黄连吴茱萸配伍对大鼠高脂血症模型肝脏组织ABCA_1基因表达的影响

目的:考察黄连、吴茱萸等比配伍对大鼠高脂血症模型肝脏ABCA1基因表达的影响。方法:高脂乳剂建立大鼠高脂血症模型,采用免疫透射比浊法测定血清apoA1含量,以18sRNA为内参基因,实时荧光定量PCR技术检测肝组织中ABCA1 mRNA相对表达水平;结果:高脂血症模型血清apoA1含量较正常组显著降低,黄连、吴茱萸等比配伍粉剂能够显著提高高脂血症模型大鼠血清中apoA1含量;模型组ABCA1 mRNA较正常组显著低表达(P<0.05),各给药组ABCA1 mRNA均较模型组表达显著增高,其中总碱配伍高剂量组提高最为显著(P<0.01),总碱配伍低剂量组ABCA1 mRNA表达增高倍数最低,粉剂组较水煎液组ABCA1 mRNA表达高;结论:黄连、吴茱萸等比配伍可以提高大鼠高脂血症模型肝组织ABCA1 mRNA的表达,提示黄连吴茱萸配伍增强肝组织表达ABCA1 mRNA,促进胆固醇逆向转运是其发挥降血脂作用的主要环节之一。

黄连吴茱萸配伍不同剂型降血脂作用研究

目的黄连吴茱萸配伍传统丸剂与现代临床水煎剂治疗高脂血症模型大鼠,研究两种剂型对高脂血症大鼠降血脂作用的差异性。方法高脂乳剂灌胃建立大鼠高脂血症模型,丸剂、水煎剂灌胃给药,采用酶法测定血清TC、TG、LDL、HDL含量,采用实时荧光定量PCR技术检测肝脏HMG-Co A还原酶、肝脏型脂肪酸结合蛋白基因的表达。结果模型对照组血清中TC、TG和LDL含量显著高于空白对照组,丸剂、水煎剂组上述指标均较模型对照组显著降低,有显著的统计学意义(P<0.05);模型对照组肝脏HMG-Co A还原酶、肝脏型脂肪酸结合蛋白基因较空白对照组分别增高20.7倍、6.33倍,丸剂组较模型对照组上述基因表达分别降低3.28倍、39.08倍,水煎剂基因表达分别降低2.92倍、11.35倍。结论黄连吴茱萸丸剂、水煎剂均能降低实验性高脂血症大鼠血脂水平,抑制HMG-Co A还原酶、肝脏型脂肪酸结合蛋白基因高表达,丸剂降血脂作用优于水煎剂,基因抑制作用更显著(P<0.01),提示黄连吴茱萸配伍传统丸剂在降血脂方面更有优势且更具科学性。

黄连吴茱萸药对配伍变化对黄连生物碱煎出及其对大鼠小肠吸收的影响

目的:研究吴茱萸对黄连生物碱成分煎出和的大鼠小肠吸收的影响,探讨黄连吴茱萸药对配伍的机理。方法:以HPLC测定黄连生物碱成分含量,采用大鼠非翻转肠囊实验和翻转肠囊实验,考察吴茱萸对黄连生物碱小肠吸收和转运的影响。结果:随吴茱萸配伍比例的增加黄连煎液中生物碱成分含量呈下降的趋势,黄连配伍吴茱萸后可使小肠吸收黄连生物碱作用得到改善,当黄连与吴茱萸配比为6∶1时,黄连生物碱成分的小肠吸收最为明显。结论:黄连吴茱萸配比为6∶1时,吴茱萸促进黄连生物碱的小肠吸收最强,小肠吸收是黄连吴茱萸配伍作用的重要环节。

黄连吴茱萸不同配比5种化学成分的大鼠在体肠吸收研究

目的研究黄连吴茱萸不同配比的在体肠吸收,比较小檗碱等5种化学成分在小肠吸收率及吸收系数的异同。方法采用大鼠在体单向肠灌流模型,以HPLC测定灌流后药液5种化学成分含量及吸收系数,考察黄连吴茱萸不同配比对小檗碱等5种化学成分在小肠吸收和转运的影响。结果随着黄连配比增加,5种化学成分的吸收率有增加趋势,且黄连吴茱萸6∶1时小檗碱、巴马汀、吴茱萸碱及吴茱萸次碱的吸收率均比黄连吴茱萸1∶1和2∶1的吸收率要大,差异有显著性(P<0.01);5种化学成分的Ka值与Kapp值有增加趋势,且黄连吴茱萸6∶1时小檗碱、巴马汀、药根碱及吴茱萸次碱的Ka值均比黄连吴茱萸1∶1、2∶1的Ka值要大,差异有显著性(P<0.01)。结论增加黄连的配伍比例,均有利于黄连和吴茱萸主要化学成分的吸收;黄连吴茱萸的配伍可能在于小肠吸收,且吴茱萸比例越少,黄连吸收越好;黄连比例越多,吴茱萸吸收越好,黄连吴茱萸为6∶1时黄连与吴茱萸的吸收效果最好。