自制鼻通膏联合中药敷脐治疗小儿肺经伏热型过敏性鼻炎的疗效观察

目的 探讨自制鼻通膏联合中药敷脐治疗小儿肺经伏热型过敏性鼻炎的疗效。方法 选取小儿肺经伏热型过敏性鼻炎患者80例,随机分为观察组和对照组,每组40例。对照组给予氯雷他定治疗,观察组在对照组基础上加用自制鼻通膏联合中药敷脐治疗。治疗4周后评估患儿临床疗效、中医证候积分、气道应激反应、炎症因子、治疗安全性等。结果 观察组总有效率为95.00%(38/40),高于对照组为77.50%(31/40)。治疗后,观察组主要中医症候积分包括喷嚏频繁、清稀鼻涕、嗅觉迟钝、气短懒言低于对照组。治疗后,观察组气道应激反应指标呼出气一氧化氮(FeNO)、脂质过氧化氢(LHP)、诱导型一氧化氮合酶(iNOS)水平均低于对照组。治疗后,观察组炎症因子单核细胞趋化蛋白-4(MCP-4)、半胱氨酸白三烯受体1(CysLTR1)、白介素-9(IL-9)水平低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗期间2组患者不良反应发生率为15.00%(6/40)、10.00%(4/40),差异无统计学意义(P>0.05)。结论 自制鼻通膏联合中药敷脐治疗小儿肺经伏热型过敏性鼻炎疗效显著,能够改善患儿的中医症候,抑制气道应激反应,降低炎症因子水平表达,治疗安全性良好。

鼻通汤联合艾灸治疗过敏性鼻炎的效果及对通气功能、免疫平衡的影响

目的探讨鼻通汤联合艾灸治疗过敏性鼻炎(AR)的效果及对通气功能、免疫平衡的影响。方法选取2021年1月至2022年1月我院收治的70例AR患者为研究对象,按照抽签法将其分为对照组(35例,西药治疗)和研究组(35例,鼻通汤联合艾灸治疗)。比较两组的治疗效果。结果研究组的治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组的最大呼气流速(PEF)均升高,PEF昼夜变异率均降低,且研究组优于对照组(P<0.05)。治疗后,两组的辅助性T细胞17(Th17)、白细胞介素-17(IL-17)水平均降低,调节性T细胞(Treg)、转化生长因子-β_(1)(TGF-β_(1))水平均升高,且研究组优于对照组(P<0.05)。研究组的不良反应总发生率低于对照组(P<0.05)。结论鼻通汤联合艾灸治疗AR的效果显著,可有效改善通气功能、免疫平衡,同时具有不良反应少、安全性高的优点,值得推广。

白蓟凉血汤联合鼻通油治疗肺经热盛型鼻衄的临床观察

目的:观察白蓟凉血汤联合鼻通油治疗肺经热盛型鼻衄患者的临床疗效。方法:将100例肺经热盛型鼻衄患者随机分为对照组和观察组,每组50例。对照组采用白蓟凉血汤口服治疗,观察组采用白蓟凉血汤口服联合外用鼻通油滴鼻治疗。6d为1个疗程,治疗2个疗程。比较两组患者治疗前后鼻出血有关症状及体征的改善情况,以及治疗后1个月鼻出血症状的复发情况。结果:治疗2个疗程后,两组患者每日最大出血量、日总出血量低于治疗前,最长出血时间短于治疗前,日均出血次数少于治疗前,且上述指标均优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组总有效率为90.00%(45/50),高于对照组的74.00%(37/50),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后1个月,观察组复发率为4.00%(2/50),高于对照组的22.00%(11/50),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:白蓟凉血汤联合鼻通油治疗肺经热盛型鼻衄疗效确切,能够明显改善患者鼻出血症状,降低复发率。

鼻通喷雾剂的质量标准研究

目的建立鼻通喷雾剂的质量标准。方法对制剂中细辛、菊花和冰片采用薄层色谱法进行定性鉴别;采用HPLC法测定制剂中欧前胡素。结果薄层色谱法能检出细辛、菊花和冰片;欧前胡素在0.07232～0.3616μg与峰面积具有良好的线性关系,平均回收率为98.59%,RSD为1.04%。结论建立的方法简便、准确、可靠,重现性好,可作为该制剂的质量标准。

RP-HPLC法测定畅鼻通颗粒中升麻素苷和5-O-甲基维斯阿米醇苷的含量

目的:建立测定畅鼻通颗粒中升麻素苷和5-O-甲基维斯阿米醇苷含量的反相高效液相色谱法。方法:采用 AgilentEclipse XDB-C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),甲醇-水-三乙胺(35:65:0.1)为流动相,流速1.0 mL·min^(-1),检测波长254nm。结果:升麻素苷和5-O-甲基维斯阿米醇苷的线性范围分别为2.5～100.0 mg·L^(-1)(r=0.9993)和2.1～84.0mg·L^(-1)(r=0.9992);平均回收率(n=9)分别为99.2%和99.8%。结论:该方法简单,结果准确、可靠,可以作为该制剂质量控制的一项重要指标。

搐鼻通顶散鼻腔给药对风瘀证偏头痛急性发作即时效应不同时程VAS评分及总体疗效评定的临床研究

目的观察搐鼻通顶散鼻腔给药治疗风瘀证偏头痛急性发作即时效应不同时程的视觉模拟量表(VAS)评分及总体疗效。方法将符合纳入标准的64例偏头痛患者按随机分为两组。观察组将搐鼻通顶散0.1 g置于鼻前庭处深吸气,用口呼气,反复3~5次,必要时间隔6~7 h再重复用药1次。对照组口服佐米曲普坦片2.5 mg/片,分别记录患者治疗前和治疗后2、4、24 h的VAS评分,以判定即时效应及总体疗效。结果搐鼻通顶散鼻腔给药24 h完全缓解率明显高于佐米曲普坦片(P<0.01),且用药后2、4 h止痛效应均高于佐米曲普坦片(P<0.05);24 h两组间止痛效应具有相似性(P>0.05),且在治疗后24 h内疗效均具有可持续性。结论搐鼻通顶散鼻腔给药能有效缓解偏头痛的急性发作,即时效应及总体疗效明显优于佐米曲普坦片。

RP-HPLC法同时测定畅鼻通颗粒中3种组分的含量

目的建立同时测定畅鼻通颗粒中桂皮酸、黄芩苷和黄芩素含量的反相高效液相色谱法。方法采用反相高效液相色谱法进行含量测定。色谱柱为Diamonsil^TM C18（4．6mm×200mm，5μm）色谱柱，流动相为甲醇-乙腈-体积分数为1％的冰醋酸水溶液（体积比为65：20：115），流速为1．0mL·min^-1，检测波长为280nm。结果桂皮酸在0．82～8．20mg·L^-1内，黄芩苷在31．00～310．00mg·L^-1内，黄芩素在3．20--32．00mg·L^-1内，质量浓度与峰面积线性关系良好，相关系数分别为0．9999、0．9999和0．9997；平均回收率分别为101．1％、100．5％和101．4％；精密度RSD均小于2．0％。结论RP-HPLC法可用于畅鼻通颗粒的质量控制。

HPLC法测定鼻通宁滴剂中木兰脂素的含量

目的：测定鼻通宁滴剂中木兰脂素的含量。方法：采用HPLC法，以十八烷基硅烷键合硅胶为色谱柱：DiamonsilC18（250mm×4.6mm，5μm）；流动相：乙腈一水（49：51）；流速：1．0mL／min；检测波长：278nm。结果：木兰脂素在36．00～84．00μg／mL范围内，浓度与峰面积线性关系良好（r=0．9994）。平均回收率为100.84％，RSD为1．32％（n=9），方法的精密度、稳定性及重现性良好。结论：分析方法简便，快速准确，可作为鼻通宁滴剂的质控标准。

迎香透鼻通穴位注射治疗慢性鼻病的临床观察

目的 :观察穴位注射对慢性鼻病的治疗作用。方法 :运用迎香透鼻通穴位注射对 31例慢性鼻炎和 2 3例变应性鼻炎患者治疗。结果 :慢性鼻炎总有效率为 93.5 %,变应性鼻炎总有效率为 87.0 %。结论 :穴位注射治疗慢性鼻病具有较好的疗效。

鼻通宁喷雾剂鼻黏膜及皮肤刺激性试验

目的：研究鼻通宁喷雾剂对鼻黏膜及皮肤刺激性。方法：将16只家兔分为对照组（8只）和给药组（8只）,进行鼻腔黏膜刺激性试验,对照组予赋形剂鼻腔给药,给药组予鼻通宁鼻腔给药,观察给药后家兔的全身状况及局部刺激症状,于末次给药后24 h和7 d时分别处死各组半数家兔,观察呼吸道局部黏膜组织情况,并进行病理组织学检查;另将16只家兔随机分为皮肤完整组及皮肤破损组,采用自身对照的方法,于两组家兔背部两侧皮肤去毛处分别涂抹鼻通宁喷雾剂及赋形剂,每次给药前及末次给药后30-60 min、24、48和72 h观察皮肤情况,并进行皮肤刺激反应评分和强度评价,于末次给药后72 h和4 d时,处死各组半数家兔,取涂药部位皮肤行病理组织学检查。结果：鼻黏膜刺激性试验结果显示,给药组及对照组家兔均未出现全身反应及局部刺激症状,末次给药后24 h及7 d时所处死的两组家兔的鼻、喉、气管、支气管黏膜肉眼及镜下观察均未见异常;皮肤刺激性试验结果显示,皮肤完整组及皮肤破损组家兔给药部位皮肤均未见异常反应,皮肤刺激反应评分均为0分,皮肤刺激强度评价为无刺激性。结论：鼻通宁喷雾剂无明显鼻腔黏膜刺激性及皮肤刺激性。

气相色谱法测定鼻通宁喷雾剂中1,8-桉叶素含量

鼻通宁喷雾剂为中华人民共和国卫生部药品标准《中药成方制剂》第六册“鼻通宁滴剂”改变剂型而成，该产品由鹅不食草、辛夷花2味药制成，具有通窍开塞，消炎散毒功效，主要用于慢性鼻窦炎，感冒鼻塞，对鼻息肉有辅助治疗作用。鼻通宁滴剂原质量标准无含量测定，为了更有效地控制产品质量，

RP-HPLC法测定雾灵鼻通滴鼻液中地塞米松磷酸钠含量

目的:建立RP-HPLC法测定雾灵鼻通滴鼻液中地塞米松磷酸钠的含量。方法:采用反相高效液相色谱法,色谱柱为Beckman ODS柱(5μm,4.6mm×250mm),流动相为甲醇-0.34％磷酸二氢钾(50:50),流速0.8ml·min^(-1),检测波长240nm。结果:平均回收率100.0％,RSD=0.7％(n=5)。线性关系良好。结论:该方法灵敏度高、专属性好、操作简便、重现性好。

初均速法预测雾灵鼻通喷雾剂有效期

目的预测雾灵鼻通喷雾剂在室温贮存的有效期,考察其稳定性。方法采用初均速法,应用紫外分光光度双波长法测定该制剂中盐酸麻黄碱和地塞米松磷酸钠的含量。结果雾灵鼻通喷雾剂在室温(20℃)条件下贮存期为1.0年。结论该试验方法适用于对医院制剂有效期的预测,方法简便,精确度较好。

高效液相色谱法测定鼻通合剂中木兰脂素的含量

目的建立高效液相色谱(HPLC)法测定鼻通合剂中木兰脂素的含量。方法色谱柱为Hypersil BDS柱(4.6mm×200mm,5μm);流动相为乙腈-四氢呋喃-水(44:1:55);流速为1.0mL·min-1;检测波长278nm;柱温为30℃;灵敏度为0.10AUFS。结果木兰脂素在7.28～232.96μg·mL-1浓度范围内线性关系良好,r=0.9999,平均回收率为98.6%(RSD=1.31%),97.8%(RSD=1.25%),99.5%(RSD=0.96%)。结论该方法操作简便,快捷,可靠性高,准确性和重现性好,其他组分对测定无干扰,可作为鼻通合剂的质量控制方法。

鼻通穴妙用

肺、脾、肾之三脏功能失调为鼻鼽发作之内因,感受风邪异气为外因。治疗当扶正祛邪,即补益肺、脾、肾,祛风散邪通窍。针刺鼻通穴能通利鼻窍局部拘挛之经络气血,根据不同证型,辨证施治。

鼻通贴细胞毒性测定方法的确定

目的定鼻通贴细胞毒性的测定方法。方法采用小鼠成纤维细胞ATCC(L929),比较分别采用MTT法和琼脂覆盖法对鼻通贴进行细胞毒性试测定的结果。结果 MTT法检测细胞毒性方法简便、快速,结果比较稳定可靠,能进一步量化。结论 MTT试验方法更适合鼻通贴的细胞毒性测定。

鼻通泰药膜的研制及临床初步观察

目的 探讨鼻通泰药膜的工艺与临床疗效。方法 用渗漉法制备鼻通泰药膜 ,并对处方中薄荷、冰片、辛荑进行了薄层色谱分析 ,对 2 86例患者进行综合疗效分析。结果 工艺达到制剂要求 ,总有效率 90 .56 %。结论 鼻通泰药膜工艺合理 ,疗效确切、安全。

刺灸鼻通穴治疗变应性鼻炎30例

目的探讨刺灸鼻通穴治疗变应性鼻炎的疗效。方法将60例变应性鼻炎患者分为治疗组和对照组。治疗组30例,采用刺灸鼻通穴位治疗。对照组30例采用鼻内喷内舒拿治疗,进行两组疗效对比。结果治疗组总有效率为86.7%,对照组总有效率为90%,两组治疗总有效率无显著差异性(P>0.05)。停止治疗3个月后随访,治疗组总有效率为83.3%,对照组总有效率为50%。两组治疗总有效率有显著差异性(P<0.05)。结论刺灸鼻通穴治疗变应性鼻炎,效果满意,是具有中医特色的诊疗技术。