黄芪胶囊缓解体力疲劳作用实验研究

目的探讨黄芪胶囊对小鼠缓解体力疲劳作用。方法以小鼠为实验对象,用黄芪胶囊134.0mg/kg、268.0mg/kg、534.0mg/kg·BW分别给昆明种小鼠连续灌胃30d,进行小鼠负重游泳、血清尿素、肝糖原含量及血乳酸曲线下面积等指示测定,观察黄芪胶囊的抗疲劳功效。结果3个剂量组与阴性对照组比较,均能明显延长小鼠负重游泳时间,减少疲劳小鼠尿素的产生,降低血液中尿素水平,减少小鼠运动后血乳酸曲线面积,提高小鼠肝糖原的含量(P<0.01)。结论黄芪胶囊具有增强机体运动负荷适应能力,对抵抗疲劳和消除疲劳等也具有明显功能。

黄芪胶囊对桥本氏甲状腺炎患者自身免疫性抗体的影响

目的:观察黄芪胶囊对桥本氏甲状腺炎患者血清甲状腺过氧化物酶抗体(TPOAb)、甲状腺球蛋白抗体(Tg Ab)的影响。方法:60例确诊为桥本氏甲状腺炎患者随机分成治疗组30例和对照组30例;对照组仅予低碘饮食,治疗组在此基础上加黄芪胶囊治疗,疗程12周。观察TPOAb、Tg Ab、血清游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)、游离甲状腺素(FT4)、促甲状腺素(TSH)的变化,评价疗效。结果:在降低TPOAb、Tg Ab水平方面,治疗组治疗前后比较均有统计学意义(P<0.01),对照组治疗前后比较均无统计学意义(P>0.05)。2组治疗前后TPOAb、Tg Ab的差值比较均有统计学意义(P<0.01)。且2组治疗前后TPOAb、Tg Ab下降的有效率比较均有统计学意义(P<0.01)。FT3、FT4、TSH2组治疗前后变化及差值均无统计学意义(P>0.05)。结论:黄芪胶囊能降低桥本氏甲状腺炎患者TPOAb、Tg Ab的水平,改善甲状腺自身免疫反应,临床疗效良好,无不良反应。

中药防己黄芪胶囊配合西药治疗痰浊中阻型原发性高血压34例临床观察

目的:探讨防己黄芪胶囊对痰浊中阻型原发性高血压病(EH)患者的血尿酸(BUA)及降压效果的影响。方法:痰浊中阻型高血压患者61例,分为治疗组(防己黄芪胶囊加络活喜)34例和对照组(络活喜)27例,治疗6周。监测血尿酸、降压效果及中医临床症状的改善。结果:治疗组与对照组比较,前者血尿酸水平有明显降低,动态血压的谷峰比值增高,中医临床症状积分显著降低,差异显著(P均<0.05)。结论:防己黄芪胶囊能有效改善痰浊中阻型EH患者的血尿酸代谢,确保平稳降压,并明显改善临床症状。

西洋参三七黄芪胶囊的制剂工艺研究

目的优化西洋参三七黄芪胶囊的制剂工艺。方法采用单因素试验,以休止角、堆密度、吸湿性、临界相对湿度为考察指标,筛选制粒最佳辅料、配比及最佳制剂工艺,并确定胶囊型号及装量。结果最佳制剂工艺条件为西洋参粉、三七粉、黄芪浸膏与淀粉按11∶11∶16∶5的比例混匀,过20目筛制粒;所制颗粒流动性适中,临界相对湿度为65%,堆密度为0.502 6 g/mL,选用0号胶囊,每粒装0.35 g。结论该制剂工艺合理、可行,可为大生产提供科学依据。

防己黄芪胶囊对高血压病患者(气虚痰湿证)血浆内皮素及左心舒张功能的影响

观察防己黄芪胶囊对高血压病患者 (气虚痰湿证 )血浆内皮素及左心舒张功能的影响。将 1 0 0例轻、中度高血压患者随机分为治疗组 (防己黄芪胶囊 +卡托普利 ) 50例 ,对照组 (卡托普利 ) 50例。检测治疗前后血浆内皮素 (ET)水平及左心舒张功能指标即左室舒张早期快速充盈峰值流速和左房收缩期血流速度 (PeakE ,PeakA) ,及VE/VA比值的变化。结果两组均能降低血浆ET水平和改善左室舒张功能 ,而以治疗组为优 (P <0 0 1 )。提示防己黄芪胶囊可通过降低血浆内皮素 (ET)水平参与降压机制 ,并具有保护心脏的作用。

复方黄芪胶囊的制备及质量控制

目的:制备复方黄芪胶囊并建立其质量控制方法。方法:采用薄层色谱法定性鉴别方中主药西洋参和山茱萸;采用高效液相色谱-蒸发光散射法测定主药黄芪中黄芪甲苷的含量。结果:薄层定性条件适合,斑点清晰;黄芪甲苷检测线性范围为2.8μg～8.4μg(r=0.9999),平均回收率为99.93%,RSD=1.17%。结论:该制剂制备工艺简单,质量稳定,定量控制方法简便、准确,精密度高。

西洋参三七黄芪胶囊提取工艺研究

目的优选西洋参三七黄芪胶囊中黄芪的提取工艺。方法采用L9（3^4）正交设计试验法,分别以黄芪多糖的含量和浸膏得率为指标,优选黄芪的提取工艺。结果黄芪的最佳提取工艺为以水为提取溶剂,加10倍药材量溶剂,加热回流提取2次,每次1.5 h。结论该正交试验为确定西洋参三七黄芪胶囊中黄芪的提取工艺提供了试验依据。

虫草黄芪胶囊治疗慢性乙型肝炎40例临床分析

目的:观察虫草黄芪胶囊治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法:76例患者随机分为治疗组40例,对照组36例。治疗组采用虫草黄芪胶囊口服,对照组采用干扰素注射。结果:治疗组疗效优于对照组(P<0.05),总有效率75%。结论:通过对40例慢性乙型肝炎的疗效分析,说明虫草黄芪胶囊对慢性乙型肝炎有较好的疗效。

双波长薄层色谱扫描法测定复方黄芪胶囊中黄芪甲苷的含量

【目的】建立双波长薄层色谱扫描法测定复方黄芪胶囊中黄芪甲苷含量的方法。【方法】采用薄层扫描法测定黄芪甲苷含量，展开剂为氯仿-甲醇-水（14：7：2），扫描波长：λS：530nm，λR：700nm。【结果】薄层色谱斑点清晰，黄芪甲苷在1．000～7．000μg／ml范围内线性关系良好，加样回收率97．31％，RSD=1．85％（n=6）。【结论】以双波长薄层色谱扫描法测定复方黄芪胶囊中黄芪甲苷的含量，方法灵敏，准确。

复方黄芪胶囊长期毒性试验研究

【目的】观察复方黄芪胶囊长期毒性反应,为临床用药提供科学依据,保证用药安全。【方法】以高剂量组5g/kg ,中剂量组3g/kg ,低剂量组1g/kg给大鼠连续灌服12w、停药2w ,分别测量大鼠体重,测定血液学和血液生化学指标,并作组织病理学检查。【结果】复方黄芪胶囊各剂量组动物的观测指标与空白对照组比较,均无显著性差异。病理检查各脏器组织均未见药物中毒性病理形态学改变。停药后也未见药物延迟性毒性反应。【结论】复方黄芪胶囊长期用药对大鼠无明显毒性,推论临床拟用剂量是安全的。

黄芪胶囊对化学性肝损伤的预防作用

目的:通过黄芪胶囊对CCl4大鼠慢性肝损伤的预防试验,评价黄芪胶囊保肝降酶的作用。方法:给予大鼠黄芪胶囊灌胃22 d,从给药1 w后开始,皮下注射10%CCl45 ml/kg,2次/w,连续给药5次,观察黄芪胶囊对CCl4造成大鼠慢性肝损伤的预防作用。结果:黄芪胶囊显著降低大鼠血清ALT,升高TP、ALB,减轻肝组织病理损伤的程度,并增加肝细胞中肝糖原含量。结论:黄芪胶囊通过降低转氨酶,升高白蛋白和肝糖原水平,从而起到对CCl4引起大鼠肝损伤的保护作用。

防己黄芪胶囊对高血压患者血清NO、eNOS水平的影响

目的:观察防己黄芪胶囊对高血压患者血清一氧化氮(NO)及内皮型一氧化氮合酶(eNOS)的水平变化,探讨其调节血压的可能机制。方法:中医辨证属痰湿证高血压患者94例,随机分为两组,对照组46例,予络活喜口服;治疗组48例,予防己黄芪胶囊加络活喜口服;疗程均为2个月,治疗前、中、后期分别检测两组患者血清NO、eNOS水平并作统计学分析。结果:治疗后治疗组与对照组NO、eNOS水平均高于治疗前,差异具有统计学意义(р【0.01);2个月后治疗组NO、eNOS均高于对照组,差异具有统计学意义(р【0.05),且上升程度与治疗的时间呈正相关。结论:防己黄芪胶囊上调高血压患者血清NO、eNOS水平,从而可能对患者血压产生调节作用。

复方黄芪胶囊处方优化及质量评价

目的优化复方黄芪胶囊处方,并对其进行质量评价。方法以吸湿率、休止角为评价指标,采用D-optimal试验设计优化辅料配比,并对颗粒、胶囊性能进行评价。结果可溶性淀粉、微晶纤维素、二氧化硅最佳配比为0.481 3∶0.418 7∶0.100 0,吸湿率、休止角分别为5.54%、43.30°,综合评分为89.10分。最优处方制备的颗粒、胶囊质量均符合生产要求。结论该方法稳定可行,可为复方黄芪胶囊的大规模生产提供依据。

UV法测定黄芪胶囊中低聚糖、单糖和总多糖的含量

目的 :UV法测定黄芪胶囊中低聚糖、单糖和总多糖的含量。方法 :UV法 ,测定波长 4 90nm。结果 :回归方程C =2 2 36 2A - 0 8172 5 ,r=0 9991。线性范围 4～ 2 4 μg/mL ;平均回收率 :低聚糖、单糖 99 38% ,RSD =0 98% ,总多糖10 0 6 8% ,RSD =2 4 6 %。结论 :该方法准确可靠。

防己黄芪胶囊对痰湿壅盛型高血压病血尿酸代谢的影响

目的观察防己黄芪胶囊对痰湿壅盛型高血压病患者血尿酸及血压水平的影响。方法选择中医辨证符合痰湿壅盛型高血压病及其他相关条件的病人59例,并随机分为治疗组30例和对照组29例。对照组应用西药卡托普利治疗,而治疗组采用卡托普利加用防己黄芪胶囊的治疗方法,疗程6周。观察血尿酸及血压水平和临床症状改善情况。结果治疗后治疗组比对照组血尿酸水平下降有显著性差异,收缩压、平均血压水平显著降低,且中医症状积分显著下降,差异有显著性(P<0.05),但舒张压下降无显著差异(P>0.05)。结论防己黄芪汤能够显著降低痰湿壅盛型高血压病患者的血尿酸及血压水平,并改善患者的临床症状。

抗结核药物联用复方黄芪胶囊治疗耐药肺结核的临床研究

目的观察和评价抗结核药物联用中药复方黄芪胶囊治疗耐药肺结核的疗效。方法采用随机分组法,将92例耐药肺结核患者分为治疗组(A组,46例)和对照组(B组,46例)。治疗组应用抗结核化学药物,同时加用中药复方黄芪胶囊8个月,对照组只用抗结核化学药物。结果疗程结束时,痰菌阴转率A组84.8%,B组65.2%,A组显著高于B组(P<0.05);病灶显吸收率A组91.3%,B组73.9%,A组显著高于B组(P<0.05);空洞闭合率A组58.7%,B组37%。A组显著高于B组(P<0.05);不良反应发生率A组24%,B组47.8%,A组显著低于B组(P<0.05);2年细菌学复发率A组3.5%,B组19.2%,A组显著低于B组(P<0.05)。结论抗结核化学药物联用中药复方黄芪胶囊治疗耐药肺结核的疗效优于单纯抗结核药物化疗方案,且中药能减轻化疗副反应,为治疗耐药肺结核提供了新的治疗方法,具有临床推广应用价值。

黄芪胶囊联合缬沙坦治疗高血压肾病的疗效观察

目的探讨高血压肾病(HRD)采用黄芪胶囊联合缬沙坦治疗的效果。方法选取2015年1月~2020年5月我院收治的80例HRD患者,随机分为对照组38例和观察组42例。对照组采用缬沙坦治疗,观察组采用黄芪胶囊+缬沙坦治疗。比较两组治疗前及治疗2个月后肾功能指标[血尿素氮(BUN)、血清肌酐(SCr)、血清胱抑素C(Cys-C)]、血压水平[舒张压(DBP)、收缩压(SBP)],观察两组不良反应发生情况。结果治疗后,两组BUN、SCr、Cys-C水平及DBP、SBP水平均较治疗前降低,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率为7.14%,与对照组的5.26%比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论采用黄芪胶囊联合缬沙坦治疗HRD,可有效改善肾功能,降低血压水平,且安全性较好。