黑斑息肉病6例临床分析报告

目的探讨黑斑息肉病的临床、影像、病理和内镜表现和治疗对策。方法结合国内外文献复习,对6例黑斑息肉病患者的临床资料进行综合分析。结果6例均以反复发作的腹痛、不完全性肠梗阻或便血就诊,伴有皮肤粘膜黑斑,4例有家族史。胃肠钡餐、胃镜和结肠镜检查均见消化道多发性息肉,病理上为错构瘤样或增生性息肉,内镜下息肉摘(切)除和部分肠袢手术切除效果良好。结论黑斑息肉病以特殊部位的皮肤粘膜黑斑和消化道多发错构瘤样或增生性息肉为特征,以手术切除为主要治疗手段,并重视定期随访,以早期发现息肉恶变和胃肠道内外并发的恶性肿瘤。

黑斑息肉病并小肠多处套叠1例报告

患者男,31岁。因反复上腹痛伴腹部包块2个月,加重2 d,于2009年1月16日就诊。患者于入院前2个月无明显诱因反复出现上腹部疼痛,上腹部触及包块,每次发病症状持续0.5～1 h自行缓解。入院前2 d患者再次出现上腹部持续性疼痛,伴恶心呕吐,肛门停止排气排便。外周血WBC17.20×10^9/L,N 0.88,Hb 82 g/L。粪隐血实验＋＋＋＋。胃镜检查发现胃十二指肠多发息肉。既往史和家族史不详。查体：患者呈急性痛苦面容，口唇、脸颊部、

黑斑息肉病并发回-结型肠套叠1例

1临床资料患者男性，24岁。间断性腹部胀痛不适20年，偶有黑便，未系统治疗。入院前2年间加重发作，诊为肠套叠，均予非手术治疗。曾有经胃镜、结肠镜行胃、结肠多发息肉电灼切除术史。4h前，因患者再发阵发性剧烈腹痛，伴恶心呕吐，无排气排便及便血，急诊收住院。查体：T：36.4℃，BP：120/70 mmHg，心肺可，急性面容，贫血貌，口唇黏膜及掌指端可见色素沉着；

黑斑息肉病三例报告

本文报道３例黑斑息肉病，通过临床分析，作者认为此病为一罕见的家族性疾病，可发生在任何年龄，并探讨其治疗方法。

遗传性黑斑息肉病2例报告及综合文献分析

报告2例遗传性黑斑息肉病,并结合文献复习作一分析,该病属常染色体显性遗传疾患,主要表现为粘膜、皮肤黑斑和消化道的多发息肉。临床上应与常见的几种家族性肠息肉相鉴别。治疗上应结合腹部的症状选择手术或其他方法。

黑斑息肉病28例临床分析

目的 总结黑斑息肉病的临床特征及探讨治疗方式的选择。方法 回顾性分析28例黑斑息肉病的诊断及治疗。结果 近半数患者家族史明显,腹痛、便血、皮肤黏膜色素沉着为主要临床表现,肠梗阻、消化道出血、恶变为主要并发症,内镜高频电凝切除术(PSD)、息肉切除、肠切除为主要治疗手段。结论 黑斑息肉病患者是典型的恶性肿瘤高发人群,发病年龄轻,分化较差。应定期复查内镜,行PSD是提高黑斑息肉病远期疗效的有效方法。

黑斑息肉病三例误诊分析

黑斑息肉病(Peutz-Jegher Syndrome,PJS)是一种临床少见的常染色体显性遗传病,术前确诊困难.我院1996年1月～2002年1月曾收治3例,均在手术后明确诊断.现报告如下.

4例黑斑息肉病患者的围手术期护理

黑斑息肉病(皮依茨-耶格综合征,PJS),其主要临床表现是胃肠道有多发息肉,并于唇黏膜、颊黏膜、鼻孔、眼周、指趾和掌趾等部位有黑色素沉着,是一种符合孟德尔遗传规律的常染色体显性遗传病~[1]。患者常以不明原因的腹痛为主诉,多由慢性或急性肠套叠引起,易导致肠梗阻、腹膜炎。

黑斑息肉病并发肠套叠1例

患者女,22岁。因上腹阵发性疼痛并呕吐于1996年6月28日入院。查体:全腹压痛,上腹部肌张力明显,可扪及6×6×2cm^3质软活动性包块,未见肠型及蠕动波。B超示,肠腔扩张积液,腹腔少量积液,不排除肠套叠。胃镜见胃窦部有两个直径为1.5cm大的息肉。CT示,左中腹葫芦状分层包块,其上为肠套叠,其下可能系肠袢或小肠肿瘤。手术所见:距空肠起端50cm以远有80cm长的小肠套入远端,外层肠腔扩大肠壁变薄,部分肠曲坏死,肠腔内见数个息肉,最大直径为6cm,最小为2cm,切除带息肉的坏死肠段送检。

黑斑息肉病1例

<正> 患者,女,23岁,因反复腹胀腹痛3年、偶伴呕吐入院,入院前3日类似症状发作加重,伴黑便。已停经14周。查体:血压14/7kPa,心率88次/分,体温38℃,全腹压痛,轻微肌紧张、反跳痛,左上腹可扪及6cm×6cm质软可移动包块。口唇、颊部、齿龈色素沉着。血常规:WBC 12×10~9/L,HGB 80a/L。腹部透视:肠曲扩张气液面形成,膈下无游离气体。腹部B超:腹腔内少量液体,肠曲扩张,肠壁增厚;子宫3月孕大,宫内活胎。CT:左中腹葫芦状包块,直径7cm,清晰分辨呈三层环形“靶标”状,周围肠管扩张。诊断为肠套叠。

8例黑斑息肉病的围手术期护理

黑斑息肉病最早于1921年和1944年分别由Peutz和Jeghers报告，又称Peutz—Jegher综合征（Peutz—Jeghers Syndrome，PJS）。其主要临床表现是胃肠道有多发息肉，并于唇黏膜、颊黏膜、鼻孔、眼周、指趾和掌趾等部位有黑色素沉着。是一种符合孟德尔遗传规律的常染色体显性遗传病。常伴有腹部不适、腹痛、腹胀和便血等症状。

黑斑息肉病的诊断与治疗

黑班息肉病又称Ｐｅｕｔｚ－Ｊｅｇｈｅｒｓ综合征，国内文献报道较少，笔者先后诊治过４例，现将病例情况报道如下。１病例摘要例１，男，１４岁。以急性肠梗阻入院。眼睑轻度贫血，双上睑明显下垂，眼裂细小，双内眦赘物。面部、口角及颊粘膜有色素斑沉着，手指、掌向关...