鼠神经生长因子联合丙种球蛋白治疗慢性格林巴利综合征临床疗效观察

目的探讨鼠神经生长因子(mNGF)联合丙种球蛋白(IVIG)治疗格林巴利综合征(GBS)的临床疗效及对炎性因子及肌力评分的影响。方法我院收治的73例GBS患者,按治疗方法分为观察组(mNGF联合IVIG治疗)40例和对照组(IVIG治疗)33例。对比两组临床疗效、炎性因子、肌力评分及肢体功能Hughes量表评分,并记录治疗期间不良反应发生率。结果观察组治疗总有效率显著高于对照组(P<0.05);治疗后观察组血清IL-4水平高于对照组,IL-21、IL-23水平低于对照组(P<0.05);治疗后观察组上、下肢肌力评分高于对照组,肢体功能Hughes评分低于对照组(P<0.05)。结论mNGF联合IVIG对慢性GBS的临床效果优于单纯使用IVIG治疗,二者联合治疗可有效抑制相关促炎因子的表达,明显改善患者肌力和肢体功能。

交替温针灸联合鼠神经生长因子治疗急性期特发性面神经麻痹患者的疗效及对其面神经功能的影响

目的观察交替温针灸联合鼠神经生长因子治疗急性期特发性面神经麻痹患者的临床疗效及对其面神经功能的影响。方法选取2018年12月—2022年12月期间湖南中医药高等专科学校附属第一医院收治的86例急性期特发性面神经麻痹患者纳入研究,按随机数字表法将其分为观察组43例和对照组43例。观察组给予交替温针灸联合鼠神经生长因子治疗,对照组给予鼠神经生长因子治疗。治疗1个月后,观察比较两组患者临床疗效、不良反应情况,治疗前及治疗1个月后中医症状积分、面神经功能评分及面部神经肌电图指标[瞬目反射(RI)潜伏期、复合肌肉动作电位(CMAP)波幅]、神经因子[胶质细胞源性神经营养因子(Glial cell derived neurotrophie factor,GDNF)、神经生长因子(Nerve growth factor,NGF)]及氧化物歧化酶(Superoxide dismutase,SOD)水平。结果治疗后观察组总有效率93.02%(40/43)明显高于对照组76.74%(33/43),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组患者中医症状积分均低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);且观察组中医症状积分明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组患者面神经功能评分均高于治疗前,RI潜伏期、CMAP波幅水平均低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);且观察组面神经功能评分高于对照组,RI潜伏期、CMAP波幅水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组患者GDNF、NGF、SOD水平均高于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);且观察组GDNF、NGF、SOD水平均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗期间,两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论交替温针灸联合鼠神经生长因子对急性期特发性面神经麻痹疗效较佳,能够显著改善患者症状,提高患者面神经功能,且安全性较高,可应用于临床治疗中。

鼠神经生长因子治疗NAION疗效及安全性的Meta分析

目的对鼠神经生长因子(mNGF)治疗非动脉炎性前部缺血性视神经病变(NAION)的有效性和安全性进行Meta分析。方法检索PubMed、Web of Science、The Cochrane Library、中国知网、万方、维普和中国生物医学文献数据库建库至2023年2月报道的mNGF治疗NAION的随机对照试验(RCT),根据是否使用mNGF治疗分为治疗组和对照组。由2名研究者独立筛选文献、提取资料,评价纳入文献的偏倚风险,采用RevMan 5.3软件对总有效率、视力、视野、电生理P100峰潜时、视神经平均纤维层厚度进行Meta分析,并进行安全性评价。结果共纳入18篇文献,1,507例患者(1,573只眼),其中治疗组759例(797只眼),对照组748例(776只眼)。使用mNGF的治疗组总有效率[OR=4.810,95%CI(3.480,6.650),Z=9.540,P=0.000]、视力[MD=0.120,95%CI(0.080,0.170),Z=5.430,P=0.000]、视野平均缺损度[MD=-1.960,95%CI(-2.560,-1.360),Z=6.400,P=0.000]、电生理P100峰潜时[MD=-8.650,95%CI(-11.610,-5.700),Z=5.740,P=0.000]、视神经平均纤维层厚度[MD=10.420,95%CI(8.300,12.540),Z=9.650,P=0.000]均优于对照组,差异均有统计学意义。不良反应主要为局部注射mNGF后出现的局部刺激、疼痛、硬结,症状较轻。结论MNGF治疗NAION具有一定的疗效,可提高患者总有效率、视力,降低视野平均缺损度和视神经平均纤维层厚度,临床应用安全可靠。

鼠神经生长因子联合低剂量重组人促红细胞生成素对早产儿脑损伤后神经发育的影响

目的:探讨鼠神经生长因子(mNGF)联合低剂量重组人促红细胞生成素(rh Epo)对早产儿脑损伤后神经发育的影响。方法:选取2021年3月~2022年3月期间某院收治的200例脑损伤早产儿作为研究对象,依据随机数字表法分为对照组和观察组,每组100例。两组患儿均给予营养支持、水电解质纠正、血糖、血压维持等常规治疗,对照组在常规治疗基础上给予注射用鼠神经生长因子,观察组在对照组治疗基础上静脉注射低剂量重组人促红素注射液(CHO细胞)。比较两组患儿脑损伤相关因子[神经元特异性烯醇化酶(NSE)、S100钙结合蛋白β(S100β)、8-羟基脱氧鸟苷(8-OHdG)、8-异前列腺素F2α(8-iso-PGF2α)]、炎症因子[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-18(IL-18)、Toll样受体4(TLR4)]水平、神经发育异常情况、智能等级及不良反应发生情况。结果:治疗后,两组患儿NSE、S100β、8-OHdG、8-iso-PGF2α水平均降低(P<0.05),且观察组低于对照组(P<0.05);两组患儿TNF-α、IL-18、TLR4水平均降低(P<0.05),且观察组低于对照组(P<0.05);观察组患儿神经发育异常项目≥3项及异常项目≥1项的发生率均低于对照组(P<0.05);两组患儿智能等级均呈升高趋势(P<0.05),且观察组升高趋势更明显(P<0.05);两组患儿不良反应总发生率比较无统计学差异(P>0.05)。结论:在常规治疗基础上联用m NGF、低剂量rhEpo可有效降低患儿脑损伤相关因子水平及神经发育异常率,提高智能等级,且未增加不良反应的发生风险。

鼠神经生长因子在新生儿缺氧缺血性脑病中的应用

目的探究鼠神经生长因子在新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)中的应用价值。方法回顾性分析选取2019-01-01—2023-12-01中国人民解放军联勤保障部队第九八九医院收治的132例HIE病患儿临床资料。对照组76例,采用单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液干预,试验组56例,采用鼠神经生长因子干预。比较2组患儿临床治疗效果与康复指标[肌张力恢复、意识恢复、意识反射恢复、吸吮恢复时间、住院时间]及治疗前、后血气指标[动脉血氧分压(PaO_(2))、pH值、动脉二氧化碳分压(PaCO_(2))]、超氧化物歧化酶(SOD)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)以及干预前和干预2、3、4周新生儿行为神经测定量表(NBNA)。结果132例患儿总有效率为86.36%(114例),试验组、对照组治疗总有效率(87.50%比85.53%)差异无统计学意义(P>0.05)。试验组、对照组4项指标恢复时间及住院时间比较差异无统计学意义(P>0.05)。干预前后,试验组、对照组3项血气指标比较差异无统计学意义(P>0.05)。干预后2组SOD、NSE均有改善,且试验组改善更明显(P<0.05)。NBNA评分时点比较,差异有统计学意义(F_(时点)=719.128,P<0.01),NBNA评分有随时间变化趋势,但组间无统计学差异(P>0.05)。结论鼠神经生长因子对HIE治疗效果较好,与单唾液酸四己糖神经节苷脂钠相比,更能改善神经因子水平。

鼠神经生长因子联合神经节苷脂治疗新生儿脑损伤的疗效及对其预后的影响

目的:探讨鼠神经生长因子(mNGF)、神经节苷脂(GM-1)联合治疗新生儿脑损伤患儿的疗效及对其预后的影响。方法:回顾性分析我院2020年11月—2022年12月诊治的新生儿脑损伤患儿60例,按不同治疗方案分为参照组和研究组,各30例。参照组采用GM-1治疗,研究组采用mNGF+GM-1治疗。比较两组临床疗效、治疗前、治疗12d后新生儿行为神经测定(NBNA)评分、病情相关指标[泛素羧基末端水解酶L1(UCH-L1)、血清髓磷脂碱性蛋白(MBP)、胶质细胞原纤维酸性蛋白(GFAP)及S100B蛋白]、血清氧化应激指标[超氧化物歧化酶(SOD)、活性氧(ROS)、晚期蛋白氧化产物(AOPP)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)]、治疗12d后婴幼儿智力发育评估(CDCC)评分、不良反应总发生率。结果:研究组总有效率高于参照组(P<0.05);治疗12d后两组NBNA、CDCC评分均上升,且研究组高于参照组(P<0.05);治疗12d后两组UCH-L1、MBP、GFAP、S100B蛋白、ROS、AOPP水平均降低,SOD、CSH-PX水平均上升,且研究组改善幅度大于参照组(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:mNGF、GM-1联合治疗新生儿脑损伤患儿疗效显著,可有效降低氧化应激损伤,促进受损神经元细胞再生、修复,促进病情转归。

九味益脑颗粒联合鼠神经生长因子治疗一氧化碳中毒后迟发性脑病临床观察

目的:观察九味益脑颗粒联合鼠神经生长因子治疗一氧化碳中毒后迟发性脑病(DEACMP)的效果。方法:80例用随机数字表法分为两组各40例。两组均给予鼠神经生长因子治疗,实验组加用九味益脑颗粒治疗。结果:治疗后实验组总有效率、BDNF水平、MoCA评分高于对照组而神志障碍、痴呆少语、肢体震颤、呕吐痰涎积分、miR-124及5-HT水平、CCS评分低于对照组(P<0.05)。两组神志障碍、痴呆少语、肢体震颤、呕吐痰涎积分、mir-124及5-HT水平CCS评分均有下降且实验组低于对照组(P<0.05)。结论:九味益脑颗粒联合鼠神经生长因子治疗一氧化碳中毒后迟发性脑病效果较好。

鼠神经生长因子联合糖皮质激素治疗老年急性前庭神经炎的疗效

目的探究老年急性前庭神经炎患者使用鼠神经生长因子治疗对氧化应激水平及血清炎症因子的影响及效果。方法选取127例老年急性前庭神经炎患者,随机分为两组,对照组63例给予强的松治疗,观察组64例给予强的松联合鼠神经生长因子治疗,比较两组患者前庭功能指标,血清炎症因子指标水平及药物安全性。结果治疗后,观察组的前庭功能的水平改善程度均高于对照组,P<0.05;治疗后,对照组的TNF-α和IL-6水平均高于观察组,P<0.05;治疗后,观察组中血清MDA的水平低于对照组,SOD水平高于对照组,P均<0.05。结论对于老年急性前庭神经炎的患者使用鼠神经生长因子治疗,可以有效地改善患者的氧化应激和血清炎症因子水平,提高临床效果且安全性较好。

鼠神经生长因子联合个体化康复护理改善重症急性脑梗死患者预后的效果评价

目的评估鼠神经生长因子联合个体化康复护理对重症急性脑梗死患者神经功能、炎症应激及凝血功能的影响。方法回顾性分析2022年8月至2023年8月北京北大医疗康复医院收治的102例重症急性脑梗死患者的临床资料,依据不同的治疗方式分组,各51例。两组均进行常规治疗(营养支持、抗氧自由基等),对照组患者同时联合丁苯酞,观察组在对照组患者治疗的基础上加用鼠神经生长因子,均治疗21 d,在此期间患者均接受个体化康复护理。比较两组患者治疗后临床疗效,治疗前后神经功能、预后改善情况、日常生活能力评分及炎症应激指标、凝血功能指标、血小板活性指标。结果与对照组比,观察组患者临床总有效率、改良Barthel指数(mBI)评分治疗后均更高,改良Rankin量表(mRS)评分更低;与治疗前比,治疗后两组患者美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、血清氧化型低密度脂蛋白(ox-LDL)、可溶性细胞间黏附分子-1(sICAM-1)、超敏-C反应蛋白(hs-CRP)、血浆D-二聚体(D-D)、血栓素B2(TXB2)、血清P-选择素(CD62p)、血小板膜糖蛋白纤维蛋白原受体(PAC-1)水平均降低,观察组均较对照组更低;治疗后两组患者血清一氧化氮(NO)水平均升高,观察组较对照组更高(均P<0.05)。结论重症急性脑梗死患者应用鼠神经生长因子联合个体化康复护理,可有效改善机体神经功能,调节机体凝血状态,抑制炎症应激反应与血小板活化,促进预后恢复。

急性脑梗死患者应用鼠神经生长因子与丁苯酞联合治疗的临床观察

观察鼠神经生长因子(NGF)、丁苯酞联合治疗方式,应用急性脑梗死患者身上的效果。方法 截取2022年1月-2023年6月中,100例患者。随机分组,比较治疗效果。结果 研究组的整体效果对比之后,均优于常规组,有统计学意义(P〈0.05)。结论 应用丁苯酞与NGF结合可以显著减轻脑梗塞患者的神经损伤,并且能够调控血液中与此相关的因素的含量,从而确保患者的预后,并提高他们的生活质量。这一发现具有较高的临床应用价值。

鼠神经生长因子联合rTMS治疗帕金森病的疗效观察

目的 观察使用鼠神经生长因子联合重复经颅磁刺激(rTMS)治疗帕金森病(PD)的临床效果。方法 选取2019年9月至2022年9月枣阳市第一人民医院收治的92例PD患者,随机分为对照组(n=46)和观察组(n=46)。两组均给予鼠神经生长因子治疗,观察组在药物治疗基础上予以rTMS辅助治疗,对照组在药物治疗基础上给予伪刺激,两组均治疗两周。分别于治疗前和治疗后采用统一帕金森病评分量表第Ⅲ部分(UPDRS Ⅲ)评估患者的运动功能;采用简易精神状态检查量表(MMSE)评估认知功能;采用汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评估焦虑、抑郁情况;采用冻结步态问卷(FOGQ)和起立-行走计时测验(TUGT)评估步态障碍;采用脑电超慢涨落分析仪测定5-羟色胺(5-HT)、多巴胺(DA)水平。结果 两组治疗一周、两周的UPDRS Ⅲ评分均低于治疗前,差异有统计学意义(P均<0.05);且观察组UPDRS Ⅲ评分低于对照组,差异均有统计学意义(t=2.212、3.930,P均<0.05)。两组治疗一周、两周的MMSE评分均高于治疗前,差异有统计学意义(P均<0.05);且观察组MMSE评分高于对照组,差异均有统计学意义(t=2.236、3.412,P均<0.05)。治疗两周后,两组HAMA、HAMD量表评分均低于治疗前,差异有统计学意义(P均<0.05);且观察组HAMA、HAMD量表评分均低于对照组,差异均有统计学意义(t=2.507、3.719,P均<0.05)。治疗两周后,两组FOGQ评分、TUGT测验时间均低于或短于治疗前,差异有统计学意义(P均<0.05);且观察组FOGQ评分、TUGT测验时间均低于或短于对照组,差异均有统计学意义(t=3.789、5.450,P均<0.05)。治疗两周后,两组5-HT、DA水平均高于治疗前,差异有统计学意义(P均<0.05);且观察组5-HT、DA水平均高于对照组,差异有统计学意义(t=2.200、3.518,P均<0.05)。结论 鼠神经生长因子联合rTMS治疗PD患者疗效确切,能有效改善患者的脑神经递质水平,对运动症状和非运动症状均有明显的改善作用。

膀胱功能训练联合鼠神经生长因子治疗神经源性膀胱的效果及对患者排尿功能和预后的影响

目的探究膀胱功能训练联合鼠神经生长因子(mNGF)治疗神经源性膀胱的效果及对患者排尿功能和预后的影响。方法选取2019年6月至2021年10月本院收治的92例神经源性膀胱患者作为研究对象,随机分为对照组和研究组,每组46例。对照组采用膀胱功能训练治疗,研究组采用膀胱功能训练联合mNGF治疗,比较两组临床疗效、排尿情况、尿动力学水平、尿路感染情况。结果研究组治疗总有效率(89.13%)高于对照组(71.74%),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组排尿量、排尿次数比较差异无统计学意义;治疗后,两组排尿量均大于治疗前,排尿次数均多于治疗前,且研究组排尿量大于对照组,排尿次数多于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组膀胱容量、膀胱压力、尿残余量比较差异无统计学意义;治疗后,两组膀胱容量、膀胱压力均大于治疗前,尿残余量均小于治疗前,且研究组膀胱容量、膀胱压力均大于对照组,尿残余量小于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组尿路感染阳性率(13.04%)低于对照组(32.61%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论膀胱功能训练联合mNGF治疗神经源性膀胱效果显著,不仅可恢复患者膀胱排尿功能,改善排尿困难和尿潴留等症状,还可降低尿路感染发生率,值得临床推广应用。

高压氧联合鼠神经生长因子治疗面神经炎的临床效果分析

目的:分析高压氧联合鼠神经生长因子治疗面神经炎的临床效果。方法:选取贵阳市第一人民医院2021年6月—2023年2月就诊的62例面神经炎的患者。将患者随机分为观察组与对照组各31例。对照组给予常规药物治疗,观察组在对照组常规药物治疗基础上给予高压氧联合鼠神经生长因子治疗。治疗前、治疗15d后,采用神经电生理技术及多伦多(Sunnybrook)面神经评分系统[Sunnybrook(Toronto)facial grading system,SFGS]对两组患者的治疗效果进行评估。结果:治疗前,两组患者双侧(患侧与健侧)MCV及SFGS评分,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后:观察组患侧面神经运动传导速度及SFGS评分均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);且观察组总有效率(93.5%)高于对照组(74.2%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:高压氧联合鼠神经生长因子治疗面神经炎效果确切。

左乙拉西坦联合注射用鼠神经生长因子治疗儿童癫痫认知功能障碍的临床效果分析

目的探究左乙拉西坦联合注射用鼠神经生长因子在儿童癫痫认知功能障碍中的临床治疗效果。方法方便选取2019年1月—2021年12月厦门大学附属妇女儿童医院收治的儿童癫痫认知功能障碍患儿76例为研究对象。按照信封法平均分组,对照组接受左乙拉西坦治疗,观察组在对照组基础上联合应用注射用鼠神经生长因子治疗,从智力水平、语言功能、治疗总有效率、用药不良反应4个方面评估两组患儿治疗作用。结果观察组患儿治疗总有效率(94.74%)明显高于对照组(76.32%),差异有统计学意义(χ^(2)=5.208,P<0.05);观察组治疗后智力水平与WAB评分均较对照组更高,差异有统计学意义(P<0.05);两组患儿用药不良反应发生率对比,差异有统计意义(P>0.05)。结论左乙拉西坦与注射用鼠神经生长因子联合应用,可良好治疗癫痫认知功能障碍患儿,进一步改善患儿智力与语言能力,且不会增加患儿不良反应的发生风险,是理想的联合用药方案。

头皮针联合鼠神经生长因子注射液治疗脑瘫对语言功能及粗大运动功能的影响

目的:观察头皮针联合鼠神经生长因子注射液肌肉注射治疗脑瘫对语言功能及粗大运动功能的影响。方法:150例随机分为对照组和观察组各75例,两组均用鼠神经生长因子注射配合相应辅助治疗,观察组加用头皮针治疗。结果:观察组总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗后两组各症状积分均降低,且观察组降低程度大于对照组(P<0.05)。治疗后GMFM、Berg评分均升高,且观察组高于对照组(P<0.05)。治疗后两组语言功能各评分均升高,且观察组高于对照组(P<0.05)。结论:头皮针联合鼠神经生长因子注射液治疗脑瘫可以提高疗效。

鼠神经生长因子穴位注射联合神经康复治疗脑瘫患儿的效果

目的:观察鼠神经生长因子穴位注射联合神经康复治疗脑瘫患儿的效果。方法:选取2019年1月至2021年1月该院收治的180例脑瘫患儿进行前瞻性研究,按照随机数字表法分为对照组和观察组各90例。对照组给予神经康复治疗,观察组给予鼠神经生长因子穴位注射联合神经康复治疗。比较两组疗效、治疗前后神经功能缺损(NIHSS)评分、日常生活能力(ADL)评分、粗大运动功能(GMFM)评分、语言功能(S-S法)评分和脑血流动力学指标(PI、VP)水平。结果:观察组治疗总有效率为97.77%,明显高于对照组的81.11%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组NIHSS评分均低于治疗前,且观察组低于对照组,两组ADL、GMFM、S-S法评分均高于治疗前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组PI水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,两组VP水平均高于治疗前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:鼠神经生长因子联合神经康复治疗脑瘫患儿可提高治疗总有效率和ADL、GMFM、S-S法评分,改善脑血流动力学指标水平,优于单纯神经康复治疗。

鼠神经生长因子联合rt-PA治疗急性脑梗死的疗效及对血清ET-1、TXA2水平的影响

目的:探讨急性脑梗死(acute cerebral infarction,ACI)患者使用鼠神经生长因子(mouse nerve growth factor,mNGF)联合阿替普酶(alteplase,rt-PA)治疗的临床效果。方法:ACI患者80例随机分为对照组(40例)与观察组(40例)。对照组予以rt-PA溶栓治疗,观察组在rt-PA溶栓治疗基础上联合mNGF治疗,两组均治疗14 d。分别于治疗前和治疗后,使用美国国立卫生研究院卒中量表(National Institutes of Health Stroke Scale,NIHSS)评估患者神经功能,使用Barthel指数(Barthel Index,BI)评估患者日常生活能力,并进行血清C反应蛋白(c-reactive protein,CRP)、血沉(erythrocyte sedimentation rate,ESR)、内皮素-1(endothelin-1,ET-1)和血栓素A2(thromboxane A2,TXA2)的检测。比较两组各项指标差异和不良反应,并统计两组不良反应发生率。结果:两组总有效率对比,观察组(95.00%)高于对照组(80.00%),差异显著(P<0.05)。治疗后,与对照组相比,观察组NIHSS评分更低(P<0.05),BI评分更高(P<0.05),血清CRP、ESR、ET-1和TXA2水平显著下降(P<0.05)。两组不良反应发生率不具有统计学差异(P>0.05)。结论:mNGF联合rt-PA治疗ACI可提高疗效,促进患者神经功能恢复,降低血清ET-1、TXA2水平。

鼠神经生长因子对急性期特发性面神经麻痹患者面神经传导功能的影响

目的基于面神经电图参数探究对急性期特发性面神经麻痹患者应用鼠神经生长因子治疗后,患者面神经传导功能及内皮功能的变化及临床意义。方法选取河南省直第三人民医院神经内科2020年7月至2022年4月期89例急性期特发性面神经麻痹患者作为研究对象,根据随机数字表将其分为对照组和观察组。对照组44例给予地塞米松、更昔洛韦、甲钴胺针等常规治疗,观察组45例联合注射用鼠神经生长因子治疗,对比两组患者面神经功能、神经传导功能、内皮功能及不良反应发生情况。结果治疗后观察组Sunny brook评分为(90.34±2.24)分,面瘫评分标准(Portmann)为(13.83±2.34)分、面部残疾指数(FDIP)评分为(20.54±2.28)分高于对照组Sunny brook评分(81.27±2.18)分,面Portmann(12.18±2.12)分、FDIP评分(19.06±2.04)分,面部残疾社会生活指数(FDIS)为(10.08±2.05)低于对照组FDIS(11.66±2.24)分(P<0.05);治疗后观察组额肌M波波幅(0.79±0.16)mV、眼轮匝肌M波波幅(1.25±0.38)mV、口轮匝肌M波波幅(1.79±0.41)mV、上唇方肌M波波幅(2.09±0.43)mV均高于对照组额肌M波波幅(0.35±0.04)mV、眼轮匝肌M波波幅(1.09±0.22)mV、口轮匝肌M波波幅(1.29±0.20)mV、上唇方肌M波波幅(1.79±0.38)mV,运动潜伏期均小于对照组(P<0.05);治疗后,观察组患者内皮素(ET)水平(87.12±3.75)pg/mL低于对照组ET水平(121.45±3.32)pg/mL,一氧化氮(NO)水平(65.06±3.54)μmol/mL高于对照组NO水平(43.26±3.64)μmol/mL(P<0.05);治疗期间两组患者不良反应总发生率对比差异无统计学意义(P>0.05)。结论在常规治疗的基础上联合鼠神经因子对急性期面神经麻痹患者进行治疗,可以提高患者预后面神经功能,改善神经传导功能和内皮功能,还具有一定的药物安全性。

经导管选择性脑动脉内介入溶栓术联合鼠神经生长因子治疗缺血性脑梗死的效果及对颅内血流动力学、神经因子水平的影响

目的探讨经导管选择性脑动脉内介入溶栓术联合鼠神经生长因子治疗缺血性脑梗死的效果及对颅内血流动力学、神经因子水平的影响。方法选取2019年6月至2021年6月收治的90例缺血性脑梗死患者为研究对象,根据患者病情与治疗意愿将其分为对照组与观察组,各45例。对照组采用常规治疗,观察组采用经导管选择性脑动脉内介入溶栓术+鼠神经生长因子治疗。比较两组的治疗效果。结果治疗后,观察组的美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分低于对照组(P<0.05);观察组的治疗总有效率为95.56%,高于对照组的75.56%(P<0.05)。治疗后,观察组的大脑中动脉(MCA)、大脑前动脉(ACA)平均血流速度高于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组的脑源性神经营养因子(BDNF)、神经生长因子(NGF)水平高于对照组,胶质纤维酸性蛋白(GFAP)水平低于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组的世界卫生组织生活质量简表(WHOQOL-BREF)各领域评分均高于对照组(P<0.05)。结论经导管选择性脑动脉内介入溶栓术联合鼠神经生长因子治疗缺血性脑梗死的效果满意,能改善患者的颅内血流动力学,调节神经因子水平,改善生活质量,值得推广。

注射用鼠神经生长因子联合免疫球蛋白对难治性癫痫患者神经功能及免疫功能的影响

目的探讨注射用鼠神经生长因子联合免疫球蛋白对难治性癫痫患者神经功能及免疫功能的影响。方法选取2018年1月至2022年12月我院收治的100例难治性癫痫患者,按照抽签法分为观察组与对照组。对照组采用常规抗癫痫药物治疗,观察组在对照组基础上采用鼠神经生长因子、免疫球蛋白治疗。比较两组的神经功能及免疫功能。结果治疗后,两组的NSE、IL-6水平降低,且观察组的NSE、IL-6水平低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组的CD3、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)升高,CD8^(+)降低,且观察组的CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)高于对照组,CD8^(+)低于对照组(P<0.05)。结论注射用鼠神经生长因子联合免疫球蛋白可改善难治性癫痫患者的神经功能,增强其免疫功能。