鼠伤寒沙门氏菌致突变试验的方法学研究

本文对鼠伤寒沙门氏菌致突变试验在国内实验条件下方法标准化进行了研究。国产试剂配制的营养肉汤可满足试验菌株的营养需求,烧瓶振荡培养10小时即可达1～2×10~9存活菌/ml,肉汤培养物稀释后测定OD650可监测细菌密度。国产五氯联苯和Aroclor 1254诱导的Sprague-Dawley及Wistar大鼠肝S9活化苯并(a)芘及2-乙酰氨基芴的能力相似(P>0.05)。本文还提出以点试验估计受试物毒性及以参比物减小或消除多次实验间的误差。

在鼠伤寒沙门氏菌致突变试验中比较人肝细胞和人肝S9与大鼠肝制剂活化系统对激活诱变剂的影响

本文作者使用完整的人肝细胞悬浮液(HHS)和人肝S9混合液(HHS9M)作为代谢活化系统,对10种已知前遗传毒剂包括多环芳烃类、N-亚硝胺类和亚硝酰胺类进行了鼠伤寒沙门氏菌致突变试验(STMA)。从肾脏供体的死者身上摘出肝脏,

顶空气相色谱连续监测鼠伤寒沙门氏菌致突变试验研究

在密闭的液体培养体系中，以ＣＯ２为指标用气相色谱分析法连续监测致突变剂ＮａＮ３和敌克松对鼠伤寒沙门氏菌组氨酸缺陷型菌株ＴＡ１００、ＴＡ９８的致突变作用，研究了回复突变菌数、致突变剂的剂量与ＣＯ２产生量之间的关系，在此基础上提出了致突变性的评价指标。用本方法测得ＮａＮ３和敌克松的最低诱变剂量分别为０．０５０μｇ／瓶和０．０８０μｇ／瓶，灵敏度显著高于Ａｍｅｓ试验。

鼠伤寒沙门氏菌回复突变试验中通过吸光度值测定菌液浓度的方法研究

目的:研究鼠伤寒沙门氏菌回复突变试验(Ames试验)中菌液浓度和吸光度值[D(λ)值,λ为波长数值]的关系,开发通过吸光度值测定菌液浓度的方法。方法:选取Ames试验中常用的营养缺陷型鼠伤寒沙门氏菌TA102作为试验菌株,严格控制菌液扩增条件,对比分析540和600 nm波长下菌液的吸光度值的高低以确定最佳测定波长,对比分析菌株扩增0、2、4、6、8、10、12、14 h后的菌液浓度以确定最佳扩增时间。在最佳测定波长和最佳扩增时间下,测定菌液吸光度值,并通过平板菌落计数法测定菌液浓度,获得菌液浓度和吸光度值的回归方程。结果:菌株TA102的最佳测定波长为540 nm,最佳培养条件为37℃、100 r/min、10 h,菌液浓度和D(540)值的直线回归方程为y=4×10^9x[方程中x为D(540)值;y为菌液浓度,单位为个/mL]。结论:应用上述菌液浓度和D(540)值的直线回归方程,可通过测定D(540)值实时控制菌液达到要求浓度,从而确保试验菌液的质量。

应用自杀性质粒载体构建鼠伤寒沙门氏菌Pla基因的位点专一性突变

带有ｐＳＶ１质粒的ＳＭ１０λπ寄主菌，由于ＳＭ１０λπ染色体上带有ＲＰ４的诱动性基因和促进Ｒ６Ｋ复制起点启动复制的π基因，故ｐＳＶ１质粒能够复制且可被诱动。被研究的鼠伤寒沙门氏菌ｐｒｔＡ基因，经人工拼接Ｋｍ抗性基因的插入钝化后，连接到ｐＳＶ１质粒上，所构建的质粒就可被诱动到鼠伤寒沙门氏菌体内。由于在新的寄主菌内缺乏π基因，ｐＳＶ１的Ｒ６Ｋ复制起点缺少π蛋白的帮助无法进行自我复制，表现出自杀性质粒的功能，而其上被Ｋｍ基因插入的ｐｒｔＡ势必与染色体上同源的ｐｒｔＡ进行交换，使染色体上ｐｒｔＡ基因出现位点特异性诱变。经测定原始从发菌株，诱变菌株的ｐｌａ功能后，证实后者功能被人工地失活，说明ｐｒｔＡ基因具有编码ｐｌａ的功能。本方法的建立将为革兰氏阴性杆菌染色体上任何基因的研究找到一条简便有效的途径。

国产磺甲唑对鼠伤寒沙门氏菌的致突变作用

①目的探讨国产磺甲唑对鼠伤寒沙门氏菌的致突变作用。②方法用鼠伤寒沙门氏菌的组氨酸缺陷性突变菌种ＴＡ９７，ＴＡ９８，ＴＡ１００和ＴＡ１０２，在加或不加肝微粒体酶系的情况下测试国产磺甲唑的致突变作用。③结果国产磺甲唑对４种突变菌株的回变菌落数不超过自发回变数的２倍。④结论在本试验条件下，国产磺甲唑无致突变作用。

三氯乙烯对鼠伤寒沙门氏菌的致突变实验

目的 为了观察三氯乙烯的致突变作用。方法 本文采用剂量为50 000、10 000、2 000、400、80μg/皿的三氯乙烯对鼠伤寒沙门氏菌株TA97、TA98、TA100、TA102进行染毒,并于37℃培养48 h后观察其菌落数。结果 菌株TA97、TA98、TA102不论是否加入S_9,其菌落数没有比空白对照组增加1倍以上。而TA100菌落数比空白对照组增加一倍以上,三氯乙烯在S_9存在的情况下导致鼠伤寒沙门氏菌株TA100增加的数量比没有S_9存在的情况下多。结论 三氯乙烯是能导致菌株TA100发生突变的致突变剂(碱基对置换)。三氯乙烯的致突变作用可能部分是由于三氯乙烯经过代谢成中间活性产物而起作用的。

1298株鼠伤寒沙门氏菌药敏试验报告

本组１２９８株鼠伤寒沙门氏菌（ＳＴＭ），经作１４种药物敏感试验，结果表明该菌的耐药谱较广，已对常用药物产生多重性耐药，应引起临床关注。试验菌株现仅对少数抗菌药敏感，如丁胺卡那霉素、多粘菌素Ｂ、氟哌酸、头孢三嗪其敏感率分别为９５．８％、９５．３％、９０．７％、８６．３％。上述药物目前发现的耐药菌株较少。

鼠伤寒沙门氏菌/微粒体试验在水质监测中的应用前景

近年来国内外学者对饮水中有机污染物可能引起癌症．特别是水中各种有害物对人体健康带来的潜在危害正引起人们的关注．为此许多学者对江、河、湖为水源水的城市自来水进行了大量的致突变研究．其研究方法主要是沙门氏回复突变试验(Ames试验)。SOS试验，V79细胞正向突变试验等，其中以沙门氏菌回复突变试验最为广泛，简便，快速，敏捷，但在其水样处理吸附剂选择，剂量设计等不尽相同，为此。就有关问题作一探讨．

环氧树脂618和Epon812引起鼠伤寒沙门氏菌株细胞突变的超微结构研究

电镜实验室常用包埋剂环氧树脂618和Epon 812经Ames检测试验,表明两者均为直接致突变剂,它们的致突变性是同一数量级。超微结构观察提示,回变株细胞核区结构发生变异可能是受试环氧树脂烷化作用的结果。对于致突变试验阳性的电镜包埋剂应视为潜在的致癌剂而加以防范。

鼠伤寒沙门氏菌噬菌体分型及药敏试验

鼠伤寒沙门氏菌噬菌体分型及药敏试验苏州市卫生防疫站任德生林建国鼠伤寒沙门氏菌是引起食物中毒和腹泻，特别是引起婴幼儿院内感染的重要病原菌。为摸清我市鼠伤寒沙门氏菌噬菌体型别分布及药敏情况，我们收集了２７株鼠伤寒沙门氏菌进行噬菌体分型及耐药性试验，现将结...

鼠伤寒沙门氏菌嘌呤生物合成的调控研究 Ⅵ.超阻遏突变体的分离和遗传鉴定

从鼠伤寒沙门氏菌的ＴＴ１２３０６（ｐｕｒＤ∷ｌａｃ）株出发，对８６个对数生长期培养物作了诱变处理，在Ｅ＋Ａｄｏ＋Ｘｇａｌ平板上得到６６个独立的白色或浅蓝色菌落，经测定它们在阻遏和去阻遏条件下的β半乳糖苷酶活性、回复突变频率、突变位点的转导分析和显性实验，证明其中１１株为嘌呤生物合成途径中的超阻遏突变体。

中药对鼠伤寒沙门氏菌的药敏试验

目的:临床上由鼠伤寒沙门氏菌感染的多耐药性菌株日益增多,影响临床治疗效果,甚至危及到病人生命。为寻找新的药源,选择了24种中药,对鼠伤寒沙门氏菌进行了药物敏感试验观察。方法:对本次试验结果进行分析了和讨论。结果:24种中药有15种出现了强弱不等的抑杀效果,最强的只有4种即黄连、川黄柏、秦皮和乌梅,抑菌效价在1:320-1:1280之间。结论:中药黄连、川黄柏、秦皮和乌梅具有较强的抑杀菌能力。还有5种大黄、石榴皮、黄芩、百部、杭菊虽效价稍低,但亦具有抑菌效果。

16例鼠伤寒沙门氏菌的分离鉴定及药敏试验报告

本文报道一起食物中毒发生后,对21名患者进行便培养追踪调查,结果从21名患者的粪便中分离出16株鼠伤寒沙门氏菌,阳性率占76.1％并进行了生化和血清学分型及药物敏感试验,现报告如下:

草甘膦对鼠伤寒沙门氏菌的致突变性

草甘膦及其制剂型:草甘膦异丙胺盐液剂广泛用于各种农作物的杂草防除。我国年产制剂约一万吨,进入环境之中,部分出口东南亚地区。其诱变性如何?我们用Ames法对草甘膦原药与制剂:41％异丙胺盐进行了检测。本文将结果报告于后。

肉鸡鼠伤寒沙门氏菌的分离鉴定及药敏试验

沙门氏菌病是家禽的一种常见病与高发病，给家禽养殖业造成了较大的危害。沙门氏菌感染不仅引起家禽发病死亡造成严重的经济损失，且易污染家禽产品，成为沙门氏菌的携带者。目前，从家禽和禽产品中分离出沙门氏菌的报道明显多于其它动物，造成这一结果的主要原因是由于沙门氏菌在被感染的家禽中能通过水平传播和垂直传播造成广泛流行，同时，也反映出家禽的饲养数量十分庞大^[1]。目前，全球已知的沙门氏菌血清型超过了2500种，分属不同的血清群，不同血清型沙门氏菌的鉴定具有流行病学意义。而与禽类感染密切相关沙门氏菌主要包括引起鸡白痢或禽伤寒的鸡白痢沙门菌与鸡伤寒沙门菌，引起禽副伤寒多种血清型（以肠炎沙门氏菌与鼠伤寒沙门氏菌为代表），以及引起火鸡亚利桑那病的部分血清型^[3]。雏禽对沙门菌较为易感，感染后通常具有较高的死亡率。

鼠伤寒沙门菌stn基因突变株的构建与毒力检测

作者构建了鼠伤寒沙门菌肠毒素 (stn)基因插入失活型与缺失型突变的重组自杀载体质粒 ,通过重组自杀质粒中的突变stn基因与鼠伤寒沙门菌株 2 0 0 0染色体上野生型stn基因发生同源交换 ,筛选获得stn基因突变的同源突变菌株。在小鼠体内检测菌株stn基因产物生物活性的结果表明 ,突变菌株诱发小鼠肠液分泌的能力较野生菌株明显减弱 ,而小鼠口服突变菌株的半致死剂量较野生株明显增高 ,提示stn基因是鼠伤寒沙门菌致病机制中一个较为重要的毒力因子。

鼠伤寒沙门氏菌院内感染及药敏试验

近年来,鼠伤寒沙门氏菌(STM)感染日趋增多,尤其在儿科病房中STM巳成为院内感染的重要病原菌。本文调查分析了我院小儿科1990年1月～1992年12月散发感染及一次暴发流行时从患儿大便中检出的41株STM,现报告如下。

鼠伤寒沙门氏菌/哺乳动物微粒体酶试验检测生命壹号口服液安全性

目的采用鼠伤寒沙门氏菌/哺乳动物微粒体酶试验(Ames)对生命壹号口服液进行安全性毒理学试验。方法实验选用鼠伤寒沙门菌TA97、TA98、TA100和TA102菌株,将生命壹号口服液配制成浓度为50000、10000、2000、400、80μg/mL的溶液,作为5个剂量组,同时设未处理对照组、溶剂对照组(二甲基亚砜)和阳性对照组(2-乙酰氨基芴、4-硝基喹啉-N-氧化物),观察各菌株的回变菌落数。结果生命壹号口服液Ames试验各剂量组的回变菌落数均未超过未处理对照组自发回变菌落数的2倍,Ames实验结果为阴性。结论在本实验条件和剂量范围内,未观察到生命壹号口服液对鼠伤寒沙门氏菌TA97、TA98、TA100、TA102的诱变作用。