黏液炎症性纤维母细胞肉瘤临床病理观察

目的:探讨黏液炎症性纤维母细胞肉瘤的临床病理特征、生物学行为及预后。方法:对1例黏液炎症性纤维母细胞肉瘤的临床、病理和免疫学表型进行观察、分析及文献复习。结果:黏液炎症性纤维母细胞肉瘤好发与肢体末端,肿瘤组织内可见黏液样区域及梭形细胞区域,可见一些奇异性细胞,形似多空泡脂肪母细胞和R-S细胞。结论:黏液炎症性纤维母细胞肉瘤是一种极其少见的低度恶性肿瘤。其诊断依赖于组织病理学、免疫组化,并须结合其临床资料。

黏液炎症性纤维母细胞肉瘤临床病理观察

目的探讨罕见的黏液炎症性纤维母细胞肉瘤的临床病理特征。方法分析1例肢端黏液炎症性纤维母细胞肉瘤,结合免疫组化进行文献复习。结果黏液炎症性纤维母细胞肉瘤好发于肢端,肿瘤组织内可见黏液样区域以及一些不典型细胞,形态类型神经节细胞、RS细胞和多空泡状脂肪母细胞。瘤细胞Vim(+)。结论黏液炎症性纤维母细胞肉瘤是一种逐渐为国内、外病理学者所认识的发生在肢端的低度恶性的罕见肿瘤,极易与良性肿瘤混淆。

黏液炎症性纤维母细胞肉瘤临床病理特点

目的探讨黏液炎症性纤维母细胞肉瘤（MIFS）的临床病理学特征、免疫学表型及鉴别诊断。方法对2例四肢的MIFS进行光镜观察和免疫组化标记,并文献复习。结果MIFS可发生于任何年龄段,多发于40～50岁,肿块位于肢端皮下组织,境界不清,生长缓慢,偶伴疼痛。镜检：病变呈多结节状,玻璃样和黏液样间质相间的背景中有大量急慢性炎症细胞浸润。病变中肿瘤细胞呈3种典型形态：梭形细胞、神经节样细胞或RS细胞样细胞和脂母细胞样细胞。免疫组化：瘤细胞vimentin、CD34弥漫（＋）,CD68和Mac387灶性（＋）,SMA、CK、HHF-35、S-100、CD30和CD15均（-）。结论MIFS是一种罕见的低度恶性软组织肉瘤,瘤细胞由变异的纤维母细胞衍化而来。该瘤在局部呈侵袭性生长,具有较高的复发率,偶有转移。推荐局部扩大切除治疗。

黏液炎症性纤维母细胞肉瘤2例临床病理观察

目的探讨黏液炎症性纤维母细胞肉瘤的临床病理特征、免疫表型、诊断及鉴别诊断。方法通过HE和免疫组化染色对2例黏液炎症性纤维母细胞肉瘤的临床病理学特征进行分析并文献复习。结果 2例黏液炎症性纤维母细胞肉瘤,分别发生于左前臂及左肘部。组织学上表现为界限不清的浸润性生长的结节样肿物,呈现显著的黏液背景,伴大量炎细胞浸润。散在分布于炎细胞中的肿瘤细胞为纤维母细胞样细胞,部分为梭形或上皮样,部分为大多角形或奇异形,核仁明显;可见类似于霍奇金淋巴瘤中的RS细胞的双核细胞。免疫组化显示vimentin(+),部分细胞CD68(+);CD3、CD20、CD30、CD31、CD34和SMA均(-)。结论本瘤为较罕见的具有局部侵袭性的交界性肿瘤,应与一些良性及恶性的软组织肿瘤及肿瘤样病变相鉴别。

黏液炎症性纤维母细胞肉瘤1例报道

黏液炎症性纤维母细胞肉瘤（myxoinflammatory fibroblastic sarcoma,MIFS）是一种独特的低度恶性肿瘤,具有黏液样间质、炎细胞浸润和病毒细胞样细胞,主要累及手、足[1]。本瘤罕见易误诊。本文报道1例并结合文献探讨其临床及病理学特点。1临床资料患者女性,76岁。发现左上臂肿物1年,逐渐缓慢增大入院。患者1年前有外伤史,行左肘部血肿清创术，术后切除部位肿物逐渐增大。

黏液炎症性纤维母细胞肉瘤临床病理分析

目的探讨黏液炎症性纤维母细胞肉瘤(MIFS)的临床病理特征、诊断和鉴别诊断。方法收集大理大学附属医院2016年9月收治的1例MIFS临床和病理资料,进行HE和免疫组化En Vision染色,观察其病理特征,并复习相关文献。结果肿块位于左侧大腿,大小约3 cm×2 cm×2 cm,界不清,质地中等,活动差。镜下肿瘤由黏液区、炎症区和纤维化区构成,肿瘤细胞呈胖梭形、组织细胞样或节细胞样或R-S样细胞,可见核分裂。免疫组化肿瘤细胞弥漫表达Vimentin,局灶表达CD34,Ki67+占1%~2%,SMA、CD68、CD99、CD30、CD15、Desmin、S100、ALK均阴性;单核巨噬细胞表达CD68。结论 MIFS是一种罕见的低度恶性的软组织肉瘤,结合临床、HE和免疫组化可确诊,应与炎性肌纤维母细胞瘤、黏液纤维肉瘤等鉴别。

黏液炎症性纤维母细胞肉瘤1例报道

黏液炎症性纤维母细胞肉瘤（myxoinflammatory fibroblasticsarcoma,MIFS）是一种好发于肢端的罕见的低度恶性软组织肉瘤。现将我院遇见的1例报告如下,并结合文献讨论,以期提高对本病的认识。

黏液炎症性纤维母细胞肉瘤的临床病理学特征

目的探讨黏液炎症性纤维母细胞肉瘤的病理形态学特征、免疫组化及鉴别诊断。方法对1例发生于腋窝的黏液炎症性纤维母细胞肉瘤进行形态学观察及免疫组化标记,并结合文献复习。结果肿瘤组织由炎症性区、黏液性区及纤维化区组成。最明显的特征是,有明显异型的肥胖的梭形细胞、神经节细胞样细胞、畸形的RS样细胞或病毒样细胞,还可见到脂母细胞样细胞。免疫组化示肿瘤细胞vimentin和CD68（＋）,淋巴细胞LCA、CD20和CD3（＋）,CD30、CD15、EMA、CK、SMA、desmin、S-100、HMB45和CD34均为（-）。结论黏液炎症性纤维母细胞肉瘤是一种罕见的主要发生于肢端软组织的低度恶性肿瘤,肿瘤细胞由变异的纤维母细胞衍化而来,具有独特的病理学特征。由于突出的炎症性背景及黏液样基质,极易误诊为炎症性病变及其他良、恶性肿瘤。肿瘤在局部呈侵袭性生长,复发率较高,临床应完整切除。

黏液炎症性纤维母细胞肉瘤一例

患者男，30岁。因右足背无痛性肿块半年于2006年3月15日入院就诊。门诊体检：右足背可扪及一肿块，大小5cm×4cm，质中，活动欠佳。行肿块切除术，术中肿块与周围组织粘连，不易完全剥除。

黏液炎症纤维母细胞肉瘤10例临床病理分析

目的 探讨黏液炎症纤维母细胞肉瘤（myxoinflamma-tory fibroblastic sarcoma,MIFS）的临床病理特点及鉴别诊断。方法 收集10例MIFS的临床病理资料并复习相关文献,分析其组织学特点和免疫表型特征。结果 10例MIFS中男性5例、女性5例,平均年龄52.9岁,中位年龄46岁。肿瘤直径1.2-10cm,平均4.35cm。8例发生于四肢,1例发生于腰部,1例发生于肾脏。肿瘤多数呈多结节状,由炎症区、黏液样变区和透明区构成,可见一种特征性的上皮样、多形性巨细胞。肿瘤细胞均表达vimentin,多表达CD34、CD68,偶表达SMA、S-100。结论 MIFS是一种罕见的软组织肿瘤,具有特征性的临床表现和组织学形态。

粘液炎症性纤维母细胞肉瘤的临床病理及免疫学表型特征

目的:探讨粘液炎症性纤维母细胞肉瘤的病理形态学特征、免疫学表型及鉴别诊断。方法:对1例发生于右前臂内侧的粘液炎症性纤维母细胞肉瘤进行形态学观察及免疫组化标记。结果:肿瘤组织由炎症样区、粘液样区及纤维化区组成。最明显的特征是,有明显异型的肥胖的梭形细胞、神经节细胞样细胞、畸形的R-S样细胞或病毒样细胞,还可见到脂母细胞样细胞。免疫组化示肿瘤细胞Vimentin、Bcl-2、CD99和CD68阳性,CD34灶性阳性,CD30、CD15、EMA、CK、SMA、desmin、p53、S-100和ALK1均为阴性。结论:粘液炎症性纤维母细胞肉瘤是一种罕见的低度恶性粘液纤维母细胞性肿瘤,最常发生于肢端。肿瘤细胞由变异的纤维母细胞衍化而来,具有独特的病理学特征。由于肿瘤在局部呈侵袭性生长,复发率高,推荐局部扩大切除治疗。

黏液炎症性纤维母细胞瘤1例

临床资料：患者女，44岁，因发现左膝下肿物1a、并逐渐增大硬化于2011年3月3日收入院。查体：肿物表面无红肿，无明显疼痛，感觉正常，双下肢活动无障碍；左膝下内侧扪及皮下肿物，大小约3．0cm×3．0cm，质地韧，边界清，皮表无破损。病理诊断：低级别黏液炎症性纤维母细胞瘤。免疫组化：波形蛋白（Vimentin）表达（＋＋），CD68灶状阳性，

具有炎症性肌纤维母细胞瘤样特点的去分化脂肪肉瘤

去分化脂肪肉瘤的去分化成分显示了广泛组织学变异，包含异质性分化的肿瘤。在去分化脂肪肉瘤中肌纤维母细胞分化已得到公认。然而，酷似炎症性肌纤维母细胞肿瘤的去分化脂肪肉瘤尚未被认可。本作者报道了6例具有炎性肌纤维母细胞瘤样特征的去分化脂肪肉瘤的临床病理、免疫组织化学和分子水平的发现。此肿瘤主要发生在中老年人，主要累及腹股沟区／阴囊区或腹膜后，且具有侵袭性行为。

肢端黏液样炎性纤维母细胞肉瘤2例及文献复习

目的 探讨肢端黏液样炎性纤维母细胞肉瘤的临床病理学特征及鉴别诊断。方法 对 2例发生在下肢末端的黏液样炎性纤维母细胞肉瘤进行光镜观察和免疫组化标记 ,并复习文献。结果 2例发生在下肢末端的病程较长的渐进性肿块 ,术后局部复发。镜检 :病变呈多结节状 ,边界不清 ;黏液样基质中见数量不等的各类炎细胞浸润 ,散在或灶性分布梭形、奇异形和多空泡状脂肪母细胞样 3种形态的瘤细胞。免疫表型 :肿瘤细胞Vim弥漫阳性 ,CD6 8和CD34灶性阳性 ,CK、SMA、HHF 35、S 10 0蛋白、CD4 5、CD4 5RO、CD15、CD30均阴性。结论 此病病程较长 ,术后易局部复发 ,是一种低度恶性的肿瘤。鉴于病变黏液样基质及各类炎细胞浸润的背景较为突出 ,而特征性的瘤细胞稀疏 。

肢端黏液炎性纤维母细胞性肉瘤

目的 探讨肢端黏液炎性纤维母细胞性肉瘤的临床病理学特征、免疫学表型及其鉴别诊断。方法 对 1例发生于足背和右小腿远端的肢端黏液炎性纤维母细胞性肉瘤进行光镜观察和免疫组化标记。结果 患者因足背皮下“结节性筋膜炎”局部切除术后复发就诊。体检发现足背至右小腿远端前外侧皮下多发性结节 ,直径 1～ 4cm ,影像学检查提示肿瘤累及深部骨膜。镜下肿瘤由比例不等的黏液样区、透明变性区及炎症性区域混合组成。黏液样区域主要由交织条束状排列的梭形瘤细胞组成 ,核显示轻至中度异型性 ,核分裂象罕见 ,间质疏松、黏液样 ,局部区域可见黏液湖形成 ,其内可见单空泡印戒样或多空泡状假脂肪母细胞 ,形态类似黏液纤维肉瘤。透明样区域由散在的胖梭形至卵圆形的瘤细胞和透明样间质混和组成。炎症性区域由成簇的淋巴细胞组成 ,与黏液样区域和透明变性区相混杂。病变内可见体积较大类似节细胞或R S细胞的畸形细胞。免疫组化标记显示瘤细胞弥漫表达Vim ,个别细胞表达 p5 3,而CD6 8、actin、Des、CD34、CD30和S 1 0 0蛋白等标记均为阴性 ,多数淋巴细胞表达CD4 5RO。结论 肢端黏液炎性纤维母细胞性肉瘤是一种罕见的低度恶性软组织肉瘤 ,瘤细胞由变异的纤维母细胞衍化而来 。

黏液炎性纤维母细胞肉瘤临床病理分析合并文献复习

目的探讨黏液炎性纤维母细胞肉瘤的临床病理学特点及诊断要点。方法对1例黏液炎性纤维母细胞肉瘤进行临床资料、病理形态学及免疫组化观察,并结合文献对其诊断及鉴别诊断进行探讨。结果肿瘤易复发,镜下肿瘤呈实性生长,局部有黏液样变性。肿瘤细胞由椭圆、梭型和上皮细胞样细胞组成,间质夹杂不等量的炎细胞。有些肿瘤细胞形态怪异,表现为体大胞质丰富,可见核分裂象。免疫组化结果显示Vimentin,CD68表达阳性,符合黏液炎性纤维母细胞肉瘤诊断。结论黏液炎性纤维母细胞肉瘤临床少见,易与其他肿瘤混淆导致误诊。提高对黏液炎性纤维母细胞肉瘤的认识,避免误诊。

伴巨细胞纤维母细胞瘤样结构的黏液型隆突性皮肤纤维肉瘤1报道

隆突性皮肤纤维肉瘤（dermatofibrosarcoma protuberans,DFSP）是一种源于真皮的低度恶性软组织肿瘤。DFSP以中青年多见,发病高峰年龄20～60岁;组织学亚型多样,其中伴巨细胞纤维母细胞瘤样结构的黏液型DFSP非常罕见。

黏液炎性纤维母细胞性肉瘤合并脊柱旁转移病例的分析

目的:探讨黏液炎性纤维母细胞性肉瘤(MIFS)的临床病理特点、诊断及鉴别诊断、治疗及预后。方法:回顾性分析1例黏液炎性纤维母细胞肉瘤并脊柱旁转移,对其进行组织形态学的观察及免疫组化标记,总结其临床资料,对患者进行随访,并复习相关文献。结果:MIFS主要由黏液样变区、炎症性区域及玻璃样变区域组成,黏液样变区中可见畸形大细胞,肿瘤细胞多围绕血管分布,炎症性区域内可见多量的淋巴细胞及浆细胞浸润。瘤细胞弥漫性表达Vimentin、EGFR,畸形的大细胞可表达CD68、EMA、D2-40。结论:MIFS是一种极为罕见的软组织低度恶性肿瘤,好发于肢端,呈侵袭性生长,复发率高,极易与其他软组织肿瘤相混淆,故认识其形态学特征有利于避免误诊、临床治疗及判断预后。

黏液炎性纤维母细胞性肉瘤临床病理分析1例

目的探讨黏液炎性纤维母细胞性肉瘤(myxoinflammatory fibroblasticsarcoma,MIFS)的临床病理学特征、诊断和鉴别诊断。方法对1例发生于膝下的MIFS进行光镜观察和免疫组化染色,并复习文献。结果患者女,44岁。发现左膝下无痛性肿物1年,质硬,位置表浅,活动度好。大体:结节状肿物一个,大小2cm×2cm×0.8cm,切面灰白,质中等。镜下:肿瘤由黏液样区域、玻璃样变区域和炎性区域构成;可见三种肿瘤细胞:梭形细胞、具有大的包涵体样核仁的异形大细胞、大小不等的多空泡脂肪母细胞样细胞。免疫组织化学染色显示肿瘤细胞弥漫表达Vimentin,异形大细胞表达CD68,淋巴细胞大部分CD45RO阳性,少数CD20阳性,CD34、α-SMA、CD15、CD30、desmin、S-100和CK均为阴性。随访13个月未复发。结论 MIFS是一种极为罕见的低度恶性纤维母细胞性肉瘤,易误诊为其他良性或恶性病变,具有较高复发率,应局部广泛切除并密切随访。