基于组织培养的黑暗处理对番茄幼苗生长的影响

以番茄(Lycopersicon esculentum)幼苗为试材,采用组织培养方法,研究黑暗处理对番茄幼苗表型、生长指标和自噬作用相关基因SlATG8f表达的影响,以期为进一步研究黑暗胁迫下自噬作用相关基因的表达调控机制提供参考依据。结果表明:黑暗环境条件下番茄幼苗下胚轴显著伸长,叶柄伸长变缓,叶绿素合成减少,对幼苗的根鲜质量无显著影响,但是导致植物地上部生长受到抑制;叶绿素含量下降是黑暗诱导的叶片衰老最明显的表现,在3~5 d的黑暗处理过程中,自噬相关基因SlATG8f对相对早期的黑暗处理有明显响应。

不同激素和黑暗处理对泰山红石榴离体叶片再生的影响

以泰山红石榴为试材,研究了不同激素配比、黑暗处理时间等关键因素对泰山红石榴离体叶片愈伤组织诱导和不定芽再生的影响。结果表明,细胞分裂素是离体叶片再生不定芽所必需的。生长素2,4-D与IBA组合诱导出的愈伤组织生长量大,但不定芽再生率低。黑暗处理时间以2周为宜。适宜的再生培养基为MS+KT1.0mg·L-1+BA2.0mg·L-1+GA30.5mg·L-1,不定芽再生率达57.0%,每片叶再生芽数为3.0个。

黑暗处理对菊花花期的影响

为使菊花提前在非正常的开花季节开花,促进菊花反季节生产,以满足人们的赏花需要。我们通过对14个秋、冬季开花的菊花品种进行了黑暗处理。结果表明,不同品种对黑暗处理的反应不一样,有的能提前开花,有的基本上不能提前;有的在非正常季节能形成花蕾开花,有的则不能形成花蕾。表明了不同菊花品种对短日反应的不一致性。因此,生产上,菊花的反季节生产一定要选好品种。

黑暗处理对百里香挥发性物质日变化的影响

为研究黑暗处理对植物挥发物释放日变化节律的影响,本试验采用顶空固相微萃取结合气质联用法(HS-SPME/GC-MS),在1天中6个时间点对正常光照和黑暗处理下的百里香(Thymus mongolicus)叶片释放的挥发性有机物进行测定。研究表明:百里香释放的挥发性物质主要为烯烃类、芳香烃类、醇类、酚类和酯类,其中烯烃类挥发物的数量与相对含量均最多。正常光照下共检测出80种挥发物,8:00为挥发高峰期,12:00和0:00为挥发低谷期。黑暗处理组中共检测出77种,16:00数量最少,20:00数量最多。黑暗处理影响了各类挥发物相对含量日变化趋势,并且减小挥发物相对含量日变化波动幅度,其中烯烃类、芳香烃类、醇类挥发物的变化范围分别为正常光照的41.57%,61.03%,42.87%。本试验为进一步探明植物挥发物释放机理提供了试验证据。

光照处理对发芽燕麦中多酚类物质含量及抗氧化活性的影响

【目的】研究光照处理对发芽燕麦中多酚类物质含量及抗氧化活性的影响。【方法】将燕麦籽粒分为光照组和黑暗组,浸泡后分别在光照(光照强度为200μmol/(m^(2)·s))和遮光条件下进行发芽,在发芽24,48,72和96 h时取样,提取样品中的游离态和结合态多酚,测定多酚、黄酮含量及肉桂酸、阿魏酸、没食子酸、对香豆酸、咖啡酸这5种主要酚酸的组分变化。测定游离态和结合态多酚提取物的抗氧化活性(ABTS、DPPH自由基清除能力和铁还原能力),分析游离态和结合态多酚、黄酮含量与3种抗氧化指标间的相关性。【结果】光照处理下发芽燕麦中游离态和结合态多酚、黄酮含量明显高于黑暗组。游离态多酚提取物中,光照组样品中没食子酸、咖啡酸、阿魏酸含量在发芽过程中总体高于黑暗组,对香豆酸和肉桂酸的含量总体低于黑暗组;5种酚酸的总量在发芽前期(发芽24~48 h)光照组略低于黑暗组,发芽后期(发芽72~96 h)显著高于黑暗组。结合态多酚提取物中,除肉桂酸外,其余4种酚酸的含量在发芽过程中均表现为光照组显著高于黑暗组;在发芽过程中,光照组5种酚酸的总量显著高于黑暗组。光照组样品的游离态和结合态多酚提取物的抗氧化活性均显著高于黑暗组。2种处理下,除游离态黄酮外,发芽燕麦中的多酚、结合态黄酮均与其抗氧化活性间存在显著正相关。【结论】光照处理可有效提高发芽燕麦中多酚物质的含量及其抗氧化活性。

黑暗培养对樱花组培苗生长的影响

在樱花组培过程中应用黑暗处理技术,能明显提高增值率和生长量,特别是高度的生长作用明显。在生根前应用黑暗处理技术对生根质量以及后期的移栽成活影响不大。通过试验得知,正常条件下培养七天左右,试管苗基部开始产生愈伤时进行黑暗处理效果最好。黑暗处理时间一般为7-10天,温度对处理结果有一定的影响。黑暗处理结束后强光培养,对组培苗生长不利,易出现枯顶或枯死现象。正常条件下培养3-5天基本能恢复正常。

刺槐离体叶片高效再生体系的优化

【目的】通过优化再生过程中的重要影响因素,建立刺槐离体叶片高效的再生体系,这将为刺槐苗木繁殖、诱变育种、遗传转化以及进一步开展刺槐分子育种等奠定良好的基础。【方法】以刺槐组培苗离体的叶片为外植体,观察叶片再生不定芽的整个过程,探究基因型、取材时期、黑暗处理时长以及植物生长调节剂对刺槐叶片再生不定芽的影响,同时筛选适合不定芽生根的IBA浓度。【结果】1)二倍体基因型普18-22再生能力最佳;2)组培苗继代45天为最佳外植体取材时期;3)黑暗处理14天为最佳黑暗处理时长;4)最佳的叶片再生不定芽的培养基为:MS+6-BA3.0 mg·L^(-1)+KT 1.0 mg·L^(-1)+2,4-D 0.1 mg·L^(-1)+蔗糖30 g·L^(-1)+琼脂6.5 g·L^(-1);普18-22不定芽诱导率达96.67%,平均每个叶片再生7.4个不定芽;5)不定芽生根最佳培养基为:1/2MS+蔗糖30 g·L^(-1)+琼脂6.5 g·L^(-1)+IBA 0.3 mg·L^(-1);生根率达100%。【结论】以继代培养45天的二倍体刺槐组培苗普18-22叶片为外植体,接种至MS+6-BA 3.0 mg·L^(-1)+KT 1.0 mg·L^(-1)+2,4-D 0.1 mg·L^(-1)+蔗糖30 g·L^(-1)+琼脂6.5 g·L^(-1)的再生培养基中,黑暗处理14天后转移至正常光照培养,45天后将再生的不定芽转移至生根培养基1/2MS+蔗糖30 g·L^(-1)+琼脂6.5 g·L^(-1)+IBA 0.3 mg·L^(-1)中,待不定芽生根后进行炼苗移栽,得到完整的再生植株。

夜间绿光照射防治荔枝蛀蒂虫

据《Scientia Horticulturae》的一篇研究报道(https://doi.org/10.1016/j.scienta.2023.111830),来自中国台湾凤山热带园艺试验分所热带果树系的研究人员研究了夜间不同波长光照对荔枝蛀蒂虫的防治效果。以玉荷包荔枝为试材,以黑暗处理为对照,使用8种LED灯,包括单波长为400、460、520、600、660和740 nm的LED灯和混合波长为Mix W和Mix Y的LED灯,研究其对荔枝蛀蒂虫的防治效果和果实品质的影响。

低温胁迫下玉米幼苗叶片活性氧的产生及保护酶活性的变化

在光照和黑暗条件下 ,对低温胁迫玉米幼苗叶片中超氧自由基 (O2 —· )产生速率、超氧化物歧化酶 (SOD)、过氧化氢酶 (CAT)、过氧化物酶 (POD)动态变化过程的研究结果表明 ,不同强度低温胁迫后 ,O2—·产生速率增加 ;保护酶SOD、CAT活性下降 ,POD活性升高。同一低温胁迫下光照处理后的O2—·产生速率、SOD、CAT、POD活性与黑暗处理相比差异达到极显著水平。

东方百合鳞片扦插繁殖研究

对东方百合Siberia、Sorbonne两个品种的鳞片扦插繁殖作了系统研究,结果表明,用0.1%Hgcl处理鳞片,可有效防止鳞片的腐烂;鳞片冷藏处理对鳞茎的形成无显著影响,黑暗处理虽然使鳞茎增大,但明显降低了繁殖系数;采用锯末/园土(3:1)为基质可大大降低成本,300mg/kg的NAA处理能显著提高百合小鳞茎发生的数目。

新优彩叶植物红叶樱花外植体采集及离体培养技术研究

对红叶樱花外植体采集时期和采集部位进行研究,筛选了红叶樱花的启动、增殖和生根培养基,并研究了赤霉素和黑布遮光对株高的影响。结果表明:红叶樱花外植体的最佳采集时期在4-5月,以当年萌发的半木质化枝条中、上部芽萌发最好;启动培养基为改良MS+6-BA 1.0mg/L+NAA0.5mg/L+蔗糖30g/L+琼脂6g/L时,成芽率达到93.3%;在改良MS培养基中添加0.8mg/L的6-BA时,增殖系数达到2.21;在接种后5d进行黑布遮光处理10d,然后见光培养,可以增加株高,株高最高达2.24cm;最佳的生根培养基为1/2MS+IBA 0.05mg/L+NAA 0.05mg/L+蔗糖20g/L+琼脂6g/L,生根率达100%。

影响椪柑上胚轴再生不定芽的几个生理因素

探讨几种因素对柑实生苗上胚轴再生不定芽影响的结果表明,在6-BA1mg·L-1和NAA0.1mg·L-1下,柑上胚轴切段的出芽率达到61.1%,每个上胚轴上的不定芽数也同时达到最大(7.10个);黑暗处理20d后转入光照条件下培养可提高柑上胚轴切段不定芽的再生率;上胚轴水平放置于培养基中有利于不定芽的再生,形态学下端插入培养基有利于不定芽的生长。再生的不定芽在附加NAA0.1￣1mg·L-1的1/2MT培养基中生根并再生柑植株。

新疆野生巴旦杏的组织培养和植株再生

本研究以生长在新疆北部塔城地区裕民县巴尔鲁克山的野生巴旦杏树当年结的种子为试材,采用赤霉素24 h处理打破休眠,之后使用常规法消毒后接种于诱导培养基上。生长约一个月后,将由试管中种子培养长成的小植株剪切成长约1 cm的单芽茎段,接入增殖培养基增殖培养。野巴旦杏行实生及根茎繁殖,在离体繁殖条件下很难生根,本实验采用100 mg/L IBA进行浸渍处理60 min后,再接入1/2 MS培养基中培养,初期暗处理2周后置于白炽光下培养生根率可达100%。而后生根的试管苗在珍珠岩基质中培养,进行有效的移栽驯化管理,获得了较理想的移栽成活率。成功地进行了野巴旦杏离体组织培养及植株再生。

黄瓜未授粉子房的胚状体诱导研究初报

对3个黄瓜品种未授粉子房的胚状体诱导试验结果表明,不同基因型品种、采样时期、培养基附加物和处理温度都能影响胚状体的诱导率和诱导效果。鲁黄瓜9号开花前一天取样胚状体诱导效果最佳;培养基附加40g/L蔗糖,0.06mg/LTDZ,35℃黑暗处理4d,胚状体诱导率最高;附加0.1mg/LNAA、0.8mg/L6-BA、40g/L蔗糖,在25℃、4500lx、16h/d光照条件下继续培养,胚状体生长健壮。

抗坏血酸对暗诱导拟南芥叶片衰老的影响

分析黑暗诱导衰老条件下3种内源抗坏血酸含量不同的拟南芥(GLDH基因超表达植株gldh236OE、哥伦比亚野生型Col和拟南芥抗坏血酸缺乏突变体vtc2-1)表型、抗坏血酸含量及叶绿素荧光参数等生理指标的变化,研究抗坏血酸对暗诱导拟南芥叶片衰老的影响.结果表明,黑暗胁迫后3种拟南芥抗坏血酸含量均呈下降趋势,与Col相比,vtc2-1的抗坏血酸含量显著降低(P<0.05),叶片黄化速度明显较快;gldh236OE叶片黄化速度较慢;黑暗均引起了PSII最大光能转化效率(Fv/Fm)和PSII实际光化学量子产量(Yield)降低,PSII的光合效率受到阻碍;也减少了vtc2-1非光化学猝灭(NPQ),外施抗坏血酸对植株热耗散能力显著增强(P<0.05).研究表明,内源抗坏血酸含量的缺失会导致植株对黑暗胁迫的适应性降低,外施1 mmol/L抗坏血酸能部分缓解植物的黑暗胁迫.

扁桃砧木试管苗的生根及移栽

对扁桃Hansen砧木试管苗生根的研究表明,1/2MS基本培养基较MS基本培养基诱导生根效果好,附加生长素能明显提高试管苗的生根率,且IBA的生根效果优于IAA、NAA及生长素的组合;在1/2MS+0.5mg/LIBA中进行预暗培养能明显提高扁桃砧木的生根数量和根长度,生根率在85%以上;100mg/LIBA溶液中浸渍嫩梢基部15min,获得了100%的生根率和最佳生根效果;三步移栽炼苗过程中气孔指标及蒸腾强度呈规律性变化,幼苗成活率在70%以上。

邓恩桉组培技术研究

选用不同外植体对邓恩桉组培快繁的初代培养、继代培养、生根培养等各阶段条件进行研究。结果为：以截杆萌发的邓恩桉幼嫩芽条为外植体，采用F＋0．5ug·L～6-1 BA＋0．3mg·L-1 IBA培养基，有利于外植体的不定芽诱导以及初期的继代扩大培养，增殖系数达3．68；以改良F＋0．25mg·L～6-BA＋0．25—0．5mg·L-1 IBA＋20mg·L-1、rC＋10mg·L。VB2为培养基，培养初期进行黑暗处理10d，增殖系数达3．26，小苗高度达1～2．5cm，适宜用于进一步的生根培养；以DR为邓恩桉生根基本培养基并添加蔗糖40g·L-1＋1．0mg·L-1AST1号生根粉，生根诱导率为84．67％。

提高滞育卵冷藏浸酸孵化率技术的探讨

本文通过总结近几年国内外同行及本单位对滞育卵人工孵化的研究试验和实践,探索出提高滞育卵冷藏浸酸孵化率的部分技术要领,认为二化性品种滞育卵进入滞育时间在20日以内,采取浸酸—冷藏—浸酸形式,如冷藏时间在40天以上,配合补催青黑暗处理,其孵化率基本可达到生产上的要求,且对蚕体体质无不良影响,如冷藏时间在50天以上可在生产上放心使用。