婴儿黑色素神经外胚瘤

婴儿黑色素神经外胚瘤是一种临床上罕见的原始神经嵴来源性肿瘤,好发于上颌骨,多见于1岁以内的婴儿。临床上大部分患儿以局部缓慢增大的无痛性肿块就诊,肿块大体观察为实性,呈淡蓝色或灰黑色。大部分婴儿黑色素神经外胚瘤为良性,复发者易发生恶变,临床治疗多采取手术扩大切除方式以避免肿瘤复发。下面就该肿瘤临床表现、影像学特征、组织病理学特点、治疗、预后等方面的认识和研究进展作一综述。

婴儿黑色素神经外胚瘤1例

目的探讨黑色素神经外胚瘤的临床特征及治疗方法。方法通过报告病例和文献回顾分析其组织发生、病理表现、临床特征、治疗方法及预后。结果本例患者的发病年龄、临床表现以及病理表现符合黑色素神经外胚瘤的特点。结论婴儿黑色素神经外胚瘤是罕见的肿瘤疾病,属于良性肿瘤,需经组织病理确诊,临床上需与骨肉瘤、骨巨细胞瘤等鉴别诊断,治疗方法以手术切除为主,预后较好。

婴儿黑色素神经外胚瘤一例及文献回顾

婴儿黑色素神经外胚瘤（MNTI）是一种少见的、增长迅速的神经脊来源良性肿瘤,多发生于1岁以内婴幼儿。好发部位为上颌骨前部,下颌骨的病例少见。本文报道1例发生于下颌骨并行手术治疗的MNTI病例,并通过文献回顾探讨MNTI的病例特点及诊断治疗要点。口腔婴儿MNTI具有典型的发病部位与发病年龄,临床检查时应注意肿物的颜色。肿瘤常生长迅速,具有局部侵袭性。影像学检查表现为边界清楚的透射影,典型的CT影像为边缘不规则的低密度团块,偶有高密度的报道。MRI的T1加权和T2加权上均表现为低信号团。病理检查常由大的并含不等量色素颗粒的上皮样细胞和小的神经母细胞样细胞组成。目前常用的治疗方法为手术切除,发生恶变及转移的可能性较低,复发率约10% - 20%,且多发生于术后6个月以内,定期随访非常重要。

婴儿色素性神经外胚层瘤1例并文献复习

婴儿色素性神经外胚层瘤（melanotic neuroectodermal tumor of infancy,MNTI）是一种黑色素性神经上皮瘤,较罕见,主要发生在婴幼儿颌骨部位,预后相对较好,但影像学检查提示为溶骨性生长,病理形态复杂多样,临床病理检查极易误诊。本文报道1例发生于婴幼儿颞骨的MNTI并进行文献复习,旨在进一步探讨其组织学特点、免疫组化表型、鉴别诊断及预后情况,以避免临床误诊、误治。