双黄连粉针剂抗病毒作用

目的 明确双黄连粉针剂体内外抗病毒谱及作用机制。方法 采用组织细胞培养法、染料摄入法 ,检测双黄连粉针剂对不同种病毒的作用 ,改变给药时间、途径 ,探讨双黄连粉针剂抗病毒作用环节。建立病毒性心肌炎、胰腺炎、流感动物模型 ,通过组织病理学检查法 ,观察双黄连粉针剂对感染动物的保护作用。结果 双黄连粉针剂具有明显抗流感病毒、呼吸道合胞病毒、腺病毒 型、单纯疱疹病毒 及 型、柯萨奇病毒 B3 ,A1 6、新型肠道病毒71型的作用。对脊髓灰质炎病毒 型、埃可病毒 6型、麻疹病毒、水泡性口炎病毒有一定的抑制作用。并能显著抑制肺炎、心肌炎、胰腺炎的发生 ,疗效与清开灵相似 ,优于穿琥宁粉针剂、鱼腥草、莪术油注射液。结论 双黄连粉针剂是一个较广谱的抗病毒针剂 ,抗病毒作用是多途径的。

双黄连粉针剂中黄芩苷的高效毛细管电泳-电导法测定

建立了双黄连粉针剂中黄芩苷含量测定的高效毛细管电泳电导法 ;以未涂层融硅毛细管 (75μm×50cm)为分离柱 ,Tris-H3BO3 为电泳介质 (15mmol/LTris ,1.5mmol/LH3BO3) ,在18kV、pH8.5的碱性环境下 ,柱端电导检测双黄连粉针剂中的黄芩苷含量 ;重点探讨了缓冲溶液的种类、浓度、分离电压、进样时间对检测的影响 ;该法的线性范围为10～720mg/L,检出限为2.5mg/L;结果表明该法简便、快速、结果准确 ,适用于含黄芩苷的制剂含量的测定。

红外光谱法对双黄连粉针剂的定性定量分析

通过分析双黄连粉针剂的红外光谱并与对照品进行比较,初步指认了粉针剂中各类成分的吸收峰,为定性质量分析提供了依据。建立了基于中红外光谱的黄芩苷与绿原酸含量校正模型。模型的R2值均在0.99以上,平均预测相对误差也低于4%,具有良好的拟合及预测能力。本研究结果说明,使用红外光谱法对双黄连粉针剂进行在线定性定量分析,方便快速,切实可行。

双黄连粉针剂治疗小儿急性支气管肺炎临床疗效及不良反应评价

近年来,多项研究表明双黄连治疗小儿急性呼吸道感染疗效显著[1-4],然而这些研究大多集中在急性上呼吸道感染等的轻症呼吸系统感染患者,且多未采用随机化试验及盲法,客观评价双黄连治疗小儿急性支气管肺炎疗效的研究报道甚少。同时,随着双黄连使用范围日益扩大,应用人群日渐增加,近年来双黄连药物不良反应（adversedrugreaction,ADR）报道逐年.

双黄连粉针剂指纹图谱中特征色谱峰的组成药味归属及定性

目的:进行双黄连粉针剂(金银花、黄芩、连翘)HPLC-PDA/ELSD指纹图谱中主要色谱峰的组成药味归属及部分特征峰的定性。方法:将双黄连粉针剂的HPLC-PDA/ELSD指纹图谱与各组成单味药的HPLC-PDA/ELSD指纹图谱进行比较分析,利用各峰的相对保留时间、PDA提供的各峰紫外光谱图(UV),以及部分对照品进行各峰的药味归属及定性。结果:将HPLC-PDA及HPLC-ELSD指纹图谱中的13个特征共有峰均进行了明确的药味来源归属,并确定了指纹图谱中的绿原酸、咖啡酸、黄芩苷和连翘苷等色谱峰。结论:可以利用指纹图谱技术进行中成药中主要成分的药味来源归属及部分特征峰的定性。

双黄连粉针剂免疫调节作用的研究

双黄连粉针剂免疫调节作用的研究济南军区总医院呼吸科（２５００３１）刘树芬，张邵夫济南军区总医院药剂科（２５００３１）张建华，潘菡清，徐杏云双黄连粉针剂因其疗效确切、抗菌谱广，且可通过静脉途径给药治疗急性和危重症感染，故具有很高的应用价值。在试管中双黄...

双黄连粉针剂对小鼠T淋巴细胞体外活化与增殖的影响

目的:探讨双黄连粉针剂(以下简称SHL)对小鼠T淋巴细胞的体外活化和增殖的影响。方法:MTT法检测SHL对小鼠淋巴细胞的毒副作用;双色荧光抗体染色技术结合流式细胞术分析SHL对小鼠T淋巴细胞在多克隆刺激剂(ConA)刺激下体外活化抗原CD69表达的影响;MTT法以及羧基荧光素乙酰乙酸(CFDA-SE)标记技术结合流式细胞术分析SHL对小鼠T淋巴细胞在ConA诱导下体外增殖的影响。结果:SHL对小鼠淋巴结来源的淋巴细胞毒副作用非常小;终质量浓度为60、80、100、120mg/L的SHL对ConA刺激下的T淋巴细胞体外活化抗原CD69表达具有抑制作用(P<0.01);MTT法和CFDA-SE染色法都显示,终质量浓度为60、80、100、120mg/L的SHL对ConA诱导的T淋巴细胞增殖作用具有明显的抑制作用(P<0.01)。结论:SHL对小鼠T淋巴细胞的体外活化和增殖具有明显的抑制作用。

高效液相色谱法测定双黄连粉针剂中绿原酸和黄芩苷的含量

目的建立高效液相色谱（HPLC）法同时测定双黄连粉针剂中绿原酸和黄芩苷外标定量测定方法。方法用自制C8～C13混合型烷基键合硅胶柱（5μm，4．6mm×150mm）为固定相，甲醇和水溶液（用磷酸调pH2．7）为流动相，在C8-C13柱上梯度洗脱，流速为1ml·min^-1，紫外检测波长为323nm。结果绿原酸和黄芩苷的线性范围分别为4．0-100．0mg·ml^-1和8．6—215．0mg·ml^-；相关系数分别为0．99989和0．99997；加样回收率分别为100．53％和99．94％；检测限分别为0．014mg·ml^-1和0．020mg·ml^-1；精密度实验RSD分别为1．12％和0．61％；重现性实验RSD分别为1．14％和0．73％，稳定性实验RSD分别为0．89％和0．54％；4批样品中绿原酸的含量在1．577～1．753mg·ml^-1，黄芩苷的含量在26．02-28．68mg·ml^-1。结论该方法简便，快速，准确，灵敏虚离。重现性好，成本低，可用于双黄连粉针剂的质量控制。

双黄连粉针剂治疗呼吸道感染的临床疗效评价

近年来,随着双黄连注射液的问世,填补了由于过敏体质,病人不能使用某些抗生素、以及感染耐药菌株、病毒感染性疾病治疗上的空白。在过去的几年中,我们在临床上反复验证,认为双黄连注射液对内、儿科急、慢性扁桃腺炎,咽峡炎,肺炎,支气管炎及肺气肿。

双黄连粉针剂抗柯萨奇病毒B_3型效应的实验研究

目的 探讨双黄连在体外抗柯萨奇病毒 (CVB3)的效应。方法 在Wish细胞上采用微量细胞病变抑制法。结果 (1) 3 0mg/ml、1 5mg/ml双黄连均可直接杀伤 10 0、10TCID50 病毒 ,且 3 0mg/ml直接灭活CVB3 的效应明显。 (2 ) 0 5、0 2 5、0 12 5mg/ml双黄连可分别阻断 10 0、10、1TCID50 病毒吸附细胞。 (3) 1 5、0 2 5、0 2 5mg/ml双黄连可分别抑制 10、5、1TCID50 病毒在胞内复制。结论 在细胞培养上 ,双黄连不仅直接杀伤柯萨奇病毒、阻断或减缓病毒吸附细胞的作用明显 ,而且对细胞内低滴度病毒复制具有一定的抑制作用。

双黄连粉针剂窦内灌注治疗慢性上颌窦炎临床观察

双黄连粉针剂窦内灌注治疗慢性上颌窦炎临床观察王立平，贾桂馨，庄艳玲１９９４年１月～１９９５年９月采用注射用双黄连粉针剂窦内灌注治疗慢性上颌窦炎，疗效满意，并以庆大霉素灌注治疗同类患者作对照，现将结果报告如下。临床资料参照《耳鼻咽喉科诊断学》诊断标准（...

双黄连粉针剂的化学成分研究

目的研究双黄连粉针剂的化学成分,为明确双黄连粉针剂药效、毒效的物质基础提供依据。方法应用各种色谱方法对其化学成分进行分离,并利用各种色谱和光谱技术鉴定所分离得到的化学成分。结果从双黄连粉针剂中分离得到6个化合物,经鉴定分别为:黄芩苷(baicalin,Ⅰ)、大黄酚(chrysophenol,Ⅱ)、绿原酸(chlorogenic acid,Ⅲ)、芦丁(rutin,Ⅳ)、异虎耳草素(isopimpinellin,Ⅴ)和槲皮素(quercetin,Ⅵ)。结论除黄芩苷(baicalin,Ⅰ)、绿原酸(chlorogenic acid,Ⅲ)外,其它4种化合物均系从该制剂中首次分得。

注射用双黄连粉针剂治疗急性呼吸道感染性疾病685例临床总结

注射用双黄连粉针剂是哈尔滨中药二厂研制的具有清热解毒功效的纯中药静脉制剂,是以中医传统理论为指导,采用先进的制备工艺,由金银花、连翘、黄芩三味中药提取物组成的中药无菌粉针剂,其主要特点是清热解毒功效明显,抗菌谱广,抗菌力强,对细菌及病毒有双重治疗作用。本文分三个不同剂量,对其治疗急性呼吸道感染性疾病的临床疗效以及不良反应进行了观察,取得了较为满意的疗效。

反复肺炎支原体肺部感染大鼠肺组织中血小板衍生生长因子B链mRNA的表达以及双黄连粉针剂对其影响的研究

以往研究表明反复肺炎支原体肺部感染可致肺间质纤维化。但其形成机制尚不清楚。血小板衍生生长因子-BB(PDGF-BB)具有强大的促进细胞分裂增殖的作用,是有关各种原因所致肺间质纤维化形成机制研究的重点对象,但国内外均尚未见 PDGF-BB 在反复肺炎支原体肺部感染致肺间质纤维化发病机制中的作用的研究报道。临床研究结果表明中药制剂双黄连粉针剂(双黄连)对于呼吸道合胞病毒等多种病原微生物所致的呼吸系统感染具有明显的疗效,但尚未见其对于肺炎支原体感染动物肺组织中 PDGF-BB 表达影响的研究。本研究应用组织原位杂交技术。

双黄连粉针剂抗乌头碱诱发大鼠心律失常的研究

目的观察双黄连粉针剂对抗乌头碱诱发大鼠心律失常的作用。方法静脉注射乌头碱复制大鼠心律失常的动物模型,观察静脉注射双黄连粉针剂抗心律失常作用。结果双黄连粉针剂高、低剂量组、利多卡因组与模型组比较具有对抗乌头碱诱发大鼠心律失常,降低大鼠的死亡率,降低大鼠的心律失常评分,差异有统计学意义(P<0.05,P<0.01)。结论双黄连粉针剂具有抗乌头碱诱发大鼠心律失常的作用。

双黄连粉针剂的化学成分研究

目的：分离鉴定双黄连粉针剂中的化学成分,丰富了双黄连粉针剂的物质基础,为阐释该制剂的致敏成分组和二次开发奠定了基础。方法：双黄连冻干粉通过大孔吸附树脂AB-8,反复硅胶柱色谱,反相ODS和制备HPLC等多种方法进行分离纯化,利用理化性质及MS,1D NMR,2D NMR等波谱学方法鉴定结构。结果：分离鉴定了7个化合物,分别是连翘脂素（1）,千层纸素A（2）,（＋）-表松脂素-4＇-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（3）,异落叶松脂醇（4）,千层纸素A-7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷甲酯（5）,Chrysin-7-glucuronide methyl ester（6）和咖啡酸乙酯（7）。结论：化合物1~7均是首次从该复方得到,且化合物6和7在双黄连粉针的原料金银花、黄芩、连翘也未见报道。

双黄连粉针剂高效液相指纹图谱的建立及应用

目的:建立双黄连粉针剂(金银花、黄芩、连翘)的高效液相(HPLC)指纹图谱的检测方法,并用于制剂质量的分析。方法:采用YMC-Pack ODS-A C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μ),流动相为甲醇-0.012 5 mol/L醋酸铵-醋酸水溶液线性梯度洗脱,流速为1.0 mL/m in,检测器为二极管阵列检测器(PDA)与蒸发光散射检测器(ELSD)串联使用。结果:得到分离度较好的HPLC-PDA(254 nm)和HPLC-ELSD两种指纹图谱,两者具有良好的相关性和互补性。以黄芩苷为参照物,分别识别了13个特征共有峰,10批次制剂的结果显示了质量的一致性。结论:该方法稳定、准确、可靠,同时提供的信息较多,可用于双黄连粉针剂的全面质量控制。

UPLC同时测定双黄连粉针剂中黄芩苷、绿原酸、连翘苷成分的含量

目的:建立超高效液相色谱法同时检测双黄连粉针剂中黄芩苷、连翘苷、绿原酸三种成分含量的测定方法。方法:采用Acquity UPLC TM BEH C18柱(2.1 mm×50 mm,1.7μm),乙腈-0.1%甲酸为流动相进行梯度洗脱,柱温为40℃,流速为0.3 ml/min。结果:黄芩苷、连翘苷、绿原酸分别在1.021 6~10.216、0.611 8~6.118、0.402 4~4.024μg/mL范围内线性关系良好,相关系数分别为0.999 6、0.999 3、0.999 5,3种成分平均回收率均符合含量测定要求。结论:本法高速、准确、简单易行,已成功用于实际样品的分析,可为双黄连粉针剂的质量控制提供参考方法。

高效液相色谱-电喷雾串联四极杆质谱法测定双黄连粉针剂中奎尼酸的含量

目的建立双黄连粉针剂和金银花药材中奎尼酸的高效液相色谱-电喷雾串联四极杆质谱含量测定方法。方法双黄连粉针及金银花药材中的奎尼酸分别用50%甲醇提取,以高效液相色谱-电喷雾串联四极杆质谱进行分析,多反应监测扫描,母/子离子对为191/85。结果奎尼酸保留时间为1.645min,标准曲线在42.96～214.80μg·ml-1范围内线性关系良好(r2=0.9995),加样回收率97.61%,RSD1.50%。结论该方法快速、准确、选择性好,灵敏度高,可为奎尼酸的含量测定提供参考。

溶煤对双黄连粉针剂不良反应的影响

笔者所在医院使用双黄连粉针剂３年，前２年使用玻璃瓶装１００ｇ／Ｌ葡萄糖注射液和５０ｇ／Ｌ葡萄糖注射液作溶媒溶解双黄连粉针用于静脉滴注，共发生不良反应１０例，其中过敏性药疹２例，热原样反应２例，静脉炎４例，头痛头晕１例，过敏性休克１例。后改用ＰＶＣ袋装...