齿科树脂基托热压注塑成型机的研制及应用

目的 研制齿科树脂基托热压注塑成型机 ,探讨应用前景。方法 由压机部件、液压部件和电器控制部件三部分组成齿科树脂基托热压注塑成型机 ,运用PMMA试制全口基托。结果 使用PMMA树脂由齿科树脂基托热压注塑成型机制成全口义齿基托。结论 齿科树脂基托热压注塑成型机方便实用 。

齿科树脂粘接剂的吸水性对粘接性能的影响

本文主要讨论了齿科树脂类粘接剂在使用过程中粘接强度降低的原因,分析了吸水性对粘接剂粘接性能的影响,并且提出了提高树脂类粘接剂耐水解性能的可能的途径。树脂类粘接剂吸水后会发生的溶胀、软化、增塑、微裂、降解等一系列物理和化学变化,这些都可导致粘接剂的粘接强度减弱、机械性能下降以及耐久性降低,是引起粘接性能下降的主要原因。如何提高树脂粘接剂的耐水解性能,是粘接性树脂未来的主要研究内容之一。通过采用丙烯酰胺类基质单体,增加功能单体中隔离基团的长度和疏水性,在磷酸酯类酸蚀单体分子主链中引入醚键,合成新型的可交联的功能单体或酸蚀单体,均可在一定程度上提高树脂粘接剂的耐水解稳定性。

增强齿科树脂的HAp/PMMA纳米复合纤维的制备及其性能

以羟基磷灰石(HAp)纳米颗粒及聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)为主要原料,采用静电纺丝的方法制备了直径均匀、取向良好的HAp/PMMA纳米复合纤维,并通过场发射扫描电镜、傅里叶红外吸收光谱仪、热重分析仪对复合纤维进行了表征。将研磨后的复合纤维作为填料,与微纳米二氧化硅按一定比例填充后,光固化得到齿科复合树脂。力学性能测试表明:填充质量分数为1%的HAp/PMMA复合纤维有效提高了氧化硅基复合树脂的力学性能,其弯曲模量为(8.7±0.7) GPa,弯曲强度为(113.8±5) MPa,压缩强度为(320.1±62) MPa;当复合纤维填充量从质量分数1%提高至3%、5%后,力学强度呈下降趋势。扫描电镜表征显示,当填充量提高后,高分子对填料的浸润性变差,出现部分孔隙及缺陷,导致其力学性能有所下降。

有机-无机杂化齿科修复树脂材料的研究与发展前景

近年来,严重影响到人们生活质量的龋病已发展为人类"第三大非传染性疾病",对受损的龋齿进行修复是治疗龋齿的重要手段,因此齿科修复材料的发展备受关注。作为齿科修复材料,复合树脂由于其优异的力学性能、良好的生物相容性等逐渐引起科研工作者的重视。近年来,人们研发了多种齿科修复树脂材料,其中部分已得到了临床应用。随着纳米技术的快速发展,由有机/无机杂化技术构筑的纳米复合材料作为一类特殊的齿科修复树脂材料而引人注目。立足于齿科修复树脂材料,简要回顾了各类齿科修复材料的发展历程,重点介绍了由杂化技术制备的可见光固化纳米复合齿科修复材料的研究现状,指出了齿科修复树脂材料目前存在的问题,同时对其未来发展进行了展望。

ZnO介晶填料的制备及其齿科复合树脂的性能

无机填料是齿科修复复合树脂的主要成分,它对复合树脂的性能和功能至关重要。本文以三乙醇胺为软模板剂,六水合硝酸锌为主要原料,水热法制备平均晶粒尺寸37.5 nm ZnO晶粒构筑的微米级多孔介晶微球,具有良好的有序性。经γ-甲基丙烯酰氧丙基三甲氧基硅烷(γ-MPS)对ZnO介晶微球改性后,与改性的SiO2微球混合,添加到Bis-GMA/TEGDMA树脂体系中,制成复合树脂。通过形貌和性能测试发现, 20wt%ZnO介晶填充的复合树脂中填料分散均匀、力学和耐磨损性能优异,其中树脂弯曲强度133 MPa、弯曲模量9.8 GPa;磨损3000次后,树脂体积损耗为1.02mm^3,磨损量比商业ZnO微球和单纯SiO2填充的复合树脂分别降低了88.7%和90.8%。而且,含氧化锌的复合树脂对口腔中变异链球菌的抗菌率达到99.9%。

低聚合收缩率的超支化基齿科流动修复复合树脂

利用迈克尔加成、成酯反应和聚氨酯化学,以季戊四醇为核,合成出末端12个双键、可流动、低黏度、可光固化的二代超支化聚酯(HPAE-IEMA)单体甲基丙烯酸异氰基乙酯(IEMA)。将其与传统齿科单体双酚A-甲基丙烯酸缩水甘油酯/二甲基丙烯酸三甘醇酯(Bis-GMA/TEGDMA)混合为有机基体,再与微纳米级无机二氧化硅填料复配,制备出可流动膏状齿科修复复合树脂。借助表征流动树脂的黏度、双键转换率、聚合收缩、机械性能、吸水溶解性及生物相容性,探索超支化单体的引入对齿科流动复合树脂性能规律的影响。研究结果表明:将超支化单体引入流动复合树脂后,在维持优异的生物相容性及良好的机械性能的同时,其聚合收缩和溶解性明显降低。该研究可望为低收缩高强度齿科修复树脂材料的实际应用打下基础。

硅烷偶联剂γ-MPS的用量对ZrO2-SiO2填充齿科复合树脂性能的影响

研究硅烷偶联剂γ-甲基丙烯酰氧丙基三甲氧基硅烷(γ-MPS)的不同用量对纳米ZrO_2-SiO_2混合填充齿科复合树脂的填充量和物理机械性能的影响.以硅溶胶和乙酸锆为原料,在酸性条件下合成ZrO_2-SiO_2复合粒子,采用γ-MPS对ZrO_2-SiO_2实现表面修饰,与双酚A-甲基丙烯酸缩水甘油酯(Bis-GMA)和双甲基丙烯酸二缩三乙二醇酯(TEGDMA)树脂基质共混制备齿科复合树脂.采用红外光谱(FTIR)、透射电镜(TEM)、热重法(TGA)、激光粒度分析(LPA)等实验手段对修饰前后纳米ZrO_2-SiO_2的表面结构和在有机树脂基质中的分散稳定性进行分析.结果表明,通过γ-MPS表面改性后,无机粒子表面覆盖了硅烷偶联剂的有机官能团,降低了颗粒聚积程度,使其在有机树脂中的分散性提高.修饰后的ZrO_2-SiO_2与树脂基质共聚,由此提高了复合材料的机械性.因此,表面处理可以增强纳米ZrO_2-SiO_2与复合树脂基质的相容性,且对无机填料的填充量和复合树脂的机械性能有较显著的影响.

高性能刷状ZnO介晶的制备及其对复合树脂性能的增强作用

无机填料作为齿科复合树脂的主要成分,对其性能影响最为显著。本文以阿拉伯胶为结构导向剂,用热水解法合成了多孔、分级结构的刷状ZnO介晶,其厚度和直径分别为1.2μm和1.0μm。通过微流控制法在其表面包覆了4~6 nm无定形SiO_(2),以利于其表面硅烷化。通过场发射扫描电镜(FE-SEM)、X射线衍射仪(XRD)、热重分析仪(TGA)等对其进行了表征。对ZnO@SiO_(2)进行硅烷改性处理后,将其作为辅助填料,与改性纳米SiO_(2)主填料一起添加到Bis-GMA/TEGDMA树脂体系中,光固化得到齿科复合树脂。力学测试表明,ZnO@SiO_(2)填充质量分数控制在5%以内时可有效提高复合树脂力学性能。与单一二氧化硅填料的复合树脂相比,添加填充质量分数3%ZnO@SiO_(2),复合树脂的力学性能表现最佳,其弯曲强度、弯曲模量和压缩强度分别提高了12.9%、6.6%和3.7%,同时还表现出优良的抗菌活性,对变异链球菌抗菌率达98.7%。此外,添加了ZnO@SiO_(2)介晶填料的复合树脂还具备更好的耐磨性。

Boltorn型超支化聚酯的改性及其在齿科修复中的应用

通过异氰酸酯与羟基的加成反应,实现商业化超支化Boltorn聚酯末端甲基丙烯酸酯基团的引入,将其部分取代传统的齿科单体双酚A甲基丙烯酸缩水甘油酯/二甲基丙烯酸三乙二醇酯(Bis-GMA/TEGDMA),并进一步与无机填料复配,探索其对齿科修复复合树脂性能影响规律。结果表明:超支化分子的引入能够有效降低所制备树脂的聚合收缩和溶解性,同时改性超支化分子中的氨基甲酸酯基一定程度上弥补了超支化结构本身带来的机械性能较差的弱点,所得复合树脂机械性能与Bis-GMA体系相差不大。

低收缩型树状聚氨酯丙烯酸酯的合成与性能研究

聚合收缩是齿科修复树脂普遍存在的问题,为降低树脂的聚合收缩率,以乙二胺为核,经发散法合成1代的端羟基聚酰胺-胺(PAMAM-OH),通过与带异氰酸基团的甲基丙烯酸酯反应,合成一种新型树状聚氨酯丙烯酸酯单体(D_(1)MA)。将D_(1)MA与双甲基丙烯酸尿烷酯(UDMA)分别部分取代传统树脂基体(5B5T),利用旋转流变仪、红外光谱仪和万能试验机等探究了两种不同单体对理化性能的影响。结果表明,在相近的双键转化率下,与线形单体相比D_(1)MA的加入可以有效降低聚合收缩率(降低了13.06%),且力学性能良好。与UDMA相比,D_(1)MA是一种低黏度、生物相容性(CCK-8细胞实验)良好齿科树脂单体,在齿科修复领域有潜在的应用前景。