HPLC-ECD法同时测定青天葵中鼠李柠檬素、鼠李秦素的含量

目的采用高效液相-库仑阵列电化学法（HPLC-ECD）同时测定青天葵中鼠李柠檬素和鼠李秦素含量,并对不同培养方法及不同生长阶段的青天葵进行测定分析。方法采用Agilent HC-C18色谱柱（150 mm×4.6mm,5μm）,以甲醇∶乙腈（体积比2∶1）混合后加5%20 mmol·L^-1Na H2PO4（A）-20 mmol·L^-1Na H2PO4水溶液,用H3PO4调p H至2.50（B）为流动相,A∶B=48∶52等度洗脱,流速：1 m L·min^-1,进样量15μL,柱温：35℃,检测电压：50,150 m V。结果鼠李柠檬素和鼠李秦素的线性范围分别为0.2-50.1μg·m L^-1（r=0.9999）和0.15-36.4μg·m L^-1（r=0.9999）,平均回收率（n=9）分别为97.98%（RSD=1.50%）和97.64%（RSD=2.49%）。结论 HPLC-ECD法测定青天葵中鼠李柠檬素、鼠李秦素操作简便、准确,灵敏度高,不同培养阶段药材含有的鼠李柠檬素、鼠李秦的含量有一定差异,可为青天葵质量标准制定及提高提供依据。

广西产青天葵中鼠李秦素检测的研究

对广西产青天葵中对照品鼠李秦素的制备及检测进行研究,为青天葵质量分析提供依据。采用传统中化方法进行制备;采用常规分析方法进行检测。结果经检测,广西产青天葵含有对照品鼠李秦素,其含量在0.87%~1.78%。本实验为青天葵对照品鼠李秦素的制备和质量分析提供了依据,对今后完善青天葵的质量标准制定和深入开发提供了科学的依据。

青天葵中鼠李秦素在不同溶剂的紫外-可见吸收光谱测定

对青天葵中鼠李秦素不同溶剂的紫外-可见吸收光谱测定研究,考察其紫外-可见吸收光谱的特征。分别以甲醇溶液、甲醇钠甲醇溶液、三氯化铝甲醇溶液、三氯化铝盐酸甲醇溶液、醋酸钠甲醇溶液、醋酸钠硼酸甲醇溶液为溶剂,分别对其进行紫外-可见光谱测定。鼠李秦素在不同溶剂的紫外-可见吸收光谱图有所区别。本法可作为鼠李秦素紫外-可见吸收光谱特征鉴别的依据。

HPLC法测定青天葵中鼠李柠檬素和鼠李秦素

目的建立青天葵中鼠李柠檬素与鼠李秦素的定量测定方法。方法运用HPLC法测定，色谱柱为Inert—sil ODS-3C18（250mmX4．6mm，5μm），流动相为甲醇-0．4％磷酸水溶液（63：37），体积流量：1．0mL／min，检测波长：368nm，柱温：40℃。结果鼠李柠檬素在0．2～0．7μg线性关系良好（r=0．9999），平均回收率为100．04％，RSD为1．35％（n=6）。鼠李秦素在2．8～9．8μg线性关系良好（r=0．9999），平均回收率为100．26％，RSD为0．78％（n=6）。结论本方法简便、快速、准确，可作为青天葵药材的质量控制方法。

青天葵中黄酮类化合物的体外抗肿瘤实验研究

目的:观察青天葵中黄酮类化合物鼠李柠檬素和鼠李秦素对7种肿瘤细胞的抑制作用。方法:采用MTT法测定了它们各自对白血病细胞株L1210和P388D1、宫颈癌细胞株Hela、人胃癌细胞株SGC7901、黑色素瘤细胞株B16、神经性肿瘤细胞株NG108-15、人肝癌细胞株Hele7404的生长抑制情况。结果:鼠李柠檬素对L1210,P388D1,Hela,B16,NG108-15和Hele7404 6种瘤株都有直接抑制作用,而且都随着浓度的增加,抑制作用增强。但鼠李柠檬素对瘤株SGC7901基本无抑制作用,鼠李秦素对7种瘤株均无抑制作用。结论:鼠李柠檬素具有一定的体外抗肿瘤作用,初步确定鼠李柠檬素为青天葵抗肿瘤的活性成分之一。鼠李秦素基本无抗肿瘤作用。

青天葵中两种黄酮提取工艺的正交实验优选

目的优选青天葵中两种黄酮类成分—鼠李柠檬素和鼠李秦素的最佳提取工艺条件。方法采用正交实验进行提取方法的研究,用HPLC法测定两种黄酮的含量。结果在选定的色谱条件下,RP-HPLC方法较好,结果理想。青天葵中两种黄酮的最佳提取工艺为加75%甲醇20 m l,超声提取60 m in。结论建立了准确可靠、分析速度快可同时检测青天葵中两种黄酮的分析方法,优化了质量可控的提取工艺。

槲寄生化学成分的研究Ⅰ~△

自槲寄生(Viscum coloratum(Komar.)Nakai)中分离得到六个黄酮类化合物。确定其中的F、F为两个新黄酮甙,分别命名为槲寄生新甙Ⅰ(ViscumneosideⅠ)和槲寄生新甙Ⅱ(Viscumneoside-Ⅱ)。另外四个为已知化合物,分别鉴定为鼠李秦素3-O-β-D葡萄糖甙(F);高圣草素-7-O-β-D-葡萄糖甙(F);鼠李秦素(F)和高圣草素(F)。F和F系首次从该种植物中得到。

槲寄生化学成分研究

目的对槲寄生Viscum coloratum干燥带叶茎枝的化学成分进行研究。方法采用反复硅胶、Sephadex LH-20及ODS等柱色谱技术进行分离纯化,根据理化性质及波谱分析鉴定化合物的结构。槲寄生干燥带叶茎枝用95%乙醇提取浓缩后用水-氯仿萃取。其中水部位经D101大孔树脂,水-乙醇(100∶0→0∶100)梯度洗脱后得水和10%、30%、50%、70%、95%乙醇6个部位。结果在50%乙醇中分离得到9个化合物,分别鉴定为鼠李秦素-3-O-β-D-芹菜糖(1→2)-O-β-D-葡萄糖苷(1)、鼠李秦素(2)、鼠李秦素-3-O-β-D-葡萄糖苷(3)、鼠李秦素-3-O-β-D-(6″-乙酰)-O-β-D-葡萄糖苷(4)、高圣草素-7-O-β-O-葡萄糖苷(5)、高圣草素-7-O-β-D-芹菜糖基(1→2)-O-β-D-葡萄糖苷(6)、高圣草-7-O-β-D-葡萄糖基-4′-O-β-D-芹菜糖苷(7)、圣草酚-7-O-β-O-葡萄糖苷(8)、枫香槲寄生苷(9)。结论其中化合物1为新的黄酮苷类化合物,命名为槲寄生新苷IX,化合物9为首次从槲寄生中分离得到。

槲寄生化学成分的研究

对槲寄生干燥茎叶的化学成分进行研究。采用反复硅胶、Sephadex LH-20及ODS等柱色谱技术进行分离纯化，根据理化性质及波谱分析鉴定化合物的结构。槲寄生干燥茎叶用95％乙醇提取浓缩后用水-氯仿萃取。其中水部位经D101型大孔树脂水：乙醇梯度（100：0～0：100）洗脱后得水和10％～95％乙醇6个部位，其中在95％乙醇中分离得到3个化合物，分别鉴定为鼠李秦素-3-O-β—D-[5″-（3-羟基-3-甲基戊二酸半酯）]-芹菜糖基-（1→2）-[6″-（3-羟基-3-甲基戊二酸半酯）]-O-β-D-葡萄糖苷（1）、鼠李秦素-3-O-β-D-[6″-（3-羟基-3-甲基戊二酸半酯）]-O—β—D-葡萄糖苷（2）和鼠李秦素-3-O—β—D-芹菜糖基-（1→2）-[6″-（3-羟基-3-甲基戊二酸半酯）]-O-β-D-葡萄糖苷（3）。其中化合物1为新的黄酮苷类化合物，命名为槲寄生新苷Ⅷ。