黑色素斑胃肠息肉综合征

黑色素斑胃肠息肉综合征病患者的消化道息肉是一种癌前损害,患者及亲属可为消化器官癌肿乃至全身多处癌肿的高危者。本文对其发病情况、临床病理学、与消化道癌肿及消化道外癌肿的关系作了介绍,并对该病的诊断、处理和预后等问题也进行了阐述,以期引起口腔科医生的足够重视。

黑色素斑—胃肠道多发性息肉综合征10例并文献复习

黑色素斑——胃肠道多发性息肉综合征，又称Pentz-Jeghers Syudroue（PJS)，临床少见。本院近20年共诊治10例，现结合文献报告如下。

肠息肉——黑色素斑综合征(附8例临床分析)

本文报告肠息肉-黑色素斑综合征(PJS)8例,其中恶变2例,重点讨论了本病的临床特点和遗传学特性,认为早期纤维肠镜检查和息肉切除是重要的诊疗方法。

黑色素斑——胃肠多发性息肉综合征

黑色素斑——胃肠多发性息肉综合征,Peutz 氏首先于1921年叙述本病为家族性疾病,1944年 Jeghers 氏观察到若干病例并进一步获得证实,故称为 Peutz—Jeghers 氏综合征。该病特点有:①局限性皮肤粘膜色素沉着,主要表现在口唇及颊部粘膜,少数见于其它处皮肤;②除小肠多发性息肉外。

黑色素斑-胃肠道多发息肉综合征2例报告

皮肤黏膜黑色素斑-胃肠道多发息肉综合征（Pelltz-Jegherssyndrome，PJS）是一种常染色体显性遗传疾病，其发病率约为1／20万，国内文献少有报告。我科自1996年～2005年收治2例，报告如下。

黑色素斑-胃肠多发性息肉综合征48例临床分析

黑色素斑-胃肠多发性息肉综合征（Peutz-Jeghers综合征,PJS）[1],又称黑斑—息肉综合征,目前已知其为一常染色体显性遗传性疾病,是由位于19p染色体上的称之为STK-11或叫LKB1的基因突变所致[2]。本病系伴有黏膜、皮肤色素沉着的全胃肠道多发性息肉病。可能通过多个显性多效基因遗传,外显率很高,同一家族罹患者甚多（患者子女中50%发病）,常在10岁前起病[3]。本病临床少见,现将我院自2003年来住院治疗的48例该病患者报告如下。

肠息肉——黑色素斑综合征一例报告

张某,男,26岁,农场工人。因上腹部疼痛,血便4年余,症状加重32h于1987年7月9日入院。4年来上腹部及脐周反复隐痛,有时绞痛,无规律,与饮食无关。常解黑便,无反酸、嗳气。按溃疡病治疗无效。1987年9月8日中午左上腹持续性疼痛,阵发性加剧,呕吐1次胃内容物约100ml。

肠息肉－黑色素斑综合征一例

肠息肉－黑色素斑综合征一例邓红（江西省分宜县医院儿科分宜３３６６００）患者，男，２０岁，上腹部持续疼痛，伴呕吐１ｄ就诊。腹痛无诱因，呈阵发性加重，向左侧胸肋部放射，伴有呕吐。体检：营养发育尚可。见口唇及其周围皮肤有多个黑斑色素沉着，未予注意。心肺检查...

黑色素斑胃肠多发性息肉综合征1例

病例:男,15岁,因间断腹痛5年,大便带鲜肉块、便血及柏油样便2个月。于1993年12月来我院门诊就诊。 患者自5岁时上口唇可见数个似小米粒大黑色素斑,10岁时斑点明显增多并逐渐波及口唇周围、口腔粘膜、鼻梁及手指末端掌面和背侧面。同年患急性腹痛曾在天津儿童医院诊为“肠套叠”,行小肠部分切除术。术后腹痛反复发作,以下腹为主,解痉药物治疗可缓解。于1993年10月腹痛加重,发作频繁,大便时带血性鲜肉块、便血或柏油佯便。

肠息肉—黑色素斑综合证一家系三代3例报告

现将一个家族三代3例肠息肉—黑色素斑综合征患者报告如下: [例1]患者女,9岁,因间断性脐周疼痛数月加重2天,于93年4月13日入院。查体:面包消瘦,体质差、发育、营养欠佳。脱水貌、口唇、口腔粘膜均见散在大小不等的点片状黑色素斑,手指及足趾末端掌侧面均见斑块状黑色素沉着。

皮肤粘膜色素斑－胃肠道多发息肉综合征一例

皮肤粘膜色素斑－胃肠道多发息肉综合征一例孙国强，曾津津皮肤粘膜色素斑－胃肠道多发息肉综合征（Ｐｅｕｔｚ－Ｊｅｇｈｅｒ＇ｓｓｙｎｄｒｏｍｅ）表现为口周、手足多发黑色素斑合并胃肠道多发息肉。十分少见，本文报告１例如下。患儿男，１１岁。阵发性腹痛、呕吐２０...

遗传性皮肤粘膜色素斑—消化道多发性息肉综合征并存克氏综合征1例

临床病例 患儿,男,7岁,自1岁起在唇部及颊部内侧出现褐色斑点。日渐增多,且有融合趋势而来诊,平时偶有腹痛。家族史:其母幼年唇、颊部有黑色素斑,婚前因并发胃肠道多发性息肉而手术治疗,去年因“肺癌”病故。