蒙药黄花列当化学成分的研究

采用硅胶柱色谱法、Sephadex LH-20柱色谱法、薄层层析色谱法对黄花列当(Orobanche pycnostachya Hance)95%乙醇提取物中的化学成分进行研究,分离得到8个化合物,利用化学方法和现代波谱技术以及与文献对照的方法鉴定这些化合物的结构为:二十九烷酸(Ⅰ)、二十六醇(Ⅱ)、β-谷甾醇(Ⅲ)、β-胡萝卜苷(Ⅳ)、麦角甾苷(Ⅴ)、D-阿洛糖醇(Ⅵ)、2,3,4,6-а-D-半乳吡喃糖四甲醚(Ⅶ)、黑风藤苷(Ⅷ).以上化合物均为首次从该植物中获得.

黄花列当中麦角甾苷的含量测定

通过TLC和HPLC法对黄花列当中主要化学成分麦角甾苷进行定性鉴别和含量测定的研究，结果证实列当中含麦角甾苷且麦角甾苷在0．0625～2．000ptg范围内与峰面积呈良好的线性关系（R2=0．9999），平均加样回收率为95．65％，RSD为1．15％．经过方法学论证，TLC和HPLC专属性强，含量测定方法简便、准确，重现性好，适用于黄花列当中麦角甾苷含量的测定．

蒙药黄花列当质量标准的研究

目的:对蒙药黄花列当进行质量标准的测定。方法:依照《中华人民共和国药典》2010版一部,采用水分测定法、灰分测定法、重金属的检测、酸不溶性灰分测定法、浸出物测定对黄花列当进行定性、定量测定。结果:水分的平均含量:7.64%、灰分的平均含量:0.35%、酸不溶性灰分的平均含量:0.16%、水溶性冷浸平均含量:8.04%、醇溶性热浸出物平均含量:22.34%,重金属含量达标。结论:方法简便快捷,精密度、稳定性、重现性良好,为黄花列当质量标准制定提供了科学依据。

黄花列当的生药学研究

目的:研究黄花列当的生药鉴定特征。方法:在植物分类学方法鉴定的基础上,对黄花列当的性状、显微进行鉴别研究。结果:详细描述了黄花列当的生药学鉴定特征。结论:研究结果为该药的鉴别、开发利用及补充生药学资料提供参考依据。

传统药物黄花列当提取物清除DPPH的活性研究

目的:研究黄花列当70%乙醇粗提物和不同萃取部位清除DPPH自由基的活性。方法:黄花列当药材干燥粉碎后,以70%乙醇回流提取得到粗提物(hh4),依次用乙酸乙酯、正丁醇萃取,分别得到乙酸乙酯部位(hh1)、正丁醇部位(hh2)和水部位(hh3)。用清除DPPH自由基法测试4个提取部位的抗氧化活性。结果:IC50值(mg.μmL-1)从小到大依次为:Vc(0.0718)<hh1(0.0997)<hh2(0.1284)<hh4(0.1732)<hh3(0.4538)。结果表明黄花列当各提取部位都具有不同程度的抗氧化活性,其中乙酸乙酯部位清除DPPH活性最强。结论:黄花列当具有一定的清除自由基、抗氧化的活性。

HPLC同时测定黄花列当中3个苯乙醇苷的含量

目的：建立HPLC法同时测定黄花列当中3个苯乙醇苷类化合物（毛蕊花糖苷、crenatoside、2’-乙酰毛蕊花糖苷）的含量。方法：采用Inertsil C18（4.6 mm×250 mm,5.0μm）色谱柱,乙腈-0.l%磷酸水溶液（22∶78）为流动相,流速1.0 mL·min^-1,柱温25℃,检测波长330 nm。结果：毛蕊花糖苷、crenatoside和2’-乙酰毛蕊花糖苷在30 min内得到良好的分离,且进样量分别在0.104～5.20μg（r=0.999 8）、0.106～2.65μg（r=1.000 0）、0.058～1.15μg（r=1.000 0）范围内呈现良好线性;平均回收率（n=3）在96.24%～102.7%之间。13批黄花列当样品中毛蕊花糖苷、crenatoside、2’-乙酰毛蕊花糖苷3种成分的含量范围分别为1.40%～11.53%、1.35%～3.22%和0.15%～1.63%,其中含量高的2个成分是毛蕊花糖苷和crenatoside;不同产地的药材成分含量差异较大。结论：本方法操作简便,准确、重现性良好,可用于黄花列当药材和饮片的质量检测。