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葡萄牙研究人员开发出新型龋齿疫苗
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《中国保健营养》 2006年第1期10-10,共1页
葡萄牙研究人员最近宣布,他们研制的一种新型龋齿疫苗在动物实验中取得良好效果,加以改进后有望用于供人类预防龋齿。
关键词 龋齿疫苗 葡萄牙 研究人员 动物实验 预防 龋齿
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有希望的龋齿疫苗
2
作者 陈敏 《国际生物制品学杂志》 CAS 2006年第5期205-205,共1页
关键词 龋齿疫苗 儿童疾病 健康问题 卫生报告 学龄儿童 WHO 发病率
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变形链球菌基因工程抗原(抗人类龋齿疫苗)
3
《中国科技成果》 2003年第23期52-52,共1页
关键词 变形链球菌 基因工程抗原 龋齿疫苗 投资效益 市场前景 风险预测 表面蛋白质
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新型龋齿疫苗
4
《生活与健康》 2006年第2期4-4,共1页
龋齿俗称蛀牙,可发生在任何年龄,病因较复杂,多发生于不容易保持清洁的牙面上。几乎每个人一生中部会有龋齿发生。而葡萄牙的科研人员新近研制出一种新型龋齿疫苗。这种新型疫苗含有一种特殊蛋白质。在动物实验中,接种了该疫苗的实... 龋齿俗称蛀牙,可发生在任何年龄,病因较复杂,多发生于不容易保持清洁的牙面上。几乎每个人一生中部会有龋齿发生。而葡萄牙的科研人员新近研制出一种新型龋齿疫苗。这种新型疫苗含有一种特殊蛋白质。在动物实验中,接种了该疫苗的实验鼠,其牙齿损伤比对照编未接种疫苗的同类轻得多。 展开更多
关键词 龋齿疫苗 未接种疫苗 科研人员 新型疫苗 动物实验 牙齿损伤 多发生 葡萄牙 蛋白质 实验鼠
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重组变形链球菌V+蛋白的表达和纯化
5
作者 甘晓榕 《山西医科大学学报》 CAS 2002年第1期1-2,共2页
目的 探讨变形链球菌表面蛋白可变区 (V + )基因在大肠杆菌中高效诱导表达及其表达产物的进一步纯化。方法 将V +基因以C端融合 6个组氨酸的形式在E .coliBL2 1(DE3 )中进行IPTG诱导表达。His6 融合表达产物经金属离子(Ni2 +)配体亲... 目的 探讨变形链球菌表面蛋白可变区 (V + )基因在大肠杆菌中高效诱导表达及其表达产物的进一步纯化。方法 将V +基因以C端融合 6个组氨酸的形式在E .coliBL2 1(DE3 )中进行IPTG诱导表达。His6 融合表达产物经金属离子(Ni2 +)配体亲和层析分离纯化 ,SDS PAGE电泳和Westernblot印迹分析表达产物。结果 SDS PAGE分析确定有与His6 融合表达产物 (His6 rV + )理论相对分子质量一致的诱导表达条带 ,其表达量占全菌蛋白的 2 0 %左右 ,表达产物以可溶形式存在。进一步纯化目的蛋白 ,纯度可达 90 %。Westernblot实验表明表达产物具有良好的抗原性。结论 His6 融合表达载体可以高效地表达和纯化重组V +蛋白。 展开更多
关键词 变形链球菌 表面表白质可变区 基因融合 基因表达 龋齿 龋齿疫苗
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重组葡萄糖基转移酶稳定性研究
6
作者 杨洪存 赵小琳 +1 位作者 王轶文 姜葳 《深圳中西医结合杂志》 2002年第5期271-272,274,共3页
目的 探讨影响重组葡萄糖基转移酶GTF生物学活性稳定的因素。方法 变链菌的GTF为预防龋齿的有效抗原 ,为获得大量GTF纯品 ,将GTF基因克隆到大肠杆菌 ,制备重组GTF。结果  6 0℃处理 30min ,活性几乎完全丧失 ;其活性最适pH为 5 .5~ ... 目的 探讨影响重组葡萄糖基转移酶GTF生物学活性稳定的因素。方法 变链菌的GTF为预防龋齿的有效抗原 ,为获得大量GTF纯品 ,将GTF基因克隆到大肠杆菌 ,制备重组GTF。结果  6 0℃处理 30min ,活性几乎完全丧失 ;其活性最适pH为 5 .5~ 7.0 ,最适盐离子浓度 0 .1~ 0 .2mol/L ;液体室温保存 2 0周活性无明显下降 ;冻干保存 ,其活性 1年内无明显下降。结论 GTF作为免疫预防制剂的生产、保存提供了依据。 展开更多
关键词 重组葡萄糖基转移酶 稳定性 变链菌 重组GTF 龋齿疫苗
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链球菌表面蛋白和CT变异体鼻内免疫
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作者 孙述学 《生物制品快讯》 2002年第1期10-10,共1页
关键词 C群链球菌 表面蛋白抗原 龋齿粘膜疫苗
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Chitosan-DNA microparticles as mucosal delivery system: synthesis, characterization and release in vitro 被引量:13
8
作者 LIYu-hong FANMin-wen BIANZhuan CHENZhi ZHANGQi YANGHai-rui 《Chinese Medical Journal》 SCIE CAS CSCD 2005年第11期936-941,共6页
Background Mucosal immunity is important to defense against dental caries. To enhance mucosal immunity, a DNA vaccine mucosal delivery system was prepared by encapsulating anticaries DNA vaccine (plasmid pGJA-P/VAX) i... Background Mucosal immunity is important to defense against dental caries. To enhance mucosal immunity, a DNA vaccine mucosal delivery system was prepared by encapsulating anticaries DNA vaccine (plasmid pGJA-P/VAX) in chitosan under optimal conditions and the characteristics of the microparticles was investigated. Furthermore, the release properties and protective action of microparticles for plasmid were studied in vitro.Methods Plasmid loaded chitosan microparticles were prepared by complex coacervation. Three factors, concentration of DNA, sodium sulfate, and the chitosan/DNA ratios in complexes [better expressed as N/P ratio: the number of poly nitrogen (N) per DNA phosphate (P)] influencing preparation were optimized by orthogonal test. The characteristics of microparticles were evaluated by scanning electron microscopy (SEM) and confocal laser scanning microscopy (CLSM). DNA release rate of microparticles in similar gastro fluid (SGF) or similar intestinal fluid (SIF) at 37℃ was determined by ultraviolet spectrophotometry.Results High encapsulation efficiency (96.8%) was obtained with chitosan microparticles made under optimal conditions of 50 mmol/L Na2SO4, 200 μg/ml DNA and N/P ratio of 4. The size of particles was about 4 to 6 μm. The encapsulation process did not destroy the integrity of DNA. When incubated with SIL, after a release of about 10% in the first 60 minutes, no further DNA was released during the following 180 minutes. When incubated with SGL, the microparticles released a small burst (about 11%) in the first 60 minutes, and then slowly released at a constant, but different rate.Conclusions These chitosan microparticles showed suitable characteristics in vitro for mucosal vaccination and are therefore a promising carrier system for DNA vaccine mucosal delivery. 展开更多
关键词 DNA vaccines · dental caries resistance · chitosan· mucous membrane
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