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黔产钩藤HPLC指纹图谱的研究
被引量:
3
1
作者
王克英
郭思妤
+3 位作者
祝晶
姜洪旭
兰才武
刘甫兴
《中国医药指南》
2012年第35期69-70,共2页
目的收集贵州十个不同产地的钩藤药材为样品,建立钩藤药材高效液相色谱(HPLC)指纹图谱,以便更全面地评价黔产钩藤药材的内在品质,为黔产钩藤药材的质量控制提供客观依据。方法色谱柱为Kamsial C18色谱柱(4.6×250mm,5μm),流动...
目的收集贵州十个不同产地的钩藤药材为样品,建立钩藤药材高效液相色谱(HPLC)指纹图谱,以便更全面地评价黔产钩藤药材的内在品质,为黔产钩藤药材的质量控制提供客观依据。方法色谱柱为Kamsial C18色谱柱(4.6×250mm,5μm),流动相为甲醇-0.05%氨水的梯度洗脱,流速为1.0mL/min,紫外检测波长为245nm。结果将16个样品色谱峰作为钩藤特征色谱峰,运用中国药典委员会推荐使用的"中药色谱指纹图谱相似度评价软件"对指纹图谱的相似度进行评价,十批样品的相似度在0.880~0.9960之间。结论 90%药材指纹图谱与共有模式相似度在0.9以上,所建立的HPLC指纹图谱共有模式可作为钩藤药材质量综合评价的参考方法。
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关键词
HPLC
黔产钩藤
指纹图谱
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职称材料
黔产钩藤药材不同采收期及不同加工方法有效成分含量对比研究
被引量:
7
2
作者
王克英
郭思妤
+3 位作者
祝晶
姜洪旭
欧恒熙
兰才武
《中国民族民间医药》
2012年第13期27-28,共2页
目的:测定不同采收期及不同加工方法黔产钩藤药材中钩藤碱和异钩藤碱的含量,并考察钩藤碱和异钩藤碱在不同采收期的含量变化。方法:采用RP-HPLC法,KromosilC18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱;流动相以甲醇-0.2%氨水溶液(65:35),流速:1.0...
目的:测定不同采收期及不同加工方法黔产钩藤药材中钩藤碱和异钩藤碱的含量,并考察钩藤碱和异钩藤碱在不同采收期的含量变化。方法:采用RP-HPLC法,KromosilC18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱;流动相以甲醇-0.2%氨水溶液(65:35),流速:1.0mL/min,柱温35℃,进样器温度5℃,检测波长为245nm,结果:不同采收期钩藤药材中钩藤碱和异钩藤碱含量有显著变化。以10月~1月份,采集的样品中钩藤碱和异钩藤碱含量较高;不同加工方法钩藤碱和异钩藤碱含量也有所不同。结论:1.以10月~1月份采集的样品含量较高,符合中国药典规定钩藤药材在秋、冬二季采收。2.阴干和晒干的药材含量较高。为黔产钩藤药材提供了最佳加工方法。
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关键词
黔产钩藤
HPLC
不同采收期
不同加工方法
含量测定
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职称材料
HPLC法测定黔产钩藤中钩藤碱及异钩藤碱含量
被引量:
5
3
作者
王克英
郭思妤
+3 位作者
祝晶
姜洪旭
兰才武
刘甫兴
《中国中医药咨讯》
2011年第22期27-28,共2页
目的:研究建立了黔产钩藤药材中钩藤碱与异钩藤碱的含量测定方法。方法:采用HPLC法:KromosilC18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相以甲醇一0.2%氨水溶液(65:35),流速:1.0mL·min-1,柱温:35℃;进样器温度:5...
目的:研究建立了黔产钩藤药材中钩藤碱与异钩藤碱的含量测定方法。方法:采用HPLC法:KromosilC18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相以甲醇一0.2%氨水溶液(65:35),流速:1.0mL·min-1,柱温:35℃;进样器温度:5℃;检测波长为245nm,结果:异钩藤碱和钩藤碱分别在0.13064~1.17576μg(r=1.0000)和0.09744~0.87696μg(r=-0.9998)范围内呈良好的线性关系。异钩藤碱平均回收率(n=6)为98.88%,RSD为O.38%:钩藤碱平均回收率(n=6)为98.28%,RSD为0.72%;结论:本检测方法快速、简便、灵敏、准确、可靠,重复性好,为黔产钩藤药材的质量控制提供了科学依据。
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关键词
黔产钩藤
HPLC
钩藤
碱
异
钩藤
碱
含量测定
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职称材料
题名
黔产钩藤HPLC指纹图谱的研究
被引量:
3
1
作者
王克英
郭思妤
祝晶
姜洪旭
兰才武
刘甫兴
机构
贵州省食品药品检验所
贵州省职业技术学院
贵阳医学院
贵州省昌昊发展有限公司
贵州柏强制药有限公司
出处
《中国医药指南》
2012年第35期69-70,共2页
基金
贵州省中药现代化科技产业研究开发课题(合同编号:黔产合中药字【2010】5039号)
文摘
目的收集贵州十个不同产地的钩藤药材为样品,建立钩藤药材高效液相色谱(HPLC)指纹图谱,以便更全面地评价黔产钩藤药材的内在品质,为黔产钩藤药材的质量控制提供客观依据。方法色谱柱为Kamsial C18色谱柱(4.6×250mm,5μm),流动相为甲醇-0.05%氨水的梯度洗脱,流速为1.0mL/min,紫外检测波长为245nm。结果将16个样品色谱峰作为钩藤特征色谱峰,运用中国药典委员会推荐使用的"中药色谱指纹图谱相似度评价软件"对指纹图谱的相似度进行评价,十批样品的相似度在0.880~0.9960之间。结论 90%药材指纹图谱与共有模式相似度在0.9以上,所建立的HPLC指纹图谱共有模式可作为钩藤药材质量综合评价的参考方法。
关键词
HPLC
黔产钩藤
指纹图谱
分类号
R28 [医药卫生—中药学]
下载PDF
职称材料
题名
黔产钩藤药材不同采收期及不同加工方法有效成分含量对比研究
被引量:
7
2
作者
王克英
郭思妤
祝晶
姜洪旭
欧恒熙
兰才武
机构
贵州省食品药品检验所
贵州省职业技术学院
贵阳医学院
贵州省昌昊发展有限公司
出处
《中国民族民间医药》
2012年第13期27-28,共2页
基金
贵州省中药现代化科技产业研究开发课题
合同编号:黔产合中药字【2010】5039号
文摘
目的:测定不同采收期及不同加工方法黔产钩藤药材中钩藤碱和异钩藤碱的含量,并考察钩藤碱和异钩藤碱在不同采收期的含量变化。方法:采用RP-HPLC法,KromosilC18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱;流动相以甲醇-0.2%氨水溶液(65:35),流速:1.0mL/min,柱温35℃,进样器温度5℃,检测波长为245nm,结果:不同采收期钩藤药材中钩藤碱和异钩藤碱含量有显著变化。以10月~1月份,采集的样品中钩藤碱和异钩藤碱含量较高;不同加工方法钩藤碱和异钩藤碱含量也有所不同。结论:1.以10月~1月份采集的样品含量较高,符合中国药典规定钩藤药材在秋、冬二季采收。2.阴干和晒干的药材含量较高。为黔产钩藤药材提供了最佳加工方法。
关键词
黔产钩藤
HPLC
不同采收期
不同加工方法
含量测定
分类号
R931.4 [医药卫生—生药学]
下载PDF
职称材料
题名
HPLC法测定黔产钩藤中钩藤碱及异钩藤碱含量
被引量:
5
3
作者
王克英
郭思妤
祝晶
姜洪旭
兰才武
刘甫兴
机构
贵州省食品药品检验所
贵州省职业技术学院
贵阳医学院级
贵州省昌昊发展有限公司
贵州柏强制药有限公司
出处
《中国中医药咨讯》
2011年第22期27-28,共2页
基金
贵州省中药现代化科技产业研究开发课题合同编号:黔产合中药宇[2010]5039号
文摘
目的:研究建立了黔产钩藤药材中钩藤碱与异钩藤碱的含量测定方法。方法:采用HPLC法:KromosilC18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相以甲醇一0.2%氨水溶液(65:35),流速:1.0mL·min-1,柱温:35℃;进样器温度:5℃;检测波长为245nm,结果:异钩藤碱和钩藤碱分别在0.13064~1.17576μg(r=1.0000)和0.09744~0.87696μg(r=-0.9998)范围内呈良好的线性关系。异钩藤碱平均回收率(n=6)为98.88%,RSD为O.38%:钩藤碱平均回收率(n=6)为98.28%,RSD为0.72%;结论:本检测方法快速、简便、灵敏、准确、可靠,重复性好,为黔产钩藤药材的质量控制提供了科学依据。
关键词
黔产钩藤
HPLC
钩藤
碱
异
钩藤
碱
含量测定
分类号
R284.1 [医药卫生—中药学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
黔产钩藤HPLC指纹图谱的研究
王克英
郭思妤
祝晶
姜洪旭
兰才武
刘甫兴
《中国医药指南》
2012
3
下载PDF
职称材料
2
黔产钩藤药材不同采收期及不同加工方法有效成分含量对比研究
王克英
郭思妤
祝晶
姜洪旭
欧恒熙
兰才武
《中国民族民间医药》
2012
7
下载PDF
职称材料
3
HPLC法测定黔产钩藤中钩藤碱及异钩藤碱含量
王克英
郭思妤
祝晶
姜洪旭
兰才武
刘甫兴
《中国中医药咨讯》
2011
5
下载PDF
职称材料
已选择
0
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