黄连-吴茱萸药对化学成分的HPLC-DAD-MS分析

建立黄连-吴茱萸药对半仿生提取液化学成分的HPLC-DAD-MS分析方法,研究黄连-吴茱萸配伍机制的物质基础。以Hypersil BDS C18为色谱柱,梯度洗脱后,综合分析不同样品的色谱峰保留时间、紫外光谱,一级和二级全扫描质谱图,归属了黄连-吴茱萸(6∶1)半仿生提取液中的17个色谱峰,8个来自吴茱萸,其他9个均来自黄连,确认了4个色谱峰分别为药根碱、羟基吴茱萸碱、巴马汀和小檗碱;推断了3个色谱峰分别为表小檗碱、非洲防己碱和黄连碱,同时测定了小檗碱和巴马汀的含量。黄连配伍吴茱萸后半仿生提取无新物质生成,但小檗碱和巴马汀的溶出量降低。

不同溶媒对黄连-吴茱萸药对中小檗碱型生物碱溶出率的影响

目的 对比研究水和盐酸 甲醇两种溶媒对黄连 吴茱萸药对中小檗碱型生物碱溶出率的影响。方法 分别用水和盐酸 甲醇提取不同配伍比例的黄连 吴茱萸药对样品 ,用反相高效液相色谱法定量测定药根碱、巴马汀以及小檗碱的含量 ,然后比较它们的溶出率。结果 与水提法不同 ,用盐酸 甲醇提取黄连 吴茱萸药对时 ,三种生物碱的溶出率随黄连 吴茱萸配伍比例减小而降低的幅度较小。结论 提取方法对黄连 吴茱萸药对中化学组分的溶出率有较大影响。

基于网络药理学探讨吴茱萸-黄连药对治疗胃炎的机制研究

目的:本文通过应用生物信息学技术对吴茱萸-黄连药对进行网络药理学分析,探索吴茱萸-黄连药对治疗胃炎的潜在靶点及作用机制。方法:运用数据库TCMSP、Swiss Target Prediction、STITCH、GeneCard等检索吴茱萸-黄连药对活性成分、作用靶点以及胃炎相关靶点,应用数据库STRING分析各靶点之间的相互作用。利用Cytoscape3.7.2软件进行药物-成分-疾病-靶点网络分析,在此基础上运用数据库Bioconductor进行GO(gene ontology)过程分析,以及KEGG(Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes)通路富集分析。结果:在相关的数据库筛选之后,得到黄连的潜在活性成分8个,吴茱萸的潜在活性成分17个,二者相同活性成分有2种。吴茱萸-黄连药对筛选得到的靶点有79个,与胃炎靶点进行交集得到共有靶点基因是18个,如CASP3、VEGFA、EGFR、IL-6、MYC、CCND1等。吴茱萸-黄连药对治疗胃炎的主要功能是结合各种不同功能的蛋白如:蛋白磷酸酶、激活转录因子受体、细胞因子受体、凋亡受体、血管内皮生长因子受体等。涉及到的通路有HIF-1信号通路、肿瘤坏死因子信号通路,以及多种癌症通路和病毒感染通路。结论:吴茱萸-黄连药对在胃炎治疗过程中运用多通路联合协同方式,为胃炎的防治和治疗提供了可行性理论指导以及对今后的胃炎研究提供了新思路。