龙川草骨痛颗粒剂联合软膏剂的抗炎和镇痛作用实验研究

目的研究龙川草骨痛颗粒剂、软膏剂及联合用药的抗炎、镇痛作用。方法采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀,蛋清、角叉菜致大鼠足跖肿胀,大鼠巴豆油气囊肿等常规抗炎模型以及大鼠毛细管通透性试验方法;用小鼠扭体法、小鼠热板法和大鼠辐射热照射法进行了镇痛实验。结果龙川草骨痛颗粒剂、软膏剂及联合用药可明显抑制小鼠耳肿胀及蛋清、角叉菜引起的大鼠足跖肿胀,能显著抑制巴豆油气囊肿导致的炎症渗出及肉芽组织的增生,能明显抑制组胺所致的毛细血管通透性增加;可明显增加延长热刺激引起的小鼠疼痛反应的痛域值。结论龙川草骨痛颗粒剂、软膏剂及联合用药有很强的抗炎和镇痛作用。

龙川草骨痛颗粒质量标准的研究

目的制定龙川草骨痛颗粒质量控制标准。方法采用薄层色谱法对处方中乳香、没药、延胡索、牛膝、桂枝进行定性鉴别；采用高效液相色谱法对绿原酸进行含量测定，用以控制其质量。结果HPLC法测定绿原酸可达基线分离，在浓度1．62～21、60μg时线性良好．回归方程：A=2516409C-2979，r=1、0000，5次测定平均加样回收率为98．7％，RSD为2.29％。结论该法可准确地进行定性、定量检测，能有效地控制该制剂的质量。

高效液相色谱法测定龙川草骨痛颗粒中绿原酸的含量

目的 采用高效液相色谱法 ,建立龙川草骨痛颗粒中绿原酸的含量测定方法。方法 采用ODS分析色谱柱 (4 .6mm×2 5 0mm ,7μm) ;流动相为甲醇 - 0 .4 %磷酸溶液 (15∶85 ) ;流速 :1ml/min ;检测波长 :32 7nm。 结果 HPLC法测定绿原酸可达基线分离 ,在浓度 1.6 2～ 2 1.6 0 μg时线性良好 ,回归方程 :A =2 5 16 4 0 9C - 2 979,r=1.0 0 0 0 ,5次测定平均加样回收率为 98.7% ,RSD为 2 .2 9%。结论 该法操作简便 ,结果准确 ,重现性好 ,可作为该制剂的质量控制方法。