为了考察黄金茶提取物防治中波紫外线(UVB)对人表皮角质形成细胞损伤作用,采用不同浓度的黄金茶提取物对HaCaT细胞进行预处理6 h,采用60 m J·cm2的剂量照射细胞,以MTT法检测细胞生存率,吸取细胞上清液检测谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-...为了考察黄金茶提取物防治中波紫外线(UVB)对人表皮角质形成细胞损伤作用,采用不同浓度的黄金茶提取物对HaCaT细胞进行预处理6 h,采用60 m J·cm2的剂量照射细胞,以MTT法检测细胞生存率,吸取细胞上清液检测谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、超氧化物歧化酶(SOD)和乳酸脱氢酶(LDH)活性以及丙二醛(MDA)含量变化,用流式细胞仪检测细胞凋亡变化。结果表明,UVB辐射对HaCaT细胞造成严重损伤,黄金茶提取物可提高UVB照射后HaCaT细胞的存活率,提高GSH-Px、SOD活性,降低LDH活性和MDA含量,同时黄金茶提取物能够降低UVB所引起的细胞凋亡率升高(P<0.01),还可以减少UVB诱导HaCaT细胞损伤或凋亡,具有一定的光保护功能,其作用机制可能与清除氧自由基和增强抗氧化能力有关。展开更多
文摘为了考察黄金茶提取物防治中波紫外线(UVB)对人表皮角质形成细胞损伤作用,采用不同浓度的黄金茶提取物对HaCaT细胞进行预处理6 h,采用60 m J·cm2的剂量照射细胞,以MTT法检测细胞生存率,吸取细胞上清液检测谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、超氧化物歧化酶(SOD)和乳酸脱氢酶(LDH)活性以及丙二醛(MDA)含量变化,用流式细胞仪检测细胞凋亡变化。结果表明,UVB辐射对HaCaT细胞造成严重损伤,黄金茶提取物可提高UVB照射后HaCaT细胞的存活率,提高GSH-Px、SOD活性,降低LDH活性和MDA含量,同时黄金茶提取物能够降低UVB所引起的细胞凋亡率升高(P<0.01),还可以减少UVB诱导HaCaT细胞损伤或凋亡,具有一定的光保护功能,其作用机制可能与清除氧自由基和增强抗氧化能力有关。