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贵州黔北凹叶厚朴HPLC指纹图谱研究
被引量:
2
1
作者
冯华
王祥培
+3 位作者
邹孔强
聂明华
罗秀琼
申桂霞
《现代中药研究与实践》
CAS
2010年第6期25-27,共3页
目的建立黔北凹叶厚朴的HPLC指纹图谱分析方法,为控制和评价黔北凹叶厚朴的质量提供依据。方法采用Diamonsil C18(4.6mm×200mm)柱;流动相:乙腈-水,梯度洗脱,检测波长为294nm;以厚朴酚为参照物,对黔北10批不同产地厚朴进行指纹图谱...
目的建立黔北凹叶厚朴的HPLC指纹图谱分析方法,为控制和评价黔北凹叶厚朴的质量提供依据。方法采用Diamonsil C18(4.6mm×200mm)柱;流动相:乙腈-水,梯度洗脱,检测波长为294nm;以厚朴酚为参照物,对黔北10批不同产地厚朴进行指纹图谱分析。结果建立黔北厚朴的HPLC指纹图谱共有模式,标定了8个共有峰,10批厚朴的相似度在0.921~0.983。结论该方法简便、准确、重复性好。可专属性地研究厚朴的指纹图谱,为有效地控制黔北凹叶厚朴的内在质量提供科学依据。
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关键词
黔北凹叶厚朴
厚朴
酚
HPLC
指纹图谱
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职称材料
HPLC色谱法测定贵州黔北凹叶厚朴中厚朴酚的含量
被引量:
1
2
作者
冯华
王样培
+1 位作者
邹孔强
王小东
《安徽农业科学》
CAS
北大核心
2010年第15期7841-7841,7865,共2页
[目的]建立用高效液相色谱法测定贵州黔北凹叶厚朴中厚朴酚的含量。[方法]色谱柱为Diamonsil C18,以甲醇-水(78∶22)为流动相;流速为1.0ml/min;柱温25℃;检测波长为294nm。[结果]厚朴酚线性范围为0.6272~1.1648ug,r=0.9994;平均回收率...
[目的]建立用高效液相色谱法测定贵州黔北凹叶厚朴中厚朴酚的含量。[方法]色谱柱为Diamonsil C18,以甲醇-水(78∶22)为流动相;流速为1.0ml/min;柱温25℃;检测波长为294nm。[结果]厚朴酚线性范围为0.6272~1.1648ug,r=0.9994;平均回收率为98.56%,RSD=0.33%。[结论]该法简便、灵敏、准确。
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关键词
高效液相色谱法
黔北凹叶厚朴
厚朴
酚
含量测定
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职称材料
HPLC色谱法测定贵州黔北凹叶厚朴中和厚朴酚的含量
被引量:
1
3
作者
冯华
王样培
+2 位作者
申桂霞
邹孔强
王小东
《现代中药研究与实践》
CAS
2011年第2期68-70,共3页
目的建立高效液相色谱法测定贵州黔北凹叶厚朴中和厚朴酚的含量。方法 ?色谱条件:色谱柱为Diamonsil C18,以甲醇-水(78:22)为流动相;流速为1.0 mL/min;柱温25℃;检测波长为294 nm。结果和厚朴酚线性范围为0.278 4μg^0.649 6μg,r=0.999...
目的建立高效液相色谱法测定贵州黔北凹叶厚朴中和厚朴酚的含量。方法 ?色谱条件:色谱柱为Diamonsil C18,以甲醇-水(78:22)为流动相;流速为1.0 mL/min;柱温25℃;检测波长为294 nm。结果和厚朴酚线性范围为0.278 4μg^0.649 6μg,r=0.999 5;本品的平均回收率为102.12%,RSD为1.3%。结论本法简便、灵敏、准确。
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关键词
高效液相色谱法
黔北凹叶厚朴
和
厚朴
酚
含量测定
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职称材料
贵州黔北凹叶厚朴HPLC指纹图谱研究
4
作者
冯华
聂明华
《遵义科技》
2012年第2期43-46,49,共5页
目的:建立黔北凹叶厚朴的HPLC指纹图谱分析方法,为整体控制和评价黔北凹叶厚朴的质量提供依据。方法:采用DiamonsilCl8(4.6×200nm),流动相:乙腈。水,梯度洗脱,检测波长为294nm;以厚朴酚为参照物,对黔北10批不同产地厚...
目的:建立黔北凹叶厚朴的HPLC指纹图谱分析方法,为整体控制和评价黔北凹叶厚朴的质量提供依据。方法:采用DiamonsilCl8(4.6×200nm),流动相:乙腈。水,梯度洗脱,检测波长为294nm;以厚朴酚为参照物,对黔北10批不同产地厚朴进行指纹图谱分析。结果:建立黔北厚朴的HPLC指纹图谱共有模式,标定了8个共有峰,10批厚朴的相似度在0.921~0.983。结论:该指纹图谱方法简便、准确、重复性好。可专属性地研究厚朴的指纹图谱,为有效地控制黔北凹叶厚朴的内在质量提供科学依据。
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关键词
黔北凹叶厚朴
厚朴
酚
HPLC
指纹图谱
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职称材料
题名
贵州黔北凹叶厚朴HPLC指纹图谱研究
被引量:
2
1
作者
冯华
王祥培
邹孔强
聂明华
罗秀琼
申桂霞
机构
贵州省遵义市药品检验所
贵阳中医学院
出处
《现代中药研究与实践》
CAS
2010年第6期25-27,共3页
基金
遵义市中药现代化科技产业研究开发专项项目课题(项目编号:市科合中药专字〔2008〕2号)
文摘
目的建立黔北凹叶厚朴的HPLC指纹图谱分析方法,为控制和评价黔北凹叶厚朴的质量提供依据。方法采用Diamonsil C18(4.6mm×200mm)柱;流动相:乙腈-水,梯度洗脱,检测波长为294nm;以厚朴酚为参照物,对黔北10批不同产地厚朴进行指纹图谱分析。结果建立黔北厚朴的HPLC指纹图谱共有模式,标定了8个共有峰,10批厚朴的相似度在0.921~0.983。结论该方法简便、准确、重复性好。可专属性地研究厚朴的指纹图谱,为有效地控制黔北凹叶厚朴的内在质量提供科学依据。
关键词
黔北凹叶厚朴
厚朴
酚
HPLC
指纹图谱
Keywords
Qianbeis district
Magnolia officinalis
magnolol
HPLC
fingerprint
分类号
S567.11 [农业科学—中草药栽培]
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职称材料
题名
HPLC色谱法测定贵州黔北凹叶厚朴中厚朴酚的含量
被引量:
1
2
作者
冯华
王样培
邹孔强
王小东
机构
遵义市药品检验所
贵阳中医学院
出处
《安徽农业科学》
CAS
北大核心
2010年第15期7841-7841,7865,共2页
基金
遵义市中药现代化科技产业研究开发专项项目(市科合中药专字〔2008〕2号)
文摘
[目的]建立用高效液相色谱法测定贵州黔北凹叶厚朴中厚朴酚的含量。[方法]色谱柱为Diamonsil C18,以甲醇-水(78∶22)为流动相;流速为1.0ml/min;柱温25℃;检测波长为294nm。[结果]厚朴酚线性范围为0.6272~1.1648ug,r=0.9994;平均回收率为98.56%,RSD=0.33%。[结论]该法简便、灵敏、准确。
关键词
高效液相色谱法
黔北凹叶厚朴
厚朴
酚
含量测定
Keywords
HPLC
Qianbei Magnolia officinalis
Magnolol
Content determination
分类号
R284.1 [医药卫生—中药学]
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职称材料
题名
HPLC色谱法测定贵州黔北凹叶厚朴中和厚朴酚的含量
被引量:
1
3
作者
冯华
王样培
申桂霞
邹孔强
王小东
机构
遵义市药品检验所
贵州贵阳中医学院
出处
《现代中药研究与实践》
CAS
2011年第2期68-70,共3页
基金
遵义市中药现代化科技产业研究开发专项项目课题(项目编号:市科合中药专字〔2008〕2号)
文摘
目的建立高效液相色谱法测定贵州黔北凹叶厚朴中和厚朴酚的含量。方法 ?色谱条件:色谱柱为Diamonsil C18,以甲醇-水(78:22)为流动相;流速为1.0 mL/min;柱温25℃;检测波长为294 nm。结果和厚朴酚线性范围为0.278 4μg^0.649 6μg,r=0.999 5;本品的平均回收率为102.12%,RSD为1.3%。结论本法简便、灵敏、准确。
关键词
高效液相色谱法
黔北凹叶厚朴
和
厚朴
酚
含量测定
Keywords
HPLC
QianBeis Magnolia officinalis
honokiol
determination
分类号
S567.11 [农业科学—中草药栽培]
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职称材料
题名
贵州黔北凹叶厚朴HPLC指纹图谱研究
4
作者
冯华
聂明华
机构
贵州省遵义市药品检验所
出处
《遵义科技》
2012年第2期43-46,49,共5页
文摘
目的:建立黔北凹叶厚朴的HPLC指纹图谱分析方法,为整体控制和评价黔北凹叶厚朴的质量提供依据。方法:采用DiamonsilCl8(4.6×200nm),流动相:乙腈。水,梯度洗脱,检测波长为294nm;以厚朴酚为参照物,对黔北10批不同产地厚朴进行指纹图谱分析。结果:建立黔北厚朴的HPLC指纹图谱共有模式,标定了8个共有峰,10批厚朴的相似度在0.921~0.983。结论:该指纹图谱方法简便、准确、重复性好。可专属性地研究厚朴的指纹图谱,为有效地控制黔北凹叶厚朴的内在质量提供科学依据。
关键词
黔北凹叶厚朴
厚朴
酚
HPLC
指纹图谱
分类号
S567.51 [农业科学—中草药栽培]
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职称材料
题名
作者
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1
贵州黔北凹叶厚朴HPLC指纹图谱研究
冯华
王祥培
邹孔强
聂明华
罗秀琼
申桂霞
《现代中药研究与实践》
CAS
2010
2
下载PDF
职称材料
2
HPLC色谱法测定贵州黔北凹叶厚朴中厚朴酚的含量
冯华
王样培
邹孔强
王小东
《安徽农业科学》
CAS
北大核心
2010
1
下载PDF
职称材料
3
HPLC色谱法测定贵州黔北凹叶厚朴中和厚朴酚的含量
冯华
王样培
申桂霞
邹孔强
王小东
《现代中药研究与实践》
CAS
2011
1
下载PDF
职称材料
4
贵州黔北凹叶厚朴HPLC指纹图谱研究
冯华
聂明华
《遵义科技》
2012
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