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以合成肽为抗原建立ELISA试验检测鼻咽癌患者EB病毒抗体的研究 被引量:11
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作者 伊强 王文华 +2 位作者 陈丹 刘灿 欧启水 《中华肿瘤防治杂志》 CAS 2008年第8期610-611,620,共3页
目的:以人工合成肽为抗原基质建立酶联免疫吸附试验,检测EB病毒抗体。方法:以人工合成肽作为抗原,建立ELISA试验,并检测93例鼻咽癌患者和106名正常人的血清。结果:以临界值0.259为阳性判断标准,93例鼻咽癌患者血清中,阳性63例,敏感度为6... 目的:以人工合成肽为抗原基质建立酶联免疫吸附试验,检测EB病毒抗体。方法:以人工合成肽作为抗原,建立ELISA试验,并检测93例鼻咽癌患者和106名正常人的血清。结果:以临界值0.259为阳性判断标准,93例鼻咽癌患者血清中,阳性63例,敏感度为67.7%;106名正常人血清中,阳性8名,特异度为92.5%。结论:所建立的以合成肽为抗原基质的EB病毒酶联免疫试验适用于鼻咽癌患者的筛查。 展开更多
关键词 肿瘤/诊断 鼻咽肿瘤/病毒学 酶联免疫吸附测定 抗体 病毒/诊断应用
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分枝扩增法检测鼻咽癌患者外周血EB病毒基因 被引量:3
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作者 张福明 李凡 《吉林大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2004年第1期105-107,共3页
目的 :应用分枝扩增法 (RAM)检测鼻咽癌患者外周血 EB病毒基因。方法 :利用人工合成的 EB病毒 EBER- 1靶基因序列 ,建立分枝扩增的方法。以 EB病毒阳性细胞株 Raji和 EB病毒阴性的人白血病细胞株 NB4作对照 ,检测鼻咽癌患者外周血中 EB... 目的 :应用分枝扩增法 (RAM)检测鼻咽癌患者外周血 EB病毒基因。方法 :利用人工合成的 EB病毒 EBER- 1靶基因序列 ,建立分枝扩增的方法。以 EB病毒阳性细胞株 Raji和 EB病毒阴性的人白血病细胞株 NB4作对照 ,检测鼻咽癌患者外周血中 EB病毒基因 ,并用 PCR方法作对比。结果 :RAM法能够检测样品中 1 0个分子的靶基因 ,32例鼻咽癌患者标本中 ,2 8例阳性 (87.5 % ) ,与 PCR法的检测结果相一致。结论 :RAM法敏感、特异。 展开更多
关键词 EB病毒4型 鼻咽肿瘤/病毒学 分枝扩增法 聚合酶链反应
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EB病毒及其多种因素的相互关系在鼻咽癌发生发展中的作用 被引量:1
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作者 姚运红 蔡懿庭 +2 位作者 李飞虹 蔡琼珍 孙宁 《中国临床康复》 CSCD 北大核心 2005年第2期148-149,共2页
目的:观察EB病毒膜蛋白(LMP-1)、信号传导与转录激活因子signal(transductionandactivatorsoftranscription,STATs)Stat-1及Stat-3在鼻咽良、恶性病变中的表达,探讨其间相互关系及其在鼻咽癌发生发展中的作用。方法:选择1999-01/2001-1... 目的:观察EB病毒膜蛋白(LMP-1)、信号传导与转录激活因子signal(transductionandactivatorsoftranscription,STATs)Stat-1及Stat-3在鼻咽良、恶性病变中的表达,探讨其间相互关系及其在鼻咽癌发生发展中的作用。方法:选择1999-01/2001-12广东医学院第二附属医院耳鼻喉科和农垦医院耳鼻喉科人鼻咽黏膜慢性炎29个和鼻咽癌组织60个。采用免疫组化技术检测29个慢性鼻咽炎,60个鼻咽癌组织中LMP-1,Stat-1,Stat-3蛋白的表达。结果:29例慢性鼻咽炎LMP-1,Stat-1,Stat-3阳性率分别为17%(5/29),10%(3/29),41%(12/29);60例鼻咽癌组织中LMP-1,Stat-1,Stat-3蛋白的阳性表达率分别为40%24/60),28%17/60),86%52/60),LMP-1(((与Stat-3蛋白表达呈明显正相关(r=0.7382,P<0.01),而LMP-1与Stat-1蛋白表达无相关性(r=0.2186,P>0.05)。结论:Stat-1,Stat-3在鼻咽癌中有异常表达。鼻咽癌组织中EB病毒感染可能与Stat-3的活化有关。 展开更多
关键词 鼻咽肿瘤/病毒学 病毒包膜蛋白类 免疫组织化学
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Detection of Epstein-Barr virus DNA in plasma/serum:a useful serological indicator for diagnosis of nasopharyngeal carcinoma 被引量:1
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作者 买世娟 宗永生 +2 位作者 张敏 钟碧玲 林素暇 《Chinese Medical Journal》 SCIE CAS CSCD 2002年第12期1895-1897,157,共3页
OBJECTIVE: To compare the detection rates of Epstein-Barr virus (EBV) DNA in the serum/plasma between apparently healthy adults (AHAs) and nasopharyngeal carcinoma (NPC) patients in attempt to evaluate the efficiency ... OBJECTIVE: To compare the detection rates of Epstein-Barr virus (EBV) DNA in the serum/plasma between apparently healthy adults (AHAs) and nasopharyngeal carcinoma (NPC) patients in attempt to evaluate the efficiency of EBV DNA assay for serodiagnosis of NPC. METHODS: The plasma and serum were obtained from 58 AHAs and 66 untreated NPC patients. EBV DNA W-fragment was detected using nested ploymerase chain reaction (PCR). Immunoenzymatic assay for titration of IgA-VCA was also adopted. RESULTS: EBV DNA detection rate (84.85%) in the plasma/serum of 66 NPC patients was significantly higher than that (10.34%) in 58 AHAs. The sensitivity of plasma/serum EBV DNA assay (0.8485) was higher than that (0.8030) of titrating IgA-VCA (positive criterion >/= 1:40) though the specificities of these two tests were the same (0.8966). The correct rate, predictive value of a positive test, and Odds ratio of dual positivity (0.8387, 0.9792 and 141.0, respectively) were higher than those of single positivity either to plasma/serum EBV assay (0.5242, 0.7333 and 1.1423, respectively) or to IgA-VCA >/= 1:40 test (0.4839, 0.5385 and 1.0480, respectively). CONCLUSION: The EBV DNA detection in the plasma/serum using nested PCR may be a useful indicator for serodiagnosis of NPC. 展开更多
关键词 Antigens Viral DNA Viral Herpesvirus 4 Human Humans Immunoglobulin A Nasopharyngeal Neoplasms Research Support Non-U.S. Gov't Serologic Tests
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