探索静水高压在研制黑色素瘤疫苗方面的应用

目的:探索静水高压在研制黑色素瘤疫苗方面的应用。方法:使用静水高压、液氮反复冻融两种方式破碎鼠源性B16黑色素瘤细胞。将破碎后的细胞悬液与弗氏佐剂混合后制成疫苗用于免疫小鼠,免疫完成后,行尾静脉注射与皮下注射接种肿瘤。通过比较每组小鼠生存时间、皮下肿瘤体积大小、DTH实验、小鼠体内肿瘤荧光成像来比较每种疫苗的免疫效果。结果:相比于液氮冻融及对照组,静水高压组小鼠生存时间长,皮下肿瘤体积小,DTH实验与肿瘤荧光成像均有明显差别。结论:静水高压破碎细胞相比于液氮反复冻融破碎在研制肿瘤疫苗方面有优势。

膜融合脂质体为载体的黑色素瘤疫苗的研究

目的 制备膜融合脂质体为载体的黑色素瘤疫苗 ,并评价免疫小鼠所产生的细胞免疫和体液免疫。方法 从B16黑色素瘤中提取混合蛋白质作为抗原 ,将其包封在脂质体中并与仙台病毒融合形成的膜融合脂质体 ,制成疫苗。考察膜融合脂质体的形态及粒径分布 ,测定小鼠免疫后的细胞毒T淋巴细胞 (CTL)反应活性及血浆中总的IgG的浓度。结果 以普通脂质体为载体或游离的蛋白质制备的疫苗只能产生体液免疫反应而不能诱发细胞毒T淋巴细胞反应 ;以膜融合脂质体为载体的疫苗既可产生体液免疫又可诱发强烈的CTL反应 (P <0 .0 0 1) ,并能抑制肿瘤细胞的生长。

美研制黑色素瘤疫苗抗击皮肤癌

据美国物理学家组织网报道，美国梅约医学中心的研究人员利用从黑色素瘤和狂犬病近似病毒中获取的人类组合DNA，训练小鼠免疫系统从内部根除了皮肤癌。这种癌症免疫疗法可利用经基因方法改造过的水泡性口炎病毒，将源自黑色素瘤癌细胞的广谱基因直接传送至肿瘤。初步研究结果表明50％受到肿瘤困扰的小鼠可在3个月内痊愈。

人肿瘤特异抗原MAGE-3基因疫苗的构建和表达

目的 克隆肿瘤特异性共享抗原mage 3基因 ,制备基于α 病毒复制酶的高效黑色素瘤特异性基因疫苗。方法 用RT PCR方法从黑色素瘤细胞系LB3 73中制备mage 3基因 ,以含α 病毒复制酶的哺乳细胞高效表达质粒pSMART2a为载体 ,构建重组DNA疫苗。重组子用载体中的T7和T3启动子序列为测序引物进行自动测序。再将鉴定过的重组质粒用脂质体法转化 2 93细胞 ,用免疫印迹法和免疫组化法鉴定转化细胞中mage 3蛋白的表达。结果 正确构建了mage 3 pSMART2a重组质粒 ,并且在转化此质粒的 2 93细胞中检测出了mage 3蛋白的表达。结论 此重组mage 3 pSMART2a质粒可以作为肿瘤特异的DNA疫苗 ,可进行下一步的肿瘤动物模型的疫苗接种及相关免疫学效应研究。

皮肤癌疫苗即将问世

阿根廷医学家最近宣布，他们研究出了一种可以用来治疗黑色素瘤的疫苗，并且在老鼠试验中取得了成功，目前已经获准进行人体试验。这种疫苗的关键在于枝状细胞。枝状细胞可以说是人体的报警器，能够发现外来的入侵者并发出警告信息。因而，在临床治疗中，枝状细胞疫苗将比直接注射的抗原疫苗具有更大的潜在效力。专家表示，这种黑色素瘤疫苗并不是一种预防性疫苗，而是针对那些已经患上黑色素瘤的患者的治疗性疫苗。如果人体试验成功，该疫苗可望在几年内投入使用。

Transgene与美国NCI合作开发癌症疫苗

法国基因治疗公司Transgene与美国国家癌症研究院（NCI）携手合作开发新的黑色素瘤疫苗。 这项合作的目的是生产能表达黑色素瘤相关抗原包括gp100和MART-1的病毒载体。然后由Transgene公司生产疫苗，使患者对恶性黑色素瘤免疫。

gp100：209—217

黑色素瘤是一种严重的皮肤癌症。原发性黑色素瘤和转移性黑色素瘤5年的存活率分别为65％和16％。 在一项新的研究中，一种针对晚期黑色素瘤的疫苗显示出了积极的临床研究结果。这项Ⅲ期临床研究一共有185名患者参加，采用疫苗与免疫治疗药物白细胞介素-2联合治疗的患者，其应答率和疾病无恶化的生存期都有明显改善。应答率为22．1％，疾病无恶化的生存期为2．9个月，没有采用疫苗治疗的患者应答率为9．7％。疾病无恶化的生存期为1．6个月。疫苗治疗组患者总生存期的平均值为17．6个月，无疫苗治疗组为12．8个月。