Ⅲ、Ⅳ a期鼻咽癌患者放疗同期化疗加辅助化疗的疗效

背景与目的:较多研究认为放疗前诱导化疗未能提高中晚期鼻咽癌的生存率,对放疗后的辅助化疗能否提高中晚期鼻咽癌的生存率有争议。有作者报道同期放化疗能提高中晚期鼻咽癌患者的疗效。本研究着重探讨放疗同期化疗加辅助化疗治疗Ⅲ、Ⅳa期鼻咽癌的疗效。方法:将80例Ⅲ、Ⅳa期鼻咽癌患者随机分为放疗同期化疗加辅助化疗组(研究组)及单纯放疗组(对照组),每组各40例。研究组于放疗第一周开始使用同期化疗,顺铂25mg/m2静脉滴注,每周一次,连用6周。辅助化疗于放疗结束后一个月开始,顺铂25mg/m2,静脉滴注,第1～3天;氟尿嘧啶1000mg/m2,静脉滴注,第1～3天。每月一次,连用3次。放疗使用常规分割放疗,鼻咽部总剂量70Gy。对照组放疗方法与放疗加化疗组相同,不使用化疗。生存率采用Kaplan-Meier法,生存期的差别比较用log-rank检验,计数资料组间差异用卡方检验。结果:治疗后,研究组和对照组分别有34例和32例鼻咽肿瘤达到CR者(χ2=0.35,P>0.05);颈部淋巴结达到CR者分别为37例和30例(χ2=4.50,P<0.05)。研究组1、3、5年生存率分别为92.7%、78.6%、64.2%,对照组1、3、5年生存率分别为81.2%、52.7%、42.3%,两组比较差异有显著性(P<0.01)。研究组1、3、5年无瘤生存率分别为91.2%、76.7%、63.5%,对照组1、3、5年无瘤生存率分别为78.2%、51.9%、40.3%,两组比较差异有显著性(P<0.01)。5年累积远处转移发生率研究组为15.0%,对照组为35.0%,两组比较差异有显著性(χ2=4.27,P<0.05)。Ⅲ度口腔粘膜炎发生率研究组为75.0%,对照组为25.0%(χ2=20.00,P<0.01)。结论:同期加辅助化疗联合放疗较单纯放疗提高了Ⅲ、Ⅳa期鼻咽癌的颈部淋巴结完全缓解率以及1、3、5年生存率和无瘤生存率,显著降低了远处转移的发生率,但增加了Ⅲ度口腔粘膜炎的发生率。

心理干预对同期放化疗鼻咽癌患者心理健康状况的影响

目的探讨心理干预对鼻咽癌同期放化疗患者心理健康状况的影响。方法将86例住院放化疗的鼻咽癌患者随机分为两组,干预组在常规护理的基础上实施心理干预,对照组采用常规护理。两组患者在放化疗前和放化疗1周后采用精神症状自评量表(SCL-90)进行问卷调查。结果心理干预前两组患者SCL-90各因子分差异无显著性(P>0.05)。心理干预1周后对照组患者SCL-90各因子分无明显改变(P>0.05)。干预组患者躯体化、强迫症状、抑郁、焦虑、敌对性、恐怖、精神病性等因子分与对照组比较差异有显著性(P<0.01),人际关系、偏执等因子分与对照组比较差异有显著性(P<0.05)。结论心理干预对同期放化疗鼻咽癌患者的负性心理状况有明显改善作用。

多西他赛联合奈达铂诱导化疗序贯奈达铂单药同期放化疗治疗局部晚期鼻咽癌

目的观察多西他赛联合奈达铂诱导化疗序贯奈达铂单药同期放化疗治疗局部晚期鼻咽癌的近期疗效及不良反应。方法经组织病理学确诊的局部晚期鼻咽癌患者60例,随机分为治疗组和对照组各30例。治疗组先行2个疗程多西他赛联合奈达铂诱导化疗,对照组先行2个疗程顺铂联合氟尿嘧啶(5-Fu)诱导化疗,3周重复。第7周开始放疗,放疗第1天同时行奈达铂或顺铂单药同期化疗,每周重复。放疗采用调强适形放射治疗(IMRT)技术。处方剂量:鼻咽大体肿瘤靶区68～70 Gy,颈部淋巴结大体肿瘤靶区66～68 Gy,临床靶区1 60～64 Gy,临床靶区2 50～54 Gy,每周5次,共30次。结果治疗组和对照组的平均化疗周期数分别为7.67和7.17个(t=2.574,P<0.05)。诱导化疗后治疗组鼻咽大体肿瘤靶区(GTVnx)体积缩小了15.44 cm3(30.27%),对照组缩小了12.21 cm3(24.75%)(P>0.05);治疗组颈部淋巴结大体肿瘤靶区(GTVnd)体积缩小了8.97 cm3(52.64%),对照组缩小6.74 cm3(36.16%)(P>0.05)。治疗结束3个月后两组近期疗效差异无统计学意义(P>0.05)。治疗组和对照组的Ⅲ～Ⅳ度中性粒细胞减少的发生率分别为33.3%和10.0%(t=4.812,P<0.05);Ⅲ～Ⅳ度恶心/食欲减退发生率分别为6.7%和30.0%(t=5.455,P<0.05);Ⅲ～Ⅳ度呕吐的发生率分别为0.0%和26.7%(t=7.067,P<0.01)。两组1年总生存率差异均无统计学意义(P>0.05)。结论多西他赛联合奈达铂诱导化疗序贯奈达铂单药同期放化疗是治疗局部晚期鼻咽癌的可行方案,而恶心和呕吐等胃肠反应较轻,患者可耐受。

长春瑞滨诱导化疗联合同期放化疗治疗局部晚期鼻咽癌

目的:评价NL和PLF两种化疗方案诱导化疗联合同期放化疗治疗局部晚期鼻咽癌的临床疗效、依从性及毒副反应。方法:92福州分期为Ⅲ～Ⅳa期局部晚期鼻咽癌患者86例,随机分为治疗组(NL方案同期放疗组)和对照组(PLF方案同期放疗组);NL方案,NVB(长春瑞滨)25 mg/m2,静脉滴注d1,L-OHP(奥沙利铂)100 mg/m2,静脉滴注d1;PLF方案,CF(亚叶酸钙)200 mg/m2,静脉滴注,d1～d5,5-Fu(氟尿嘧啶)500 mg/m2,CIV,d1～d5,DDP(顺铂)25 mg/m2,静脉滴注,d1～d3,两组均21 d为1个周期。两组患者放疗均采用常规分割方案。结果:两组患者近期疗效比较无显著差异。治疗组、对照组3年总生存率、无瘤生存率、无局部区域复发生存率、无远处转移生存率相似,分别为81.8%和80.9%、75.0%和71.4%、88.6%和90.5%、79.5%和80.9%(P>0.05),理论照射时间完成鼻咽部肿瘤及颈部淋巴结预订剂量放疗者分别为86.4%、66.7%(P<0.05),第4周期化疗依从率分别是59.1%、35.7%(P<0.05)。中位随访3.8年,随访率为96.5%。Ⅲ～Ⅳ级恶心呕吐、口腔黏膜炎的毒副反应治疗组明显低于对照组(P<0.05),白细胞减少治疗组高于对照组(P<0.05)。结论:NL方案诱导化疗联合同期放化疗治疗晚期鼻咽癌的临床疗效及生存率与PLF方案相似,毒副反应较低,患者耐受性和依从性较好。

调强放疗联合单药顺铂不同化疗方案同期治疗鼻咽癌的急性不良反应比较

目的比较无远处转移鼻咽癌(nasopharyngeal carcinoma,NPC)调强放疗(intensity-modulated radiotherapy,IMRT)联合单药顺铂每周(40 mg/m2,1次/周)和每3周(80~100 mg/m2,1次/3周)同期放化疗的急性不良反应和治疗前后的营养状况差异。方法回顾分析45例IMRT联合单药顺铂同期化疗的非转移NPC患者临床资料,急性不良反应评估采用CTCAE 3.0标准,不良反应和营养状况统计分析采用t检验、卡方分析或精确概率法以及方差分析检验。结果 45例患者口干、咽痛、口腔黏膜炎、皮炎、恶心、呕吐及骨髓抑制3~4级不良反应发生率分别为6.7%、15.6%、28.9%、6.7%、8.9%、13.3%和22.2%。治疗后BW、BMI、TP、BUN、Cr、Na+、K+、Ca2+和Cl-变化的性别分层方差分析差异均无统计学意义(P>0.05),ALB变化接近统计学意义。组内分析显示两组治疗后ALB、TP、Na+和Cl-均下降(P<0.05),但顺铂每周组BW、BMI下降更明显(P<0.05)。结论治疗前后两组营养状况均有不同程度下降,顺铂每周组营养失衡较顺铂每3周组更普遍,但治疗前后两组变化无明显差异。

晚期鼻咽癌局部同期放化疗联合西妥昔单抗治疗的护理观察

目的观察西妥昔单抗(爱必妥)联合同期顺铂化疗加适形调强放射治疗(IMRT)治疗局部晚期鼻咽癌不良反应,总结其护理措施。方法回顾性分析我院已完成的28例局部晚期鼻咽癌患者在治疗期间观察的急性毒性临床表现特征及护理处理经验和近期疗效。结果28例患者在治疗期间,主要毒副反应为座疮样皮疹和口腔黏膜炎,其发生率分别为90%和96%,其次为胃肠道反应,骨髓抑制等。过敏反应仅见1例。结论西妥昔单抗(爱必妥)联合同期顺铂化疗加IMRT治疗局部晚期鼻咽癌患者,临床采用合理的护理措施,患者完全可以耐受,并不影响全程治疗的计划和疗效。

自制含漱液对同期放化疗鼻咽癌患者口腔黏膜炎的影响

目的探讨自制含漱液对同期放化疗鼻咽癌患者口腔黏膜炎的影响。方法 66例同期放化疗鼻咽癌患者随机分为对照组(35例)和实验组(31例)。实验组预防性予自制含漱液(苯海拉明+利多卡因+生理盐水)含漱;对照组用生理盐水含漱。口腔黏膜炎的诊断参考RTOG毒性反应标准。结果放疗至30Gy时,实验组14例发生口腔黏膜炎,2例为重度黏膜炎,对照组24例口腔黏膜炎,5例为重度黏膜炎(P=0.137)。剂量>30Gy至放疗结束时,实验组22例口腔黏膜炎,6例为重度黏膜炎,对照组32例口腔黏膜炎,18例为重度黏膜炎(P=0.012)。结论自制含漱液可用于防治放疗后发生放射性口腔黏膜炎,降低发生率,减轻黏膜炎严重程度。

局部晚期鼻咽癌每周两次小剂量顺铂同期放化疗临床研究

目的比较同期放化疗和单纯放疗对中国高发区域局部晚期鼻咽癌的疗效。方法收治经病理检查确诊为低分化鳞癌的鼻咽癌患者115例,按92福州分期≥T3和(或)≥N2(不考虑淋巴结活动度),随机分为同期放化疗组(CCRT)59例和单纯放疗组(RT)56例。两组放疗方案相同;同期放化疗组化疗方案:放疗第1～7周,每周给予顺铂20mg/m2化疗2次。比较两组近期和远期疗效。结果CCRT组与RT组比较:近期3个月肿瘤全消率分别为88.1%(52/59)和71.4%(40/56),两组比较有显著性差异(P<0.05);中位随访44个月,两组局部复发率分别为8.5%(5/59)和23.2%(13/56),两组比较有显著性差异(P=0.030);两组1、3、5年无进展生存率(PFS)分别为81.4%、65.5%、65.5%和78.6%、66.1%、66.1%,两组比较无显著性差异(P=0.931);两组1、3、5年总生存率(OS)分别为81.4%、75.8%、72.2%和78.6%、70.9%、70.9%,两组比较无显著性差异(P=0.774)。结论尽管同期放化组的近期肿瘤全消率明显高于单放组,以及远期局部复发率显著低于单放组,但局部晚期鼻咽癌每周两次小剂量顺铂同期放化疗,并不能提高远期无进展生存率和总生存率,仍需进一步研究。

尼妥珠单抗联合奈达铂同期放化疗治疗局部晚期鼻咽癌临床研究

目的评价局部晚期鼻咽癌患者应用尼妥珠单抗联合奈达铂同期放化疗治疗方案的临床疗效和安全性。方法48例局部晚期鼻咽癌患者,随机分成观察组24例,对照组24例。两组患者均接受常规放射治疗。对照组于放射治疗的第1天起静脉滴注奈达铂30mg/m2,每周1次,连续7周。观察组在奈达铂基础上联合尼妥珠单抗100mg,每周1次,连续7周。结果治疗结束后3个月,观察组与对照组鼻咽肿瘤完全缓解率分别为87.5%和66.7%(P=0.168),颈部淋巴结完全缓解率分别为90.9%和67.5%(P=0.062),差异无统计学意义。中位随访26个月后,观察组与对照组的2年总生存率分别为87.5%和79.1%(P=0.675),2年无瘤生存率分别为75.0%和70.8%(P=0.738),差异无统计学意义。两组治疗毒性无明显差异。结论局部晚期鼻咽癌患者在奈达铂同步放化疗基础上,加用尼妥珠单抗可改善近期疗效,同时耐受性好,远期疗效仍需进一步观察。

诱导化疗联合同期放化疗治疗Ⅲ、Ⅳ_a期鼻咽癌的临床研究

目的:评价单纯放疗和诱导化疗联合同期放化疗治疗Ⅲ、Ⅳa期鼻咽癌的毒副反应、临床疗效和对生存期的影响。方法:统计2000年至2005年我院诊治的Ⅲ、Ⅳa期鼻咽癌患者169例,其中113例患者接受单纯根治性放疗(对照组);56例患者接受长春瑞滨(NVB)联合顺铂(DDP)诱导化疗2周期后行根治性放疗,同期给予DDP每周方案化疗(研究组)。两组患者进行临床疗效和毒副反应的比较,Kaplan-Meier法计算5年生存率和无瘤生存率。结果:研究组的鼻咽肿瘤和颈淋巴结完全消退率优于对照组(92.9%vs80.5%,85.7%vs 72.6%,P<0.05)。研究组和对照组的5年生存率和无瘤生存率分别为71.7%、61.3%和56.6%、47.6%,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组毒副反应增加,以骨髓抑制、胃肠道反应和口腔黏膜炎为主。结论:诱导化疗联合同期放化疗可提高局部晚期鼻咽癌的临床疗效和生存率;毒副反应较大,但不影响治疗进程。

局部晚期鼻咽癌不同诱导化疗方案联合同期放化疗的临床研究

目的评价NP方案与FP方案诱导化疗+同期放化疗治疗局部晚期鼻咽癌的毒不良反应和疗效。方法 74例经病理学或细胞学证实的局部晚期鼻咽癌,按随机数字表法分为两组,NP方案化疗组和FP方案化疗组。NP方案化疗组,长春瑞滨和顺铂诱导化疗两个周期,然后调强放疗同期NP方案化疗。FP方案化疗组,氟尿嘧啶和顺铂诱导化疗,然后同期化疗。结果 NP组和FP组的近期疗效相似。两组的3年总生存率、无瘤生存率、无局部、区域复发生存率及无远处转移率差异无统计学意义,分别为84.2%和75.0%、71.1%和61.1%、89.5%和88.9%、81.6%和72.2%(P>0.05)。NP组患者的恶心呕吐、黏膜反应明显低于FP组(P<0.05),血液学毒性、皮肤炎及肝损伤两组比较,差异无统计学意义。结论 NP方案诱导化疗联合同期放化疗治疗局部晚期鼻咽癌的临床疗效与FP方案相似,毒性不良反应较低,患者可耐受,临床依从性好。

晚期鼻咽癌同期放化疗临床疗效分析

目的观察单纯放疗和同期放化疗两种治疗方法对局部晚期鼻咽癌的临床疗效。方法将110例Ⅲ和Ⅳ鼻咽癌病人随机分为单纯放疗组（RT组）和同期放化组（CCRT组）分别为49和61例。放疗：两组病人均使用常规分割外照射，使鼻咽部剂量达到70-74Gy，颈部剂量达到60-66Gy。化疗：放疗前顺铂（DDP）30mg／d，第1-5天；氟脲嘧啶（5-FU）0.75g／d，第1-5天；CCRT组采用顺铂30mg／d，1次／周，共用3-5周期。结果CCRT组和RT组肿瘤全消率分别为86.9％和69.4％，两者比较有统计学意义（P〈0.05），淋巴结残留率分别为11.5％和28.6％，两者比较有统计学意义（P〈0.05）。远期疗效：CCRT组和RT组2、3、5年总死亡率分别为14.75％、19.67％、32.79％和22.45％、28.57％、42.86％，两组比较无统计学意义（P〉0.05），两组无事件生存率、局部复发率、远处转移率，CCRT组较RT发率低（P〈0.05），结论局部晚期鼻咽癌病人选用同期放化疗治疗，能明显改善患者的无事件生存率，降低局部复发率及远处转移率。

鼻咽癌患者同期放化疗期间医院感染分析及护理对策

目的分析鼻咽癌患者同期放化疗期间医院感染的发生率及危险因素,探讨有效的护理防范对策。方法采用咽拭子培养调查本院肿瘤放疗科98例行同期放化疗鼻咽癌患者医院感染的发生率并分析其危险因素。结果 98例患者中发生医院感染63例,占64.29%,其中口咽及鼻咽黏膜61例,占96.83%;肺部1例,占1.59%;败血症1例,占1.59%。细菌培养结果显示:以革兰阴性菌最多见,占47.62%,其次为真菌,占44.44%,革兰阳性菌占6.35%,带状疱疹占1.59%。结论鼻咽癌患者同期放化疗期间医院感染以革兰阴性菌导致口腔黏膜感染的发生率最高。

诱导化疗联合同期放化疗与同期放化疗治疗局部晚期鼻咽癌的疗效比较及Meta分析

目的通过回顾性分析以及META分析,比较鼻咽癌患者接受诱导化疗联合同期放化疗放疗或单纯同期放化疗治疗的疗效。方法收集本院2007～2011年病理确诊的鼻咽癌,接受诱导化疗联合同期放化组的患者为观察组,接受同期放化疗的为对照组,并通过MEDLINE、万方数据库,中国生物医学文献数据库为主要来源检索国内外已发表的相关文献。结果在治疗局部晚期鼻咽癌方面,诱导化疗联合同期放化疗和单纯同期放化疗相比,两组3年内的无复发生存率,无转移生存率分别为：80.5%vs 76.9%（P=0.56）;70.2%vs 69.7%（P=0.56）;META分析显示：前者的3年总生存率是后者的1.62倍（RR=1.62,P=0.11）,前者的无疾病进展生存率是后者的0.95倍（RR=0.95,P=0.34）。结论诱导化疗联合同期放化疗与同期放化疗在提高局部晚期鼻咽癌3年总生存率及无疾病进展生存率上,未能显示出预后优势。

同期放化疗联合辅助化疗治疗Ⅲ、Ⅳa期鼻咽癌的疗效观察

目的观察同期放化疗加辅助化疗治疗Ⅲ、Ⅳa期鼻咽癌的临床疗效。方法将68例Ⅲ、Ⅳa期鼻咽癌患者随机分为两组,研究组34例患者同时给予顺铂辅助化疗,对照组34例患者进行单纯放疗。结果研究组近期疗效好于对照组(P<0.05);研究组5年生存率为88.2%,5年无瘤生存率为76.5%,均明显高于对照组的58.8%、50.0%(P<0.05),但治疗过程中研究组发生口腔黏膜炎、白细胞下降程度更严重(P<0.05)。结论同期放化疗联合辅助化疗可提高Ⅲ、Ⅳa期鼻咽癌的5年生存率和无瘤生存率,但口腔黏膜炎及白细胞下降较严重。

同期加量照射个体化治疗放射抗拒鼻咽癌的初步临床疗效分析

目的评估同期加量照射治疗放射抗拒鼻咽癌(NPC)的临床价值。方法选择2005～2007年常规放疗至40Gy/20次经CT和/或MR评估鼻咽原发肿瘤病灶,疗效为无变化(MS)的78例放射抗拒的NPC患者,按照T分期配对分为同期加量照射(SBIRT)组和常规剂量照射(CRT)组,分别采用后程2.3Gy/次和2Gy/次常规分割,照射鼻咽原发肿瘤至总剂量67.6～79.1Gy/32～37次/6.2～7.4周和70～78Gy/35～39次/7～7.8周,T3、T4和/或N2期患者在放疗同期接受顺铂+氟尿嘧啶方案化疗2～3个疗程。结果放疗结束时与放疗结束后3个月SBIRT组和CRT组鼻咽原发肿瘤的完全缓解率和部分缓解率分别为61.5%、25.6%和41.0%、33.3%(P<0.05)。SBIRT组和CRT组的1、2、3年无局部复发生存率分别为94.9%、87.2%、74.4%和92.3%、82.1%、66.7%(P=0.0672);1、2、3年总生存率分别为97.4%、82.1%、69.2%和94.9%、84.6%、71.8%(P=0.0965)。急性放射反应主要为咽黏膜炎及口腔干燥,SBIRT组的3/4度粘膜反应发生率略高为30.8%(12/39),晚期的放射损伤主要为咽黏膜萎缩、张口受限、放射性中耳炎和放射性脑病,无严重致死性毒性反应发生,但两组毒性反应的发生率差异均无统计学意义(P>0.05)。结论放射抗拒NPC患者采用同期加量照射的个体化放射治疗与常规剂量照射的根治性放射治疗相比较整体疗效相当,有提高局部控制率的趋势,而急性和晚期放射损伤发生率基本相似,值得进一步的深入研究。

T_3期鼻咽癌顺铂同期放化疗疗效分析

目的探讨顺铂同期放化疗治疗T3期鼻咽癌患者的疗效。方法对本组48例T3N0～3M0鼻咽癌患者行顺铂同期放化疗,按接受顺铂剂量及所对应的同期化疗疗程数进行亚组分析。结果 48例患者均按计划完成全程放疗,同期接受3～7个疗程,中位疗程为5个疗程,患者近期完全缓解率100%,2 a总生存率95.8%,无瘤生存率84.0%。≤120 mg/4程组和150 mg/5程组与≥180 mg/6～8程组相比,具有更高远处转移风险。结论 T3期鼻咽癌顺铂同期放化疗有效,其预后,尤其转移风险与接受顺铂的剂量可能存在剂量相关性。

Ⅲ期鼻咽癌同期放化疗的护理干预

目的探讨护理干预在中晚期鼻咽癌(NPC)同期放疗、化疗中的作用。方法将110例初治的III期NPC患者随机分为同期放、化疗组(观察组)和单纯放疗组(对照组),观察两组的疗效及毒副反应,根据不同的毒副反应采取相应的护理措施并观察其效果。结果两组均能按计划完成了治疗,但观察组毒副反应较对照组重,给予积极的护理措施能减轻患者的心理压力和放、化疗毒副反应。近期疗效:鼻咽部原发灶CR率两组相似(p>0.05),颈部淋巴结转移灶CR率观察组较对照组高(p<0.05);远期疗效:5年生存率观察组较对照组高。结论同期放、化疗可以提高鼻咽癌颈部淋巴结转移灶的近期疗效和提高期III期NPC的5年生存率,但放疗、化疗的毒副反应较重,治疗中采取积极的护理措施能调动患者的主观积极因素,提高患者对治疗的配合程度和对治疗的耐受性,能减轻放射性口腔炎和射野皮肤反应,预防或减少并发症的发生,对顺利完成治疗和提高治疗效果起到了重要作用。

同期化放疗在局部晚期鼻咽癌治疗中的作用:一项关于Ⅲ期随机对照试验的荟萃分析

目的本项荟萃分析的主要目的是通过比较鼻咽癌病人同期化放疗与单纯放疗的总生存、疾病的局部控制率及远处转移率的差异从而确定同期化放疗在局部晚期鼻咽癌中的作用。次要目的是比较鼻咽癌病人同期化放疗和同期化放疗联合辅助化疗与单纯放疗的生存差别。病人和方法按照预先设计荟萃分析的方案,选择已发表的Ⅲ期随机对照临床研究。临床研究的入选标准包括:①所有入组的鼻咽癌病人随机分为单纯放疗组或同期化放疗组;②临床研究中的病人必须是经组织学证实为鼻咽癌(WHO分型Ⅰ～Ⅲ型);③所有入组的病人都必须接受原发病灶至少为64Gy的足够剂量的常规分割放疗。结果本项荟萃分析共包括了7个临床研究中的1630名病人。与单纯放疗相比,同期化放疗组病人的2年、3年和5年总生存风险比值分别为0.54(95%置信区间0.41～0.70)、0.54(95%置信区间0.37～0.78)和0.49(95%置信区间0.28～0.84),而其相应的2年、3年和5年绝对生存获益分别为9%、10%和13%。同期化放疗组与单纯放疗组的局部复发率及远处转移率也是可比的,并且同期化放疗组可见到明显的生存获益,其5年局部复发率及远处转移率的风险比值分别为0.49(95%置信区间0.30～0.78)和0.59(95%置信区间0.46～0.76)。同期化放疗加辅助化疗与单纯放疗对比的生存获益(包括总生存、局部控制率和远处转移率)比单用同期化放疗与单纯放疗对比的生存获益有所改善,但这种改善差异没有统计学意义。结论本研究结果表明同期化放疗是改善鼻咽癌患者总生存最有效的方法。辅助化疗的确切作用尚不是非常明确,还需要进行更多的研究明确其作用。

调强放射治疗局部晚期鼻咽癌489例远期预后影响因素及晚期安全性研究

目的探讨行调强放射治疗(IMRT)初治局部晚期鼻咽癌远期预后影响因素及晚期安全性。方法回顾性纳入2012年1月至2017年12月于梅州市人民医院行IMRT一线治疗的局部晚期鼻咽癌病人共489例,分析随访生存情况、复发转移及晚期损伤情况,采用单因素和多因素评价局部区域控制率、总生存(OS)率及无复发生存(DFS)率独立影响因素。结果489例病人随访5年局部区域控制率为92.64%(453/489),5年DFS率为84.05%(411/489),5年OS率为91.00%(445/489)。随访过程中死亡65例,其中因局部区域复发死亡25例,因远处转移死亡35例,因其他事件死亡5例。随访3~4级晚期损伤发生率为2.04%(10/489);单因素分析结果显示,临床分期与IMRT一线治疗局部晚期鼻咽癌病人5年局部区域控制率有关(P<0.05);性别、EB DNA拷贝数、临床分期及N分期均与IMRT一线治疗局部晚期鼻咽癌病人5年DFS率有关(P<0.05);年龄、EB DNA拷贝数、临床分期及N分期均与IMRT一线治疗局部晚期鼻咽癌病人5年OS率有关(P<0.05)。Cox模型多因素分析结果显示,临床分期是IMRT一线治疗局部晚期鼻咽癌病人5年局部区域控制率独立影响因素(P<0.05);性别、年龄、吸烟和EB DNA拷贝数均是IMRT一线治疗局部晚期鼻咽癌病人5年DFS率独立影响因素(P<0.05);年龄、N分期和EB DNA拷贝数均是IMRT一线治疗局部晚期鼻咽癌病人5年OS率独立影响因素(P<0.05)。结论IMRT一线治疗局部晚期鼻咽癌远期预后与多种因素有关,包括性别、年龄、EB DNA拷贝数及分期情况,而随访晚期损伤以1~2级为主。