双黄连气雾剂治疗急性呼吸道感染临床观察

本研究应用双黄连气雾剂治疗急性呼吸道感染（ＡＲＩ）２０２例。通过对２６种病毒、２３种细菌的人体和家兔体内外的抑病毒、抑菌试验证明：该药对呼吸道合胞病毒、副流感病毒Ⅰ～Ⅳ型、金黄色葡萄球菌等细菌均有直接抑制作用，抑菌力与药物浓度呈正相关。实验研究证明：该中药具有增强ＮＫ细胞活性，促进α－干扰素生成的作用。临床上对不同剂型的双黄连制剂进行了比较观察，结果表明：治疗早期ＡＲＩ，气雾剂治疗组在控制临床症状、体征方面疗效优于注射液和口服液（Ｐ＜０．０５），总有效率为９６％。

双黄连气雾剂稳定性的研究

采用高压液相色谱法测定了双黄连气雾剂中绿原酸与黄芩甙的含量,应用恒温加速实验法探讨了双黄连气雾剂的化学动力学过程,预测其稳定性,实验结果与留样观察法相近,同时对双黄连在降解过程中pH的变化进行了考察。

双黄连气雾剂预防小儿呼吸系统医院感染251例临床观察

近年来．我们使用双黄连气雾剂喷喉预防小儿呼吸系统医院感染效果显著，现报告如下。

精制双黄连气雾剂体外诱生人外周血白细胞中α干扰素的实验研究

目的 :观察精制双黄连气雾剂体外诱生人外周血白细胞中α干扰素作用。方法 :采用方阵滴定法测定。结果 :精制双黄连气雾剂可诱导人外周白细胞中α -IFN的产生 ,其作用优于双黄连气雾剂与粉针剂。结论 :精制双黄连气雾剂抗病毒作用机理之一是诱生α -IFN。

双黄连气雾剂对常见证型感冒疗效分析

目的观察双黄连气雾剂对常见证型感冒的疗效,以指导临床合理用药。方法选取风寒感冒与风热感冒各30例,均予双黄连气雾剂吸入;比较两组疗效。结果风热感冒组治愈17例,总有效率96.67%;风寒感冒组治愈6例,总有效率56.67%。两组比较有显著差异。结论双黄连气雾剂对风热感冒效果好。

CZE法分析考察黄连气雾剂的稳定性

目的 采用毛细管区带电泳法对黄连气雾剂中小檗碱的含量 ,进行测定分析考察黄连气雾剂的稳定性。方法 毛细管电泳条件 :缓冲液 :2 0 mm ol· L- 1 四硼酸钠 (调 p H8.0 0 ) ;电压 12 k V ;检测波长 2 5 4 nm ;虹吸进样 10 s。结果 盐酸小檗碱对照品浓度在 0 .0 5～ 0 .2 m g· ml- 1 范围内 ,与峰面积的响应呈良好的线性关系 ,线性方程为 :A=92 2 6 5 C- 1713.1,r2 =0 .9893,迁移时间和峰面积的 RSD均小于 5 %。结论 毛细管电泳法测定黄连气雾剂中小檗碱的含量 ,分离效果好 ,操作简便 。

双黄连气雾剂中致病菌检验方法的探讨

目的 :采用薄膜过滤法探讨双黄连气雾剂中致病菌检验方法。结果与结论 :阳性对照菌能被检出。说明此法可大大提高阳性菌检出率。

黄连气雾剂的稳定性研究

采用区带毛细管电泳法测定黄连气雾剂中小檗碱的含量,对黄连气雾剂的稳定性进行考察。毛细管电泳条件:缓冲液:20mmol·L-1四硼酸钠(调pH8.0);电压12kV;检测波长254nm;虹吸进样10s。盐酸小檗碱对照品浓度在0 05～0.2mg·mL-1范围内,与峰面积的响应呈良好的线性关系,线性方程为:A=92265C-1713.1,r2=0.9893,迁移时间和峰面积的RSD均小于5%。

黄连气雾剂清除牙菌斑中的幽门螺杆菌对Hp相关性胃病的影响

目的 探讨黄连气雾剂口腔局部用药清除口腔幽门螺杆菌（Hp），阻止胃内Hp复发的疗效及作用机理。方法 通过黄连气雾剂局部作用于口腔，清除口腔内的Hp，斩断幽门螺杆菌的体内再感染途径，以达到根治Hp的作用。将65Hp阳性的胃病患者，随机分为两组，黄连气雾刑治疗组35例，单纯西药对照组30例。结果 治疗组临床总有效率为97．1％，明显高于对照组的80．0%，P〈0．05）。治疗组对牙周症状、胃腕痛、痞满、恶心，嗳气和舌苔白腻／黄腻的变化等症状改善方面疗效明显高于对照组（P〈0．05或．P〈0．01）；胃和口腔Hp的根除率，治疗组明显高于对照组（P〈0．05）；病理组织学胃黏膜活动性炎症疗效优于对照组（P〈0．01）；胃镜下胃黏膜炎症改善两组有明显差异（P〈0．05）。结论 黄连气雾刑具有好的抗幽门螺杆菌的作用，作用于口腔，能较好的清除口腔幽门螺杆菌，阻止胃幽门螺杆菌复发，是根除幽门螺杆菌感染的有效制剂，

双黄连气雾剂中黄芩苷含量降低影响因素探讨

目的通过对双黄连气雾剂黄芩苷含量的影响因素进行分析,确定最佳制备工艺。方法考察气雾阀门处理方法、灌装抛射剂装量对制剂中黄芩苷含量的影响。结果气雾阀门直接使用(不处理)、抛射剂装量为7．0-7．2 g时,黄芩苷含量降低最小。结论双黄连气雾剂最优制备工艺为气雾阀门直接使用、抛射剂装量7．0-7．2 g。

双黄连气雾剂预防小儿呼吸系统医院感染243例临床观察

目的：探讨双黄连气雾剂预防小儿呼吸系统医院感染的效果和情况分析。方法：双黄连气雾剂预防小儿呼吸系统医院感染454例，随机分为两组：观察组243例，对照组211例，对照组坚持感染性疾病与非感染性疾病的分开收治等，观察组在对照组的基础上，再加用双黄连气雾剂喷喉，1次／2h，每次2喷，由护士操作，尽可能喷到咽喉部，观察使用后情况。结果：2组患儿医院感染发生率比较：观察组共发生呼吸道医院感染7例（2．88％），对照组共发生呼吸道医院感染30例（14．22N），经卡方检验有非常显著意义（χ2=11．62。P〈0．01）。结论：双黄连气雾剂预防小儿呼吸系统医院感染效果很好。

“双黄连”注射剂与气雾剂的人体生物利用度研究

利用紫外分光光度法,以“双黄连”中两种主要成分黄苓甙,绿原酸为控制指标,测定注射剂与气雾剂的人体血药浓度。求出AUC^(0～6h)Cmax、TP值和绝对生物利用度。并对两种剂型的AUC^(0～6h)、Cmax,Tp作t检验。结果表明,气雾剂的绝对人体生物利用度为89%。双黄连气雾剂和注射剂的AUC^(0～6h),Cmax,Tp无显著性差异。