⅳ联合ADSC移植能促进大鼠神经再生和运动功能恢复,其作用优于单独应用黄芪皂甙Ⅳ或ADSC。

黄芪皂甙Ⅳ对大鼠心肌成纤维细胞胶原影响(英文)

目的探讨黄芪皂甙Ⅳ(XGA)对大鼠心肌成纤维细胞胶原影响及其量效和时效关系。方法采用胶原酶(胰蛋白酶消化法分离大鼠心肌成纤维细胞(FBC),建立FBC培养系统。在FBC培养系统内加入不同质量浓度和不同作用时间的XGA,提取RNA后用反转录PCR(RT-PCR)法检测Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ型胶原,基质金属蛋白酶(MMP-1、-2、-9)及其抑制剂(TIMP-1、-2)mRNA的表达水平。结果予不同水平和不同作用时间XGA后,FBC培养系统RT-PCR产物凝胶电泳显示有Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ型胶原,MMP-1、-2、-9、TIMP-1和-2mRNA表达;与予XGA前比较,Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ型胶原,TIMP-1、-2mRNA表达水平有所下降,而MMP-1、-2、-9mRNA表达水平有所上升,且随着XGA剂量增加或作用时间延长而渐下降或上升。Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ型胶原,TIMP-1、-2mRNA表达水平与XGA的剂量和作用时间呈负相关(r=-0.927^-0.637P=0~0.024);MMP-1、-2、-9mRNA表达水平与XGA剂量和作用时间呈正相关(r=0.672~0.962P=0~0.034)。结论XGA可减少心肌成纤维细胞胶原形成,其机制可能为抑制胶原的合成、增加胶原降解。

黄芪皂甙抗犬心肌自由基损伤作用

在黄嘌呤－黄嘌呤氧化酶制造的自由某损伤模型上，用引导培养心肌细胞动作电位和离体心脏灌流的方法，发现黄嘌呤－黄嘌呤氧化酶使动作电位的各参数减少，使离体心功能显著下降，而黄芪皂甙可使上述改变向正常方向转化。因此，黄芪皂甙具有抗自由基损伤作用。

黄芪皂甙Ⅳ联合骨髓间充质干细胞对脑缺血再灌注大鼠血管生成的影响

目的研究黄芪皂甙Ⅳ联合骨髓间充质干细胞(bone mesenchymal stem cell,BMSCs)移植对大鼠脑缺血再灌注模型血管生成和神经功能的影响。方法采用线栓法建立大鼠大脑中动脉缺血模型,随机分为模型组、黄芪皂甙Ⅳ组、BMSCs组、黄芪加BMSCs组(联合组),应用PKH-26染色标记移植的BMSCs,NSS法检测神经功能恢复情况,免疫组化染色检测基质细胞衍生因子-1(stromal cell-derived factor-1,SDF-1)和血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)蛋白表达,CD34标记血管内皮细胞并计数微血管密度(MVD)。结果与模型组和黄芪皂甙Ⅳ组比较,黄芪加BMSCs组和BMSCs组均能使大鼠神经功能损害评分降低,以黄芪加BMSCs组恢复最为明显(P<0.05)。与模型组比较,黄芪皂甙Ⅳ组SDF-1蛋白表达显著增加(P<0.05)。黄芪加BMSCs组PKH-26标记的细胞个数显著高于BMSCs组(P<0.05)。治疗组VEGF和MVD表达均显著高于模型组,其中黄芪加BMSCs组表达最为显著(P<0.05)。结论联合组促进脑缺血损伤血管生成和神经功能恢复的作用优于单独治疗组,其机制可能与黄芪皂甙Ⅳ上调脑缺血区SDF-1表达,促进移植的BMSCs迁移和存活有关。

黄芪皂甙和丹参酮ⅡA对大鼠骨骼肌急性钝挫伤后胚胎型肌球蛋白重链和波形蛋白表达的影响

目的:观察黄芪皂甙和丹参酮ⅡA对大鼠骨骼肌急性钝挫伤后胚胎型肌球蛋白重链(embryonic Myosin Heavy Chain,MHC-emb)和波形蛋白(vimentin)表达的影响。方法:80只雄性Wistar大鼠(体重180～200g)随机分为A组(黄芪皂甙组)、B组(丹参酮ⅡA组)、C组(黄芪皂甙+丹参酮ⅡA组)、D组(黄芪丹参注射液组)、E组(生理盐水对照组),每组16只。采用打击装置造成右侧腓肠肌中段钝挫伤模型,分别于损伤局部注射相应药物,并于损伤后4、7、14和28天进行腓肠肌损伤部位取材。Western Blotting方法检测各组MHC-emb和波形蛋白表达量的变化。结果:①与生理盐水组相比,各干预组MHC-emb表达均明显升高,差异有统计学意义(P<0.05),这种情况一直持续到伤后28天;其中又以C组和D组升高最为明显;②与生理盐水组相比,各干预组波形蛋白表达均明显降低,差异有统计学意义(P<0.05),这种情况一直持续到伤后28天;其中又以C组和D组降低最为明显。结论:在急性骨骼肌钝挫伤修复过程中,黄芪皂甙、丹参酮ⅡA均能促进MHC-embmRNA表达,抑制波形蛋白mRNA表达,联合使用时效果最佳,与黄芪丹参复方成分基本一致。

黄芪皂甙Ⅳ对大鼠脑缺血/再灌注损伤海马神经元凋亡及Livin、Caspase-9、Caspase-3表达的影响

目的:探讨黄芪皂甙Ⅳ对大鼠脑缺血/再灌注损伤后海马区Livin、Caspase-9、Caspase-3及神经元细胞凋亡表达的影响。方法:观察黄芪皂甙Ⅳ对神经功能评分、海马区Lvin、Caspase-9、Caspase-3表达及细胞凋亡指数变化。结果:与模型组比较,黄芪皂甙Ⅳ组海马区Livin表达增高,神经功能损害评分、Caspase-9、Caspase-3表达及细胞凋亡指数下降。结论:黄芪皂甙Ⅳ能通过上调Livin表达,抑制细胞凋亡线粒体途径。