哥兰叶中黄酮类化学成分的研究

目的研究哥兰叶(Celastrus gemmatus Loes.)中的化学成分。方法用色谱方法并结合重结晶等方法进行分离,用波谱学方法鉴定其化合物结构。结果分离得到5个化合物,分别为5,4′-二羟基-3′-甲氧基黄酮-7-O-β-D-半乳糖醛酸苷(1),槲皮素-3-O-新橙皮糖苷(2),木犀草素(3),芹菜素-8-C-β-D吡喃葡萄糖苷(4),山柰酚-3,7-二-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(5)。结论化合物1为新化合物,其他均为首次从本植物中分得。

广东紫珠中黄酮二葡萄糖醛酸苷类化合物的分离纯化及其抗炎活性

利用AB-8型大孔吸附树脂柱色谱、ODS C18柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱和制备型高效液相色谱,从广东紫珠Callicarpa kwangtungensis Chun地上部位60%乙醇提取物中分离得到4个黄酮二葡萄糖醛酸苷类化合物,通过理化性质和波谱分析鉴定结构,确定分别为金合欢素-7-O-[β-D-吡喃葡萄糖醛酸基（1→2）-O-β-D-吡喃葡萄糖醛酸苷]（1）,金圣草素-7-O-[β-D-吡喃葡萄糖醛酸基（1→2）-O-β-D-吡喃葡萄糖醛酸苷]（2）,芹菜素-7-O-[β-D-吡喃葡萄糖醛酸基（1→2）-O-β-D-吡喃葡萄糖醛酸苷]（3）和木犀草素-7-O-[β-D-吡喃葡萄糖醛酸基（1→2）-O-β-D-吡喃葡萄糖醛酸苷]（4）。化合物1~4均为首次从紫珠属植物中分离得到。采用基于荧光强度检测牛源环氧合酶（COX）-1和人源COX-2的方法评价化合物的抗炎活性,结果化合物2~4均表现出一定的COX抑制活性,其中化合物4活性较强。

大鼠ig毛蕊异黄酮-7-O-β-D-葡萄糖苷后尿中代谢产物的分离和鉴定

目的研究大鼠ig毛蕊异黄酮-7-O-β-D-葡萄糖苷后尿中代谢产物。方法采用制备液相进行分离和纯化,通过核磁和质谱数据确定化合物的结构。结果从大鼠ig毛蕊异黄酮-7-O-β-D-葡萄糖苷后的尿中提取分离得到5个代谢产物,分别为毛蕊异黄酮(M_1)、3′,4′,7-三羟基异黄酮(M_2)、大豆素(M_3)、毛蕊异黄酮-3′-O-β-D-葡萄糖醛酸苷(M_4)、毛蕊异黄酮-3′-O-β-D-葡萄糖醛酸甲酯苷(M_5)。结论代谢产物M_5为新的化合物。

UPLC法测定羊红膻药材中9个活性成分的含量

目的:采用超高相液相色谱法同时测定羊红膻药材中3个黄酮苷成分木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷、槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖醛酸苷、芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷和6个有机酸类成分新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、异绿原酸A、异绿原酸B和异绿原酸C的含量。方法:采用Waters Acquity UPLC BEH C18色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.7μm),以甲醇-0.1%甲酸水为流动相梯度洗脱,流速0.3 mL·min-1,检测波长345 nm,柱温30℃,进样量2μL。结果:3个黄酮类成分木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷、槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖醛酸苷、芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷质量浓度分别在109.6~2 192、38.42~768.4和126.2~2 524μg·mL-1范围内具有良好线性关系(r≥0.999 6,n=5),3批羊红膻药材中上述3个成分含量分别在3.73~4.69、1.02~1.29和4.42~5.64 mg·g-1之间;6个有机酸类成分新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、异绿原酸B、异绿原酸A、异绿原酸C质量浓度分别在17.88~357.6、110.0~2 300、16.98~339.6、8.420~168.4、127.6~2 552、32.20~644.0μg·mL-1范围内线性关系良好(r≥0.999 7,n=5),3批羊红膻药材中上述6个成分含量范围分别为0.51~0.88、3.28~6.02、0.44~1.02、0.21~0.37、3.67~5.38和1.35~1.72 mg·g-1。结论:本方法简便、快速,可同时测定羊红膻药材中9个活性成分的含量,测定结果可用于羊红膻药材的质量评价和质量控制。

蒙药小白蒿化学成分的研究(Ⅱ)

目的研究小白蒿Artemisia frigida的化学成分。方法采用硅胶、LH-20柱色谱法及制备高效液相色谱法等分离,通过各种波谱法和对照法鉴定分离化合物。结果分离得到12个化合物,分别鉴定为山柰酚(1)、阿魏酸(2)、肉桂酸(3)、胡萝卜苷(4)、5,7,3′,4′-四羟基-6,5′-二甲氧基黄酮(5)、5,7-二羟基-6,3′,4′-三甲氧基黄酮(6)、5,7,4′-三羟基-6,3′-二甲氧基黄酮(7)、5,7,4′-三羟基-6-甲氧基黄酮(8)、5,7,3′,4′-四羟基-6-甲氧基黄酮(9)、芦丁(10)、3′-甲氧基-木犀草素-4′-O-β-D-葡萄糖苷(11)、5-羟基-3′,4′-二甲氧基黄酮-7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷(12)。结论化合物1、10～12为首次从该植物中分得。