鼠掌老鹳草抗氧化活性成分季节变化研究

研究了鼠掌老鹳草全草、根、茎和叶片的生物量以及不同部位中柯里拉京、老鹳草素和总酚含量的季节变化,并通过抗氧化活性指导确定了鼠掌老鹳草的采收部位、采收时间。结果表明:1 g鼠掌老鹳草全草中的多酚类成分在营养生长期含量较高(137.567 3±1.890 7)mg/g(以没食子酸(GAE)质量表示,对提取物而言,下同),生殖生长期和枯萎期含量迅速降低((74.751 8±1.010 1)mg/g),而总黄酮含量在夏季较高,在枯萎期叶含量最大。鼠掌老鹳草的最佳采收时间和采收部位分别是7月份和全草,其总体抗氧化活性(FRAP)值为(12.321 5±0.188 2)mmol/g。PCA试验表明总酚含量、柯里拉京、老鹳草素之间具有较好的相关性(r>0.753),而且它们与抗氧化活性之间的相关性也较好(|r|>0.75)。

东北三省产鼠掌老鹳草中没食子酸的含量测定

目的:鼠掌老鹳草作为老鹳草药材来源之一,资源丰富,分布较广,目前使用的也较多。本实验测定东北地区采集的鼠掌老鹳草中没食子酸的含量。方法:采用高效液相色谱法测定。结果:通过含量测定可见辽宁省采集的鼠掌老鹳草中没食子酸的含量最高。没食子酸在0.078～1.56μg范围内线性良好,r=0.9998,平均回收率为100.234%,RSD=2.81%(n=5)。结论:建立了稳定可靠的没食子酸含量测定方法,该方法可用于鼠掌老鹳草的质量控制。

鼠掌老鹳草XRD指纹谱图及相似度分析

目的:建立鼠掌老鹳草药材XRD的鉴定分析新方法。方法:对10个不同产地鼠掌老鹳药材进行X射线衍射分析,并按2θ定位,以d/I/I。进行相似度计算与分析。结果:通过对10个不同产地鼠掌老鹳草药材X射线衍射谱进行计算和分析,获得了该药材对照X射线衍射Fourier指纹谱及特征标记峰值,并进行了相似度的计算。结论:粉末X射线衍射Fourier指纹图谱鉴定法可用于鼠掌老鹳药材的鉴定,相似度的计算结果可用于该药材的质量评价。

鼠掌老鹳草与老鹳草抗腹泻药理作用的比较研究

老鹳草是我国常用中药 ,15版药典规定其正品为牻牛儿苗科牻牛儿苗属植物牻牛儿苗（Weodium stephanianum Willd ）、老鹳草属植物老鹳草（ Geranium wilfordii Maxim ）或野老鹳草（ Geranium carolinianum L ）的干燥地上部分.具有祛风湿 ,通经络,止泻痢之功效 ,主治风湿痹痛 ,麻木拘挛 ,筋骨酸痛 ,泄泻痢疾 .鼠掌老鹳草作为老鹳草药材来源之一 ,药典虽未收载 ,但其在东北分布广泛 ,应用较多.故本实验以鼠掌老鹳草为研究对象 ,对其较强的抗腹泻作用进行药理机制研究;并通过药效学实验深入比较鼠掌老鹳草与药典收载的老鹳草药理作用 ,

鼠掌老鹳草中有效成分含量的测定

[目的]建立同时测定鼠掌老鹳草(Geranium sibiricum)药材中游离和水解原儿茶酸和没食子酸含量的反相高效液相色谱法。[方法]采用安捷伦SBC18色谱柱(4.6 mm×250.0 mm,5μm),以乙腈-0.2%H3PO4水溶液(4∶96,V/V)为流动相,流速为0.8 ml/min,柱温为室温,检测波长为253 nm。[结果]样品中游离原儿茶酸和没食子酸的平均回收率分别为98.42%和97.36%,RSD分别为1.47%和1.56%;水解原儿茶酸和没食子酸的平均回收率分别为99.58%和99.43%,RSD分别为1.79%和1.44%。样品中游离原儿茶酸和没食子酸的含量分别为0.001%和0.041%;水解原儿茶酸和没食子酸含量分别为0.013%和1.387%。原儿茶酸和没食子酸的线性范围分别为0.204～1.020μg(r=0.999 3)和0.078～0.390μg(r=0.999 4)。[结论]该方法可用于鼠掌老鹳草药材的质量控制,方法简便、准确,重现性好。

鼠掌老鹳草对腹泻小鼠肠线粒体MDA含量和SOD活性的影响

目的 :观察鼠掌老鹳草对腹泻小鼠肠线粒体 MDA含量和 SOD活性的影响。方法 :通过给小鼠灌服番泻叶水浸剂并用醋酸灌肠制成腹泻模型 ,同时灌服鼠掌老鹳草水煎剂 ,观察小鼠肠线粒体 MDA含量和 SOD活性的变化。结果 :腹泻小鼠肠线粒体 MDA含量增高 ,SOD活性下降 ;鼠掌老鹳草可提高 SOD活性及降低 MDA含量。结论

鼠掌老鹳草中总鞣质的积累动态分析

目的:通过测定鼠掌老鹳草中总鞣质的含量,分析鼠掌老鹳草中总鞣质的积累动态规律。方法:采用紫外分光光度法测定。结果:鼠掌老鹳草叶中鞣质含量是花期最高,茎的鞣质含量普遍偏低;地上部分药材的鞣质含量是花期含量最高。结论:建立了稳定、可靠的鞣质含量测定方法,鼠掌老鹳草中鞣质的含量变化规律对于确定药材的药用部位及最佳采收期具有指导意义。

鼠掌老鹳草抗菌活性成分的研究

从鼠掌老鹳草中分得一个具有抗菌活性的新化合物—短叶苏木酚酸乙酯(7),通过光谱分析测定了结构。另外还分得10个已知成分。

黑龙江省鼠掌老鹳草的染色体数目及核型研究

目的 :为老鹳草属植物的细胞学分类和栽培利用提供科学依据。方法 :种子的根尖培养法。结果 :鼠掌老鹳草的染色体数为 2n =2 8。核型为 2C。核型公式为K(2n) =2X =2 8=1M +8m +3sm +2st。结论 :通过对鼠掌老鹳草的染色体数目及核型的研究可以为老鹳草属植物的细胞学分类及栽培利用方面积累科学资料。

鼠掌老鹳草微丸的制备

目的优选鼠掌老鹳草微丸的制备工艺。方法以微晶纤维素为辅料,药材浓缩液为润湿剂,采用挤出-滚圆法制备鼠掌老鹳草微丸;在单因素考察的基础上,以(850±29)μm粒径范围微丸的圆整度和收率为评价指标,用正交试验法对工艺条件进行优化。结果影响挤出-滚圆工艺的主要因素有3个,即挤出转速、滚圆转速和滚圆时间。确定最佳工艺条件为:挤出转速为30 r min-1、滚圆转速为50 r min-1和滚圆时间为4 min。结论采用本工艺制得的微丸圆整度较好、粒径分布窄、堆密度大、脆碎度小、收率较高。

鼠掌老鹳草高效液相指纹图谱及模式识别研究

目的研究鼠掌老鹳草药材的质量控制方法。方法采用HPLC法建立鼠掌老鹳草药材的HPLC指纹图谱,收集了不同产地的27批样品进行测定,并使用聚类分析和主成分分析对指纹图谱进行了模式识别研究。结果根据主成分分析和聚类分析结果,筛选21批样品建立指纹图谱共有模式。结论该方法可用于鼠掌老鹳草质量控制及综合评价。

HPLC同时测定鼠掌老鹳草中5种活性成分的含量

目的:建立HPLC同时测定鼠掌老鹳草中没食子酸,原儿茶酸,槲皮素,山奈素,山奈素-3,7-O-α-二鼠李糖苷的含量测定方法。方法:采用RP-HPLC,Agilent TC-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),0.4%磷酸水溶液-甲醇为流动相梯度洗脱,流速0.8 mL·min-1,检测波长为切换波长,0～23 min,270 nm;23～55 min,370 nm,柱温30℃。结果:没食子酸,原儿茶酸,槲皮素,山奈素,山奈素-3,7-O-α-二鼠李糖苷的线性范围0.192～1.732 g·L-1(r=0.999 7),0.016～0.256 g·L-1(r=0.999 9),0.004～0.039 g·L-1(r=0.999 9),0.004～0.041 g·L-1(r=0.999 9),0.200 4～1.603 2 g·L-1(r=0.999 8),平均回收率(n=3)分别为99.93%(RSD 1.5%),98.27%(RSD 1.7%),100.07%(RSD 2.2%),99.92%(RSD 1.8%),99.63%(RSD1.0%)。结论:该含量测定的方法快速、准确、可靠、重复性好,可为药材的质量控制提供依据。

东北三省产鼠掌老鹳草有效成分含量分析

目的对鼠掌老鹳草中起抗菌作用的有效成分总黄酮、没食子酸,止泻作用的有效成分总鞣质进行含量测定并分析,为接下来开发和合理应用该植物提供理论数据。方法采用紫外分光光度法、鞣质含量测定法和高效液相色谱法分别对鼠掌老鹳草的总黄酮、总鞣质、没食子酸进行含量测定。结果东北地区不同产地鼠掌老鹳草总黄酮含量范围为0.15%~0.29%;总鞣质含量范围为1.36%~2.54%;没食子酸含量范围为0.029%~0.255%。结论通过上述三种方法进行含量测定,结果稳定,可靠,重复性较好。

年逾期颐,仍是少年——鼠掌老鹳草植物标本告白

北京自然博物馆藏有一份117年前采集的珍贵植物标本,它就是出生在北京四九城里的鼠掌老鹳草。虽然这种植物很普通,但也有其独特的生存智慧和标本自身的特殊价值。

老鹳草属两种老鹳草总黄酮的含量比较

利用分光光度法测定两种老鹳草的总黄酮含量。结果:总黄酮含量鼠掌老鹳草为0.11%,老鹳草为0.15%,前一种在东北三省广泛分布,资源量大,可供开发利用。

黑龙江省4种老鹳草属植物的花粉形态研究

使用光学显微镜和扫描电镜对黑龙江省分布较多的四种老鹳草:老鹳草Geranium wilfordii Maxim.,鼠掌老鹳草G.sibiricum L.,毛蕊老鹳草G.platyanthum Duthie.和粗根老鹳草G.dahuricum DC.的花粉形态进行观察,发现4种老鹳草的花粉均为近球形,具短棒状、网状及穴状纹饰状;萌发孔3个且均为短沟状;但棒状体的大小和单位面积上棒状体的数量均有较大差别。本研究为老鹳草的孢粉学分类提供了依据。