低聚合收缩率的超支化基齿科流动修复复合树脂

利用迈克尔加成、成酯反应和聚氨酯化学,以季戊四醇为核,合成出末端12个双键、可流动、低黏度、可光固化的二代超支化聚酯(HPAE-IEMA)单体甲基丙烯酸异氰基乙酯(IEMA)。将其与传统齿科单体双酚A-甲基丙烯酸缩水甘油酯/二甲基丙烯酸三甘醇酯(Bis-GMA/TEGDMA)混合为有机基体,再与微纳米级无机二氧化硅填料复配,制备出可流动膏状齿科修复复合树脂。借助表征流动树脂的黏度、双键转换率、聚合收缩、机械性能、吸水溶解性及生物相容性,探索超支化单体的引入对齿科流动复合树脂性能规律的影响。研究结果表明:将超支化单体引入流动复合树脂后,在维持优异的生物相容性及良好的机械性能的同时,其聚合收缩和溶解性明显降低。该研究可望为低收缩高强度齿科修复树脂材料的实际应用打下基础。

Boltorn型超支化聚酯的改性及其在齿科修复中的应用

通过异氰酸酯与羟基的加成反应,实现商业化超支化Boltorn聚酯末端甲基丙烯酸酯基团的引入,将其部分取代传统的齿科单体双酚A甲基丙烯酸缩水甘油酯/二甲基丙烯酸三乙二醇酯(Bis-GMA/TEGDMA),并进一步与无机填料复配,探索其对齿科修复复合树脂性能影响规律。结果表明:超支化分子的引入能够有效降低所制备树脂的聚合收缩和溶解性,同时改性超支化分子中的氨基甲酸酯基一定程度上弥补了超支化结构本身带来的机械性能较差的弱点,所得复合树脂机械性能与Bis-GMA体系相差不大。