奈韦拉平齐多夫定拉米夫定复方混悬剂的研究

利用高效液相色谱法对一种奈韦拉平齐多夫定拉米夫定复方抗艾滋病药物口服混悬液进行原辅料相容性、处方筛选、稳定性考察,实验结果表明,该制剂稳定性好,易吸收,主药含量符合要求,加速实验和稳定性实验结果良好。

替诺福韦＋依曲西他滨＋依非韦伦与齐多夫定＋拉米夫定＋依非韦伦两种治疗HIV方案的疗效比较

Johns Hopkins大学医学院的Gallant带领934人组成的研究小组对517例自愿随机接受两种不同方案治疗的HIV感染者的疗效给予了评估。所有患者以前均从未接受抗逆转录病毒治疗，随机分为两组，Ⅰ组接受替诺福韦（tenofovir disoproxil fumarate）、依曲西他滨（emtricitabine）、依非韦伦（efavirenz）每日一次的治疗，Ⅱ组每日2次服用固定剂量的齐多夫定（zidovudine）和拉米夫定（lamivudine），外加每日一次依非韦伦。

齐多夫定治疗致纯红细胞再生障碍性贫血二例

例1男，33岁，因乏力、心悸1周入院。患者2个月前查抗-HIV确认试验阳性，CD4^＋细胞26／μL。诊断为AIDS，予齐多夫定＋拉米夫定＋依非韦仑高效抗反转录病毒治疗（HAART）。近1周感全身乏力，伴心悸、气促，无咳嗽、咳痰。

不同一线ART治疗方案治疗艾滋病的抗病毒效果分析

目的探讨不同一线艾滋病抗病毒治疗(ART)治疗方案对艾滋病的抗病毒作用。方法抽取我院2005年2月—2018年2月经治的80例艾滋病感染者为研究对象,根据治疗方式分为两组。对照组采用替诺福韦+拉米夫定+奈韦拉平,给予观察组齐多夫定+拉米夫定+依非韦伦治疗方案,比较两组治疗效果。结果两组治疗3个月、6个月和9个月时CD4+淋巴细胞计数差异无统计学意义(P> 0.05),同组不同时间段对应指标对比,差异具有统计学意义(P <0.05);对照组治疗3个月、6个月和9个月后的转阴率对比,差异无统计学意义(P> 0.05)。结论不同一线ART治疗方案治疗艾滋病效果明显。

上海市第一批一线抗反转录病毒治疗失败病例更换二线药物一年后情况分析

上海市公共卫生临床中心自2005年10月起根据国家相关政策，对上海市的患者以及长期居住在上海的外地患者进行免费抗反转录病毒治疗（ART）。国家免费治疗手册中建议成人的一线抗病毒治疗方案为两种核苷类药物（NRTIs）和一种非核苷类药物（NNRTIs），即司他夫定或齐多夫定＋拉米夫定（3TC）＋奈韦拉平或依非韦伦，二线药物有替诺福韦（TDF）、洛匹那韦/利托那韦（LPV／r）。随着治疗时间的延长，部分患者已出现一线药物治疗失败。