HPLC法测定黄蒲祛毒颗粒中盐酸小檗碱含量

目的:建立HPLC法测定黄蒲祛毒颗粒中盐酸小檗碱含量。方法:采用C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm)以乙腈-甲醇-0.03mol/L磷酸二氢钾溶液(40∶10∶50)为流动相,选择265nm为检测波长。结果:盐酸小檗碱进样量在0.1464～0.5856μg范围内呈良好的线性关系;加样回收试验,平均回收率为98.76%,RSD为0.11%。提示:该方法专属性强,阴性无干扰,可用于黄蒲祛毒颗粒中盐酸小檗碱的含量测定。

黄蒲祛毒颗粒的质量控制研究

目的 确立黄蒲祛毒颗粒的质量标准。方法：薄层色谱法鉴别黄柏、蒲公英、苦参。结果与结论：本实验方法简单、可行，可作为黄蒲祛毒颗粒的质量控制方法。

黄蒲祛毒颗粒与传统中药饮片治疗混合痔术后疼痛的临床疗效观察

目的:观察黄蒲祛毒颗粒与传统中药饮片治疗混合痔术后疼痛的临床疗效。方法:将180例混合痔术后患者随机分为两组,治疗组90例应用黄蒲祛毒颗粒,采用院内制剂黄蒲祛毒颗粒熏洗坐浴治疗,对照组90例使用传统中药饮片煎汤熏洗坐浴治疗。结果:黄蒲祛毒颗粒与传统中药饮片均具有明显的镇痛作用。但黄蒲祛毒颗粒有卫生、方便、快捷、携带方便的优点,适合现代快节奏的生活及习惯,易为患者接受。

黄蒲祛毒颗粒急性毒性实验研究

目的:观察黄蒲祛毒颗粒对实验动物的毒性作用。方法:采用健康SD大鼠进行皮肤毒性试验,用健康白兔进行皮肤刺激性试验,用健康豚鼠进行皮肤过敏性试验。结果:黄蒲祛毒颗粒对大鼠完整皮肤及破损皮肤均无急性毒性反应,对白兔完整和破损皮肤无刺激性,对豚鼠完整及破损皮肤无致敏作用。结论:黄蒲祛毒颗粒动物实验皮肤应用未见毒性反应。

黄蒲祛毒颗粒的工艺研究

目的:探讨黄蒲祛毒颗粒的制备工艺。方法:以盐酸小檗碱的含量为指标,采用正交实验法。结果:最佳工艺为水煎法,加水10倍量,煎煮提取2次,每次1h。结论:该制备工艺简便易行。

观察黄蒲祛毒颗粒与传统中药饮片治疗混合痔术后疼痛的临床疗效

目的观察黄蒲祛毒颗粒与传统中药饮片治疗混合痔术后疼痛的临床疗效。方法共计抽取70例实施混合痔手术治疗患者进行研究,收治时间为2019年2月至2020年3月。实施随机、单盲法分组,各35例。对照组采用传统中药饮片治疗,观察组实施黄蒲祛毒颗粒治疗。观察两组治疗效果。结果术后1d,观察组患者切口VAS评分与对照组比较无显著差异(P>0.05)。术后3d、7d,观察组患者切口VAS评分有明显改善且低于对照组(P<0.05)。观察组术后切口疼痛消失时间较之对照组更早(P<0.05)。观察组患者治疗不良反应总发生率(5.7%)低于对照组(22.9%)(P<0.05)。结论与传统中药饮片治疗相比,黄蒲祛毒颗粒熏洗坐浴对混合痔术后疼痛改善效果更好,安全性更高。

黄蒲祛毒颗粒治疗混合痔术后肛门疼痛疗效观察

目的观察黄蒲祛毒颗粒治疗混合痔术后肛门疼痛的临床疗效。方法将300例混合痔术后患者随机分为两组，治疗组150例采用黄蒲祛毒颗粒熏洗坐浴治疗；对照组150例予高锰酸钾外洗治疗，观察两组术后疼痛强度和消失时间。结果术后3、6d疼痛强度两组差异均有统计学意义；治疗组疼痛消失时间（3．13±0．92）d，明显短于对照组的（6．85±1．20）d（t=24．618，P=0．001）。两组均未发生严重并发症。结论黄蒲祛毒颗粒具有减轻疼痛作用明显，且无明显不良反应，效果满意，值得临床推广。