鼠麻醉、尾静脉注射架的制作

在医学教学和科研活动中 ,都离不开动物实验。正确固定动物是顺利进行实验的重要保证。本文介绍一种鼠麻醉和鼠尾静脉注射架的制作过程 。

清醒和麻醉大鼠肾交感神经活动的多尺度熵分析

为了研究乌拉坦、氯醛糖混合麻醉对大鼠肾交感神经活动的影响,应用多尺度熵方法研究了麻醉药物对肾交感神经活动的影响。对清醒和麻醉大鼠的肾交感神经活动分析的结果表明:当尺度增大到12之后,清醒鼠的神经活动熵值显著大于麻醉鼠;两种状态下大鼠神经活动的熵值随尺度的变化趋势显著不同。对于肾交感神经活动这类貌似随机的时间序列,多尺度熵比样品熵等算法更能全面地反映出神经系统的非线性特征。

穿心莲注射液对麻醉大鼠血压的影响

目的 :研究穿心莲注射液对麻醉大鼠的降压作用及其机制。方法 :穿心莲注射液 4mg/kg舌下静脉注射 ,测量其颈动脉血压变化 ,并于 30分钟时测定血浆一氧化氮 (NO)及内皮素 (ET)的含量。结果 :注射穿心莲注射液后血压迅速下降 ,30分钟降至最低 ,且具有快速耐受性。 30分钟时血浆NO含量升高 ,ET水平下降。结论 :穿心莲注射液对麻醉大鼠有降压作用 。

安定抗麻醉大鼠缺血性心律失常的作用

目的 :观察安定对麻醉大鼠缺血性心律失常的作用。方法 :给麻醉大鼠注射安定 ,然后结扎冠状动脉左前降支 ,造成心肌缺血 ,观察心律失常发生情况。结果 :安定可明显降低麻醉大鼠的室性期外收缩的数目 ,与对照组相比 ,室性期外发生率大剂量、中级量和小剂量给药组分别降低 96%、90 %和 83 %。室颤发生率对照组 89% ,各给药组分别降低至 0。对室速时程也有明显缩短作用 ,与对照组比 ,大剂量、中级量和小剂量给药组室速时程分别降低 91%、71%和63 %。结论

Bellidifolin对麻醉大鼠心电图的影响

龙胆科植物尖叶假龙胆具有清热、利湿的功效,蒙医常作为＂地格达＂入药,是蒙医用于治疗黄疸、肝炎、头痛、发烧的主药[1]。在大兴安岭地区鄂伦春族猎民长期使用尖叶假龙胆治疗心律失常等疾病。本实验的Bellidifolin是由尖叶假龙胆提取的（口山）酮类化合物[2],本文报告了Bellidifolin对大鼠心电图的影响。

植物雌激素三羟异黄酮抑制麻醉大鼠颈动脉窦压力感受器反射

采用隔离灌流麻醉雄性大鼠颈动脉窦技术,观察了植物雌激素三羟异黄酮（genistein,GST）对颈动脉窦压力感受器反射的影响。其结果如下:（1）以GST（50μmol/L）隔离灌流颈动脉窦区时,压力感受器机能曲线向右上方移位,曲线最大斜率（peak slope,PS）由0.36±0.01降至0.23±0.01（P<0.001）;反射性血压下降幅度（reflex decrease,RD）由39.75±1.58降至27.00±0.60 mmHg（P<0.001）,阈压（TP）和饱和压（SP）分别从65.63±2.10和192.23±3.90升至82.05±1.95mmHg（P<0.001）和215.76±3.75mmHg（P<0.001）。其中RD、PS和TP呈明显的剂量依赖性;（2）用Ca2+通道激动剂Bay K 8644（500 nmol/L）预处理后,能取消GST（50 μmol/L）对压力感受器反射的抑制作用;（3）预先灌流NO合酶阻断剂（L-NAME,100μmol/L）,不能阻断GST（50μmol/L）对压力感受器反射的抑制效应。以上结果提示,GST可能通过阻断Ca2+通道途径而抑制大鼠颈动脉窦压力感受器反射,并非由血管内皮细胞释放NO所致。

异丙肾上腺素和卡巴胆碱对麻醉小鼠膀胱排尿功能的影响

目的:观察M胆碱受体激动药卡巴胆碱和β受体激动药异丙肾上腺素对麻醉小鼠膀胱排尿功能的影响。方法:应用八道生理记录仪记录麻醉小鼠膀胱排尿功能的变化情况。结果:6.0μg/kg、7.0μg/kg卡巴胆碱显著延长排尿间隔和排尿时间(P<0.01,P<0.05),7.0μg/kg卡巴胆碱显著升高排尿基础压(P<0.01)。1000μg/kg异丙肾上腺素可显著降低膀胱排尿压(P<0.05),300μg/kg、1000μg/kg异丙肾上腺素显著延长排尿时间(P<0.01,P<0.05)。结论:昆明种小鼠在麻醉状态下,激动M胆碱受体可显著减少膀胱排尿次数,增加膀胱储尿容积;激动β受体则主要降低膀胱排尿压并延长膀胱排尿时间。

五甲基槲皮素对麻醉大鼠心脏缺血-再灌注损伤的作用

目的：观察静脉注射和灌胃给予五甲基槲皮素对麻醉大鼠心脏缺血一再灌注损伤的作用。方法和结果：（1）静脉注射给药健康雄性SD大鼠，麻醉动物，行股动脉和股静脉插管，供监测动脉血压和给药：经颈总动脉行左心室插管，记录左室压；记录Ⅱ导联心电图。左侧4-5肋间开胸，行冠状动脉前降支结扎术，

麻醉大鼠停通气缺氧模型的建立

目的：建立麻醉大鼠不同时间停通气缺氧损伤模型。方法：雄性Wistar大鼠144只.体重260～290g，随机分为8组Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ、Ⅵ、Ⅶ、和假手术组，每组18只/水合氯醛腹腔麻醉后气管插管行机械通气。Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ、Ⅵ和Ⅶ组分别停止通气1、2、3、4、5、6和7分钟后恢复通气。记录发生循环停止时间（TCA)、自主循环恢复时间(TROOC)死亡率和神经功能评分(NDS),72小时后在透射电镜下观察海马超微结构改变。结果：假手术组、Ⅰ、Ⅱ组大鼠无循环停止，Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ、Ⅵ和Ⅶ组所有大鼠均发生循环停止，TCA组间差异无显著性(p＞0.05)；Ⅳ、Ⅴ、Ⅵ组TROOC较Ⅲ组明显延长(p＞0.05) ，Ⅵ组较Ⅳ组亦明显延长(p＞0.05)；假手术组、Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组大鼠全部存活；Ⅳ、Ⅴ、Ⅵ组大鼠死亡率分别为33.3％、61.1％、83.3％。Ⅶ组大鼠全部死亡假手术组，Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ组NDS均正常。Ⅳ、Ⅴ和Ⅵ组NDS显著低于假手术组(p＞0.01)，Ⅵ组与Ⅳ组比较亦明显降低(p＞0.01)，各组NDS组内比较差异无显著性；海马CA1区电镜检查显示随着停通气时间延长神经细胞，细胞器和星形细胞损伤逐渐加重。结论：对机械通气麻醉大鼠采用4分钟停通气可建立稳定的脑缺氧损伤动物模型。

离体大鼠心脏在麻醉复苏过程中心电图的异常变化

我们实验发现:用中草药麻醉剂——“839”(从某种植物中提取的)麻醉了的离体鼠心,在麻醉复苏过程中出现了心电图和心脏搏动不偶联的现象。并且在心脏复苏后,虽然心脏的舒缩活动已恢复正常,但心电图的电压仍然很低,并且一直没恢复正常。用11只大白鼠的离体心脏重复实验,均出现上述类似现象。

金黄色葡萄球菌脂膜酸诱导NO合成酶致麻醉大鼠迟发性循环衰竭

一氧化氮(NO),是一种有效的内源性血管舒张剂.由NO合成酶(NOS)作用于底物L—精氨酸胍基氮类原子而产生.本文研究了一种无内毒素微生物——金黄色萄萄球菌细胞壁成份脂膜酸(LTA)对麻醉大鼠血流动力学的影响及其对NO合成酶(iNOS)的诱导作用.

三羊益心康胶囊对大鼠急性心肌缺血损伤的保护作用

目的观察三羊益心康胶囊的抗心肌缺血作用。方法采用结扎大鼠冠状动脉左前降支法制备急性心肌梗死模型,利用二导联心电图、定量和半定量组织学法、血液生化法和电镜法观察三羊益心康胶囊对心肌缺血损伤的保护作用。结果三羊益心康胶囊可明显缩小心肌梗死面积(MIS)(P<0.01),减轻缺血心肌的损伤程度(P<0.01),改善缺血心肌的心电图变化(P<0.01),并能显著降低血清AST、LDH和CPK含量(P<0.01)。结论三羊益心康胶囊对大鼠急性心肌缺血具有明显的保护作用。

连续输注丙泊酚对SD大鼠的影响研究

目的探讨连续输注丙泊酚对SD大鼠生命体征及机体内环境的影响,进一步了解连续使用丙泊酚的安全性。方法SD大鼠40只,随机分为A、B两组,A组为对照组,不用使用丙泊酚,B组为实验组,氯胺酮麻醉大鼠后尾静脉连续输注丙泊酚30mg/(kg.h)。分别于诱导前及诱导后1、2、3、4h检测血气分析。结果两组的Lac、BE、Glu对比差异有显著性(P<0.05)。A组的Lac、BE、Glu随着麻醉时间的延长有上升趋势,诱导后4h与诱导前相比差异有显著性(P<0.05)。B组在诱导后1、2、3、4hLac、BE、Glu明显高于诱导前(P<0.05),组内对比差异有显著性。结论丙泊酚对SD大鼠的血糖、乳酸水平和碱剩余值影响明显,随着时间的延长可超出正常范围,麻醉风险逐渐加大。长时间大剂量连续输注丙泊酚者应慎重。

ParishinC对东莨菪碱导致的大鼠长时程增强诱发抑制的改善作用

目的：研究parishinC对东莨菪碱所致长时程增强（10ngtermpo tentiation，LTP）抑制的影响。方法：采用麻醉大鼠在体LTP记录的方法，刺激大鼠海马穿通路纤维，记录齿状回颗粒细胞（PP-DG通路）诱发群峰电位（Population spike，PS）幅度的方法，观察东莨菪碱对LTP的作用，以及parishinC对东莨菪碱作用的影响。

蛋白质降解与死亡时间推断的初步研究

目的观察大鼠肝脏肌动蛋白、微管蛋白在死后不同时间的降解情况,为死亡时间的推断寻找客观依据。方法大鼠麻醉致死后置于21℃温度控制系统模拟死后18d的改变,在不同时间点剪取肝脏组织抽提蛋白质,利用westernblot技术检测肌动蛋白、微管蛋白的降解变化并对产物进行半定量分析。结果大鼠肝脏肌动蛋白在死后8d尚可检测,死亡10d后检测不到;在死后2d,α微管蛋白已检测不到,但可检测到β微管蛋白,死亡4d后,β微管蛋白也检测不到。结论肌动蛋白、微管蛋白的死后降解存在差异,其在肝脏组织保存时间的不同可作为死亡时间推断的参数。

红景天对皮肤创伤的治疗作用

红景天Rhodiola imbricataEdgew具有多种药理活性，但其促进皮肤创伤愈合的作用鲜有报道。通过大鼠皮肤创伤模型评价红景天根茎乙醇提取物的疗伤作用。经过筛选，将该植物乙醇提取物疗伤效果最佳的浓度1．0％（固一液比）用于实验。将造模用雄性SD大鼠麻醉，切除背部皮肤活组织造成4个直径8mm的创面。