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贵州黔北凹叶厚朴HPLC指纹图谱研究 被引量:2
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作者 冯华 王祥培 +3 位作者 邹孔强 聂明华 罗秀琼 申桂霞 《现代中药研究与实践》 CAS 2010年第6期25-27,共3页
目的建立黔北凹叶厚朴的HPLC指纹图谱分析方法,为控制和评价黔北凹叶厚朴的质量提供依据。方法采用Diamonsil C18(4.6mm×200mm)柱;流动相:乙腈-水,梯度洗脱,检测波长为294nm;以厚朴酚为参照物,对黔北10批不同产地厚朴进行指纹图谱... 目的建立黔北凹叶厚朴的HPLC指纹图谱分析方法,为控制和评价黔北凹叶厚朴的质量提供依据。方法采用Diamonsil C18(4.6mm×200mm)柱;流动相:乙腈-水,梯度洗脱,检测波长为294nm;以厚朴酚为参照物,对黔北10批不同产地厚朴进行指纹图谱分析。结果建立黔北厚朴的HPLC指纹图谱共有模式,标定了8个共有峰,10批厚朴的相似度在0.921~0.983。结论该方法简便、准确、重复性好。可专属性地研究厚朴的指纹图谱,为有效地控制黔北凹叶厚朴的内在质量提供科学依据。 展开更多
关键词 黔北凹叶厚朴 厚朴 HPLC 指纹图谱
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HPLC色谱法测定贵州黔北凹叶厚朴中厚朴酚的含量 被引量:1
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作者 冯华 王样培 +1 位作者 邹孔强 王小东 《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2010年第15期7841-7841,7865,共2页
[目的]建立用高效液相色谱法测定贵州黔北凹叶厚朴中厚朴酚的含量。[方法]色谱柱为Diamonsil C18,以甲醇-水(78∶22)为流动相;流速为1.0ml/min;柱温25℃;检测波长为294nm。[结果]厚朴酚线性范围为0.6272~1.1648ug,r=0.9994;平均回收率... [目的]建立用高效液相色谱法测定贵州黔北凹叶厚朴中厚朴酚的含量。[方法]色谱柱为Diamonsil C18,以甲醇-水(78∶22)为流动相;流速为1.0ml/min;柱温25℃;检测波长为294nm。[结果]厚朴酚线性范围为0.6272~1.1648ug,r=0.9994;平均回收率为98.56%,RSD=0.33%。[结论]该法简便、灵敏、准确。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 黔北凹叶厚朴 厚朴 含量测定
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HPLC色谱法测定贵州黔北凹叶厚朴中和厚朴酚的含量 被引量:1
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作者 冯华 王样培 +2 位作者 申桂霞 邹孔强 王小东 《现代中药研究与实践》 CAS 2011年第2期68-70,共3页
目的建立高效液相色谱法测定贵州黔北凹叶厚朴中和厚朴酚的含量。方法 ?色谱条件:色谱柱为Diamonsil C18,以甲醇-水(78:22)为流动相;流速为1.0 mL/min;柱温25℃;检测波长为294 nm。结果和厚朴酚线性范围为0.278 4μg^0.649 6μg,r=0.999... 目的建立高效液相色谱法测定贵州黔北凹叶厚朴中和厚朴酚的含量。方法 ?色谱条件:色谱柱为Diamonsil C18,以甲醇-水(78:22)为流动相;流速为1.0 mL/min;柱温25℃;检测波长为294 nm。结果和厚朴酚线性范围为0.278 4μg^0.649 6μg,r=0.999 5;本品的平均回收率为102.12%,RSD为1.3%。结论本法简便、灵敏、准确。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 黔北凹叶厚朴 厚朴 含量测定
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贵州黔北凹叶厚朴HPLC指纹图谱研究
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作者 冯华 聂明华 《遵义科技》 2012年第2期43-46,49,共5页
目的:建立黔北凹叶厚朴的HPLC指纹图谱分析方法,为整体控制和评价黔北凹叶厚朴的质量提供依据。方法:采用DiamonsilCl8(4.6×200nm),流动相:乙腈。水,梯度洗脱,检测波长为294nm;以厚朴酚为参照物,对黔北10批不同产地厚... 目的:建立黔北凹叶厚朴的HPLC指纹图谱分析方法,为整体控制和评价黔北凹叶厚朴的质量提供依据。方法:采用DiamonsilCl8(4.6×200nm),流动相:乙腈。水,梯度洗脱,检测波长为294nm;以厚朴酚为参照物,对黔北10批不同产地厚朴进行指纹图谱分析。结果:建立黔北厚朴的HPLC指纹图谱共有模式,标定了8个共有峰,10批厚朴的相似度在0.921~0.983。结论:该指纹图谱方法简便、准确、重复性好。可专属性地研究厚朴的指纹图谱,为有效地控制黔北凹叶厚朴的内在质量提供科学依据。 展开更多
关键词 黔北凹叶厚朴 厚朴 HPLC 指纹图谱
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