一类蚂蚁黏附系统的实验研究

以家蚁为研究对象,利用扫描电镜、光学显微镜等仪器对其足部微观黏附结构进行了实验观察,研究了家蚁在洁净玻璃板上爬行的黏附机理,并观察了不同表面粗糙度、倾斜度的玻璃板及蜡表面上蚂蚁的爬行行为.实验结果表明此类蚂蚁的黏附主要依赖于足部缩放自如的囊状中垫.玻璃板粗糙度及倾斜度对蚂蚁爬行行为无明显影响,而随着蜡表面倾斜度的增大,家蚁的黏附爬行能力逐渐降低,最终在一定倾斜度的蜡表面黏附失效.

结肠定位黏附释药系统聚合物载体研究与进展

目的 综述近几年来结肠定位黏附释药系统 (CSB DDS)载体设计研制及动物体内释药概况 ,为研制结肠定位黏附释药系统新载体提供思路与参考。方法 根据结肠内存在大量细菌与内源酶、细菌抑制酶等特性与上皮细胞黏附特点 ,总结出一些近年报道的可被降解的聚合物基团 ,具有黏膜黏附特性的基团与化合物 ,为CSB DDS提供理论基础。结果 以偶氮化合物为交联剂 ,以聚丙烯酸或甲基丙烯酰胺及其衍生物为主链 ,以多糖类物质为支链的化合物可作为CSB DDS的载体。结论 基于偶氮类聚合物的CSB DDS系统 。

鼻黏膜生物黏附给药系统的研究进展

从影响鼻黏膜黏附和药物吸收的因素、鼻黏膜生物黏附给药系统的种类、鼻用生物黏附制剂的发全性等3个方面介绍了鼻黏膜生物黏附给药系统的研究进展。

胃肠道生物黏附给药系统研究进展

胃肠道生物黏附给药系统(GBDDS)是指利用聚合物与胃、肠黏膜黏液层/上层细胞表面之间的生物黏附,延长药物制剂在胃肠道停留时间或特定部位作用时间的给药系统,在缓控释给药系统中占重要地位。现对胃肠道生物黏附作用的机制、影响因素、生物黏附材料的种类和生物黏附制剂的体内外评价方法进行综述,旨在为研究开发新型口服给药系统提供新的思路和方法。

生物黏附给药系统黏附性能的体外评价方法的研究进展

生物黏附给药系统通过黏附性的高分子材料延长药物在用药部位的滞留时间来促进药物的吸收,提高药物的生物利用度。由于黏附性能与缓控释效果和药物吸收密切相关,因此评价生物黏附给药系统的黏附性能具有重要意义。本文总结了近年来用于生物黏附给药系统的生物黏附性能的体外评价方法,包括最小剥离力测定法、黏膜组织表面留存量测定法、黏膜组织表面黏附滞留时间测定法、溶胀性能测定法和流体黏度测定法等,并对其中部分评价方法的操作进行简述。

生物黏附给药系统新剂型

系统查阅国内外有关生物黏附给药系统及生物黏附制剂的相关文献,进行归纳总结。生物黏附制剂可黏附于特定部位来控制药物释放速率,提高药物浓度,减少不良反应,增加疗效。其开发积极推动了制剂现代化的发展。

胃肠道生物黏附给药系统的研究进展

胃肠道生物黏附给药系统是指利用黏附性材料与胃、肠黏膜黏液层/上皮细胞之间的生物黏附作用,延长药物滞留时间或特定部位作用时间的给药系统,在药物的口服给药方面具有广阔的应用前景。本文对胃肠道生物黏附的优势、新型的生物黏附材料、体内外评价方法及其当前应用进展进行综述,旨在为新型口服药物传递系统的研究开发提供新的思路和方法。

胰岛素口腔黏附片的制备及体外药学特性

优选胰岛素口腔黏附片处方组成,并探讨黏附材料对胰岛素口腔黏附片体外药学特性的影响。以苹果果胶、壳聚糖、卡波姆934P、羟丙基甲基纤维素和海藻酸钠为生物黏附材料,设计处方F1～F12,冻干法制备胰岛素口腔黏附双层片,以黏附片性状特点、体外黏附力、溶胀率、溶胀速率和体外释放度为指标,综合评价各处方的优劣。所制胰岛素口腔黏附片有多孔海绵状结构,利于胰岛素释放,具有疏水的保护层,可保证药物单向释放,避免药物损失;F5、F7和F12成形性差,未作进一步检测。F6和F8黏附力过大,F1和F11溶胀速率过快,均不理想。而F2、F9和F10具有优良的释药能力,适宜的体外黏附力[分别为(66.1±6.65)、(75.62±4.53)和(69.39±8.03)g/cm2]和溶胀率(2h时溶胀率均小于4%)。因此F2、F9和F10处方制备的胰岛素口腔黏附双层片,体外药学特性优良,可进一步研究。

药用生物黏附材料进展

目的 阐述生物黏附的机制 ,生物黏附材料的现状 ,存在的问题及发展方向 ,以供实践利用及进一步研究。方法 总结近年生物黏附的最新研究成果。结果 生物黏附可实现药物的缓释和靶向的目的 ,提高药物生物利用度。

新型给药系统及其在中药制剂中的研究进展

对2000年以来的新型给药系统——缓控释给药系统、靶向给药系统、透皮给药系统、黏附给药系统、无针粉末喷射给药系统、自乳化药物传递系统等在中药制剂中的研究应用进行了综述,并介绍了国际上应用前景良好的最新给药系统——药物涂层支架、基因治疗载体系统、生物芯片、分子马达、纳米陷阱等。希望能对中药剂型改革与中药现代化提供参考。近年来,国内学者对新型给药系统在中药制剂中的应用研究作了大量卓有成效的工作,为改变中药粗放生产的现状及中药现代化进程起了巨大的推动作用。但我们的研究应用水平与国际先进水平还存在很大差距,有待取得突破性的进展。在中医药现代化的进程中,将新型给药系统用于中药剂型改革不失为一条有效途径,值得我们深入研究。

新型给药系统及其在中药现代化中的应用

本文论述了近年来国际上新型给药系统——缓控释给药系统、靶向给药系统、透皮给药系统、黏附给药系统、无针粉末喷射给药系统、自乳化药物传递系统等的特点及其在中药制剂中的应用，并扼要介绍了一些国际上应用前景良好的最新给药系统——药物涂层支架、基因治疗载体系统、生物芯片、分子马达、纳米陷阱等，以期为中药剂型改革与中药现代化研究提供参考。

药物给药系统研究进展

药物剂型、制剂是临床用药形式。理想的剂型应该是有效性、安全性、稳定性、生物等效性和均匀性的统一。所以根据药物理化性质、作用部位、生物利用度、给药途径等选择和制定剂型显得非常重要。由于科学技术的飞速发展及各学科之间的交叉渗透,大大促进了药物新剂型和给药新技术的发展,并使新剂型新制剂及给药系统的研究成为新药开发的一个重要途径。

胃滞留给药系统的研究开发进展

胃滞留型缓释给药系统可增加"窄吸收窗"药物的滞留时间、提高其生物利用度、增加患者顺应性等优点。近二三十年来各国学者对该类新型制剂开展了大量研究,取得不少进展。本文拟对漂浮型、黏附型以及膨胀型三种胃滞留缓释给药系统的设计思路、辅料应用、体内外释放行为等进行简要的介绍和评价,为胃滞留型缓释给药系统的研究开发提供科学依据。

结肠靶向给药系统研究概况

本文对结肠靶向给药系统的特点、当前制剂学手段进行介绍与分析 ,认为结肠靶向给药对便秘、结肠炎、大肠癌等肠道疾病的治疗以及蛋白多肽药物的口服给药都具有重要意义 ,是一个极具前景的新药研究领域。

生物黏附递药系统的研究进展及其在中药领域的应用

生物黏附递药系统是一类以具有生物黏附特性的高分子材料制备的释药系统。该类递药系统不仅能够延长药物在给药部位的滞留时间,提高药物的稳定性,促进药物的黏膜吸收,还能实现药物的靶向递药。随着高分子材料的不断发现和广泛应用,在过去30余年中,生物黏附制剂取得了长足的发展,研究者也尝试将这一技术引入中药制药领域。为了系统了解生物黏附制剂的发展现状,该文对其黏附机制、黏附材料、评价方法及其在中药领域的应用进行了综述,旨在为中药生物黏附制剂的进一步研究提供新的思路。

口服生物黏附给药系统的研究进展

目的:综述口服生物黏附给药系统(BDDS)的研究进展。方法:根据文献,综述了口服BDDS的黏附机制、生物黏附材料、生物黏附性能的评价方法以及应用情况。结果与结论:口服BDDS的黏附机制主要包括非特异性生物黏附机制与特异性生物黏附(细胞黏附)机制;非特异性生物黏附材料包括纤维素类、非纤维素多糖类、蛋白类和聚乙烯类材料等,特异性生物黏附材料中最常用的为凝集素(一种糖蛋白);可通过黏附力测定法、灌流冲洗法等体外法和肠道灌流法、荧光标记法等体内法对生物黏附性能进行评价;口服BDDS不仅能延长药物在胃肠道的滞留时间,提高其生物利用度,还可实现在食道、胃、小肠及结肠的定位释药。口服BDDS已逐渐显示出其优势,特别是在生物大分子药物的口服给药方面拥有广阔的应用前景。

血管内皮生长因子C通过调控神经系统黏附分子-1促进食管癌发展的研究

目的探讨血管内皮生长因子C（VEGF—C）在食管癌发展中的作用，并研究VEGF—C与神经系统黏附分子-1（CNTN-1）的关系。方法运用实时定量PCR分析食管癌标本和相应的癌旁组织中VEGF—C／VEGFR的mRNA的表达水平，并构建VEGF—C过表达和基因沉默载体，转染食管癌细胞株TE-1，检测转染前后CNTN-1的表达差异，并运用染色质免疫沉淀（CHIP）法测定细胞转染前后转录凶子C／EBP与CNTN-1启动子的相对结合量，以研究VEGF—C是否通过调控CNTN-1基因转录参与食管癌进展。结果VEGF—C及VEGFRmRNA、CNTN-1mRNA在肿瘤组织中高表达，且二者之间存在明显相关性。转染VEGF—C过表达载体的TE-1细胞中CNTN-1mRNA表达显著增强，而转染了两种shRNA载体的细胞，CNTN-1mRNA水平均降低（P〈0．01）。ChIP测定结果发现在CNTN-1上有C／EBP的结合位点，转染VEGF—C过表达载体后，TE-1细胞中C／EBP与CNTN-1启动子的相对结合量显著增高（P〈0．05）。结论食管癌组织中VEGF—C及其受体呈高表达，与食管癌发展相关；VEGF—C可通过影响C／EBP对CNTN-1的转录活性来影响肿瘤细胞TE-1的生长和转移。

提高二膦酸盐类药物口服生物利用度的方法

目的介绍提高二膦酸盐类药物口服生物利用度的方法。方法查阅近年来国内外有关文献,对提高二磷酸盐口服生物利用度的方法进行归纳总结。结果采用加入吸收促进剂、制成生物黏附制剂以及应用前药等方法,均能提高二膦酸盐的口服生物利用度。结论修饰成载体介导的前药是一种提高二膦酸盐口服生物利用度相对安全、有效的方法。随着研究的进一步深入,将会有更简便、实用的方法出现。

生物黏附药物传递系统的评价方法与应用

生物黏附给药系统通过黏附到黏膜黏液或上皮细胞表面,延长药物在给药部位或吸收部位的滞留时间,从而提高治疗局部或全身疾病的效果,成为现代药物新剂型研究的热点。本文系统综述了生物黏附给药系统的体内外评价方法,包括测定黏附性能的体外方法及考察体内组织中分布和运转的技术,并总结了近年来生物黏附性给药系统在胃肠道、口腔、眼、鼻、阴道黏膜和皮肤方面应用的研究和进展,以期为产品的开发提供借鉴。