肺表面活性物质联合鼻塞式气道正压通气对早产儿防治的临床研究

目的:探讨早产儿极低出生体重儿早期应用肺表面活性物质固尔苏联合鼻塞式气道正压通气(nasal continuous posi-tive airway pressure,NCPAP)的临床防治作用。方法:将100例胎龄<30周且在出生后0.5 h内入住重症监护室的早产儿,随机分为2组,治疗组和对照组,两组在常规治疗的基础上,入院后即予气管插管滴入固尔苏。治疗组拔管后,继之NCPAP辅助呼吸,而对照组拔管后则根据患儿病情变化采取规范性治疗。分别比较两组患儿固尔苏使用剂量、气管插管率、气管内插管机械通气治疗时间、呼吸窘迫综合征(respiratory distress syndrome,RDS)发生率及其程度、慢性肺部病变(chronic pulmonary disease,CPD)发生率以及病死率等为疗效指标。结果:治疗组固尔苏使用剂量明显低于对照组,气管插管率、气管内插管机械通气治疗时间、RDS发生率及其程度以及慢性肺部病变发生率明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。结论:早期应用肺表面活性物质联合NCPAP对胎龄<30周的早产儿能降低气管插管率,减少固尔苏用量,缩短机械通气时间,减少新生儿RDS发生率及其程度,减少CPD的发生率,有一定的临床意义。

大剂量氨溴索联合鼻塞式气道正压通气治疗新生儿呼吸衰竭的临床研究

目的:探讨大剂量氨溴索联合鼻塞式气道正压通气对新生儿呼吸衰竭的治疗效果。方法:选择2012年6月至2014年6月来我院进行治疗的呼吸衰竭新生患儿100例,并按照患儿入院顺序将其分为观察组和对照组,每组患儿各50例。对照组采用大剂量氨溴索进行治疗,观察组在此基础上联合鼻塞式气道正压通气进行治疗,比较两组患儿治疗效果。结果:两组患儿治疗后血浆脑利钠肽均有所减少,且观察组患儿治疗后血浆脑利钠肽明显低于对照组患儿,两组患儿之后血浆脑利钠肽比较具有统计学差异(P<0.05);观察组患儿治疗后气促消失时间、发绀消失时间、呻吟消失时间、辅助通气时间及住院时间均低于对照组患儿,两组患儿比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组患儿治疗后感染及支气管肺发育不全低于对照组患儿,分泌物阻塞鼻腔高于对照组,两组患儿感染、分泌物阻塞鼻腔及总并发症比较具有统计学意义(P<0.05);观察组治疗总有效率达96%,对照组患儿仅为74%,两组患儿治疗效果比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:大剂量氨溴索联合鼻塞式气道正压通气对呼吸衰竭的新生儿进行治疗,效果显著,安全性高,值得推广使用。

猪肺磷脂注射液与鼻塞式气道正压通气联合治疗新生儿呼吸窘迫综合征的疗效

目的:研究猪肺磷脂注射液与鼻塞式气道正压通气联合治疗新生儿呼吸窘迫综合征的疗效。方法:选取我院2016年7~12月收治的67例呼吸窘迫综合征新生儿为研究对象,随机分为两组,对照组单独进行鼻塞式气道正压通气治疗,观察组采用猪肺磷脂注射液与鼻塞式气道正压通气联合治疗,对比两组临床疗效。结果:观察组的治疗总有效率为97.06%,显著高于对照组的69.70%;相对于治疗前,两组治疗后PaCO_2、PaO_2、pH值均得到改善,并且观察组优于对照组。结论 :猪肺磷脂注射液与鼻塞式气道正压通气联合治疗新生儿呼吸窘迫综合征疗效显著。

固尔苏联合鼻塞式气道正压通气治疗新生儿呼吸窘迫综合征的疗效及对患儿炎症因子的影响

目的:探讨固尔苏联合鼻塞式气道正压通气治疗新生儿呼吸窘迫综合征(NRDS)的疗效及对患儿炎症因子的影响。方法:将2013年9月至2016年6月于我院儿科住院部确诊NRDS的80例患儿纳入研究并随机分组,对照组40例采用鼻塞式气道正压通气治疗,观察组40例则联合固尔苏治疗,观察两组临床疗效差异。结果:经治疗,患儿氧分压(PaO_2)升高,吸氧浓度(FiO_2)、二氧化碳分压(Pa CO2)则降低,差异显著,P<0.05;患者治疗24h血清肿瘤坏死因子(TNF-a)、白介素-6(IL-6)等炎症指标升高,第48h时水平又逐渐降低,但各监测点观察组数值均更低,P<0.05;对照组总有效率75.00%(30/40),观察组为92.50%(37/40),并发症发生率更低,组间比较差异显著,P<0.05。结论:固尔苏联合鼻塞式气道正压通气治疗NRDS患者疗效显著,可更好地改善血气指标及炎症反应,且降低并发症发生率,值得推广。

注射用牛肺表面活性剂联合鼻塞式气道正压通气治疗新生儿呼吸窘迫综合征的效果

目的观察注射用牛肺表面活性剂联合鼻塞式气道正压通气(NCPAP)治疗新生儿呼吸窘迫综合征(RDS)的效果。方法选取2016年2月至2018年1月淮阳县人民医院收治的82例RDS患儿,按照随机数表法分为对照组与观察组,各41例。对照组在常规干预基础上接受NCPAP治疗,观察组在对照组基础上加用牛肺表面活性剂。统计两组临床疗效及并发症发生率。结果观察组治疗总有效率[92.68%(38/41)]高于对照组[75.61%(31/41)],差异有统计学意义(P<0.05)。观察组并发症发生率[9.76%(4/41)]低于对照组[29.27%(12/41)],差异有统计学意义(P<0.05)。结论采取注射用牛肺表面活性剂联合NCPAP治疗新生儿RDS,可有效提高治疗效果,减少并发症发生风险。

大剂量氨溴索与鼻塞式气道正压通气联合治疗新生儿呼吸衰竭的疗效评价

目的探讨大剂量氨溴索与鼻塞式气道正压通气联合治疗新生儿呼吸衰竭的临床疗效。方法回顾性分析2012年6月至2016年6月我院68例呼吸衰竭新生儿的病历资料,将所有患者根据不同的治疗方法分为对照组和研究组,每组34例,对照组患儿单用大剂量氨溴索治疗,研究组在对照组的基础上联合鼻塞式气道正压通气治疗,对比两组患儿的临床治疗效果及不良反应发生情况。结果研究组治疗总有效率显著高于对照组,不良反应发生率显著低于对照组,两组比较差异性显著(P<0.05)。结论大剂量氨溴索与鼻塞式气道正压通气联合应用能有效提高新生儿呼吸衰竭的治疗效果,且不良反应少,具有一定的临床应用价值。

肺表面活性物质联合鼻塞式气道正压通气治疗新生儿呼吸窘迫综合征的护理

新生儿呼吸窘迫综合征因缺乏肺表面活性物质（PS）所致，是新生儿重症监护室（NICU）中早产儿死亡的主要原因之一。我院NICU联合应用PS和鼻塞式气道正压通气（NCPAP）治疗新生儿呼吸窘迫综合征，取得满意的临床疗效，现报告如下。

猪肺磷脂注射液联合鼻塞式气道正压通气治疗新生儿呼吸窘迫综合征的效果

目的探讨猪肺磷脂注射液联合鼻塞式气道正压通气(NCPAP)治疗新生儿呼吸窘迫综合征(NRDS)的效果。方法分析我院2016年5月～2018年4月收治的NRDS 140例临床资料,依据治疗方式不同分为对照组和观察组,每组各70例。对照组给于NCPAP治疗,观察组在对照组的基础上给予猪肺磷脂注射液治疗,观察两组治疗前后血气分析结果情况,观察两组的临床治疗效果。结果两组治疗前氧分压(PaO_2)、二氧化碳分压(PaCO_2)比较,差异均无统计学意义(P>0.05),治疗后两组PaO_2均高于治疗前,PaCO_2均低于治疗前,观察组治疗后PaO_2高于对照组,PaCO_2低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组的临床治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论猪肺磷脂注射液联合NCPAP治疗NRDS,血气分析结果改善明显,效果良好。

牛肺表面活性剂+鼻塞式气道正压通气治疗新生儿呼吸窘迫综合征的疗效观察

目的观察注射用牛肺表面活性剂+鼻塞式气道正压通气治疗新生儿呼吸窘迫综合征的临床效果。方法选取医院收治的新生儿呼吸窘迫综合征患儿64例为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组32例。观察组采取注射用牛肺表面活性剂+鼻塞式气道正压通气治疗,对照组单独采用鼻塞式气道正压通气治疗。比较2组治疗前后动脉血气指标、临床疗效与并发症发生率。结果治疗后,2组氧分压较治疗前升高,二氧化碳分压较治疗前降低,且观察组升高或降低幅度大于对照组(P均<0. 01);观察组总有效率为96. 87%,高于对照组的81. 25%(P <0. 05);2组并发症发生率比较差异无统计学意义(P> 0. 05)。结论新生儿呼吸窘迫综合征患儿采用注射用牛肺表面活性剂+鼻塞式气道正压通气治疗,可促进机体动脉血气指标早期恢复正常,改善预后,安全性高,值得临床推广应用。

鼻塞式气道正压通气技术治疗新生儿呼吸窘迫综合征的临床效果

目的探讨气管插管-肺表面活性物质-拔管后使用鼻塞式气道正压通气(INSURE)技术治疗新生儿呼吸窘迫综合征(NRDS)的临床效果。方法选取靖州苗族侗族自治县人民医院2016年10月-2018年10月收治的NRDS患儿24例,按照随机数字表法分为对照组与观察组,各12例。对照组患儿给予常频通气(CMV)治疗,观察组患儿给予INSURE技术治疗。比较两组患儿治疗前后动脉血氧分压、二氧化碳氧分压,临床指标(呼吸机使用时间、用氧时间、住院时间),并观察两组患儿并发症发生情况。结果治疗前两组患儿动脉血氧分压与二氧化碳氧分压比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组患儿动脉血氧分压高于对照组,二氧化碳氧分压低于对照组(P<0.05)。观察组患儿呼吸机使用时间、用氧时间、住院时间短于对照组(P<0.05)。两组患儿并发症发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 INSURE技术治疗NRDS的临床效果确切,可有效改善患儿临床症状,且安全性较高。

猪肺磷脂注射液联合鼻塞式气道正压通气治疗新生儿呼吸窘迫综合征的疗效观察

目的猪肺磷脂注射液联合鼻塞式气道正压通气治疗新生儿呼吸窘迫综合征（NRDS）的临床疗效。方法给30例诊断NRDS患儿行气管插管,经气管插管相对快速地将猪肺磷脂注射液气管内注入,每次100-200mg/kg,呼吸囊辅助呼吸5min,然后拔出气管插管,连接鼻塞式气道正压通气呼吸支持。结果 28例患儿应用猪肺磷脂注射液及鼻塞式气道正压通气后呼吸窘迫症状明显缓解。2例转院及放弃治疗。结论猪肺磷脂注射液联合鼻塞式气道正压通气治疗NRDS能迅速有效改善患儿临床症状,提高患儿抢救成活率,减少机械通气、肺部感染与气漏综合征发生。

肺表面活性物质联合鼻塞式气道正压通气治疗新生儿呼吸窘迫综合征效果分析

目的探讨肺表面活性物质(PS)联合鼻塞式气道正压通气(NCPAP)治疗新生儿呼吸窘迫综合征(NRDS)的临床效果。方法将72例NRDS患儿随机分为两组,各36例。两组均给予常规对症治疗,观察组在此基础上给予PS+NCPAP治疗,对照组在此基础上给予PS+机械通气(MV)治疗,比较两组治疗效果、并发症发生率、氧疗时间及住院时间。结果观察组治疗总有效率为94.44%,高于对照组的77.78%(P<0.05);观察组并发症发生率为13.89%(5/36),对照组并发症发生率为36.11%(13/36),观察组并发症发生率低于对照组(P<0.05);观察组氧疗时间和住院时间均短于对照组(P<0.01)。结论 PS联合NCPAP治疗NRDS能有效减少氧疗时间、降低并发症发生率及缩短住院时间。

肺表面活性物质联合鼻塞式气道正压通气治疗NRDS的临床效果

目的：分析对接受肺表面活性物质联合鼻塞式气道正压通气治疗的新生儿呼吸窘迫综合征（NRDS）患儿给予护理的临床效果。方法：随机抽取我院在2011年1月-2013年12月治疗的50例新生儿呼吸窘迫综合征患儿,使用肺表面活性物质联合鼻塞式气道正压通气进行治疗,对两组患儿的护理措施进行分析。结果：在接受肺表面活性物质联合鼻塞式气道正压通气治疗5 min后,患儿的发绀症状以及其他症状得到明显缓解,血氧饱和度也被提至89%-93%。患儿接受治疗0.5-1 h,其PaO2恢复正常,且PaCO2均下降了5-10 mmHg。43例患儿在接受治疗3-5 d后撤机,换成鼻导管吸氧,最后停氧,患儿恢复正常呼吸,抢救成功率为86%。剩余7例患儿中,3例患儿的病情严重,换成机械通气,占6%,2例患儿在我院接受3 d治疗后家属要求转院治疗,另2例患儿家属自愿放弃治疗。结论：在新生儿呼吸窘迫综合征治疗的过程中,医护人员一定要做好护理工作,以降低患儿的感染率,提高抢救成功率,提高患儿的存活率。

鼻塞式持续气道正压通气结合盐酸氨溴索治疗儿童肺炎的临床研究

目的:探讨鼻塞式持续气道正压通气(CPAP)结合盐酸氨溴索治疗儿童肺炎对患儿肺功能、血气指标的影响。方法:选择2020年5月至2023年6月河南省焦作市妇幼保健院收治的196例肺炎患儿,按随机数字表法分为对照组与观察组,各98例。对照组用鼻塞式CPAP治疗,观察组联合盐酸氨溴索治疗。比较两组临床疗效、肺功能、血气指标、炎症因子、症状改善情况及不良反应。结果:观察组临床疗效高于对照组(P<0.05);治疗前两组肺功能、血气指标及炎症因子比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组用力肺活量(FVC)、最高呼气流量(PEF)和第1秒用力呼气容积(FEV1)、动脉血氧分压(PaO_(2))、氧合指数(OI)及血氧饱和度(SaO_(2))指标均升高,且观察组高于对照组(P<0.05);两组动脉血二氧化碳分压(PaCO_(2))指标、C反应蛋白(CRP)及白细胞介素-6(IL-6)水平均降低,且观察组低于对照组(P<0.05);观察组症状改善时间及住院时间短于对照组(P<0.05);两组不良反应比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:在鼻塞式CPAP治疗基础上增加盐酸氨溴索治疗儿童肺炎效果更佳,可进一步提高疗效,改善患儿血气指标和肺功能,降低炎症反应,促进患儿症状消退,缩短康复时间,且不良反应少,安全性较高。

观察早期重症肺炎患儿应用鼻塞式持续气道正压通气治疗的效果

目的探讨早期重症肺炎患儿应用鼻塞式持续气道正压通气(nCPAP)治疗的效果。方法将2019年3月—2020年12月本院收治的30例重症肺炎患儿纳入对照组,实施常规鼻导管吸氧治疗;将2021年1月—2023年6月本院收治的30例重症肺炎患儿纳入观察组,实施早期nCPAP治疗;对比两组的临床疗效、临床体征及PCIS评分、症状缓解时间。结果观察组治疗有效率明显高于对照组(P<0.05);观察组治疗后心率、呼吸频率、PCIS评分均与对照组相当(P>0.05);观察组呼吸困难消失时间、肺部湿啰音消失时间、心率恢复时间均短于对照组(P<0.05)。结论早期重症肺炎患儿应用nCPAP治疗的效果显著,能加快呼吸频率、心率恢复速度,稳定生命体征,可在早期改善病情,具有积极的临床意义。

鼻塞式持续气道正压通气对小儿重症肺炎的治疗效果与安全性观察

鼻塞式持续气道正压通气对小儿重症肺炎的治疗效果与安全性。方法 回顾性选取2021年1月至2023年12月本院收治的重症肺炎患儿112例为研究对象,根据护理方法区别分为观察组、对照组,各56例。对照组实施面罩式给氧疗法,观察组实施鼻塞式持续气道正压通气。对比临床效果。结果 观察组血气分析指标优于对照组(P<0.05);观察组症状改善时间、住院时间短于对照组(P<0.05);观察组不良反应率低于对照组(P<0.05)。结论 鼻塞式持续气道正压通气可改善患儿血气指标,缩短患儿康复进程,并降低不良反应率,有推广的价值。

鼻塞式持续气道正压通气联合氨溴索治疗新生儿肺炎的临床效果

目的:分析鼻塞式持续气道正压通气联合氨溴索治疗新生儿肺炎的临床效果。方法:选取2020年9月—2022年9月遵义医科大学第二附属医院收治的新生儿肺炎患儿80例为研究对象,按随机数字表法分成对照组(鼻塞式持续气道正压通气治疗)、观察组(鼻塞式持续气道正压通气联合氨溴索治疗),各40例。比较两组患儿症状消退时间及住院时间、血气指标、不良反应。结果:观察组退热、止咳、肺部阴影消失时间及住院时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.001)。治疗前,两组动脉血氧分压(PaO_(2))、动脉血二氧化碳分压(PaCO_(2))、氧合指数比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组PaO_(2)、氧合指数均上升,PaCO_(2)下降,观察组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:鼻塞式持续气道正压通气联合氨溴索治疗新生儿肺炎的效果较好,可改善患儿血气指标,促进症状消退,且未增加不良反应发生风险。

评估鼻塞式持续气道正压通气在新生儿呼吸困难治疗中的长期效果

本次研究主要是通过鼻塞式持续气道正压通气对新生儿呼吸困难患儿开展治疗,分析该方式对该类患儿治疗效果。方法 在本次实验中主要是选取2021年1月到2023年8月来我院医治的61例新生儿呼吸困难患儿,按照年份,2022年5月以前的患儿采用普通方式,为观察者,共30例;2022年以后的患儿采取鼻塞式持续气道正压通气,编为实验组,共31例。对比患儿治疗前后各项指标。结果 在本次实验,采用鼻塞式持续气道正压通气的患儿治疗满意度以及各项指标都较为良好。结论 鼻塞式持续气道正压通气可以提高新生儿呼吸困难患儿治疗效果,改善患儿生命体征,缓解患儿症状,为患儿提供良好的治疗环境。

鼻塞式持续气道正压通气在小儿重症肺炎治疗中的应用价值

目的探讨鼻塞式持续气道正压通气对小儿重症肺炎患儿的血气指标及临床体征的影响。方法回顾性分析2019年6月至2020年6月本院收治的90例小儿重症肺炎患儿的临床资料,按照治疗方法不同分为对照组与观察组,每组45例。对照组采用常规鼻导管吸氧治疗,观察组采用鼻塞式持续气道正压通气治疗,比较两组治疗前后血气指标[动脉血氧分压(PaO_(2))、血氧饱和度(SaO_(2))、动脉血二氧化碳分压(PaCO_(2))]、治疗后症状体征(呼吸困难消失时间、发绀消失时间、心率异常消失时间、肺部啰音消失时间)及住院时间。结果治疗前,两组PaO_(2)、SaO_(2)、PaCO_(2)比较差异无统计学意义;治疗后,观察组PaO_(2)[(83.12±6.86)mmHg]、SaO_(2)[(96.07±2.33)%]均高于对照组[70.02±4.56)mmHg、(82.78±4.52)%],PaCO_(2)[(40.24±1.93)mmHg]低于对照组[(48.06±3.54)mmHg],差异有统计学意义(P<0.05)。观察组呼吸困难消失时间、发绀消失时间、心率异常消失时间、肺部啰音消失时间、住院时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论鼻塞式持续气道正压通气治疗小儿重症肺炎疗效显著,可明显改善患儿血气指标和临床状况体征,缩短住院时间,值得临床推广应用。

优质护理干预在鼻塞式持续气道正压通气(CPAP)治疗新生儿呼吸窘迫综合征中应用研究

分析通过实施优质护理干预对提升鼻塞式持续气道正压通气(CPAP)治疗新生儿呼吸窘迫综合征(NRDS)的效果。方法 将2022年5月~2023年3月于我院接受鼻塞式CPAP治疗72例NRDS患儿纳入此次研究,并随机将其分为优质组(优质护理,n=35)和常规组(常规护理,n=37)。比较两组治疗指标、血气指标、不良事件发生率、护理满意度。结果 优质组的治疗指标、血气指标优于常规组(P<0.05);优质组不良事件发生率低于常规组,且护理满意度高于常规组(P<0.05)。结论 通过对进行鼻塞式CPAP治疗的NRDS患儿实施优质护理,可以缩短其治疗时间,帮助其更快出院,能明显改善患儿的血气指标,有助于降低不良事件发生率,且患儿家属对优质护理干预的满意度更高。