HPLC法测定石斛中鼓槌石斛素和鼓槌联苄

目的测定不同种及不同产地的石斛样品中鼓槌石斛素和鼓槌联苄的量,为石斛的资源开发和质量标准制订提供科学依据。方法采用HPLC法。色谱柱Shim-pack CLC-ODS柱,甲醇-水(60:40)为流动相,检测波长237 nm。结果测定了15个石斛样品中鼓槌石斛素和鼓槌联苄的量。结论这2种酚类成分在石斛中分布很不均匀。其中。含鼓槌石斛素量最高的为云南产的流苏石斛样品.其量为0.027%;含鼓槌联苄量最高的为贵州产的流苏石斛样品,为0.028%。

鼓槌石斛化学成分的研究

自中药鼓槌石斛（ＤｅｎｄｒｏｂｉｕｍｃｈｒｙｓｏｔｏｘｕｍＬｉｎｄｌ．）茎中分离到５个化合物，经光谱（ＵＶ，ＩＲ，ＭＳ，１ＨＮＭＲ，ＤＩＦＮＯＥ和１３ＣＮＭＲ）分析，分别鉴定为β－谷甾醇（Ｉ）、鼓槌菲（ｃｈｒｙｓｏｔｏｘｅｎｅ，ＩＩ）、毛兰素（ｅｒｉａｎｉｎ，ＩＩＩ）、毛兰菲（ｃｏｎｆｕｓａｒｉｎ，ＩＶ）和鼓槌联苄（ｃｈｒｙｓｏｔｏｂｉｂｅｎｚｙｌ，Ｖ）。ＩＩ是新化合物，Ｖ是新天然产物。

流苏石斛化学成分的研究(Ⅰ)

目的 :从兰科植物流苏石斛 (DendrobiumfimbriatumHook .)茎中提取分离活性成分。方法 :95 %乙醇提取、溶剂抽提、硅胶柱层析、重结晶等。结果 :分离出 9个化合物 ,鉴定出其中 6个 ,分别为大黄酚 (3)、三十二烷酸 (5 )、对羟基反式肉桂酸三十烷基酯 (6 )、对羟基顺式肉桂酸三十烷基酯 (7)、β 谷甾醇 (8)和鼓槌联苄 (9)。 结论 :大黄酚为首次从石斛属植物中分得 。

HPLC测定毛兰素乳液型注射液中毛兰素及有关物质含量

目的建立一种测定一类新药毛兰素乳液型注射液中毛兰素及有关物质鼓槌联苄含量的方法。方法采用AgilentXDBC18柱（4.6mm×250mm,5μm）,流动相为甲醇-乙腈-水（30∶30∶40）,检测波长：232nm;流速：1.0mL·min-1。结果毛兰素及有关物质鼓槌联苄达到完全分离;毛兰素在5.5625~89.0μg·mL-1内线性关系良好（Y=13504X＋2146.6,r=0.9999）,平均回收率100.8%;有关物质鼓槌联苄在9.292~46.462μg·mL-1内亦有良好线性关系（Y=14.0331X＋2.3886,r=0.9999）,平均回收率达99.8%。结论本法灵敏,准确,专属性强,可用于测定注射液中毛兰素的含量和有关物质的检查。