雷舒宁(黏质沙雷菌苗)抗肿瘤转移的实验研究

目的 探讨雷舒宁 (黏质沙雷菌苗 )抑制脾脏接种的小鼠肝癌HCA肝转移的作用及其分子机制。方法 腹腔注射雷舒宁 ( 6mg/kg、4mg/kg、2mg/kg 3个剂量组 ) ,连续隔日给药 6次 ,计算小鼠生命延长率。采用定量逆转录 -聚合酶链反应技术(RT -PCR )检测实验组和对照组nm 2 3基因、Tiam -1基因的表达。结果 雷舒宁可明显延长肝癌小鼠的生存期 ,3个剂量组的延长率分别为 5 5 .8%± 1.3% ,49.2 %± 1.6%、43.2 %± 1.7% ,具有明显的剂量 -效应关系 (P <0 .0 5 )。肿瘤原发灶nm 2 3-1、Tiam -1基因的表达水平明显高于癌旁正常组织 ,雷舒宁能明显抑制侵袭诱导基因Tiam -1和nm 2 3-1的表达。对肿瘤原发灶和转移灶nm 2 3-1基因抑制率分别为 5 5 .6%、5 7.8%。对肿瘤原发灶和转移灶Tiam -1基因抑制率分别为 34 .8%、36.7%。结论腹腔注射黏质沙雷氏菌苗可明显抑制小鼠肝癌HCA肿瘤转移相关基因nm 2 3-1和Tiam

治疗用黏质沙雷菌菌苗大鼠颅内重复给药毒性观察

目的本研究尝试建立一个用小型动物进行颅内重复给药的药理毒性研究方法,并通过观察颅内重复注射治疗用黏质沙雷菌菌苗(雷舒宁、S311)对大鼠大脑的影响及停止给药后的恢复情况,评价雷舒宁颅内重复给药的安全性,为临床使用提供依据。方法用颅内包埋定位导管的方法制备给药动物模型,选择手术埋管成功、健康合格大鼠随机分组后开始给药。雷舒宁给药剂量:低剂量0.32亿/kg、中剂量1.6亿/kg、和高剂量8亿/kg。给药组用微透析仪的微量进样器匀速定点给药,每日给药1次,连续15天。给药前后连续观察动物的一般状况、食量和体重的变化,停药后第25天解剖动物,观察给药后急性期及恢复期大脑的病理学。结果给药期间动物食量和体重都受到一定的影响,并且阴性对照组大鼠食量及体重变化最显著。高剂量组动物脑组织主要病理改变为给药部位周围脑组织、蛛网膜下腔、室管膜的炎细胞浸润,炎细胞主要以胶质细胞、单核、淋巴细胞为主,没有脑组织的变性坏死。给药部位炎性反应与给药剂量有关,中剂量组明显较轻,低剂量组反应不明显。除给药部位周围的炎性反应外,各组动物大脑各皮质的结构是正常的,未发现脑器质性病变。停止给药后25天,给药部位的炎性反应完全吸收。结论建立的大鼠颅内重复给药方法是成功的。雷舒宁颅内给药主要作用于给药部位,引起局限性、可逆性非特异性炎症反应,对其他全身未见明显病理影响。表明该药物颅内重复给药对大鼠是安全的。

黏质沙雷氏菌苗治疗恶性胸腔积液的临床研究

目的 评价黏质沙雷氏菌苗 (S311)治疗恶性胸腔积液的疗效及毒副反应。方法 取S31110 9U(0 .32mg)于第 1,8,15天注入胸腔。观察 4周 ,评价疗效和毒副反应。结果 34例患者中 ,完全缓解 (CR) 12例 ,部分缓解 (PR) 2 1例 ,总有效率 97.1% (33/ 34)。毒副反应较轻 ,有发热 (82 .4 % )、胸痛 (5 2 .9% )、恶心 (2 6 .5 % )、呼吸困难 (17.5 % )、寒战 (5 .9% )及呕吐 (2 .9% )。结论 S311治疗恶性胸腔积液疗效较好 ,毒副反应可以耐受 ,可以安全用于临床。