黑树莓花色苷对HepG2细胞胰岛素抵抗作用研究

目的探讨黑树莓花色苷(ROAs)对HepG2细胞胰岛素抵抗(IR)的影响。方法MTT法检测3.75、7.50、15.00、30.00、60.00μg·mL^(-1)的ROAs作用24、48 h对HepG2细胞存活率的影响,确定ROAs的给药条件;含高糖(4.5 g·L^(-1))、高胰岛素(1.0×10^(-7)、1.0×10^(-6)、1.0×10^(-5)、1.0×10^(-4) mol·L^(-1))的DMEM培养基培养HepG2细胞24或48 h,采用葡萄糖氧化试剂盒检测每孔上清液中葡萄糖水平,计算每孔细胞葡萄糖消耗量,确定IR细胞模型的建立条件;HepG2细胞分为对照组、模型组、二甲双胍(阳性药,0.01 mol·L^(-1))组和ROAs(7.5、15.0、25.0、30.0μg·mL^(-1))组,除对照组外,各组细胞培养24 h后建立IR模型,模型建立后药物处理24 h,试剂盒法检测葡萄糖消耗量,HE染色评价细胞形态学改变。结果选择7.5、15.0、25.0、30.0μg·mL^(-1)作为ROAs后续给药质量浓度,给药时间为24 h;HepG2细胞IR模型建立条件为:含高糖(4.5 g·L^(-1))、高胰岛素(1.0×10^(-4) mol·L^(-1))的DMEM培养基培养24 h。与对照组比较,模型组细胞葡萄糖的消耗量明显降低,具有统计学差异(P<0.001);与模型组比较,质量浓度为15.0、25.0、30.0μg·mL^(-1)的ROAs组细胞葡萄糖消耗量均显著增加,具有统计学意义(P<0.05、0.001)。与对照组比较,模型组细胞的形态不固定,细胞核圆形,胞浆不成型,脂滴明显增多;ROAs对HepG2细胞的胞浆形态有改善作用并且使脂滴明显减少。结论ROAs能够改善高糖、高胰岛素诱导的HepG2细胞IR。