新型氟化物K_2TiF_6对牙釉质黏合树脂材料黏结性能的影响

背景:口腔正畸治疗过程中,釉质脱矿发生率较高,氟化物的应用可以抑制釉质脱矿的发生并促进釉质再矿化。目的:观察不同含量K2TiF6对釉质黏接树脂黏接性能的影响。方法:正畸拔除的上颌第一前磨牙80颗,随机分为5组,分别用质量分数为5%,10%,15%,20%K2TiF6的釉质黏结树脂黏结托槽,不含K2TiF6的釉质黏接剂作为对照组。结果与结论:质量分数20%K2TiF6组托槽抗剪切黏结强度及黏结材料残留指数与对照组相比均降低(P<0.05);其余3组与对照组相比,差异均无显著性意义(P>0.05)。提示K2TiF6在釉质黏结树脂中的质量分数不超过15%时不影响托槽的剪切结合强度。

常用碳纤维黏合树脂的比较

选用酚醛树脂、环氧树脂和聚氨基树脂等3种黏合树脂,分别对经电解处理的碳纤维复合线进行涂胶成型,对它们的强度进行了比较,并用未经电解处理的碳纤维复合线进行对比。结果表明,碳纤维只有经过适当的表面处理,才能在复合材料中发挥良好的增强作用,而碳纤维复合材料所用的黏合树脂对材料的性能有较大的影响。

铝塑复合管用黏合性树脂的制备及其加工工艺

采用接枝技术 ,制备了PE -g -MAH。在此基础上通过掺混同种或异种树脂提高其黏合性能 ,制备了满足铝塑复合管用的黏合性树脂。

LZB-GC抗菌剂对釉质黏结树脂黏结性能影响的研究

目的:探讨载银磷酸锆抗菌剂(LZB-GC)对釉质黏结树脂黏结性能的影响。方法:选取正畸拔除的上颌第一前磨牙80个,随机分成5组,分别用含1wt%、2wt%、3wt%、5wt%LZB-GC的釉质黏结树脂黏结托槽,不含LZB-GC的釉质黏结剂作为对照组,样本在室温下水浴24h后,用DY35型万能测试机测试托槽抗拉黏结力,托槽脱落后用16倍放大镜观察去黏结界面釉质表面残留的黏结材料量,记录黏结残留指数(Adhesive Remnant Index,ARI)。结果:5组离体牙托槽抗剪切黏结强度值之间、黏结材料残留指数之间的差别均无统计学意义(P>0.05)。结论:在釉质黏结树脂中的添加<5wt%LZB-GC抗菌剂时,不影响其对离体牙的托槽黏结强度。

HNBR同步带拉伸强度和黏合性能的研究

氢化丁腈橡胶(HNBR)同步带由HNBR、玻璃纤维绳和尼龙布组成,同步带作为一个整体对橡胶和玻璃纤维绳之间的黏合性能有较高的要求。实验研究了硫化剂、白炭黑以及黏合树脂1756HS,黏合树脂RC和二甲基丙烯酸锌(ZDMA)不同配比对HNBR物理机械性能和黏合性能的影响。实验结果表明采用硫磺与过氧化二异丙苯(DCP)并用硫化体系比单用DCP的胶料具有更高的拉伸强度和黏合力;随白炭黑用量增加,胶料的黏合力增加,拉伸强度下降。正交实验结果表明,ZDMA对HNBR胶料的黏合性能影响最大,黏合树脂RC次之,黏合树脂1756HS对黏合性能影响较小;对HNBR胶料的拉伸强度的影响由大到小依次为ZDMA、1756HS、RC;最佳组合为11 phr ZDMA,5 phr RC,3 phr 1756HS。

落叶松栲胶的改性及其溶液的性质表征

通过对落叶松栲胶进行亚硫酸盐和氢氧化钠的改性,测定其溶液黏度,用不同溶剂进行分级和薄层色谱。结果表明改性栲胶溶液黏度下降,相对分子质量降低且分布集中。高度亚硫酸化的改性落叶松栲胶相比碱处理的改性落叶松栲胶更有效地降低其黏度和相对分子质量。可应用于酚醛树脂绝缘板的黏合剂生产。

3种方法修复楔状缺损临床分析

目的分析3种方法修复楔状缺损的临床效果。方法对我院2009年6月至2010年6月162例楔状缺损患者162颗患牙按其使用材料的不同分为三组,甲组51例患者采用光固化复合树脂及配套的酸蚀、釉质黏合剂;乙组50例患者采用GC Fuji II型玻璃离子黏固剂材料,丙组61例采用3M玻璃离子材料修复患牙楔状缺损破损,修复后随访6～12个月,观察三种材料的治疗效果。结果丙组治疗一次成功率达91.8%,按其治疗效果顺位依次是丙组、甲组、乙组,三组一次成功率相比差异明显,具有统计学意义P<0.05。治疗后随访6～12个月,继发龋齿、密合度、脱落例数顺位分别是丙组、甲组、乙组三组比较差异明显,具有统计学意义P<0.05。结论 3M玻璃离子材料是口腔科新型充填材料,具有一次充填成功率高、强度高、黏结度高、操作简单的优点,在临床上值得推广应用。

间甲钴黏合体系在轮胎骨架材料中的黏合机理研究

为验证与进一步探索黏合树脂及钴盐对轮胎与镀铜钢丝帘线的增黏作用机理,选取传统黏合树脂R80与2种新型黏合树脂HT1005和H620,通过对2种新型黏合树脂的结构分析、橡胶硫化特性、静态T抽出测试与力学性能测试,并设计了一种新的黏合层强度测试方法与黏合层表征方法,进行机理探索,得出如下结论:含有羟基的极性黏合树脂在橡胶硫化时,会由于与非极性天然橡胶的极性差异产生的热力学不相容从而产生自动相分离,向橡胶与镀铜钢丝的界面层进行迁移汇集,且极性越高迁移能力越强,产生一个介于橡胶与镀铜钢丝之间的树脂富集层.因为黏合树脂交联反应温度为140℃左右,会在天然橡胶硫化反应时发生同步交联反应,黏合树脂形成的网络模量高于橡胶硫化网络,会增强镀铜钢丝与橡胶之间的黏合层强度,并形成一个镀铜钢丝与橡胶之间的模量过渡层,进一步增强黏合层.且极性越强,树脂网络交联程度与橡胶硫化网络交联程度越接近,增黏效果越好;钴盐会活化橡胶中的S,使更多的S迁移到镀铜钢丝表面从生成更多硫化亚铜键,增强黏合.

国外塑料专利

专利名称:单组分热固性环氧树脂黏合剂申请公布号:US2019055439(A1)申请公布日:2019.02.21单组分热固化环氧树脂黏合剂具有至少一种环氧树脂,每分子平均具有多于一个环氧基团;至少一种环氧树脂潜伏性固化剂;和至少一种选自取代或未取代的己二酸、取代或未取代的琥珀酸、取代或未取代的邻苯二甲酸、取代或未取代的对苯二甲酸.