不同季节吐鲁番黑羊血清中生殖激素的变化规律研究

为研究吐鲁番黑羊不同季节血清生殖激素的分泌变化规律与繁殖活动的调控关系,本实验以6只年龄为2~4岁、体重为45~55kg的吐鲁番黑羊母羊为研究对象,采集2019年7月-2020年7月春、夏、秋、冬4个季节吐鲁番黑羊血液样本,利用ELISA酶联免疫吸附试验分别测定整个发情周期血清中促卵泡素(FSH)、促黄体素(LH)、雌激素(E_(2))和孕酮(P_(4))水平,并分析其分泌规律。结果表明:吐鲁番黑羊血液中FSH、LH、E_(2)、P_(4)含量呈现显著的季节性变化,夏秋两季FSH、LH和E_(2)的分泌量高于春季和冬季(P<0.05),P_(4)含量则是春季和冬季高于夏季和秋季(P<0.05);情期内4种激素上升下降变化趋势一致,没有明显的季节性差异,且吐鲁番黑羊在不同季节都能自然发情,其中夏季与秋季自然发情效果最好。综上,为进一步提高吐鲁番黑羊繁殖效率和生产效益,可在夏季和秋季对吐鲁番黑羊母羊进行同期发情人工授精,扩大吐鲁番黑羊种群。

原花青素对吐鲁番黑羊精液低温保存效果的影响

为研究原花青素(PC)对吐鲁番黑羊精液低温保存效果的影响,本实验采用假阴道法采集5只2岁成年吐鲁番黑羊公羊精液,在精液基础稀释液中添加不同浓度(0、10、20、30、40μg/mL)的PC进行低温保存,每隔24 h检测精子活率、活力、曲线速率(VCL)、直线速率(VSL)、畸形率、质膜完整率等指标,在保存24、72、120 h时检测总抗氧化能力(T-AOC)活性和过氧化氢酶(CAT)活性。结果表明:各PC添加组的精子活率、活力、VCL、VSL、质膜完整率、T-AOC和CAT活性均高于对照组(P<0.05),畸形率低于对照组(P<0.05),其中20μg/mL PC添加组的精子质量高于其他各组(P<0.05)。综上所述,在基础稀释液中添加PC可以显著提高精液品质,且PC添加浓度为20μg/mL时对吐鲁番黑羊精液低温保存效果最佳。

补喂L-瓜氨酸对吐鲁番黑羊精液抗冻性能的影响

为探究补喂L-瓜氨酸对吐鲁番黑羊精液抗冻性能的影响,本实验选取20只2~3岁、精液品质良好的吐鲁番黑羊。将高抗冻组(冷冻解冻后精子活率>50%)10只羊随机分为高抗冻对照与高抗冻实验组,每组5只;低抗冻组(冷冻解冻后精子活率<50%)10只羊随机分为低抗冻对照组与低抗冻实验组,每组5只。实验期间,对照组公羊只饲喂基础日粮,实验组公羊在对照组基础上补喂12 g/(d·只)的L-瓜氨酸,为期90 d。检测补喂L-瓜氨酸前后的精子活力、活率、运动速率、畸形率、质膜完整率、顶体完整率以及总抗氧化能力(T-AOC)、过氧化氢酶(CAT)等指标。结果表明:在补喂L-瓜氨酸之前,高抗冻组鲜精中T-AOC极显著高于低抗冻组,平衡后高抗冻组直线运动速率、T-AOC、CAT活性均极显著高于低抗冻组,解冻后高抗冻组精子活力、活率、平均路径速度均极显著高于低抗冻组;在补喂L-瓜氨酸之后,实验组鲜精中精子密度、直线运动速率、T-AOC均极显著高于对照组,平衡后实验组精子T-AOC极显著高于对照组,解冻后实验组T-AOC极显著高于对照组。在本实验条件下,补喂L-瓜氨酸能够改善绵羊精液的鲜精品质,增强精液的抗冻性能。

策勒黑羊X染色体多胎性状的关联分析

为促进多胎性状策勒黑羊品种的培育,以策勒黑羊多胎性状和X染色体分子标记为对象,探究策勒黑羊多胎性状在X染色体上的遗传解析。选择100只策勒黑羊进行基因分型,利用PLINKv1.90进行质量控制,同时对X染色体上的SNP位点和策勒黑羊的多胎性状进行关联分析,选取P<0.01的SNP位点进行标记,将筛选出的SNP位点附近的基因进行注释和分析,获得X染色体多胎性的候选基因。结果表明,有14个SNPs与策勒黑羊X染色体多胎性状在全基因组范围内显著相关。共筛选出20个候选基因,对20个候选基因进行生物学功能分析,多胎性状相关联的候选基因6个,其中,FTH1基因已有文献报道是多胎性状的候选基因。

吐鲁番黑羊肉品质分析

【目的】旨在探究吐鲁番黑羊的肉品质特性,为其养殖和屠宰加工提供科学参考。【方法】以吐鲁番黑羊为研究对象,采用国标法测定其常规营养成分及含量,并对不同年龄、不同部位的肉品质进行比较分析。【结果】吐鲁番黑羊肉中蛋白质、水分和灰分含量丰富,肉质滑嫩爽口,富含钙、铁、锌、镁等微量元素。此外,其硬脂酸(C18:0)、豆蔻酸(C14:0)和棕榈油酸(C16:1)含量较低,含量较高的油酸(C18:1n9c)可降低肉中胆固醇。【结论】吐鲁番黑羊肉质鲜美,口感良好,符合大众饮食习惯,具有较高的市场竞争力。其蛋白质含量丰富,脂肪含量适中,水分含量适宜,多汁性好,营养成分全面,且膻味不明显,是一种营养价值较高的肉类食品。

吐鲁番黑羊饲养管理技术

吐鲁番黑羊是新疆吐鲁番地区劳动人民经过长期选育的优良品种,具有适应力强、生长发育速度快、耐受粗纤维饲料、肉质香甜鲜美等诸多优点,因其能很好的适应吐鲁番盆地的自然环境,故吐鲁番黑羊如今已成为我国新疆地区肉羊养殖的优良品种。近年,随着我国人民对羊肉产品的消费需求逐渐提高,原有的简单、粗放的养殖模式已不能适应当前的产业需求,这促使肉羊产业突破、提高原有的养殖技术,并逐步向产业规模化、集约化的养殖模式转变。高效的饲养管理技术则为提高羊肉产量、质量提供了根本保证,也有效促进了本地区的乡村振兴和农牧民致富。该文针对吐鲁番黑羊的综合饲养管理、不同阶段的饲养需求及疫病防控进行综述,以期为新疆地区吐鲁番黑羊养羊产业提供参考和借鉴,以促进我国养羊业健康发展。

策勒黑羊的品种保护现状

策勒黑羊以多胎繁殖和优质羔皮著称,是新疆少有的优质多胎绵羊品种。环境恶劣、饲养管理不规范、混交杂交及产供销难以有效结合等问题,极大地制约了策勒黑羊产业的发展。文章针对策勒黑羊种质资源保护存在的问题,提出了策勒黑羊种质资源保护对策,包括建立策勒黑羊种质资源库、分区制定保种措施、完善鉴定机制、加强饲养管理和防疫及技术推广利用和宣传,以期为我国地方羊遗传资源保护及利用提供借鉴。

己酮可可碱对吐鲁番黑羊冷冻精液生理活性的影响

为探究己酮可可碱(PTX)对吐鲁番黑羊冷冻-解冻后精子生理活性的影响,本实验在冷冻-解冻后的精液中分别添加不同浓度(0、1、2、3 mg/mL)的PTX在37℃恒温水浴锅中进行孵育,检测孵育10 min、20 min、30 min、1 h、2 h、3 h、4 h、5 h后的精子活力、活率、运动速率、畸形率、质膜完整率、顶体完整率以及总抗氧化能力(T-AOC)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)等指标,评价PTX对吐鲁番黑羊精液解冻后质量的影响。结果表明:与对照组相比,添加1~3 mg/mL PTX可以在5 h内提高精子活率、活力、运动速率、质膜完整率、顶体完整率、T-AOC活性以及GSH-Px活性(P<0.05),降低精子畸形率(P<0.05),其中以2 mg/mL PTX组孵育20 min精液品质最佳,即吐鲁番黑羊精子活率、活力、直线速率、曲线速率、平均路径速度、畸形率、质膜完整率、顶体完整率、GSH-Px活性分别为68.99%、61.18%、29.3μm/s、32.2μm/s、22.8μm/s、14.45%、56.99%、57.99%、4235.92U/mL。在本实验条件下,PTX可提高吐鲁番黑羊冷冻精液生理活性,且适宜添加浓度为2 mg/mL。

OXT基因在策勒黑羊卵巢不同生理时期的表达差异及生物信息学分析

本研究旨在通过分析OXT基因的生物信息功能及其在策勒黑羊卵巢组织不同生理时期的表达量,为其在绵羊卵泡发育过程中调控功能的研究奠定基础。根据绵羊OXT基因序列,设计特异性引物,用MEGA5.1软件构建OXT蛋白的系统进化树,并通过生物信息学软件预测该蛋白理化性质、结构以及亚细胞定位和蛋白互作,采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测策勒黑羊卵泡期、黄体期以及妊娠早期卵巢组织中OXT基因表达量。生物信息学分析发现,策勒黑羊OXT基因CDS区序列全长为378 bp,编码126个氨基酸,没有CpG岛,理论等电位为5.54,OXT蛋白是不稳定的疏水性蛋白,相对保守的神经垂体肽激素,其存在1个跨膜结构域和1个信号肽。OXT蛋白定位于细胞外,在细胞核和线粒体中也有表达,可与GNRH1、POMC、TRH、AVP、CRH、PRL、LNPEH等蛋白发生互作。qRT-PCR结果显示,OXT基因在策勒黑羊黄体期卵巢中的表达量极显著高于卵泡期和妊娠早期,且妊娠早期OXT基因表达量显著高于卵泡期,说明OXT基因在绵羊卵泡发育方面发挥重要作用。本研究结果为研究OXT基因表达和促进优势化卵泡生长及排卵作用机制奠定基础,并为解析策勒黑羊常年发情提供分子生物学参考。

陶赛特羊与策勒黑羊杂交效果分析

2016年在策勒县策勒乡进行了陶赛特公羊和策勒黑羊母羊杂交试验。为了评定陶赛特羊与策勒黑羊杂交F1代杂交效果,试验随机选择同圈舍杂交F1代公羔与策勒黑羊纯繁后代公羔各21只,测定初生至6月龄体尺、体重及屠宰性能指标。结果表明:在相同的饲养管理条件下,陶策杂交F1代羊6月龄体高、体长、胸围、管围等体尺指标极显著或显著高于策勒黑羊(P<0.01或P<0.05);陶策杂交F1代羊各年龄段体重均极显著高于策勒黑羊(P<0.01),出栏体重、屠宰率,以及兴、蹄、皮、血液、内脏器官重也极显著或显著高于策勒黑羊(P<0.01或P<0.05)。说明陶策杂交F1代具有较强的杂种优势,适应当地环境和饲养管理条件,可以推广。

吐鲁番黑羊导入策勒黑羊多胎基因(FecB)的初步研究

以592只吐鲁番黑羊与策勒黑羊杂交一代羊为实验群体,采用PCR-RFLP技术分析了Fec B基因的多态性。结果表明：吐鲁番黑羊导入策勒黑羊血液后,杂交一代个体中出现BB、B＋和＋＋三种基因型,其基因型频率分别为0.181、0.411、0.408;B、＋两种等位基因频率分别为0.615、0.385;经χ^2检验,吐鲁番黑羊导入策勒黑羊血液后,杂交一代群体在Fec B基因位点上均处于Hardy-Weinberg不平衡状态（P〈0.01）,且该位点上呈现出中度的多态性（PIC=0.362）。研究结果提示,Fec B基因能够作为吐鲁番黑羊与策勒黑羊杂交育种多胎性能的候选基因,为多胎羊分子育种研究提供理论依据。

策勒黑羊与吐鲁番黑羊杂交F1代早期生长性能的分析

本试验的目的在于通过策勒黑羊与吐鲁番黑羊杂交F1代早期生长性能的分析,掌握策吐杂交一代的生长性能,为新品系(种)的培育提供理论依据。本试验利用生物统计的方法对225只策勒黑羊与吐鲁番黑羊杂交F1代羔羊30 d、60 d、90 d和120 d的体重、体高、体长、胸宽、胸深、管围、脂臀长、脂臀宽、脂臀厚等指标测定数据进行分析。结果表明,杂交F1代羔羊120 d的各项指标均显著高于30 d、60 d、90 d (P<0.05),其中,体重、体高、体长、胸宽、胸深、胸围、管围、脂臀宽、脂臀厚极显著高于30 d、60 d、90 d(P<0.01),60 d、90 d的各项指标之间差异不显著(P>0.05)。

策勒黑羊BMPR-IB、MTNR1A和PTGS2基因的RFLP分析

【目的】寻找与绵羊多胎性状相关的DNA标记,为提高绵羊繁殖力的标记辅助选择提供科学依据。【方法】试验以策勒黑羊为主要研究对象,利用PCR-RFLP、DNA测序等技术,对BMPR-IB、MTNR1A和PTGS2基因的遗传多态性进行研究。【结果】策勒黑羊BMPR-IB基因具有多态性,存在三种基因型:++、B+和BB;MTNR1A和PTGS2基因不存在多态。【结论】验证了BMPR-IB基因的A746G突变位点是策勒黑羊多胎性的主效基因,而MTNR1A和PTGS2基因与策勒黑羊繁殖性能关系不大。

策勒黑羊FecB 突变与卵泡发育相关基因的表达水平

选择策勒黑羊BMPR-1B基因FecB突变的15只母羊,含3种基因型(基因型BB 6只,Bb 4只,bb 5只),摘取诱导发情24 h后的卵巢,提取总mRNA,采用Real-time PCR分析与卵泡发育相关的LHR、FSHR、PTGS2、GDF9、GDF5、BMP4和BMP15基因mRNA在3种基因型个体间的表达水平,以揭示策勒黑羊发生FecB突变后内在的分子作用机制。BMP4、BMP15、FSHR、LHR和PTGS2基因mRNA表达水平在FecB突变3种基因型个体间差异不显著(P>0.05);而GDF9基因mRNA在FecB突变纯合子与杂合子个体间的表达水平差异显著(P<0.05);GDF5基因mRNA在FecB突变纯合子与野生型个体间的表达水平差异显著(P<0.05),突变杂合子与野生型之间表达差异不显著,但3种基因型bb、Bb、BB个体的GDF5基因mRNA表达量呈依次下降趋势。以上结论说明,BMPR-1B基因突变后,GDF5基因的mRNA表达量下降,使得GDF5蛋白对卵母细胞颗粒细胞的抑制作用减弱,颗粒细胞分化和成熟比正常条件下要早,导致大量的卵母细胞发育成熟,表现为BMPR-1B基因FecB突变个体产羔数比野生型个体增加。

策勒黑羊BMPR-IB基因多态性研究

以影响布鲁拉美利奴羊繁殖力的骨形态发生蛋白受体-IB(bone morpho-genetic protein receptor-IB,BMPR-IB)基因为候选基因,采用PCR-RFLP方法对策勒黑羊中BMPR-IB基因的多态性进行了研究。结果表明,在随机选取的100只策勒黑羊中检测到BB、B+和++3种基因型,其中BB、B+、++基因型频率分别为0.10、0.43和0.47,B基因频率为0.315,+基因频率为0.685,处于Hardy-Weinberg平衡状态(P>0.05)。推测BMPR-IB基因可能是影响策勒黑羊多羔性状的候选基因之一。

不同稀释液中添加十二烷基硫酸钠对吐鲁番黑羊精液冷冻保存的影响

为改善吐鲁番黑羊精液的冷冻保存效果,提高精液冻后的精子活率,本实验在3种精液冷冻稀释液中添加不同浓度(0、1%、2%)的十二烷基硫酸钠(SDS),TrⅠs-葡萄糖-柠檬酸钠为Ⅰ液,蔗糖-葡糖糖-柠檬酸钠为Ⅱ液,OptⅠdyl稀释液做对照为Ⅲ液。熏蒸冷冻后解冻,用精子分析系统(CASA)和流式细胞仪检测冷冻效果。结果表明:Ⅰ液1%SDS组精子活率最高(65.4%),与Ⅰ液2%SDS组精子活率没有差异,高于其他7组(P<0.05);Ⅲ液1%SDS组畸形率(9.4%)低于Ⅱ液0%SDS组、Ⅱ液2%SDS组和Ⅲ液2%SDS组(P<0.05);Ⅰ液1%SDS组直线运动速率(51.4μm/s)高于Ⅰ液0%SDS组、Ⅱ液2%SDS组和Ⅲ液0%SDS组(P<0.05);Ⅰ液1%SDS组和Ⅲ液1%SDS组的质膜完整率高于Ⅰ液2%SDS组和Ⅱ液1%SDS组(P<0.05),且Ⅰ液1%SDS组最高;Ⅰ液1%SDS组的顶体完整活精子比率高于Ⅱ液1%SDS组(P<0.05),各组的活精子顶体完整率无显著差异;Ⅰ液1%SDS组高线粒体膜电位比率(43.0%)高于Ⅱ液1%SDS组(P<0.05)。因此,采用添加1%SDS的Tris-葡萄糖-柠檬酸钠稀释液配方显著提高了吐鲁番黑羊精液冷冻保存效果。

策勒黑羊BMPR-IB基因多态性与产羔数的相关性研究

以BMPR-IB基因为策勒黑羊多羔性状的候选基因,采用PCR-RFLP方法对策勒黑羊BMPR-IB基因的多态性进行分析,研究其与产羔数的关系。在随机选取的100只策勒黑羊中BB、B+和++基因型对应的每胎产羔数分别为3.00、2.66和1.98只,BB基因型与B+基因型产羔数极显著高于++基因型(P<0.01),BB基因型与B+基因型之间产羔数差异不显著(P>0.05)。因此,在策勒黑羊中B等位基因对产羔数有显著影响,可以作为分子遗传标记之一用于对策勒黑羊产羔数的选择。

策勒黑羊BMPR-IB、ESR基因型与生殖激素水平的相关性研究

多胎主效基因和生殖激素水平都是影响绵羊繁殖力的重要因素。为探讨策勒黑羊BMPR-IB和ESR不同基因型个体与雌二醇和孕酮两种生殖激素水平的关系,试验以黄体期的47只经产母羊和64只妊娠母羊为研究对象,通过PCR-RFLP技术检测这些母羊BMPR-1B和ESR的基因型,采用酶联免疫吸附法测定经产母羊的血清雌二醇含量和妊娠母羊的血清孕酮含量,分析这两种激素水平与BMPR-IB、ESR不同基因型个体间的相关性。结果表明:策勒黑羊BMPR-IB和ESR三种不同基因型个体的雌二醇含量差异不显著(P>0.05);妊娠策勒黑羊BMPR-IB和ESR三种不同基因型个体的孕酮含量差异也不显著(P>0.05)。结论:BMPR-IB和ESR基因上的突变没有影响母羊的雌二醇和孕酮的分泌水平。

策勒黑羊选育现状及其对策

策勒黑羊是以生产羔皮为主的多胎优良地方品种,深受当地群众的喜爱。作者从育种的角度阐述了策勒黑羊选育现状及存在的问题,提出了今后的选育方向和对策。

利用Solexa测序技术鉴定策勒黑羊microRNA

试验旨在挖掘、分析策勒黑羊卵巢组织microRNA（miRNA）,为进一步研究特定miRNA参与策勒黑羊卵泡发育及激素分泌等相关生殖活动的机制奠定理论基础。从策勒黑羊卵巢组织中提取总RNA,分离、构建小片段RNA文库,进行Solexa测序和生物信息学分析。结果表明,共获得9 527 311条干净序列读数,小RNA序列长度主要分布在21~23nt;共鉴定出434个策勒黑羊卵巢组织表达的保守miRNA,其中表达量在100以上有167个;鉴定出57个候选miRNA,其中表达量在100以上有8个。测序成功获取了策勒黑羊卵巢组织miRNA序列及表达谱,卵巢组织miRNA表达丰富且表达量各异。