黑色素斑胃肠息肉综合征

黑色素斑胃肠息肉综合征病患者的消化道息肉是一种癌前损害,患者及亲属可为消化器官癌肿乃至全身多处癌肿的高危者。本文对其发病情况、临床病理学、与消化道癌肿及消化道外癌肿的关系作了介绍,并对该病的诊断、处理和预后等问题也进行了阐述,以期引起口腔科医生的足够重视。

黑色素斑—胃肠道多发性息肉综合征10例并文献复习

黑色素斑——胃肠道多发性息肉综合征，又称Pentz-Jeghers Syudroue（PJS)，临床少见。本院近20年共诊治10例，现结合文献报告如下。

黑色素斑——胃肠多发性息肉综合征

黑色素斑——胃肠多发性息肉综合征,Peutz 氏首先于1921年叙述本病为家族性疾病,1944年 Jeghers 氏观察到若干病例并进一步获得证实,故称为 Peutz—Jeghers 氏综合征。该病特点有:①局限性皮肤粘膜色素沉着,主要表现在口唇及颊部粘膜,少数见于其它处皮肤;②除小肠多发性息肉外。

黑色素斑-胃肠道多发息肉综合征2例报告

皮肤黏膜黑色素斑-胃肠道多发息肉综合征（Pelltz-Jegherssyndrome，PJS）是一种常染色体显性遗传疾病，其发病率约为1／20万，国内文献少有报告。我科自1996年～2005年收治2例，报告如下。

黑色素斑-胃肠多发性息肉综合征48例临床分析

黑色素斑-胃肠多发性息肉综合征（Peutz-Jeghers综合征,PJS）[1],又称黑斑—息肉综合征,目前已知其为一常染色体显性遗传性疾病,是由位于19p染色体上的称之为STK-11或叫LKB1的基因突变所致[2]。本病系伴有黏膜、皮肤色素沉着的全胃肠道多发性息肉病。可能通过多个显性多效基因遗传,外显率很高,同一家族罹患者甚多（患者子女中50%发病）,常在10岁前起病[3]。本病临床少见,现将我院自2003年来住院治疗的48例该病患者报告如下。

黑色素斑胃肠多发性息肉综合征1例

病例:男,15岁,因间断腹痛5年,大便带鲜肉块、便血及柏油样便2个月。于1993年12月来我院门诊就诊。 患者自5岁时上口唇可见数个似小米粒大黑色素斑,10岁时斑点明显增多并逐渐波及口唇周围、口腔粘膜、鼻梁及手指末端掌面和背侧面。同年患急性腹痛曾在天津儿童医院诊为“肠套叠”,行小肠部分切除术。术后腹痛反复发作,以下腹为主,解痉药物治疗可缓解。于1993年10月腹痛加重,发作频繁,大便时带血性鲜肉块、便血或柏油佯便。

皮肤粘膜色素斑－胃肠道多发息肉综合征一例

皮肤粘膜色素斑－胃肠道多发息肉综合征一例孙国强，曾津津皮肤粘膜色素斑－胃肠道多发息肉综合征（Ｐｅｕｔｚ－Ｊｅｇｈｅｒ＇ｓｓｙｎｄｒｏｍｅ）表现为口周、手足多发黑色素斑合并胃肠道多发息肉。十分少见，本文报告１例如下。患儿男，１１岁。阵发性腹痛、呕吐２０...

肠息肉－黑色素斑综合征一例

肠息肉－黑色素斑综合征一例邓红（江西省分宜县医院儿科分宜３３６６００）患者，男，２０岁，上腹部持续疼痛，伴呕吐１ｄ就诊。腹痛无诱因，呈阵发性加重，向左侧胸肋部放射，伴有呕吐。体检：营养发育尚可。见口唇及其周围皮肤有多个黑斑色素沉着，未予注意。心肺检查...

黑色素斑沉着──多发性胃肠道息肉病3例

黑色素斑沉着──多发性胃肠道息肉病３例浙江医科大学附属儿童医院外科冯志刚１病例摘要例１，女，１１岁。因反复腹痛１年，加剧伴血便１周入院。体检时发现口唇粘膜有密集黑色素斑。Ｘ钡灌肠造影见升结肠有数个大小不等圆形阴影。纤维结肠镜检查见距肛门７ｃｍ处直肠壁...

黑色素斑胃肠道息肉病染色体脆性部位和癌基因位点的相关性研究

黑色素斑胃肠道息肉病(Peuti-JegersSyudyoms PJS)染色体脆性部位和癌基因位点的相关性研究,迄今为止作者尚未见国内文献报道。我们以该病两家系7例患者外周血淋巴细胞经双诱导法制备染色体脆性部位,观察了脆性部位数量。

粘膜皮肤黑色素斑与胃肠道多发性息肉病的相关性4例报告

粘膜皮肤色素沉着也称为黑色素斑，这种情况常出现在皮一杰氏(Peratz—Jeghers)综合征中，它是一种少见的常染色体显性遗传性疾病，其临床的相关性是口唇和口腔及肢体末端皮肤有黑色素沉着，胃肠道多发性错构瘤性息肉病。现将4例报告如下：