期刊导航
期刊开放获取
河南省图书馆
退出
期刊文献
+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
检索
高级检索
期刊导航
共找到
3
篇文章
<
1
>
每页显示
20
50
100
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
显示方式:
文摘
详细
列表
相关度排序
被引量排序
时效性排序
鼠疫F1单克隆抗体杂交瘤株建立过程中几个重要因素的探讨
1
作者
尹家祥
陈平
+3 位作者
杜春红
唐雪
董兴齐
于国林
《现代预防医学》
CAS
北大核心
2006年第9期1636-1637,共2页
关键词
鼠疫f1单克隆抗体
杂交瘤株
下载PDF
职称材料
鼠疫快速诊断技术及其应用研究
被引量:
14
2
作者
于国林
王鹏
+8 位作者
尹家祥
杜春红
石丽媛
郭英
陈平
吴明寿
黄鹏
钟佑宏
董珊珊
《地方病通报》
2006年第3期1-10,94,F0003,共12页
目的寻找和确定引起特异性不足的因素,实施科学的对策加以解决,真正实现鼠疫的快速诊断技术并以此为基础构建新一代的检测技术。方法(1)研制高质量的鼠疫F1抗原的单克隆抗体,考虑到位点问题要求尽可能多的、针对不同位点的高效价瘤株,...
目的寻找和确定引起特异性不足的因素,实施科学的对策加以解决,真正实现鼠疫的快速诊断技术并以此为基础构建新一代的检测技术。方法(1)研制高质量的鼠疫F1抗原的单克隆抗体,考虑到位点问题要求尽可能多的、针对不同位点的高效价瘤株,构建稳定的“抗体源;”(2)利用获得的高效瘤株通过纯系小鼠生产抗体或用无蛋白细胞培基生产抗体;(3)对抗体进行纯化并使其达到“免疫纯水平”并建立提取、纯化工艺,最终建立稳定的低成本的无交叉“抗体源;”(4)纯化抗原至“免疫纯水平”或“电泳纯水平”,建立提取、纯化工艺,最终建立稳定低成本的无交叉“抗原源;”(5)对新一代快速检测技术进行实验室和现场评价,对特异性即实验的准确性做出评价。结果(1)确定了影响鼠疫免疫学诊断技术特别是间接红细胞凝集试验(IHA及R IHA)特异性不足的两大因素:a.技术落后,试验中采用的载体不适导致了相当数量的假性凝集;b.技术方法中使用的抗原、抗体严重不纯,尤其是制备抗体时免疫动物“自身抗体”的掺入是造成交叉反应更重要的因素;(2)研制并开发出分泌抗鼠疫F1单克隆抗体(F1-M cAb)的杂交瘤株164株,并从其中筛选出针对不同位点的高效瘤株6株,经活性鉴定及配对试验形成了4个组合,具高效价和高活性;(3)使用制备电泳技术将鼠疫F1抗原提纯至电泳纯水平;(4)将鼠疫F1-M cAb提纯至免疫纯水平;(5)引进、消化了具有先进水平的胶体金标免疫层析技术;(6)使用电泳纯的鼠疫F1抗原及免疫纯的鼠疫F1-M cAb构建了能自人和动物血液中直接检测鼠疫特异抗体的金标免疫层析技术(G ICA)和能自人和动物脏器或穿剌物中直接检测鼠疫F1抗原或鼠疫病原的反向金标免疫层析技术(RG ICA);(7)由于采用了纯化的抗原、抗体,提高了标记效果,其敏感性超过IHA和R IHA,阳性检出率在排除了假阳性和交叉反应后依然高出血凝约5%左右;(8)上述两项技术实验室内经44株非鼠疫菌抗血清和90株非鼠疫菌交叉测定、中和试验以及蛋白印迹鉴定(W estern b lotting)均证实反应特异,基本消除了传统技术存在的非特异反应;(9)经4省(区)不同宿主动物3 168份(其中血清材料2 265份,脏器材料903份)现场标本验证,与实验室取得了一致的结论。结论胶体金免疫层析测试条较好地解决了特异性之难题,有效地避免了其它病原微生物导致的以及酸、碱和嗜异性凝集素、低温条件等造成的假性凝集,同时也有效地消除了由于抗原、抗体不纯,特别是实验动物自然感染其它病原产生的“自身抗体”导致的交叉反应,该技术操作简便,特别适合现场和边远地区应用,对比传统技术该法不需专业性操作,不需仪器设备,因而乡村医生可自行进行操作并做出诊断。
展开更多
关键词
鼠疫
鼠疫
f
1抗原(
f
1-Ag)
鼠疫f1单克隆抗体
(
f
1-McAb)
杂交瘤株
纯化
电泳纯
免疫纯
胶体金标记免疫层析技术(GICA/RGICA)
敏感性
特异性
交叉反应
下载PDF
职称材料
酶免疫染色技术快速检测鼠疫F1抗原的应用效果评价
被引量:
2
3
作者
白雪薇
刘合智
+5 位作者
史献明
王海峰
杨顺林
周松
胡乐乐
李玉贵
《中国媒介生物学及控制杂志》
CAS
CSCD
2016年第2期184-185,189,共3页
目的评价酶免疫染色法检测鼠疫F1抗原效果。方法通过辣根过氧化酶标记鼠疫F1单克隆抗体(HRP-F1Mc Ab)免疫染色法,检测266只强毒鼠疫耶尔森菌(鼠疫菌)感染鼠脏器标本和207只对照啮齿动物标本,同时用反向间接血凝试验(RIHA)微量法和胶体...
目的评价酶免疫染色法检测鼠疫F1抗原效果。方法通过辣根过氧化酶标记鼠疫F1单克隆抗体(HRP-F1Mc Ab)免疫染色法,检测266只强毒鼠疫耶尔森菌(鼠疫菌)感染鼠脏器标本和207只对照啮齿动物标本,同时用反向间接血凝试验(RIHA)微量法和胶体金纸上色谱法(RGICA)进行对比。结果 HRP-F1Mc Ab免疫染色法和RIHA检测一致率为98.52%,Kappa值为0.970,阳性检出率差异有统计学意义(χ2=5.140,P=0.016);HRP-F1Mc Ab免疫染色和RGICA检测一致率为98.50%,Kappa值为0.901,阳性检出率差异无统计学意义(χ2=0.250,P=0.625)。HRP-F1Mc Ab免疫染色法灵敏度为100%,特异度为97.02%,阳性预测值为97.14%,阴性预测值为100%,约登指数为0.970。结论鼠疫F1抗原免疫染色法敏感特异、快速简单,在鼠疫早期快速诊断中有应用价值。
展开更多
关键词
鼠疫f1单克隆抗体
鼠疫
f
1抗原
酶免疫染色法
原文传递
题名
鼠疫F1单克隆抗体杂交瘤株建立过程中几个重要因素的探讨
1
作者
尹家祥
陈平
杜春红
唐雪
董兴齐
于国林
机构
云南省地方病防治所
出处
《现代预防医学》
CAS
北大核心
2006年第9期1636-1637,共2页
基金
国家自然科学基金项目(30160078)
云南省科技攻关计划(2002NG17)资助项目
关键词
鼠疫f1单克隆抗体
杂交瘤株
分类号
R392 [医药卫生—免疫学]
下载PDF
职称材料
题名
鼠疫快速诊断技术及其应用研究
被引量:
14
2
作者
于国林
王鹏
尹家祥
杜春红
石丽媛
郭英
陈平
吴明寿
黄鹏
钟佑宏
董珊珊
机构
云南省地方病防治所
出处
《地方病通报》
2006年第3期1-10,94,F0003,共12页
基金
国家自然科学基金(30160078)
云南省重大攻关项目(2002NG17)
文摘
目的寻找和确定引起特异性不足的因素,实施科学的对策加以解决,真正实现鼠疫的快速诊断技术并以此为基础构建新一代的检测技术。方法(1)研制高质量的鼠疫F1抗原的单克隆抗体,考虑到位点问题要求尽可能多的、针对不同位点的高效价瘤株,构建稳定的“抗体源;”(2)利用获得的高效瘤株通过纯系小鼠生产抗体或用无蛋白细胞培基生产抗体;(3)对抗体进行纯化并使其达到“免疫纯水平”并建立提取、纯化工艺,最终建立稳定的低成本的无交叉“抗体源;”(4)纯化抗原至“免疫纯水平”或“电泳纯水平”,建立提取、纯化工艺,最终建立稳定低成本的无交叉“抗原源;”(5)对新一代快速检测技术进行实验室和现场评价,对特异性即实验的准确性做出评价。结果(1)确定了影响鼠疫免疫学诊断技术特别是间接红细胞凝集试验(IHA及R IHA)特异性不足的两大因素:a.技术落后,试验中采用的载体不适导致了相当数量的假性凝集;b.技术方法中使用的抗原、抗体严重不纯,尤其是制备抗体时免疫动物“自身抗体”的掺入是造成交叉反应更重要的因素;(2)研制并开发出分泌抗鼠疫F1单克隆抗体(F1-M cAb)的杂交瘤株164株,并从其中筛选出针对不同位点的高效瘤株6株,经活性鉴定及配对试验形成了4个组合,具高效价和高活性;(3)使用制备电泳技术将鼠疫F1抗原提纯至电泳纯水平;(4)将鼠疫F1-M cAb提纯至免疫纯水平;(5)引进、消化了具有先进水平的胶体金标免疫层析技术;(6)使用电泳纯的鼠疫F1抗原及免疫纯的鼠疫F1-M cAb构建了能自人和动物血液中直接检测鼠疫特异抗体的金标免疫层析技术(G ICA)和能自人和动物脏器或穿剌物中直接检测鼠疫F1抗原或鼠疫病原的反向金标免疫层析技术(RG ICA);(7)由于采用了纯化的抗原、抗体,提高了标记效果,其敏感性超过IHA和R IHA,阳性检出率在排除了假阳性和交叉反应后依然高出血凝约5%左右;(8)上述两项技术实验室内经44株非鼠疫菌抗血清和90株非鼠疫菌交叉测定、中和试验以及蛋白印迹鉴定(W estern b lotting)均证实反应特异,基本消除了传统技术存在的非特异反应;(9)经4省(区)不同宿主动物3 168份(其中血清材料2 265份,脏器材料903份)现场标本验证,与实验室取得了一致的结论。结论胶体金免疫层析测试条较好地解决了特异性之难题,有效地避免了其它病原微生物导致的以及酸、碱和嗜异性凝集素、低温条件等造成的假性凝集,同时也有效地消除了由于抗原、抗体不纯,特别是实验动物自然感染其它病原产生的“自身抗体”导致的交叉反应,该技术操作简便,特别适合现场和边远地区应用,对比传统技术该法不需专业性操作,不需仪器设备,因而乡村医生可自行进行操作并做出诊断。
关键词
鼠疫
鼠疫
f
1抗原(
f
1-Ag)
鼠疫f1单克隆抗体
(
f
1-McAb)
杂交瘤株
纯化
电泳纯
免疫纯
胶体金标记免疫层析技术(GICA/RGICA)
敏感性
特异性
交叉反应
Keywords
Plague
f
1
Antigen
f
1
McAb
Hybridoma
Puri
f
ication
GICA/RGICA
Electrophrosis level
Immune level
Sensitive
Speci
f
icity
Cross - reaction
分类号
R378.61 [医药卫生—病原生物学]
R446 [医药卫生—诊断学]
下载PDF
职称材料
题名
酶免疫染色技术快速检测鼠疫F1抗原的应用效果评价
被引量:
2
3
作者
白雪薇
刘合智
史献明
王海峰
杨顺林
周松
胡乐乐
李玉贵
机构
河北省鼠疫防治所检验科
出处
《中国媒介生物学及控制杂志》
CAS
CSCD
2016年第2期184-185,189,共3页
基金
河北省卫生厅青年科技课题(20120033)~~
文摘
目的评价酶免疫染色法检测鼠疫F1抗原效果。方法通过辣根过氧化酶标记鼠疫F1单克隆抗体(HRP-F1Mc Ab)免疫染色法,检测266只强毒鼠疫耶尔森菌(鼠疫菌)感染鼠脏器标本和207只对照啮齿动物标本,同时用反向间接血凝试验(RIHA)微量法和胶体金纸上色谱法(RGICA)进行对比。结果 HRP-F1Mc Ab免疫染色法和RIHA检测一致率为98.52%,Kappa值为0.970,阳性检出率差异有统计学意义(χ2=5.140,P=0.016);HRP-F1Mc Ab免疫染色和RGICA检测一致率为98.50%,Kappa值为0.901,阳性检出率差异无统计学意义(χ2=0.250,P=0.625)。HRP-F1Mc Ab免疫染色法灵敏度为100%,特异度为97.02%,阳性预测值为97.14%,阴性预测值为100%,约登指数为0.970。结论鼠疫F1抗原免疫染色法敏感特异、快速简单,在鼠疫早期快速诊断中有应用价值。
关键词
鼠疫f1单克隆抗体
鼠疫
f
1抗原
酶免疫染色法
Keywords
f
1
monoclonal antibody
f
1
antigen
Enzyme immunostaining technique
分类号
R254.8 [医药卫生—中医内科学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
鼠疫F1单克隆抗体杂交瘤株建立过程中几个重要因素的探讨
尹家祥
陈平
杜春红
唐雪
董兴齐
于国林
《现代预防医学》
CAS
北大核心
2006
0
下载PDF
职称材料
2
鼠疫快速诊断技术及其应用研究
于国林
王鹏
尹家祥
杜春红
石丽媛
郭英
陈平
吴明寿
黄鹏
钟佑宏
董珊珊
《地方病通报》
2006
14
下载PDF
职称材料
3
酶免疫染色技术快速检测鼠疫F1抗原的应用效果评价
白雪薇
刘合智
史献明
王海峰
杨顺林
周松
胡乐乐
李玉贵
《中国媒介生物学及控制杂志》
CAS
CSCD
2016
2
原文传递
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
上一页
1
下一页
到第
页
确定
用户登录
登录
IP登录
使用帮助
返回顶部